医药级枸橼酸钠台山新宁GMP厂家样品装医药级枸橼酸钠台山新宁GMP厂家样品装柠檬酸钠，又名枸橼酸钠，化学式为C6H5Na3O7，分子量为258.07，是一种有机化合物，呈无色斜方柱状晶体，在空气中稳定，能溶于水和甘油中，微溶于乙醇。水溶液具有微碱性，品尝时有清凉感。加热至100℃时变成为二水盐。常用作缓冲剂、络合剂、细菌培养基，在医药上用于利尿、祛痰、发汗、阻止血液凝固，中文名柠檬酸钠  别名枸橼酸钠化学式C6H5Na3O7  分子量258.07CAS登录号68-04-2。1914年，柠檬酸钠作为长效抗凝血剂得到了发展，使血液可以更久地保存。1915年，在纽约的马尔他-西奈山医院，理查德.莱文森论证了使用柠檬酸钠作为抗凝血剂，将来会把目前输血者和献血者必须在同一时间、同一地点的输血操作转变为我们今天使用的血库系统。  柠檬酸钠还有防腐作用，用于保存一些药物。

医药级山梨酸钾制剂辅料药典标准医药级山梨酸钾制剂辅料药典标准本品为（E，E）-2，4-己二烯酸钾盐。由山梨酸与碳酸钾或氢氧化钾反应制得。按干燥品计算，含C6H7KO2不得少于99.0%。【性状】本品为白色或类白色鳞片状或颗粒状结晶或结晶性粉末。本品在水中易溶，在乙醇中微溶。【类别】药用辅料，抑菌剂。【贮藏】密封保存。山梨酸钾，又名2，4-己二烯酸钾，是山梨酸的钾盐，分子式为C6H7O2K，白色至浅黄色鳞片状结晶、晶体颗粒或晶体粉末，无臭或微有臭味，长期暴露在空气中易吸潮、被氧化分解而变色。易溶于水，溶于丙二醇和乙醇。常被用作防腐剂，通过与微生物酶系统的巯基结合从而破坏许多酶系统，化学式C6H7KO2  分子量150.22CAS登录号24634-61-5

医药级海藻酸钠1kg样品装药典标准医药级海藻酸钠1kg样品装药典标准本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得，其主要成分为海藻酸的钠盐。【性状】本品为白色至浅棕黄色粉末。本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇中不溶。【类别】药用辅料，助悬剂和阻滞剂等。【贮藏】密封保存。海藻酸不溶于水，但放入水中会膨胀。因此，传统上，海藻酸钠用作片剂的粘合剂，而海藻酸用作速释片的崩解剂。然而，海藻酸钠对片剂性质的影响取决于处方中放入的量，并且在有些情况下，海藻酸钠可促进片剂的崩解。海藻酸钠可以在制粒的过程中加入，而不是在制粒后以粉末的形式加入，这样制作过程更简单。与使用淀粉相比，所制的成片机械强度更大。海藻酸钠也用于悬浮液、凝胶和以脂肪和油类为基质的浓缩乳剂的生产中。海藻酸钠用于一些液体药物中，可增强粘性，改善固体的悬浮。藻酸丙二醇酯可改善乳剂的稳定性。

医药级碘化钾原料药国药准字号GMP厂家医药级碘化钾原料药国药准字号GMP厂家碘化钾是一种无机化合物，化学式为KI，为无色或白色晶体，无臭，有浓苦咸味。药用作利尿剂，加适量于食盐中可防治甲状腺疾病。中文名碘化钾 ，化学式KI分子量166.003， CAS登录号7681-11-0，水溶性：易溶 密度3.13 g/cm³，外 观：无色或白色结晶。

医药级烟酰胺原料药25kg一桶可CDE备案医药级烟酰胺原料药25kg一桶可CDE备案烟酰胺（nicotinamide；niacinamide），又称尼克酰胺，是烟酸的酰胺化合物。为白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味苦；略有引湿性。在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。临床上主要用于防治糙皮病、口炎、舌炎，病态窦房结综合征，房室传导阻滞等问题。别名3-吡啶甲酰胺；尼克酰胺；烟碱酰胺，化学式C6H6N2O，分子量122.13CAS登录号98-92-0，烟酰胺是辅酶I和辅酶II的组成部分，成为许多脱氢酶的辅酶。缺乏时可影响细胞的正常呼吸和代谢而引起糙皮病。烟酰胺胃肠道易吸收，吸收后分布到全身组织，经肝脏代谢，仅少量以原形自尿液排出。

医药级苯酚1kg上海万巷GMP厂家医药级苯酚1kg上海万巷GMP厂家苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，  皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。化学式C6H5OH分子量94.111 ， CAS登录号108-95-2，用法与用量1、器械消毒及排泄物处理1%～5%水溶液。2、皮肤杀菌与止痒：2%软膏涂患处。3、中耳炎用1%～2%苯酚甘油滴耳，每日3次。

医药级渗透剂二甲基亚砜辅料药典标准医药级渗透剂二甲基亚砜辅料药典标准二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，分子式为C2H6OS，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”。中文名二甲基亚砜 ， 外文名Dimethyl sulfoxide（DMSO）别名：二甲亚砜化学式C2H6OS ，分子量78.13 ， CAS登录号67-68-5。DMSO也是一种渗透性保护剂，能够降低细胞冰点，减少冰晶的形成，减轻自由基对细胞损害，改变生物膜对电解质、药物、毒物和代谢产物的通透性。是一种即溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子极性溶剂。对皮肤有极强的渗透性，有助于药物向人体渗透。

医药级国药准字号月桂氮䓬酮辅料渗透剂医药级国药准字号月桂氮䓬酮辅料渗透剂【性状】本品为无色透明的黏稠液体。【类别】药用辅料，渗透促进剂。【贮藏】遮光，密封保存。月桂氮䓬酮是一种有机化合物，分子式为C18H35NO，无色透明的粘稠液体，几乎无臭，无味。在无水乙醇、醋酸乙酯、乙醚、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。是一种吸收促进剂，对于亲脂性和亲水性物质都是最有效的吸收剂之一。【注意】不宜与强酸或凡士林配伍，以免降效。

医药级甜菊糖苷制剂辅料矫味剂甜味剂医药级甜菊糖苷制剂辅料矫味剂甜味剂本品系以甜叶菊Stevia rebaudiana Bertoni 的叶子为原料，经水提取，树脂分离富集，乙醇或甲醇重结晶精制而得的糖苷类混合物。本品的主要成分为甜菊苷（C38H60O18），通常还伴有瑞鲍迪苷A、B、C、D、F，杜克苷A，甜茶苷和甜菊双糖苷等多种糖苷类成分。按干燥品计算，含甜菊糖苷以甜菊苷（C38H60O18）计，不得少于95.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶或粉末。 本品在乙醇-水（50∶50）的混合溶液中易溶。 比旋度取本品，精密称定，用乙醇-水（50∶50）的混合溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10.0mg的溶液（如溶液不澄清，应滤过）。在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度应为-30°至-40°。 【类别】药用辅料，矫味剂和甜味剂。 【贮藏】密封保存。

医药级苯扎溴铵溶液药典标准医药级苯扎溴铵溶液药典标准国药准字号苯扎溴铵溶液南昌白云GMP药厂本品为苯扎溴铵的水溶液，含烃铵盐以C22H40BrN计算，应为标示量的95.0%～105.0%。　　【性状】本品为无色至淡黄色的澄清液体；气芳香。强力振摇则发生多量泡沫。遇低温可能发生浑浊或沉淀。　　【鉴别】取本品6ml，置水浴上蒸干后，残渣照苯扎溴铵项下的鉴别试验，显相同的反应。　　【检查】装量　取本品，依法检查（通则0942），应符合规定。　　微生物限度　取本品，照非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（通则1105）和控制菌检查（通则1106）及非无菌产品微生物限度标准（通则1107）检查，应符合规定。　　【含量测定】精密量取本品5ml，照苯扎溴铵含量测定项下的方法测定，即得。　　【类别】同苯扎溴铵。　　【规格】5%　　【贮藏】遮光，密闭保存。

医药级薄膜包衣粉25kg有资质批文医药级薄膜包衣粉25kg有资质批文应用于西药的固体制剂药用薄膜包衣技术最早应用于西药的固体制剂，功能比较单一，主要是改善外观，突出产品个性，提高企业产品的档次。中文名薄膜包衣剂别    名包衣粉、薄膜包衣预混剂、包衣剂作    用包衣成    分主要为中药现代薄膜包衣剂技术发展与进步药用薄膜包衣技术最早应用于西药的固体制剂，功能比较单一，主要是改善外观，突出产品个性，提高企业产品的档次。因此，应用于西药的包衣剂更加注重包衣片外观的鲜艳和光洁，包衣剂的价格也比较高，初期只是部分合资企业的产品使用，对包衣剂的功能技术要求很低。近几年包衣技术在我国发展很快，在功能性包衣方面，主要针对中药复方制剂理化性质不稳定、成分复杂、吸湿性较强、吸湿后会发生变色、软化等现象进行包衣剂的研制开发，专门进行了具有中药包衣特性的研究。国内常用的中药制剂的包衣剂，大多以西方成熟的包衣剂配方为基础，已经不能满足中药制剂的需求。

药用级国药准字号二甲硅油原料药20升包装药用级国药准字号二甲硅油原料药20升包装化学式(C2H6OSi)nCAS登录号9006-65-9，外观无色无味应    用用作润滑油、防振油、绝缘油、消泡剂、脱模剂等。本品为二甲基硅氧烷聚合物。【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合，在水或乙醇中不溶。相对密度  本品的相对密度（通则0601）为0.970～0.980。折光率  本品的折光率（通则0622）为1.400～1.410。黏度  本品的运动黏度（通则0633第一法，毛细管内径2mm）在25℃时为500~1000mm2/s。【类别】消泡沫药。【贮藏】密封保存。【制剂】（1）二甲硅油气雾剂（2）二甲硅油片

南昌白云硫酸镁原料药有GMP资质批文南昌白云硫酸镁原料药有GMP资质批文MgSO4•7H2O    246.48本品按炽灼至恒重后计算，含MgSO4不得少于99.5%。【性状】本品为无色结晶；无臭；有风化性。本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。【类别】泻药、利胆药。【贮藏】密封保存。【制剂】硫酸镁注射液七水硫酸镁，又名硫苦、苦盐、泻利盐、泻盐， 化学式为MgSO4·7H2O)，为白色或无色的针状或斜柱状结晶体，无臭，凉并微苦。受热分解，逐渐脱去结晶水变为无水硫酸镁。医药上用作泻盐。中文名七水硫酸镁 [1] 外文名magnesium sulfate heptahydrate [1] 别    名硫苦；苦盐；泻利盐；泻盐化学式MgSO4·7H2O分子量246.47CAS登录号10034-99-8

医药级碘化钾国药准字号原料有资质批文医药级碘化钾国药准字号原料有资质批文KI  166.00本品按干燥品计算，含碘化钾（KІ）不得少于99.0%。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解。【类别】补碘药。【贮藏】遮光，密封保存。【制剂】碘化钾片碘化钾是一种无机化合物，化学式为KI，为无色或白色晶体，无臭，有浓苦咸味。药用作利尿剂，加适量于食盐中可防治甲状腺疾病。中文名碘化钾 ， 外文名Potassium Iodide ，化学式KI分子量166.003 ，CAS登录号7681-11-0

药用级黄原胶湖北葛店人福GMP厂家本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。【类别】药用辅料，黏合剂和助悬剂等。【贮藏】密封保存。黄原胶又称黄胶、汉生胶，是一种由黄单胞杆菌发酵产生的细胞外酸性杂多糖。是由D-葡萄糖、D-甘露糖和D-葡萄糖醛酸按2:2:1组成的多糖类高分子化合物，相对分子质量在100万以上。黄原胶的二级结构是侧链绕主链骨架反向缠绕，通过氢键维系形成棒状双螺旋结构。

海藻糖药典标准CP2020制剂辅料可关联审评海藻糖药典标准CP2020制剂辅料可关联审评本品由食用级淀粉酶解而成。为两个吡喃环葡萄糖分子以1，1-糖苷键连接而成的非还原性双糖，可分为无水物和二水合物。按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。无水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中几乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中几乎不溶。比旋度   取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每 l ml 中约含 100 mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+197°至+201°。【类别】药用辅料，矫味剂、甜味剂、冷冻干燥辅料、稀释剂、增稠剂和保湿剂等。【贮藏】密封，阴凉、干燥处保存。医药级海藻糖药用级海藻糖海藻糖制剂辅料药典标准海藻糖海藻糖质量标准COA海藻糖质检报告医药级海藻糖生产厂家有哪些？可关联审评海藻糖药典标准辅料

医药级聚乙烯醇黏度药典标准厂家医药级聚乙烯醇黏度药典标准厂家中文名聚乙烯醇 [6] 外文名polyvinyl alcohol,vinylalcohol polymer别    名PVA化学式[C2H4O]nCAS登录号9002-89-5 [6] EINECS登录号209-183-3 [6] 熔    点230 至 240 ℃ [6] 水溶性可溶外    观白色片状、絮状或粉末状固体闪    点79 ℃应    用粘合剂、乳化剂、分散剂等。医药用EG的等级及规格，EG系统的用途。医药级聚乙烯醇，不同于化工级别聚乙烯醇，它是一种极安全的高分子有机物，对人体无毒，无副作用，具有良好的生物相容性，尤其在医疗中的如其水性凝胶在眼科、伤口敷料和人工关节方面的有广泛应用，同时在聚乙烯醇薄膜在药用膜，人工肾膜等方面也有使用。其安全性可以从用于伤口皮肤修复，和眼部滴眼液产品可见一斑。其中一些型号也常被用在化妆品中的面膜、洁面膏、化妆水及乳液中，是一种常用的安全性成膜剂。

医药级吐温80药典标准辅料聚山梨酯80（或吐温80）是一种有机物，化学式是C64H124O26，为非离子型表面活性剂，有异臭，温暖而微苦。系聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯系列产品之一。中文名聚山梨酯80外文名Polysorbate 80  别名吐温80       分 子 式：C64H124O26，相对密度1.06-1.09  闪点约 113 ℃ ，类别：药用辅料，增溶剂和乳化剂等。储存条件2-8°C吐温80和吐温20有什么不一样吐温80（又叫做tween80或者聚山梨酯80）和吐温20（又叫做Tween20）有3点不同：一、两者的合成原料不同：1、吐温80的合成原料：由失水山梨醇单油酸酯与环氧乙烷聚合而成。2、吐温20的合成原料：为聚氧乙烯去水山梨醇单月桂酸酯和一部分聚氧乙烯双去水山梨醇单月桂酸酯的混合物。

医药微晶纤维素cas号9004-34-6药典标准医药微晶纤维素cas号9004-34-6药典标准主要用途鉴于微晶纤维素独特的结构和性质，其作为崩解剂、稳定乳化剂等被广泛用于医药卫生、食品饮料、轻化工等国民经济部门。由于纤维素广泛存在于自然界，全球每年可产生数千亿吨的富含纤维素的生物质残渣，如果将这些残渣很好地加以转化利用，将是一种丰富的资源。在国内，制革、日化、医药、食品、氯碱工业生产规模的扩大与产品档次的提高，对微晶纤维素需求量在逐年加大，因而微晶纤维素具有广阔的市场前景。在国外，微晶纤维素已被列入美国FDA评价食品添加剂安全性指标（GRAS），欧洲准许用作食品添加剂，收载于FDA《非活性成分指南》，英国准许用于非注射制剂。中文名微晶纤维素外文名Microcrystalline CelluloseCAS登录号9004-34-6水溶性不溶于水、稀酸、稀碱和大多数有机溶剂外    观白色或灰白色细小结晶性粉末 [2] 配伍禁忌微晶纤维素与强氧化剂有配伍禁忌。

医药级硬脂酸辅料药典标准厂家中文名硬脂酸外文名stearic acid 别名十八烷酸化学式C18H36O2分子量284.48CAS登录号57-11-4EINECS登录号266-928-5熔点67 至 72 ℃沸点361 ℃水溶性：不溶密度0.84 g/cm³外观 白色蜡状透明固体或微黄色蜡状固体 应用生产硬脂酸盐。【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。【贮藏】密闭保存。本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。