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剂型规格：吸入剂：18 μg，喷雾剂：0.0025mg,0.00125mg(美国）
注册状态：A
适应症：适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防
科室：呼吸内科
家数：吸入粉雾剂3国1进，喷雾剂1进
产品优势：本品是长效M3受体拮抗剂，是一种吸入性抗胆碱能支气管扩张剂，是基于异丙托溴铵修饰得到的。为重要的支气管扩张剂，用于治疗慢性梗阻性肺病（COPD）。噻托溴铵与其他有效的COPD药物相比，显示出增加的疗效和更持久的效果。已在国内外上市。
我司可供应进口原料来源，资质齐，支持绑定申报。
原料来源：意大利
产品名：甲磺酸雷沙吉兰
英文名：Rasagiline mesylate
CAS：161735-79-1
剂型规格：片剂1mg，0.5mg
科室：神经内科
家数：制剂1进；原料1进，2国
原料来源：印度
备案状态：备案中
USDMF状态：还没有USDMF
注册分类：5+4
医保情况：无
可申报剂型：片剂
【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。
剂型规格：胶囊：0.25g、0.314g，片剂：0.25g、0.314g
注册状态：未注册
适应症：用于预防和治疗各种类型的骨性关节炎，如膝关节、髋关节、脊柱、肩、手、手腕和踝关节等部位的及全身性的骨性关节炎。
科室：骨科
家数：制剂：进口4，国产5；原料：1进1国
产品优势：通过提高骨与软骨组织的代谢功能与营养，改善及增强滑膜液的粘稠度，增加滑膜液合成，提供关节润滑功能。本品可阻断骨关节炎的病理过程，防治疾病进展，改善关节活动功能，缓解关节疼痛，抑制及消退关节变性形成。为
本类产品市场巨大，OTC销量高，原料用量大.国内紧俏产品，我司可供应进口原料来源，可绑定申报。
原料来源：欧洲
| 产品名称 | 去氧孕烯 |
| 英文名 | Desogestrel |
| CAS | 54024-22-5 |
| 剂型规格 | 每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇20μg |
| 科室 | 妇科 |
| 家数 | 片剂1进原料2进 |
| 原料来源 | 欧洲 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 已有USDMF，已激活/已有CEP |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 增补 |
| 可申报剂型 | 片剂 |
| 适应症 | 主要用于防止妊娠。 |
| 国内市场情况 | 仅有原研获批上市。无进口及国产原料批文，我司可供应优质进口原料，可用于研发及商业化生产。 |
| 产品优势 | 口服高效孕激素，没有雄激素和雌激素活性。其孕激素活性较炔诺酮强18倍，较甲炔诺酮强1倍，最大特点是无雄激素作用及不降低高密度脂蛋白（HDL），并具有抗雌激素活性。尽管短效口服避孕药并非避孕药中市场最大的种类，但其市场发展潜力非常值得期待。其占避孕药市场份额已从以前的不到5%增长到20-30%，紧急避孕药的市场份额占比约70%。含去氧孕烯的复方短效口服避孕药目前国内仅有原研进口，尚无国产上市，预测未来将是计生药企争夺的一个热点。 |
| 专利 | 无 |
| 拓展资料 | - |
剂型规格：软胶囊，规格：0.5μg；0.75μg
注册状态：I
适应症：主要用于治疗骨质疏松症。
科室：骨科
家数：国产制剂0家；进口制剂1家在审；原料：0家
产品优势：日本厚生省于2011年1月21日批准骨质疏松症治疗药物—艾地骨化醇软胶囊上市，其有效物质艾地骨化醇是继阿法骨化醇后又一新的用于治疗骨质疏松症的活性维生素D3衍生物。艾地骨化醇是维生素D的类似物，能更有效增加骨密度，降低骨折风险是目前最新的治疗骨质疏松药物。一项由1054例骨质疏松症患者参加的历时3年的Ⅲ期临床数据显示，艾尔骨化醇疗效优于阿法骨化醇，且安全性与阿法骨化醇相似，具有较好的应用前景。
原料来源：日本
产品名称：依巴斯汀
英文名：Ebastine
剂型规格：片剂：10mg
适应症：依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和慢性荨麻疹，每天10mg，口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。患者耐受性良好，可作为慢性荨麻疹的治疗药物。因依巴斯汀见效快，作用时间长达24h，且嗜睡等中枢抑制作用轻微，故可用作防治过敏性哮喘的辅助用药和预防用药。用于过敏性哮喘。
科室：耳鼻喉科
家数：片制：2国，1进
产品优势：属于第二代非镇静抗组胺药物,外周选择性高，对于组胺H1受体具有超强的亲和力，同时不具有亲脂性,因而不易透过血脑屏障,对于中枢神经系统仅有轻微的镇静作用。
原料来源：印度
备案状态：未备案
依巴斯汀 Ebastine〔Ⅰ〕
【药物别名】 开思亭 Kestine
【化学名称】 4-二苯基甲氧基-1-[3-(对—叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶，
【分子式】 C32H39NO2
【CAS号】90729-43-4
【密度】1.09g/cm3
【熔点】80-82℃
依巴斯汀【沸点】596.3°C at 760 mmHg
【闪点】314.5°C
【蒸汽压】：3.47E-14mmHg at 25°C
为一非吸湿性、白色结晶粉末。薄膜衣片。
【药理毒理】 依巴斯汀及其活性代谢产物卡瑞斯汀（Carebastine）均为外周选择性组胺H1受体拮抗型，无明显中枢神经系统作用和抗胆碱作用。本药及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。
【适 应 证】 伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）。特发性慢性荨麻疹。
【不良反应】 最常见的不良反应为头疼、口干和倦睡。少见的不良反应有腹痛、消化不良、乏力、咽炎、鼻出血、鼻炎、鼻窦炎、恶心和失眠。
【相互作用】 已确定当依巴斯汀与酮康唑或红霉素（已知这两种药物均可延长QT间期）联合应用时，有 药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用，使QTc增加18-19毫秒（4.7%-5%）。与茶碱、华法林、西米替丁、地西泮或乙醇无相互作用。
【用法用量】 过敏性鼻炎 根据症状严重程度每日1-2片（10-20 mg）。荨麻疹 每日1片（10 mg）。轻度或中度肝损伤患者不能高于每日10 mg的剂量。 12岁以下儿童的安全性及效果尚不明确。
用药过量没有特殊的解救方法。可给予洗胃并监测心电图等生命指征，及时给予对症治疗。
已知对依巴斯汀或片剂中任何成分有超过敏者禁用。严重肝功能受损者禁用。
和大多数抗组织胺类药物一样，对具有下述情况的病人，在应用本品时宜采取谨慎态度。QT间期延长综合征、低钾血症、与已知可产生QT间期延长或抑制CYP3A酶系的任何药物（如咪唑类抗真菌药及 大环内酯类抗生素）合用者。轻度或中度肝损伤患者。肾损伤患者。
剂型规格：片剂：500mg
注册状态：I
适应症：本品为磷结合剂，用于血液透析或持续非卧床腹膜透析（CAPD）的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗
科室：肾内科
家数：进口制剂1家，国产制剂1家
产品优势：碳酸镧咀嚼片在随着食物咀嚼的过程中将食物中的磷结合，而镧不被人体所吸收随大便排出体外，相比较其他的降低磷的药物，比如铝碳酸镁和碳酸钙，碳酸镧副作用比较少，而且对于磷的结合能力更强，是一种比较强效的降低磷的药物
原料来源：印度
剂型规格：片剂：40μg、20μg
注册状态：未注册
适应症：改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状
科室：心血管
家数：片剂1国1进
产品优势：国家医保乙类，是中国肺高血压、糖尿病微循环障碍等适应症的推荐用药，临床前景较好；仅原研及首仿上市。优质进口原料，资质齐。
原料来源：法国
