辅酶Q10

    FumeiQ10

    Ubidecarenone

    本品为2-［（全-E）3，7，11，15，19，23，27，31，35，39-十甲基-2，6，10，14，18，22，26，30，34，38-四十癸烯基]-5，6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醍。含C59H90O4不得少于98.0%。

    【性状】本品为黄色至橙黄色结晶性粉末；无臭无味；遇光易分解。

    本品在正己烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为48～52℃。

    【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液，加硼氢化钠50mg，摇匀，溶液黄色消失。

    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1046图）一致。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

    供试品溶液取本品20mg，精密称定，加无水乙醇约40ml，在50℃水浴中振摇溶解，放冷后，移至100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。

    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。

    系统适用性溶液取辅酶Q10对照品和辅酶Q9对照品适量，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。

    灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml，置20ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。

    色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相；柱温35℃；检测波长为275nm；进样体积20μl。

    水杨酸

    Shuiyangsuan

    SalicylicAcid

    本品为2-羟基苯甲酸。含C7H6O3不得少于99.5%。

    【性状】本品为白色细微的针状结晶或白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭；水溶液显酸性反应。

    Shuiyangsuan

    SalicylicAcid

    本品为2-羟基苯甲酸。含C7H6O3不得少于99.5%。

    【性状】本品为白色细微的针状结晶或白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭；水溶液显酸性反应。

    熔点本品的熔点（通则0612）为158～161℃。

    【鉴别】（1）取本品的水溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。

    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集57图）一致。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    熔点本品的熔点（通则0612）为158～161℃。

    【鉴别】（1）取本品的水溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。

    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集57图）一致。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    主营产品

    ☑抗生素类原料药：氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等；

    ☑抗真菌类原料药：咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种；

    ☑抗病毒类原料药：阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等

    ☑抗寄生虫类原料药：甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等

    ☑糖皮质类原料药：地塞米松,哈西奈德,醋酸地米,地塞米松磷酸钠等

    ☑维生素及微量元素类：VB1,VB6,VC,VE,硫酸锌,葡萄糖酸辛,烟酸等。

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　　本品为1,6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。

　　【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。

　　本品在乙醇中溶解，在水中微溶。

　　【鉴别】（1）取本品约10mg，用1%十六烷基三甲基溴化铵溶液5ml加热溶解，分别加入溴试液1ml和氢氧化钠试液1ml，呈暗红色。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　测定方法：吸取上述三种溶液各5μl，点在同一薄板上，展开，干燥，在紫外光（254nm）下检查。

　　限度如果供试品溶液出现杂质斑点，则不应比对照溶液（1）的主斑点更深。如果杂质斑点比它多，则不应比对照溶液（2）的主斑点更深。

　　干燥失重取本品，在105℃下干燥至恒重。重量损失不得超过3.5%（一般规则0831）。

　　点火残留物不得超过0.1%（一般规则0841）。

　　【含量测定】取本品约0.25g，精密称重，加入丙酮30ml和冰醋酸2ml，摇匀，加入甲基橙饱和丙酮溶液0.5～1ml，用高氯酸滴定剂（0.1mol/L）滴定至溶液呈橙色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.28mg C22H30Cl2N10・ 2小时4小时。

　　【类别】消毒杀菌。

　　【储存】密封储存。

　　【制剂】醋酸氯己定软膏

    硫酸阿托品

    LiusuanAtuopin

    AtropineSulfate

    （C17H23NO3）2·H2SO4·H2O694.84

    本品为（±）-α-（羟甲基）苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。按干燥品计算，含（C17H23NO3）2·H2SO4不得少于98.5%。

    【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭。

    本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。

    熔点取本品，在120℃干燥4小时后，立即依法测定（通则0612），熔点不得低于189℃，熔融时同时分解。

    【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集487图）一致。

    （2）本品显托烷生物碱类的鉴别反应（通则0301）。

    （3）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】酸度取本品0.50g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.15ml，应变为黄色。

    主营：

    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    格列本脲

    Geliebenniao

    Glibenclamide

    C23H28ClN3O5S494.01

    本品为N-［2-［4-［［［（环己氨基）羰基］氨基］磺酰基］苯基］乙基］-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C23H28ClN3O5S不得少于99.0%。

    【性状】本品为白色结晶性粉末；;几乎无臭。

      熔点本品的熔点（通则0612）为170～174℃。

    【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    （2）取本品适量，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在274nm与300nm的波长处有最大吸收，在272nm与278nm的波长处有最小吸收。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集307图）一致。

    （4）取本品约0.1g与硝酸钾0.2g，混合，加热使炭化，然后灰化，放冷，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液显氯化物与硫酸盐（通则0301）的鉴别反应。

    【检查】氯化物取本品1.0g，加水50ml，煮沸，迅速放冷，滤过，滤液加水使成50ml，取25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。

    硫酸盐取上述氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.040%）。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    供试品溶液取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇25ml，超声使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。

    混合杂质对照品贮备液取杂质Ⅰ对照品与杂质Ⅱ对照品各15mg，精密称定，置同一50ml量瓶中，加甲醇10ml，超声使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。