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广州市桐晖药业有限公司

产品供应

产品名称:琥珀酸去甲文拉法辛

英文名:Desvenlafaxine succinate

剂型规格:缓释片,50mg

适应症:用于治疗重症抑郁性障碍(MDD)。

科室:精神科

家数:0家

产品优势:去甲文拉法辛作为文拉法辛主要的活性代谢产物。文拉法辛为第一个上市的选择性双重再摄取抑制剂,通过显著抑制5-HT和NA的再摄取而发挥抗抑郁作用,该药起效较迅速,给药1周后即见效,同时具有抗焦虑作用。和文拉法辛一样,去甲文拉法辛对5-HT和NA均具有再摄取抑制活性,而对H1、毒蕈碱样胆碱能受体和α-肾上腺素接受体等却具有很小的亲和性,较单一作用机制的抗抑郁药对症状有更好的改善。作为第三代SNRI类抗抑郁药,其药动学和药效学与文拉法辛和度洛西汀有着明显的不同。琥珀酸去甲文拉法辛属于相关指南推荐的一线用药类别,临床和市场前景较好。

原料来源:西班牙/印度

备案状态:未备案





产品名称:普卡那肽

英文名:Plecanitide

剂型规格:片剂:3mg

适应症:治疗慢性特发性便秘的新型鸟苷酸环化酶C激动剂

科室:消化内科

家数:片剂1进

产品优势:普卡那肽是促尿钠排泄的鸟苷酸环化酶C(guanylatecyclase-C,GC-C)受体激动药,能调节胃肠道中的酸碱离子,诱导液体转运进入胃肠道,增加胃肠道的蠕动,适用于治疗成人CIC。

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:氯法拉滨

英文名:Clofarabine

剂型规格:注射液:1mg/1mL(美国)

适应症:用于复发性或抵抗性急性淋巴细胞白血病(国外资料)。与阿糖胞苷联用,对急性髓样白血病和骨髓增生异常综合征的老年患者有效(国外资料)。 [4]

科室:血液科

家数:0家

产品优势:氯法拉滨属于核苷酸类似物,2004年12月29日被美国FDA批准其可用于治疗儿童难治性或复发性急性淋巴细胞性白血病(ALL),氯法拉滨是近10年来第1个批准用于治疗儿童ALL的新药。氯法拉滨在复发或难治性急性髓细胞性白血病患儿中也显示出希望。

原料来源:印度

备案状态:I






其它氯法拉滨相关介绍

1氯法拉滨

MDL: MFCD00871077

化学名称: 2-氯-9-(2-去氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃)-9H-嘌呤-6-胺,2-chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine;

英文名称: Clofarabine;

CAS No: 123318-82-1;

分 子 式: C10H11ClFN5O3;

分 子 量: 303.68;

性 状: 白色结晶性粉末;

比 旋 度: +38度-+43度;

干燥失重: 不得过1.0%

酸 度: 6.0-8.0;

有关物质: 不得过1.0%;

炽灼残渣: 不得过0.1%

重 金 属: 不得过10ppm;

含 量: 大于99%min;

药品名称:氯法拉滨

又名:Clofarabine,Clolar,卢伐拉滨,克罗拉滨

美国Bioenvision公司开发, Genzyme公司生产,04.12.28FDA快速审评通道批准本品上市。现本品未申请进口,原料制剂均为3.1类。Bioenvision公司于2006年5月宣布,欧盟委员会已经批准其clofarabine(Evoltra)上市。用于治疗急性淋巴细胞性白血病。本品适用范围为复发的或对至少2种疗法无应答且没有其它疗法可选用的儿科急性淋巴细胞性白血病患者。此外,本品还可用于初次诊断为白血病的21岁及以下患者。

适应症、用法用量:用于1~21岁顽固性或复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,患者此前至少接受过2种优先使用的疗法。本品先用5%葡萄糖注射液或0.9%NaCl注射液稀释。儿童推荐剂量为52mg/m2,每天输注2小时,连续5天。器官功能回复到基线后,治疗周期循环,大约每2~6周一次。

本品结合了氟达拉滨和克拉屈滨 的优点,既抑制DNA聚合酶,又抑制核糖核酸还原酶,是目前唯一可以特异性用于儿童白血病的药物;治疗白血病有效率高。两次常规化疗无应答的患者, 对该药的总反应率为31%;病人耐受性好,无不可预知的不良反应;具有潜在广谱抗肿瘤特性。

产品名称:氧异安定

英文名:clobazam

剂型规格:口服混悬液:2.5MG/ML;片剂:5mg,10mg,20mg(美国)

适应症:适用于焦虑症和难治性癫痫的治疗。对癫痫复杂性发作继发全身性发作和伦-加综合征效果更佳。

科室:神经内科

家数:0家

产品优势:一类精神药物,适用于治疗对其它抗癫痫药无效的难治性癫痫,可单独应用,亦可作为辅助治疗用。对复杂部分性发作继发全身性发作和 Lennox-Gas-laut综合征效果更佳。

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:阿考替胺

英文名:Acotiamide

剂型规格:片剂100mg(日本)

适应症:机能性消化不良,饭后腹胀,上腹部胀等消化器官症状

科室:消化内科

家数:制剂批文0家

产品优势:盐酸阿考替胺是由日本Zeria和安斯泰来(Astellas)联合研发,于2013年3月25日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。本品是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。乙酰胆碱是一种重要的调节胃肠运动的神经递质。阿考替胺通过抑制乙酰胆碱的降解,改善受损的胃动力与延迟的胃排空,因此改善功能性消化不良的症状。该药适用于改善功能性消化不良引起的餐后腹胀感、上腹部饱胀感以及过早饱食感。近年来,人民生活水平日益提高,但由于不注意饮食习惯等因素,患有胃部不适、胃胀、食欲不振等胃肠疾病的人也越来越多。据统计,我国胃病发病率约为7%~10%,发病人数约3亿人左右,居世界之首。因此胃动力药也随之广泛用于临床并备受关注。

原料来源:印度

备案状态:备案中





产品名称:阿帕鲁胺

英文名:Apalutamide

剂型规格:片剂,60mg

适应症:用于治疗前列腺癌

科室:肿瘤科

家数:国产:0;进口:1家

产品优势:1家

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:盐酸四氢唑林

英文名:tetrahydrozoline hydrochloride

剂型规格:滴眼液5ml:5mg

适应症:滴眼液,用于过敏性、急慢性结膜炎

科室:眼科

家数:进口0,国内0

产品优势:对眼疲劳充血干涩,去红血丝有显著效果,国内没有原料供应。

原料来源:欧洲外商

备案状态:未备案





产品名称:琥珀酸拉米地坦

英文名:Lasmiditan succinate

剂型规格:片剂 50mg,100mg,200mg

适应症:偏头痛

科室:神经科

家数:

产品优势:1)偏头痛针对性治疗市场虽然市场暂时不大,但拉米地坦在心血管方面的安全性较好,相比目前的一线药物“曲坦类”有差异化优势,且将成为首个有原研推广的针对性治疗药物,市场前景看好;2)核心专利2023年到期,国内仅原研1家报产中,制剂仿制空间较大,预计将有较多下游客户介入;

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:依托芬那酯

英文名:Etofenamate??

剂型规格:乳膏剂:40g:4g 、20g:2g;喷雾剂:50ml:5g,凝胶:20g:2g

适应症:本品局部外用可治疗:1.骨骼肌肉系统的关节、软组织疾病,如:肌肉风湿病、肌肉疼痛、肩周炎、各种慢性关节炎、痛风急性发作、腰痛、坐骨神经痛、腱鞘炎、滑囊炎、纤维组织炎以及脊柱和关节的各种软组织劳损(如骨关节炎、强直性脊柱炎)等;2.外伤(如运动性损伤):挫伤、扭伤、拉伤等。

科室:疼痛科神经内科

家数:乳膏:1国,凝胶:1进,喷雾剂:1进

产品优势:依托芬那酯具有极强的亲酯性及一定的亲水性,故有良好的透皮功能,故专供外用。其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松。进口原料,资质齐,支持联合申报。

原料来源:西班牙

备案状态:A






其它依托芬那酯相关介绍

1基本内容

主要成分:依托芬那酯。

性状:膏霜剂。

功能主治:骨骼肌肉系统软组织风湿病如肌肉风湿痛、肩周炎、腰痛、坐骨神经痛、腱鞘炎、滑囊炎、脊柱和关节软组织劳损、各种慢性关节炎,外伤如挫伤、拉伤。

用法及用量:每次涂5~10cm霜剂在痛疼部位,并用手轻轻按摩,一日三次~一日四次。

不良反应和注意:罕见皮肤潮红。

规格:膏霜剂:20g,40g 。

生产厂家:

是否医保用药:非医保

是否非处方药:非处方

其它:孕妇、哺乳期妇女和婴儿不推荐使用本药。

产品名称:艾日布林

英文名:Eribulin

剂型规格:注射液:1mg/2mL

适应症:用于治疗已经接受过至少2种化疗方案治疗的转移性乳腺癌患者,且化疗方案中应包括蒽环霉素或紫杉烷。

科室:肿瘤科

家数:进口制剂1家,国产制剂0家

产品优势:甲磺酸艾日布林注射液由日本卫材(Eisa)开发,是一种从黑色软海绵(Halichondria okadai)中提取的一种有化疗活性化合物的合成制剂。该注射液是一种微管抑制剂,能抑制癌细胞生长,是第1个用于转移性乳腺癌患者获得总生存期改善的单药化疗药。作为具有全新作用机制的微管蛋白聚合抑制剂,甲磺酸艾日布林为局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者提高生存率和生活质量提供了新的治疗手段。 货值高,利润高,暂无原料备案。

原料来源:韩国/印度

备案状态:未备案