中文名称降糖片英文名称Metformin HCL中文别名1,1-二甲基双胍盐酸盐、盐酸二甲双胍、新降糖片降糖片CAS RN 1115-70-4EINECS号214-230-6降糖片分子式C4H12ClN5降糖片分子量165.6246

　　低取代羟丙基纤维素生产厂家,低取代羟丙基纤维素批发价格,低取代羟丙基纤维素医药级,低取代羟丙基纤维素药用级,低取代羟丙基纤维素国药准字号原料,cp2020标准低取代羟丙基纤维素　　药用级低取代羟丙基纤维素（HPMC）是一种常用于制备口服片、胶囊、注射剂等药物制剂的药物辅助剂。它是羟丙基纤维素经过化学修饰而成，具有许多优良的性质。药用级低取代羟丙基纤维素主要起到以下作用：　　1.增加药物持久性。药用级低取代羟丙基纤维素可以延缓药物在胃肠道中的释放，从而增加药物的持久性和效果。　　2.保护药物。药用级低取代羟丙基纤维素能够包裹药物，形成一层保护膜，防止药物在胃酸等条件下被降解或破坏。　　3.增加药物生物利用度。药用级低取代羟丙基纤维素可以增加药物的稳定性和溶解度，从而提高药物的吸收率和生物利用度。　　4.改善口感。药用级低取代羟丙基纤维素可以改善口服制剂的口感和溶解性，增加患者的服药依从性。　　总之，药用级低取代羟丙基纤维素在药物制剂中起到了至关重要的作用，能够增加药物的持久性和效果，保护药物，增加药物生物利用度，改善口感，提高患者的治疗效果和生活质量。

中文名溴化钾外文名Potassium bromide别    名bromide salt of potassium 化学式KBr分子量119.0023CAS登录号7758-02-3

    维生素C    WeishengsuC    VitaminC    C6H8O6　　　176.13    本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得少于99.0％。    【性状】　本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味酸；久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。    熔点　本品的熔点（通则0612）为190～192℃，熔融时同时分解。    比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+20.5°至+21.5°。    【鉴别】　（1）取本品0.2g，加水10ml溶解后，分成二等份，在一份中加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀；在另一份中，加二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集450图）一致。    【检查】　溶液的澄清度与颜色　取本品3.0g，加水15ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.03。    草酸　取本品0.25g，加水4.5ml，振摇使维生素C溶解，加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为供试品溶液；另精密称取草酸75mg，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液（0.3%）。

    葡萄糖    Putaotang    Glucose    C6H12O6-H2O　　　198.17    本品为Ｄ-（+）-吡喃葡萄糖一水合物。    【性状】　本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。    本品在水中易溶，在乙醇中微溶。    比旋度　取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度为+52.6°至+53.2°。    【鉴别】　（1）取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。    （2）取干燥失重项下的本品适量，依法测定，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集702图）一致。    【检查】　酸度　取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应显粉红色。    主营：    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    微晶纤维素    WeijingXianweisu    MicrocrystallineCellulose    C6nH10n+2O5n+1    [9004-34-6]    本品系含纤维素植物的纤维浆制得的α-纤维素，在无机酸的作用下部分解聚，纯化而得。    【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。    本品在水、乙醇、稀硫酸或5%氢氧化钠溶液中几乎不溶。    【鉴别】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试液2ml，即变蓝色。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇、海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

药用级国药准字号二甲硅油原料药20升包装药用级国药准字号二甲硅油原料药20升包装化学式(C2H6OSi)nCAS登录号9006-65-9，外观无色无味应    用用作润滑油、防振油、绝缘油、消泡剂、脱模剂等。本品为二甲基硅氧烷聚合物。【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合，在水或乙醇中不溶。相对密度  本品的相对密度（通则0601）为0.970～0.980。折光率  本品的折光率（通则0622）为1.400～1.410。黏度  本品的运动黏度（通则0633第一法，毛细管内径2mm）在25℃时为500~1000mm2/s。【类别】消泡沫药。【贮藏】密封保存。【制剂】（1）二甲硅油气雾剂（2）二甲硅油片

磺胺嘧啶银粉的使用注意事项有哪些？磺胺嘧啶银粉的使用注意事项有哪些？类别磺胺类药。剂量 直接撒布于创面或制成1 ％软膏及2 ％混悬液外用，一日不超过30g 。注意 对磺胺类过敏者禁用。贮藏 遮光，密闭，在阴凉处保存。制剂 (1) 磺胺嘧啶银软膏(2) 磺胺嘧啶银乳膏 （3）磺胺嘧啶银混悬液（4）磺胺嘧啶银散本品为治疗全身感染的短效磺胺药，具有磺胺嘧啶的抗菌作用和银盐的收敛作用。抗菌谱广，对多数革兰阳性菌和阴性菌有良好的抗菌活性，抗菌作用不受脓液中PABA（对氨苯甲酸）的影响；抗铜绿假单胞菌作用显著强于磺胺米隆。并可促进创面干燥、结痂及愈合。用于预防和治疗Ⅱ度、Ⅲ度烧伤或者烫伤继发的创面感染。【药理作用】本品为磺胺类抗菌药，具有磺胺嘧啶和银盐的双重作用。对多数革兰阳性和革兰阴性菌均有抗菌活性，且具有收敛作用，可使创面干燥，结痂和早日愈合。【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢，部分药物可自局部吸收入血，一般吸收量低于给药量的l/10，磺胺嘧啶血药浓度约可达10～20mg／L，当创面广泛，用药量大时，吸收增加，血药浓度可更高。一般情况下本品中银的吸收量不超过其含量的1％。本品对坏死组织的穿透性较差。【适应证】用于预防和治疗轻度烧伤继发创面感染。【用法用量】局部外用，直接涂于创面或将软膏制成油纱布敷用。一日1次，日剂量30g。

　　醋酸磺胺米隆原料药生产厂家,磺胺米隆批发价格,磺胺米隆医药级,磺胺米隆药用级,磺胺米隆国药准字号原料,cp2020标准磺胺米隆　　本品为α-氨基-对甲苯磺酰胺醋酸盐。含C7H10N2O2S・C2H4O2不得少于98.0%。　　【性状】本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；有醋酸臭。　　本品在水中易溶。　　熔点 取本品，不经干燥，依法测定（通则0612），熔点为163~167℃。　　【鉴别】（1）取水溶液5ml（1→ 1000），加入氢氧化钠试液5ml，摇匀，加入新配制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml，呈黄红色；储存10分钟后，加入0.2g氯化铵使溶液变蓝绿色（与其他磺酰胺类药物不同）。　　（2） 本产品的红外吸收光谱应与对照光谱（光谱收集556）一致。　　【检验】酸度：取本品1.0g，溶于10ml水中，加甲基红指示剂溶液1滴，不应显红色。　　铵盐将溶液置于酸度项下，放入试管中。加入5ml氢氧化钠测试溶液，在水浴中加热。当产生的蒸汽与潮湿的红色石蕊试纸接触时，不应变成蓝色。　　本产品的水分含量应按照水分测定方法（通则0832，方法1）进行测量，水分含量不得超过1.0%。　　从燃烧残留物中取出本品1.0g，并依法进行检查（通则0841）。残留量不应超过0.1%。　　重金属提取和点燃残留物下残留的残留物应依法进行检查（通则0821，方法2），重金属含量不得超过百万分之十五。　　【含量测定】取本品约0.2g，精密称取，溶于冰醋酸20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈蓝绿色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.63mg C7H10N2O2S・ C2H4O2。　　【类别】磺胺类抗菌药。

对乙酰氨基酚Duiyixian‘anjifenParacetamolC8H9NO2 151.16本品为4’-羟基乙酰苯胺。按干燥品计算，含C8H9NO2应为98.0%～102.0%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。【鉴别】（1）本品的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。（2）取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集131图）一致。【检查】酸度取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～6.5。乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。氯化物取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。【类别】解热镇痛、非甾体抗炎药。【贮藏】密封保存。【制剂】（1）对乙酰氨基酚片（2）对乙酰氨基酚咀嚼片（3）对乙酰氨基酚泡腾片（4）对乙酰氨基酚注射液（5）对乙酰氨基酚栓（6）对乙酰氨基酚胶囊（7）对乙酰氨基酚颗粒（8）对乙酰氨基酚滴剂（9）对乙酰氨基酚凝胶