1理化性质

2安全信息

3海关信息

4词条图册

1药品简介

中文别名:REGORAFENIB 盐酸盐;盐酸盐瑞格菲尼

2适用病症

瑞戈非尼适用于治疗转移性结直肠癌患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。

3发展历程

2018年8月，瑞戈非尼被国家医保局纳入2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围。

2018年9月30日，国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》，瑞戈非尼在内。

2023年6月29日，福安药业发布公告，子公司天衡药业生产的瑞戈非尼获得上市申请批准。

1基本介绍

中文名称:甲磺酸雷沙吉兰

中文别名:(R)-N-2-丙炔基-1-氢化茚胺甲磺酸盐

英文名称:Rasagiline mesylate

英文别名:(1R)-N-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine methanesulfonate (1:1); (1R)-N-(Prop-2-yn-1-yl)indan-1-amine methanesulfonate (1:1); 1H-inden-1-amine, 2,3-dihydro-N-2-propyn-1-yl-, (1R)-, methanesulfonate (1:1); 1H-inden-1-amine, 2,3-dihydro-N-2-propynyl-, (1R)-, methanesulfonate (1:1); acide méthanesulfonique - (1R)-N-prop-2-yn-1-yl-2,3-dihydro-1H-indén-1-amine (1:1); Methansulfons?ure--(1R)-N-prop-2-in-1-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amin(1:1); (1R)-N-prop-2-yn-1-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine methanesulfonate

CAS:161735-79-1

分子式:C13H17NO3S

分子量:267.344

1项目介绍

鲁拉西酮是一种非典型抗精神病药，它对多巴胺D2受体、5-羟色胺5-HT7、5-HT2A、5-HT1A和α2c受体具有高度亲和性。受体结合实验显示，它们的Ki值分别为1.68、0.495、2.03、6.75、10.8nmol·L－1。但该药对5-羟色胺5-HT2c受体、组胺H1受体、乙酰胆碱M1受体和肾上腺素α1受体的亲和力却较低。尽管该药能有效地阻断体内D2受体行为，但本品的锥体外系症状（EPS）非常低。另外，该药对于精神分裂症患者的认知障碍也有所改善。首先，鲁拉西酮与其他的抗精神病药不同，它既不影响乙酰胆碱能受体，也不影响组胺H1受体，而这两种受体都被认为可以破坏学习和记忆功能。其次，鲁拉西酮对多巴胺D2受体、5-羟色胺5-HT7、5-HT2A、5-HT1A和α2c受体具有高度亲和性，而这几种受体被认为可专门改善记忆缺损。最后，由于鲁拉西酮的EPS（锥体外系症状）较小，所以其不需要与其他的抗胆碱药物同时服用。

临床研究中，通过与其他各种抗精神病药物的对比，发现鲁拉西酮对于治疗有认知功能障碍的精神病患者有非常好的疗效［3］。鲁拉西酮在临床试验中最常见的不良反应是困倦、心情烦躁、移动冲动（静坐不能）、恶心、运动异常和焦虑。

2国外市场

2010年10月28日美国食品药品监督管理局（FDA）批准其上市，用于治疗精神分裂症。

3项目特点

鲁拉西酮为非典型抗精神病药物，其治疗精神分裂症的确切机制像其他非典型抗精神病药一样仍未十分清楚，可能与多巴胺D2 和5-羟色胺2A（5-HT2A）受体的拮抗作用有关。其用于精神分裂症的治疗，有研究报道鲁拉西酮可以改善认知功能。

4市场前景

盐酸鲁拉西酮是双重作用的新型抗精神病药物，它对5-HT2A受体和多巴胺D2受体均具有高度亲和力，对精神病患者的阳性和阴性症状均具有显著疗效。全球精神分裂症发病人数2400万, 患者在发作时往往丧失独立生活的能力,且自杀率高,此外还伴有肥胖、高血压、糖尿病、性传播疾病和心血管疾病,因此该人群的死亡率比正常人群要高的多。

尽管近年来在精神分裂症治疗方面取得了卓越成效,大量的新型治疗方案相继出现, 但仍有30 %的病患的症状无法缓解,康复者中有60 %在2年内会因某些原因导致复发。而且, 目前精神病的阳性症状(幻听、紊乱或奇异的思想、妄想和非理性畏惧)能够通过医疗手段控制, 而阴性症状(社交退缩、欲望动力缺失、寡言少语、感情淡漠和精力缺乏)却难以通过药物治疗恢复。随着现代社会压力增大，精神分裂症患者越来越多，市场也越来越大。

1基本信息

药物名称： 盐酸米安色林

药物别名：米塞林，脱尔烦 Tolvon，Bolvidon

英文名称： MianserinHydrochloride

分子式及分子量 ：

药物说明： 片剂：10mg、20mg、30mg。

药理学特征： 盐酸米安色林在化学结构上是一个非三环类抗抑郁药，它的活性成分属于哌嗪-氮卓化合物。由于其化学结构中没有三环类抗抑郁药的基本侧链，这一侧链被认为是与三环类抗抑郁药的抗胆碱能作用有关。因此，盐酸米安色林没有抗胆碱能的不良反应。盐酸米安色林抗抑郁效果与当前所使用的其它抗抑郁药相似，但它兼有抗焦虑的作用。

盐酸米安色林具有良好的耐受性，特别是对老年患者和心血管病患者。盐酸米安色林在治疗剂量时，没有抗胆碱能作用，也不产生明显的心血管系统反应。与三环类抗抑郁药相比较，即使服用超剂量盐酸米安色林，也甚少有对心脏有毒性作用。盐酸米安色林不拮抗拟交感神经药物，不拮抗高血压药物(苄二甲哌)或a-受体阻滞剂(如氯压定、甲基多巴)，也不影响香豆素抗凝剂，如苯丙香豆素的作用。

主要成分：本品主要成分盐酸米安色林，其化学名：1，2，3，4，10，14b-六氢-2-甲基二苯并[c,f]吡嗪[1,2-a]氮杂卓盐酸盐。

性状特征： 本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或类白色。

2患者须知

功能主治：抑郁症。

用法用量： 口服，20mg～30mg/日，渐增至90mg/日。分次服或睡前顿服。

注意：

1.每日量可分次服用，但最好能于睡前顿服(夜间一次服用能改善睡眠)。

2．临床症状改善后，仍应维持几个月的药物治疗。

3．服法：本药为水溶性薄膜衣片，应用少量水吞服，不可嚼碎。

不良反应： 1.偶有造血功能障碍、癫痫发作、轻度躁狂、低血压、肝功能损害、关节痛、浮肿及男子女性型乳房。在治疗的开始几天会出现嗜睡，但为了保证最有效的抗抑郁作用，不应减低盐酸米安色林的剂量。

2．与抑郁症有关的一些症状如：视力模糊、口干、便秘等在盐酸米安色林治疗期间并不增加其发生率和严重程度。事实上，这些症状随病情好转而有所下降。

3．急性超剂量症状仅限于过度镇静。不太可能发生心律不齐，癫痫发作，严重低血压和呼吸抑制。迄今无特效解救药。可采用洗胃及适当的对症和支持疗法，以维持生命功能。

禁忌症：躁狂症病人禁用。

注意事项： 1.盐酸米安色林在服药最初几天内，可能影响精神运动性功能，服用抗抑郁药治疗抑郁症的患者，一般应避免从事危险性工作，如驾车或操作机器。

2．盐酸米安色林象其它抗抑郁药一样，对双相抑郁症患者可能诱发轻躁狂发作。对这类病人应停止治疗。

3．曾报道说盐酸米安色林能引起骨髓抑制，主要为粒细胞减少症和粒细胞缺乏症。一般见于治疗4-6周左右，停药后即可恢复。如病人出现发热、咽痛、口角炎或其它感染症状，则应作血常规检查，这一副反应可见于各种年龄，但老年人中更易发生。

4．当患者同时有糖尿病、心脏病、肝或肾功能不全时，应采取常规预防措施，并严格检查其同时服用的其它药物剂量，虽然盐酸米安色林治疗时并不一定发生抗胆碱能副作用，但对窄角性青光眼或前列腺肥大可疑患者，仍应加强观察。

老年患者用药 老年人：开始不超过30mg/日，应在密切观察下逐步增加剂量。一般服用稍低于正常维持量的剂量，即可匹敌得满意疗效。

药物相互作用1.盐酸米安色林能加剧乙醇对中枢的抑制作用，故应劝说病人在治疗期间禁酒。

2．盐酸米安色林不应与单胺氧化酶抑制剂同时服用，停用单胺氧化酶抑制剂两周之内也不应服用本药。

3．盐酸米安色林与苄二甲哌、氯压定、甲基多巴、哌乙啶或心得安(单独使用或与肼苯吡嗪合用)均无相互作用，但是建议监测同时服用降压药病人的血压。

1基本说明

适应症

适用于抑郁症患者。

2生产企业

药企名称：上海现代制药股份有限公司

生产地址：上海市愚园路858号

药企电话：021-62510990

1基本介绍

中文名称:马来酸罗格列酮

中文别名:罗格列酮马来酸盐;5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]-乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4二酮马来酸盐

英文名称:Rosiglitazone Maleate

英文别名:Rosigliazone maleate;

5-{p-[2-(Methyl-2-pyridylamino)ethoxy]benzyl}-2,4-thiazolidinedione maleate

CAS:155141-29-0

分子式:C18H19N3O3S·C4H4O4;C

分子量:473.12

用途:用于治疗糖尿病

1基本内容

基本信息

中文名称:盐酸苯达莫司汀

中文别名:4-[5-[双(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-基]丁酸盐酸盐;盐酸苯达莫斯汀

英文名称:Bendamustine Hydrochloride

英文别名:BENDAMUSTIN HYDROCHLORIDE; CYTOSTASAN;

1-methyl-5-bis(2-chloroethyl)amino-2-benzimidazolinebutryric acid hydrochloride;

4-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoic acid hydrochloride;

1-methyl-5-bis(2-chloroethyl)amino-2-benzimidazolinebutryricacihydrochlor;

gamma(1-methyl-5-bis(beta-chloraethyl)aminobenzimidazoyl-2)buttersaeurehydro;

BENDAMUSTINE HCL;

4-[5-[Bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-benzimidazol-2-yl]butyric acid hydrochloride;

4-{5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}butanoic acid hydrochloride (1:1)

CAS:3543-75-7;97832-05-8

分子式:C16H22Cl3N3O2

分子量:394.7238

熔点:149-151°C