名称:丙戊酸
英文名:Valproic acid
剂型规格:注射液
适应症:抗癫痫药
科室:神经科(癫痫)
家数:注射用1进2国;缓释片3进;口服溶液5国;缓释片2国;
原料:2进7国
原料来源:印度外商
产品优势:丙戊酸钠具有广谱抗癫痫作用,治疗复杂部分性发作、全身强直-阵挛性发作、肌阵挛发作和癫痫持续状态,是临床治疗癫痫的一线治疗药,自上市以来开创了抗癫痫药物销售的新纪元。
我司可提供进口优质原料,支持联合申报。
产品名称:盐酸阿莫罗芬
英文名:amorolfine HCl
剂型规格:搽剂5%;乳膏剂0.25%
适应症:适应症为由皮肤真菌引起的皮肤真菌病:足癣(脚癣,运动员脚),股癣,体癣。皮肤念珠菌病。
科室:皮肤科
家数:国产制剂3家;进口制剂1家
产品优势:本品上市时间较早,市场表现一般,国内就浙江海翔药业独家在做,不对外销售,可先定位客保,根据询单情况决定是否独代。
原料来源:意大利
备案状态:未备案
盐酸阿莫罗芬药物名称: 盐酸阿莫罗芬
药物别名: 罗每乐甲搽剂 Loceryl Nail Lacquer
英文名称: amorolfine HCl
此搽剂含50 mg/mL (5%)活性成份阿莫罗芬及其赋形剂:甲基丙烯酸多聚体150000、三乙酸甘油脂、乙酸丁酯、乙酸乙酯、乙醇。每个包装一瓶2.5 mL的搽剂及清洁药签、甲铲和甲锉。
主要成分: 暂无
性状特征: 暂无
阿莫罗芬(盐酸盐)是一种抗真菌药物,对可引起指(趾)甲感染的各种真菌均有杀灭作用。 用于真菌引起的指(趾)甲感染。
1.锉光指(趾)甲在使用罗每乐前,用药盒中的甲锉尽可能锉光受感染的指(趾)甲,包括指(趾)甲表面。注意:不要用已接触病甲的甲锉锉健康的指(趾)甲,这样会使感染扩散。同时注意其他人不能使用你药盒中的甲锉以防交叉感染。
2.清洁指(趾)甲用一张药盒中的药签清洁指(趾)甲表面。对每一病甲需重复1、2步骤。
3.从药瓶中取出搽剂将药铲深入药瓶,取出搽剂。避免搽剂触及瓶口以免流失。
4.涂施搽剂将搽剂均匀涂布于整个指(趾)甲。对每一病甲重复3、4步骤。
5.干燥使涂有搽剂的指(趾)甲干燥三分钟。
6.清洁药铲所提供的药铲可重复使用。但是在每次涂施药液后应彻底清洁药铲。使用清洁指(趾)甲的同一张药签清洁药铲,同时避免此药签接触新涂有搽剂的病甲。用后旋紧药瓶。药签易燃,请妥善处置。
7.在第二次使用罗每乐之前,先用药签去除旧的搽剂。如有必要再锉一次。然后重新涂施药液。
将罗每乐施用于病甲,每周使用1-2次即可。百济药师温馨提醒:由于干燥的搽剂不受水和肥皂的影响,您可正常洗手或脚。但在接触化学物质(如各种油漆稀料,白酒)时,您需戴橡胶或防渗透的手套以保护搽剂。
在感染尚未清除,正常指(趾)甲没长成之前,有必要持续使用罗每乐。对于指甲用药,一般需持续6个月,趾甲需持续9-12个月。每三个月观察治疗进展,在医生指导下用药。在治疗期间,避免使用指甲油或人工指甲。
所提供的药铲可重复使用。但是在每次涂施药液后应彻底清洁药铲。使用清洁指(趾)甲的同一药签清洁药铲,同时避免此药签接触新涂有搽剂的病甲。药签易燃,请妥善处置。
如果不慎将搽剂误入眼内或耳内,立即用水冲洗,并给予适当的处理。本品应避免接触粘膜 ;不得吸入。
误服本品后需给予适当治疗。
暂无
对本药任一成分过敏者,孕妇,以及可能怀孕及准备怀孕者禁用。在治疗期间,避免使用指甲油或人工指甲。
产品名称 | 匹可硫酸钠 |
英文名 | Sodium picosulfate |
CAS | 10040-45-6 |
剂型规格 | 颗粒10mg |
科室 | 消化内科 |
家数 | 制剂:0进1国;原料:1进0国 |
原料来源 | 印度 |
备案状态 | A状态 |
USDMF状态 | 已有USDMF,已激活 |
注册分类 | 5+4 |
医保情况 | 无 |
可申报剂型 | 颗粒剂,片剂 |
适应症 | 治疗便秘 |
国内市场情况 | 仅原研获批上市,无国产及进口原料供应。我司可供应原研品质进口原料,支持绑定申报。 |
产品优势 | 具有独特作用方式的特殊缓泻剂,对大肠黏膜直接作用产生温和的缓泻效果,它不仅可用于各种形态的便秘,也可免除因痔疮或肛裂等引起的排便疼痛,亦用于排便困难。复方匹可硫酸钠颗粒作为肠镜检查前使用的清肠剂。研究显示,本品几乎没有胃肠道反应,是由结肠菌群的水解酶水解后产生二酚类物质发挥缓泻作用,因此匹可硫酸钠呈现出良好的润肠通便的功效。匹可硫酸钠导泻作用温和,适用于各种便秘症、术后辅助排便、造影剂给药后促进排便、手术前肠管内容物排除、大肠检查(内视镜)前处置,肠管内容物排除等。 |
专利 | 已过期 |
拓展资料 | - |
剂型规格:片剂:5mg,10mg
注册状态:I
适应症:FARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。
科室:内分泌科
家数:制剂:1进0国,原料:2进2国
产品优势:达格列净是由Bristol-Myers Squibb和AstraZeneca联合开发的新型抗糖尿病药物,于2012年11月12日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。它是首个获批的用于治疗II型糖尿病的SGLT2抑制剂。达格列净是糖尿病治疗的重要选择,可用于改善血糖控制,作为II型糖尿病成年人饮食和运动的辅助手段。
原料来源:印度
剂型规格:片剂10mg、25 mg(美国)
注册状态:I
适应症:适用于治疗2型糖尿病
科室:内分泌科
家数:国产原料7I,进口2I,制剂0
产品优势:恩格列净由勃林格殷格翰研发,于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,之后于2014年8月1日获得美国FDA的批准,又于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市。本品属于属于高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂,且降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。除了具有明确的降糖效果外,恩格列净还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益,不影响低血糖时体内内源性葡萄糖的生成,低血糖风险较低。恩格列净是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂,获得60多个国家指南共同推荐,全球应用广泛,稳坐SGLT2抑制剂类药物市场占有量头把交椅,市场份额超过50%。2018年,勃林格殷格翰的恩格列净(单药)全球销售14.61亿欧元,相比2017年增长了45%。
原料来源:印度
产品名称 | 伏立康唑 |
英文名 | Voriconazole |
CAS | 137234-62-9 |
剂型规格 | 注射用:50mg、0.1g、0.2g 胶囊50mg 片剂50mg、0.2g 干混悬剂45g:3g |
科室 | 感染科 |
家数 | 胶囊2国注射用4国1进片剂4国1进干混悬剂1进原料3进12国 |
原料来源 | 印度 |
备案状态 | A状态 |
USDMF状态 | 已有USDMF,已激活/已有CEP |
注册分类 | 5+4 |
医保情况 | 乙 |
可申报剂型 | 注射剂,片剂,分散片,干混悬剂,胶囊 |
适应症 | 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: 治疗侵袭性曲霉病; 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌); 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染; 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 |
国内市场情况 | 医保目录乙类,世界卫生组织的基本药物清单药物。市场容量大,销售稳定增长。 |
产品优势 | 伏立康唑是治疗真菌感染的一种药物,为广谱抗真菌药,对人和动物的真菌感染均有治疗作用,是世界卫生组织的基本药物清单,是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。原研为辉瑞公司。医保目录产品。 原料产地印度,资质好,可用于研发及商业化生产。 |
专利 | 无 |
拓展资料 | - |
产品名称 | 盐酸乐卡地平 |
英文名 | Lercanidipine hydrochloride |
CAS | 132866-11-6 |
剂型规格 | 片剂:10mg、20mg |
科室 | 心血管 |
家数 | 片剂2国1进;原料进口1家,国产11家 |
原料来源 | 印度 |
备案状态 | A状态(备案登记号:Y20190009049/Y20190009048/Y20190009047) |
USDMF状态 | 还没有USDMF |
注册分类 | 5+4 |
医保情况 | 乙 |
可申报剂型 | 片剂 |
适应症 | 适应症为本品治疗轻、中度原发性高血压 |
国内市场情况 | 医保乙类目录,仅原研及首仿获批上市,竞争状况良好,我司可提供进口原料来源。 |
产品优势 | 乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙拮抗药,可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流,扩张外周血管而降低血压,是一种具有作用时间长和血管选择性高的高亲酯性二氢吡啶类钙通道阻滞剂(CCB)。乐卡地平对血管平滑肌的亲和力明显高于其他二氢吡啶类CCB,因此提示乐卡地平具有较低的负性肌力作用,这就使得乐卡地平具备较高的心脏安全性;其外周水肿发生率较氨氯地平,硝苯地平等一代CCB低,患者耐受性良好。此外,乐卡地平还具有抗动脉粥样硬化和保护终末器官作用,在治疗剂量时不干扰高血压患者的正常心脏兴奋性和传导性。 |
专利 | 无 |
拓展资料 | - |
产品名称:氟班色林
英文名:Flibanserin
剂型规格:片剂:100mg
适应症:女性性欲障碍
科室:妇科
家数:国内0,进口0
产品优势:历史上第一个用于女性性欲障碍的药物
原料来源:印度
备案状态:未备案
氟班色林【中文品名】氟班色林
【药效类别】抗高血压药>5-羟色胺拮抗药,抗抑郁药
【别 名】
【化学名称】 2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-1-[2-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-
氟班色林氟班色林(flibanserin),一种用于提高女性性欲的药物,能减少抑制性欲的5—羟色胺,以提高刺激性欲的多巴胺水平。
研究历时半年,由德国药厂勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)资助,并由美国北卡罗莱纳大学、弗吉尼亚大学、加拿大渥太华医院女性健康中心和意大利帕维亚大学联合参与。参与研究的科学家,周一在欧洲性医学协会于法国里昂举行会议时,公布了有关成果。
德国的勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)于2009年11月16日在欧洲性学会会议上公布了氟班色林(flibanserin)的三期临床试验结果,称其对绝经前妇女性欲低下(HSDD)显示出良好疗效和耐受性。
有媒体报道称该药物将在一年半内上市——这种说法或许过于乐观了。 而且,医学界对于HSDD本身也有争议。HSDD如何界定?是否需要服用药物?有人认为制药公司夸大事实,试图引诱一些本不需要服用药物的女性去购买。
这款粉红色 “女性伟哥”小药片——氟班色林由美国斯普劳特制药公司研制,商品名为“Addyi”。与男用“伟哥”通过血流改善“性唤醒”不同,这种药药效作用于脑部。它原本用于治疗抑郁症,后来发现对改善女性性欲低下有帮助。
虽然还无法完全厘清这种药在提升女性性欲方面的机理,但研究人员发现,氟班色林能够增加大脑神经兴奋传导物质多巴胺的分泌。
氟班色林斯普劳特公司说,这种药需要每天服用,连服数周后才会起效且效果“适度”。临床试验表明,服用氟班色林的女性每月在性欲和性生活满意度方面均略有所提升。
2016年3月,,美国批准氟班色林作为第一种能够提升女性性欲的药物上市,但其效果并未达到预期。
氟班色林它的副作用主要表现为引发昏厥、低血压。如果服药期间饮酒或者与某些常用药同服,更易引发副作用。咨询委员会一些委员先前担心,患者如果开车时或者在其他场合突发晕厥,可能受伤甚至死亡。
产品名称 | 盐酸奥洛他定 |
英文名 | olopatadine hydrochloride |
CAS | 140462-76-6 |
剂型规格 | 滴眼液5ml:5mg |
科室 | 耳鼻喉科,眼科,皮肤科 |
家数 | 制剂:2进14国;原料:4进9国 |
原料来源 | 西班牙 |
备案状态 | A状态 |
USDMF状态 | 已有USDMF,已激活 |
注册分类 | 5+4 |
医保情况 | 乙 |
可申报剂型 | 胶囊,滴眼液,片剂 |
适应症 | 适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状 |
国内市场情况 | 医保目录乙类产品。市场竞争状况较好,近年来销售稳步上升。我司可供应优质进口原料,支持绑定申报。 |
产品优势 | 奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂,可用于细菌性结膜炎、角膜炎、泪囊炎、术后感染等外眼感染的治疗,对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果,不良反应发生率低。本品是目前副作用最小的抗过敏的眼药水,是全球最常用用于治疗过敏性结膜炎的眼痒、眼红、结膜水肿流泪和眼睑肿胀等症状和体征的处方滴眼液。眼病的防治至关重要,近年来医药行业对眼科用药的关注度也日渐提升. |
专利 | 无 |
拓展资料 | 干眼症,也称为干燥性角膜结膜炎,是影响泪液的一种疾患,其在老年人和患某些疾病的人群中更常见,如糖尿病、过敏性结膜炎或者干燥综合征。随着人口老龄化、生活方式改变及电子产品广泛使用,眼部感染、结膜炎、黄斑变性、干眼症等眼部疾病发病率增加,与此同时,人们的护眼意识也不断提高,眼科用药市场规模保持持续增长。目前国内眼科用药市场主要是进口企业的天下,随着国人护眼意识的提高及市场规模的持续增长,国内药企开始加大力度布局眼科用药领域。 |
剂型规格:片剂:10mg,25mg,50mg,75mg,100mg
口服溶液:10mg/mL注射剂:50mg/5mL(美国)
注册状态:I
适应症:四岁以上的癫痫部分发作患者
科室:神经内科
家数:国内原料1I,进口0,制剂0,药智只有江西青峰在申报
产品优势:布瓦西坦是比利时UCB公司推出的一款新型的抗癫痫药物(AEDs),是比左乙拉西坦更新一代的抗癫痫药物。左乙拉西坦(开浦兰)因可用于癫痫的单独治疗,且不与其它抗癫痫药物发生相互作用,耐受性好等优点而成为一线药物。布瓦西坦结构与左乙拉西坦相似,通过与突触囊泡蛋白2A(SV2A)结合而发挥抗癫痫作用。布瓦西坦与SV2A的结合力约为左乙拉西坦的10倍。布瓦西坦具有生物利用度较高,达峰时间较短的特点。布瓦西坦良好的药理学活性、临床疗效及安全性使其有望成为继左乙拉西坦后又一重磅抗癫痫药物
原料来源:印度