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剂型规格：胶囊：0.25g、0.314g，片剂：0.25g、0.314g
注册状态：未注册
适应症：用于预防和治疗各种类型的骨性关节炎，如膝关节、髋关节、脊柱、肩、手、手腕和踝关节等部位的及全身性的骨性关节炎。
科室：骨科
家数：制剂：进口4，国产5；原料：1进1国
产品优势：通过提高骨与软骨组织的代谢功能与营养，改善及增强滑膜液的粘稠度，增加滑膜液合成，提供关节润滑功能。本品可阻断骨关节炎的病理过程，防治疾病进展，改善关节活动功能，缓解关节疼痛，抑制及消退关节变性形成。为
本类产品市场巨大，OTC销量高，原料用量大.国内紧俏产品，我司可供应进口原料来源，可绑定申报。
原料来源：欧洲
剂型规格：吸入剂：18 μg，喷雾剂：0.0025mg,0.00125mg(美国）
注册状态：A
适应症：适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防
科室：呼吸内科
家数：吸入粉雾剂3国1进，喷雾剂1进
产品优势：本品是长效M3受体拮抗剂，是一种吸入性抗胆碱能支气管扩张剂，是基于异丙托溴铵修饰得到的。为重要的支气管扩张剂，用于治疗慢性梗阻性肺病（COPD）。噻托溴铵与其他有效的COPD药物相比，显示出增加的疗效和更持久的效果。已在国内外上市。
我司可供应进口原料来源，资质齐，支持绑定申报。
原料来源：意大利
剂型规格：片剂：500mg
注册状态：I
适应症：本品为磷结合剂，用于血液透析或持续非卧床腹膜透析（CAPD）的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗
科室：肾内科
家数：进口制剂1家，国产制剂1家
产品优势：碳酸镧咀嚼片在随着食物咀嚼的过程中将食物中的磷结合，而镧不被人体所吸收随大便排出体外，相比较其他的降低磷的药物，比如铝碳酸镁和碳酸钙，碳酸镧副作用比较少，而且对于磷的结合能力更强，是一种比较强效的降低磷的药物
原料来源：印度
| 产品名称 | 去氧孕烯 |
| 英文名 | Desogestrel |
| CAS | 54024-22-5 |
| 剂型规格 | 每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇20μg |
| 科室 | 妇科 |
| 家数 | 片剂1进原料2进 |
| 原料来源 | 欧洲 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 已有USDMF，已激活/已有CEP |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 增补 |
| 可申报剂型 | 片剂 |
| 适应症 | 主要用于防止妊娠。 |
| 国内市场情况 | 仅有原研获批上市。无进口及国产原料批文，我司可供应优质进口原料，可用于研发及商业化生产。 |
| 产品优势 | 口服高效孕激素，没有雄激素和雌激素活性。其孕激素活性较炔诺酮强18倍，较甲炔诺酮强1倍，最大特点是无雄激素作用及不降低高密度脂蛋白（HDL），并具有抗雌激素活性。尽管短效口服避孕药并非避孕药中市场最大的种类，但其市场发展潜力非常值得期待。其占避孕药市场份额已从以前的不到5%增长到20-30%，紧急避孕药的市场份额占比约70%。含去氧孕烯的复方短效口服避孕药目前国内仅有原研进口，尚无国产上市，预测未来将是计生药企争夺的一个热点。 |
| 专利 | 无 |
| 拓展资料 | - |
产品名：甲磺酸雷沙吉兰
英文名：Rasagiline mesylate
CAS：161735-79-1
剂型规格：片剂1mg，0.5mg
科室：神经内科
家数：制剂1进；原料1进，2国
原料来源：印度
备案状态：备案中
USDMF状态：还没有USDMF
注册分类：5+4
医保情况：无
可申报剂型：片剂
【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。
产品名称：碳酸镧
英文名：LANTHANUM CARBONATE
剂型规格：片剂：500mg
适应症：本品为磷结合剂，用于血液透析或持续非卧床腹膜透析（CAPD）的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗
科室：肾内科
家数：进口制剂1家，国产制剂1家
产品优势：碳酸镧咀嚼片在随着食物咀嚼的过程中将食物中的磷结合，而镧不被人体所吸收随大便排出体外，相比较其他的降低磷的药物，比如铝碳酸镁和碳酸钙，碳酸镧副作用比较少，而且对于磷的结合能力更强，是一种比较强效的降低磷的药物
原料来源：印度
备案状态：I
本品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg，每隔2~3周逐步增加剂量，直至达到血清磷酸盐的目标水平。
临床研究中，患者最大日剂量可达3750mg。对大多数患者而言，本品一日1500~3000mg已可使血浆磷酸盐水平降至6.0mg/dl以下。
本品应完全咀嚼后再吞咽。
本品在上消化道的酸性环境下解离，与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收，从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。为了更有效地结合食物中的磷酸盐，本品宜随餐或在餐后立即服用。
健康志愿者服用本品后，血浆中的镧浓度很低；而终末期肾病患者服用本品的平均血浆镧峰浓度（C）为1.0mg/ml。剂量增加，血浆镧浓度也会随之小幅提升。本品在进食期间和进食后30分钟服用，对体内镧浓度几无影响。
体外试验显示，镧与a1-酸性糖蛋白、血清白蛋白及转铁蛋白等人血浆蛋白高度结合（>99％）。动物试验表明，大多数组织中的镧浓度系逐渐增加，且比血浆镧浓度高几个数量级（尤其在消化道、骨骼及肝脏中）。目前尚无证据表明镧可以透过血脑屏障。
本品既不是细胞色素P450（CYP）的底物，也不是其抑制剂。枸橼酸盐与本品单剂1000mg同服不影响本品的吸收。本品和地高辛、美托洛尔、华法林等药物同服时不影响这些药物的吸收。停止治疗后，镧从血浆中清除的消除半衰期（tl/2）为53小时。动物试验表明，胆汁排泄是镧消除的主要途径。在终末期肾病患者的透析液中未检测到镧。
3项双盲安慰剂对照研究和2项标签开放性活性药物对照研究均表明，本品可有效降低终末期肾病患者的血清高磷酸盐水平。
一项针对行血液透析并伴有血清高磷酸盐水平的慢性肾脏功能衰竭患者的双盲安慰剂对照临床研究评价了本品的疗效。研究共纳入144例患者，其中55％为男性，71％为黑人，25％为白人，4％为其他人种。患者平均年龄为56岁，接受透析时间0.5~15.3年。所有患者随机接受本品225mg（n=27）、675mg（n=29）、1350mg（n=30）、2250mg（n=26）或安慰（n=32），2周后达稳态效应。结果显示，本品225mg组血清磷酸盐水平降低的程度与安慰剂组相比无差异，但随着本品剂量的增加，血清磷酸盐水平的降低逐渐较安慰剂组显著，2250mg组较安慰剂组降低2mg/dl。
2项随机安慰剂对照的随访研究纳入185例接受血液透析（n=146）和腹膜透析（n=39）的终末期肾病患者。其中64％为男性，28％为黑人，71％为白人，10％为其他人种。患者平均年龄为58.4岁，接受透析时间0.2~21.4年。参与研究的患者首先服用本品，6周内逐渐加大本品剂量使血清磷酸盐水平达到4.2~5.8mg/dl（本品剂量高达一日2250mg）和低于5.9mg/dl（本品剂量高达一日3000mg），再随机继续服用本品或安慰剂。结果发现，经过4周的安慰剂对照、随机停药阶段后，安慰剂组患者的血清磷酸盐水平上升19mg/dl，而本品组保持不变。
剂型规格：片剂50、100、200mg
注册状态：未注册
适应症：勃起功能障碍（erectile dysfunction， ED）
科室： 男科
家数：0家
产品优势：由日本田边制药公司和VIVUS公司开发，于2012年4月27日在美国批准上市。本品为5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，可增加阴茎的血流量，是目前治疗ED的一线药物，治疗ED的一线药物包括西地那非（sildenafil）、伐地那非（vardenafil）、 他达拉非（tadalafil）及阿伐那非（avanafil）。阿伐那非作为第二代PDE5 抑制剂，具有起效快、持续时间短的特点，且增加 PDE5同工酶的选择性，在降低不良反应发生率方面中起重要作用。有研究表明，该药物可在短短15分钟内起效，快于其他药物报告的30-60分钟，且进食能影响西地那非和伐地那非的药物动力学，但不影响阿伐那非。阿伐那非的快速起效使得ED患者可以自由自在地享受性爱，而不必过早提前服药，是西地那非(伟哥)强有力的竞争者。
原料来源：印度
剂型规格：片剂：40μg、20μg
注册状态：未注册
适应症：改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状
科室：心血管
家数：片剂1国1进
产品优势：国家医保乙类，是中国肺高血压、糖尿病微循环障碍等适应症的推荐用药，临床前景较好；仅原研及首仿上市。优质进口原料，资质齐。
原料来源：法国
