台山新宁药用级枸橼酸原料药台山新宁药用级枸橼酸原料药药典标准枸橼酸【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。 【类别】药用辅料，pH调节剂，稳定剂和酸化剂。【贮藏】密封保存。医药级枸橼酸原料药枸橼酸药用级厂家质量标准枸橼酸500g一瓶价格枸橼酸，枸橼酸钠，枸橼酸钾

医药级台山新宁枸橼酸钠500g样品装医药级台山新宁枸橼酸钠500g样品装医药级枸橼酸钠，【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。 【类别】抗凝血药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】（1）抗凝血用枸橼酸钠溶液 （2）输血用枸橼酸钠注射液枸橼酸，枸橼酸钠，枸橼酸钾

医药级台山新宁枸橼酸钾粉末状原料药医药级台山新宁枸橼酸钾粉末状原料药药典标准枸橼酸钾，【性状】本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭；微有引湿性。 本品在水或甘油中易溶，在乙醇中几乎不溶。 【类别】碱性钾盐。【贮藏】密封保存。【制剂】枸橼酸钾颗粒药用级枸橼酸钾原料药500g枸橼酸钾结晶性粉末

医药级枸橼酸钠台山新宁GMP厂家样品装医药级枸橼酸钠台山新宁GMP厂家样品装柠檬酸钠，又名枸橼酸钠，化学式为C6H5Na3O7，分子量为258.07，是一种有机化合物，呈无色斜方柱状晶体，在空气中稳定，能溶于水和甘油中，微溶于乙醇。水溶液具有微碱性，品尝时有清凉感。加热至100℃时变成为二水盐。常用作缓冲剂、络合剂、细菌培养基，在医药上用于利尿、祛痰、发汗、阻止血液凝固，中文名柠檬酸钠  别名枸橼酸钠化学式C6H5Na3O7  分子量258.07CAS登录号68-04-2。1914年，柠檬酸钠作为长效抗凝血剂得到了发展，使血液可以更久地保存。1915年，在纽约的马尔他-西奈山医院，理查德.莱文森论证了使用柠檬酸钠作为抗凝血剂，将来会把目前输血者和献血者必须在同一时间、同一地点的输血操作转变为我们今天使用的血库系统。  柠檬酸钠还有防腐作用，用于保存一些药物。

台山新宁枸橼酸钾500g一瓶台山新宁枸橼酸钾500g一瓶按无水物计算，含C6H5K3O7不得少于99.0%。【性状】本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭；微有引湿性。本品在水或甘油中易溶，在乙醇中几乎不溶。【类别】碱性钾盐。【贮藏】密封保存。医药级枸橼酸钾药用级柠檬酸钾国药准字号枸橼酸钾枸橼酸钾粉末状原料药

　　枸橼酸厂家,药用枸橼酸批发,枸橼酸价格,枸橼酸医药级,枸橼酸药用级,枸橼酸国药准字号原料,cp2020标准枸橼酸　　本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7应为99.5%～100.5%。　　【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。　　本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在乙醚中略溶。　　【鉴别】（1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1239图）一致。　　（2）本品显枸橼酸盐（2）的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法检查（通则0901与通则0902第一法），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。　　氯化物 取本品10.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。　　硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。　　铝（此项适用于在透析用药品中使用时测定） 取本品约1.0g，精密称定，置15ml离心管中，精密加入硝酸溶液（1→100）10ml，溶解并摇匀，作为供试品溶液。精密量取铝单元素标准溶液适量，用硝酸溶液（1→100）制成每1ml中含铝5～35ng的对照品溶液。取对照品溶液与供试品溶液各10μl，用0.1%的硝酸镁溶液2μl作为基体改进剂，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在309.3nm的波长处测定，计算，即得。本品含铝不得过千万分之二。　　水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分为7.5%～9.0%。　　炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。　　钙盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加草酸铵试液数滴，不得产生浑浊。　　铁盐 取本品1.0g，依法检查（通则0807），加正丁醇提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。　　重金属 取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。　　砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。　　【含量测定】取本品约1.5g，精密称定，加水40ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于64.04mg的C6H8O7。　　【类别】药用辅料，pH调节剂，稳定剂和酸化剂。　　【贮藏】密封保存。

　　枸橼酸锌生产厂家,枸橼酸锌批发价格,枸橼酸锌医药级,枸橼酸锌药用级,枸橼酸锌国药准字号原料,cp2020标准枸橼酸锌　　本品按干燥品计算，含(C6H5O7)2Zn3不得少于98.5%。　　【性状】本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭；有风化性。　　本品在水中微溶，在盐酸溶液中溶解。　　【鉴别】本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。　　【检验】酸度：取本品0.10mg，加水10ml，搅拌5分钟，过滤，滤液中加入1滴甲基橙指示剂溶液，不应有橙红色。　　碱度：取本品1.0g，加热10ml水，搅拌5分钟，冷却，过滤，在滤液中加入2滴酚酞指示剂溶液，不应出现粉红色。　　干燥损失：取本品在180℃下干燥6小时。体重减轻不应超过6.5%（一般规则0831）。　　铁盐：取本品0.20g，加入稀盐酸4ml和适量水，摇匀，然后依法检查（通则0807）。与使用相同方法制备的1.0ml标准铁溶液相比，其不应更深（0.005%）。　　从本品中取铅盐0.50g，置于烧杯中，加入3ml硝酸和1ml 30%过氧化氢溶液，加热煮沸2分钟，冷却，用水完全转移至10ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精确测量标准铅溶液（每1ml含10%铅）μg）0.5ml，操作方法与对照溶液相同。取上述两种溶液，在217.0nm波长下进行原子吸收分光光度法（通则0406）。供试品溶液的吸光度不应大于对照溶液的吸光度（0.001%）。　　从本品中取砷盐1.0g，加盐酸5ml，水21ml，摇匀，依法检查（通则0822，方法1）。应符合规定（0.0002%）。　　【含量测定】取本品约0.2g，准确称重，加入20ml水和10ml氨水氯化铵缓冲液（pH10.0），摇匀，加入少量明黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，直至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四乙酸二钠滴定溶液（0.05mol/L）相当于9.572mg（C6H5O7）2Zn3。　　【类别】补锌药。　　【贮藏】密封保存。

　　【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。　　本品在水中易溶，在乙醇中不溶。　　【鉴别】本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】碱度取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。　　溶液的澄清度与颜色取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。　　氯化物取本品0.60g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。　　硫酸盐取本品1.0g，加水使成40ml，振摇，加稀盐酸2.5ml，充分振摇溶解，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。　　【含量测定】取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸30ml，加热溶解后，放冷，加醋酐10ml，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。　　【类别】抗凝血药。　　【贮藏】密封保存。　　【制剂】（1）抗凝血用枸橼酸钠溶液（2）输血用枸橼酸钠注射液

枸橼酸钾 Juyuansuanjia Potassium Citrate 本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钾一水合物。按无水物计算,含C6H5K3O7不得少于99.0%。 【性状】本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;微有引湿性。 本品在水或甘油中易溶,在乙醇中几乎不溶。 【鉴别】本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】酸碱度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚蓝指示液1滴;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为黄色;加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为蓝色。 【含量测定】取本品约80mg,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐2ml,加热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.21mg的C6H5K3O7。 【类别】碱性钾盐。 【贮藏】密封保存。 【制剂】桐橼酸钾颗粒[1]

枸橼酸三乙酯Juyuansuan SanyizhiTriethyl Citrate C12H20O7    [77-93-0]    276.29

CAS No.: 77-23-6中文名称: 枸橼酸喷托维林中文别名托可拉斯；枸橼酸维静宁英文名称: Pentoxyverine Citrate分子式: C20H31NO3分子量: 333.46504

枸橼酸JuyuansuanCitric AcidC6H8O7·H2O 210.14[5949-29-1]本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7应为99.5%～100.5%。【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。

    枸橼酸钠    Juyuansuanna    SodiumCitrate    C6H5Na3O7·2H2O294.10    [6132-04-3]    本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物。按干燥品计算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。    【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末。    本品在水中易溶，在乙醇中不溶。    【鉴别】本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐（2）的鉴别反应（通则0301）。    【检查】碱度取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。    溶液的澄清度与颜色取本品2.5g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。    氯化物取本品0.60g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。    硫酸盐取本品1.00g，加水使成40ml，振摇，加稀盐酸2.5ml，充分振摇溶解，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。    酒石酸盐取本品1g，置试管中，加水2ml溶解后，加醋酸钾试液与醋酸各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出结晶性沉淀。

    枸橼酸三乙酯    JuyuansuanSanyizhi    TriethylCitrate    C12H20O7276.29    [77-93-0]    本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸三乙酯。由枸橼酸与乙醇在催化剂作用下酯化制得，然后经脱酯、中和、水洗精制。按无水物计算，含C12H20O7不得少于99.0%。    【性状】本品为无色澄清的油状液体。本品在乙醇、异丙醇或丙酮中易溶，在水中溶解。    相对密度本品的相对密度（通则0601）在25℃时为1.135～1.139。    折光率本品的折光率（通则0622）在25℃时为1.439～1.441。    【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。    【检查】酸度取本品16.0g，加对溴麝香草酚蓝指示液显中性的乙醇16ml，混匀，立即加溴麝香草酚蓝指示液（0.1%的乙醇溶液）数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的体积不得过0.5ml。    有关物质取本品，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取枸橼酸三乙酯和乙酰枸橼酸三乙酯对照品适量，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中各约含30mg的溶液，作为系统适用性溶液。照含量测定项下的色谱条件，取系统适用性溶液1μl注入气相色谱仪，枸橼酸三乙酯峰与乙酰枸橼酸三乙酯峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的0.2倍（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的0.5倍（0.5%）。

    枸橼酸喷托维林    JuyuansuanPentuoweilin    PentoxyverineCitrate    本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-（2-二乙氨基乙氧基）乙酯枸橼酸盐。按干燥品计算，含C20H31NO3•C6H8O7不得少于98.5%。    【性状】本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末；无臭。    本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中几乎不溶。    熔点取本品，装入熔点测定毛细管中，减压熔封，依法测定（通则0612），熔点为88～93℃。    【鉴别】（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴，即生成黄白色晶形沉淀。    （2）取本品约20mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴，即生成黄色沉淀。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集267图）一致。    （4）本品显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】溶液的澄清度取本品0.50g，加水5ml，振摇使溶解，与3号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。    供试品溶液取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。