聚山梨酯80(Ⅱ) [9005-65-6]本品系植物来源油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。【性状】本品为无色至微黄色黏稠液体。本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在矿物油中极微溶解。 相对密度 为1.06~1.09。 黏度 为350~450mm2/s。 酸值 不得过1.0。 羟值 为65~80。 碘值 为18~24。 过氧化值 不得过3。 皂化值 为45~55。 酸碱度 为5.0~7.5。 颜色 不得更深。 水分 不得过0.5%。 炽灼残渣 不得过0.1%。 重金属 不得过百万分之十。 砷盐 不得过0.0002% 。 细菌内毒素 每lmg聚山梨酯80中含内毒素的量应小于0.012EU。 【类别】药用辅料,增溶剂、乳化剂和蛋白稳定剂等。 【贮藏】遮光,密封保存。
聚山梨酯20 [9005-64-5]本品系月桂山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20月桂山梨坦。【性状】本品为淡黄色或黄色的黏稠油状液体。本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在液体石蜡中微溶。相对密度 为1.09~1.12。黏度 为250~400mm2/s。酸值 不得过2.0。羟值 为96~108。过氧化值 不得过10。皂化值 为40~50。酸碱度 pH值应为4.0~7.5。水分 含水分不得过3.0%。炽灼残渣 不得过0.25%。重金属 含重金属不得过百万分之十。砷盐 不得过0.0002%。【类别】药用辅料,乳化剂、润湿剂和稳定剂等。【贮藏】遮光,密封保存。
聚己缩胍盐酸盐,英文名为Polihexanide HCl,又称聚六亚甲基双胍盐酸盐,分子式是C18H41ClN10,分子量为433.03814,CAS登记号为32289-58-0,聚合物一种。聚己缩胍盐酸盐,英文名为Polihexanide HCl,又称聚六亚甲基双胍盐酸盐,分子式是C18H41ClN10,分子量为433.03814,CAS登记号为32289-58-0,聚合物一种。中文名称:聚己缩胍盐酸盐英文名称:Polihexanide HCl中文别名:聚六亚甲基双胍盐酸盐英文别名:Polyhexamethylene Biguanide HCl; hexan-1-ideCAS号:32289-58-0分子式:C18H41ClN10分子量:433.03814
聚丙烯酸钠(英文:Sodium polyacrylate 或 acrylic sodium salt polymer),简称ASAP,又称super-slurper,是一种分子式为[-CH2-CH(COONa)-]反复的聚合物,经常用在消费者产品之中。丙烯酸聚合物通常都带有阴性电荷。1. 性状:无色或淡黄色黏稠液体2. 密度(g/mL,25℃): 1.323. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定4. 熔点(ºC):未确定5. 沸点(ºC,常压):未确定6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定7. 折射率:1.438. 闪点(ºC): 未确定9. 比旋光度(º):未确定10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定13. 燃烧热(KJ/mol):未确定14. 临界温度(ºC):未确定15. 临界压力(KPa):未确定16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定17. 爆炸上限(%,V/V):未确定18. 爆炸下限(%,V/V):未确定在化妆品及医药上用作黏结剂、增稠剂
本品为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物与碘的复合物。按干燥品计算,含有效碘(I)应为9.0%~12.0%。 【性状】本品为黄棕色至红棕色无定形粉末。 本品在水或乙醇中溶解,在乙醚中不溶。 【检查】 干燥失重 不得过8.0% 。 炽灼残渣 不得过0.1%。 重金属 不得过百万分之二十。 砷盐 应符合规定(0.00015%)。 含氮量 应为9.5%~11.5%。 碘离子 按干燥品计算,含碘离子不得过6.6%。 【含量测定】取本品约1g,精密称定,置烧杯中,加水120ml,搅拌使溶解,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。 【类别】消毒防腐药。 【贮藏】遮光,密封,在阴凉干燥处保存。 【制剂】(1)聚维酮碘乳膏 (2)聚维酮碘栓 (3)聚维酮碘溶液 (4)聚维酮碘凝胶
己二醇是一种有机物,其分子式为C6H14O2,分子量为118.17。己二醇存在多种异构体,通常情况下,若无特别说明,指的是1,2-己二醇。1,2-己二醇为无色透明液体,具有温和的甜香味,可溶于水、乙醇、乙醚以及低碳脂肪烃。 己二醇在农药制造中被用作除虫菊酯、有机过氧化物、环状麝香、聚乙烯塑料的交联剂以及聚醚橡胶的生产原料。1. 性状:己二醇为无色透明略带弱甜味的液体;2. 沸点(ºC,101.3kPa):197;3. 沸点(ºC,6.67kPa):125;4. 沸点(ºC,1.33kPa):94;5. 熔点(ºC,玻璃状):-50;6. 相对密度(g/mL):0.925;7. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.1;8. 折射率(n20D):1.427;9. 黏度(mPa·s,100ºC):2.6;10. 黏度(mPa·s,20ºC):34.4;11. 黏度(mPa·s,-1.1ºC):220;12. 黏度(mPa·s,-25.5ºC):4400;13. 闪点(ºC,开口):93;14. 蒸发热(KJ/mol):81.2;15. 比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):1.84;16. 临界温度(ºC):400;17. 临界压力(MPa):3.43;18. 蒸气压(kPa,20ºC):0.0027;19. 体膨胀系数:0.00078;20. 溶解性:能与水、低级醇、醚、各种芳香烃、脂肪烃等混溶,溶解松香、达玛树脂、硝酸纤维素、天然树脂等;21. 相对密度(20℃,4℃):0.925;22. 相对密度(25℃,4℃):0.919;23. 常温折射率(n20):1.4277;24. 常温折射率(n25):1.426
本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。本品在乙醚中微溶,在乙醇或水中几乎不溶。相对密度 在60℃时为0.815~0.880。硫化物 取本品3.0g,依法检查(通则0803),应符合规定(0.00017%)。有机酸 取本品20.0g,加中性稀乙醇(对酚酞显中性)100ml,搅拌并加热至沸,加酚酞指示液1ml与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.40ml,强力搅拌,应显红色。异性有机物与炽灼残渣 取本品2.0g,置550℃炽灼至恒重的坩埚中,用直火加热,应无辛臭;再炽灼(通则0841),遗留残渣不得过1mg(0.05%)。固定油、脂肪和松香 取本品10g,加入5mol/L的氢氧化钠溶液50ml,在水浴中放置30分钟,分离水层,用2.5mol/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固体物质。重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。砷盐 取本品1.0g,加2%硝酸镁乙醇溶液10ml和浓过氧化氢溶液(30%)1.5ml,小火灼烧使炭化,放冷,若未完全灰化,则加一定量的硝酸再炭化,550℃炽灼至灰化完全。依法检查(通则0822第二法),应符合规定(0.0002%)。【类别】药用辅料,软膏基质和润滑剂等。【贮藏】避光,密闭保存。
[8012-89-3] 本品系由蜂蜡(蜜蜂分泌物的蜡)经氧化漂白精制而得。因蜜蜂的种类不同,由中华蜜蜂分泌的蜂蜡俗称中蜂蜡(酸值为5.0~8.0),由西方蜂种(主要指意蜂)分泌的蜂蜡俗称西蜂蜡(酸值为16.0~23.0)。 【性状】本品为白色或淡黄色固体,无光泽,无结晶;具特异性气味。 本品在三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶,在水或无水乙醇中几乎不溶。 相对密度 取本品,制成长、宽、高各为1cm的块状物,置500ml量杯中,加乙醇溶液(1→3)约400ml(20℃),如果蜡块下沉,可加入蒸馏水;如蜡块上浮,则可加入乙醇,至蜡块可停在溶液中任意一点,即得相对密度测试液。取测试液,照相对密度测定法(通则0601)测定,本品的相对密度为0.954~0.964。 熔点 本品的熔点(通则0612第二法)为62~67℃。 折光率 本品的折光率(通则0622)在75℃时为1.4410~1.4430。 酸值 本品的酸值(通则0713)应为5.0~8.0(中蜂蜡)或16.0~23.0(西蜂蜡)。 碘值 本品的碘值(通则0713)应为8.0~13.0。 皂化值 本品的皂化值(通则0713)应为85~100。【类别】药用辅料,软膏基质和释放阻滞剂等。 【贮藏】避光,密闭保存。
本品为L-1-甲基-4-异丙基环己醇-3,系自唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq. 的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、重结晶制得。含C10H20O应为95.0%~105.0%。 【性状】本品为无色针状或棱柱状结晶或白色结晶性粉末;有薄荷的特殊香气;乙醇溶液显中性反应。 本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中极微溶解。 熔点 本品的熔点(通则0612)为42~44℃。 比旋度 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-49°至-50°。【类别】药用辅料,矫味剂和芳香剂等。 【贮藏】密封,置阴凉处。
透明质酸钠 (SODIUM HYALURONATE)为从鸡冠中提取的物质,也可通过乳酸球菌发酵制得,为白色或类白色颗粒或粉末,无臭味,干燥时,氮含量为2.8%-4.0%,葡糖醛酸含量为37.0%-51.0%。在化妆品领域中使用较多,有保湿作用。透明质酸钠 (SODIUM HYALURONATE)为从鸡冠中提取的物质,也可通过乳酸球菌发酵制得,为白色或类白色颗粒或粉末,无臭味,干燥时,氮含量为2.8%-4.0%,葡糖醛酸含量为37.0%-51.0%。在化妆品领域中使用较多,有保湿作用。1.为具有较高临床价值的生化药物,广泛应用于各类眼科手术,如晶体植入、角膜移植和抗青光眼手术等。还可用于治疗关节炎和加速伤口愈合。将其用于化妆品中,能起到独特的保护皮肤作用,可保持皮肤滋润光滑,细腻柔嫩,富有弹性,具有防皱、抗皱、美容保健和恢复皮肤生理功能的作用。2.用途 可用于化妆品的膏、霜、蜜、奶液、面膜、香波等产品中,以保持皮肤、头发的水分,滋润皮肤、头发,增加光泽,并能防止皮肤皲裂及皱纹的产生。透明质酸护肤霜参考配方及制备工艺:取硬脂酸7 7 g,液体石蜡1 0 . 5 g,白凡士林3 5 g,单硬脂酸甘油酯3 5 g混合,加热至8 0℃,另取水2 3 5 g,加入十二烷基硫酸钠0 . 7 g和三乙醇胺2 . 4 5 g,加热至8 0℃,再加入1 0%尼泊金醇液3 . 5 mL和甘油1 4 g,将油相慢慢倒入水相中,边倒边沿同一方向搅拌,当温度降至7 0℃左右时,将0 . 5%透明质酸液2 2 0 mL倒入上述液中,并加入少许香精,快速搅拌至半固体状即可包装。3.治疗关节炎和加速伤口愈合。
泊洛沙姆124的分子是HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH,分子量是2090~2360。中文名称:泊洛沙姆124英文名称:Poloxamer 124中文别名:泊洛萨姆英文别名:Plurnic,Poloxalkol,Monolan,Supronic,Polyethylene-propyleneglycol,Synperonic化学:α-氢-ω-羟聚(氧乙稀)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙稀)c]嵌段共聚物, α-Hydro-ω-hydroxypoly(oxyethylene)poly(oxypropylene)poly- (oxyethylene)block copolymerCAS注册 :9003-11-6唯一成分标识(UNII):1S66E28KXA分子:HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH分子量:2090~2360分子结构:功能:分散剂,乳化剂,增溶剂,润滑剂,润湿剂。
本品系由动物器官提取、精制而得,为胆甾-5烯-3β-醇。按干燥品计算,含C27H46O不得少于95.0%。 【性状】本品为白色片状结晶。 本品在三氯甲烷中易溶,在乙醚中溶解,在丙酮、乙酸乙酯或石油醚中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为147~150℃。 比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-34°至-38°。【类别】药用辅料,乳化剂和软膏基质等。 【贮藏】遮光,密闭保存。
本品为1-十二烷基-六氢-2H-氮杂䓬-2-酮。含C18H35NO应为97.0%~102.0%。 本品为1-十二烷基-六氢-2H-氮杂䓬-2-酮。含C18H35NO应为97.0%~102.0%。 【性状】本品为无色透明的黏稠液体。 本品在无水乙醇、乙酸乙酯、乙醚、苯或环己烷中极易溶解,在水中不溶。相对密 度 本品的相对密度(通则0601)为0.906~0.926。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.470~1.473。 黏度 本品的运动黏度(通则0633第一法),毛细管内径1.2mm±0.05mm,在25℃时为32~34mm2/s。 炽灼残渣 取本品2.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。 【类别】药用辅料,渗透促进剂。 【贮藏】遮光,密封保存。
本品系以鸡蛋黄或蛋黄粉为原料,经适当溶剂提取精制而得的磷脂混合物。按无水物计算,含氮(N)应为1.75%~1.95%,磷(P)应为3.5%~4.1%,磷脂酰胆碱不得少于68%,磷脂酰乙醇胺不得过20%,磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺总量不得少于80%。 【性状】本品为乳白色或淡黄色粉末状或蜡状固体;具有轻微的特臭。 本品在乙醇、乙醚、三氯甲烷或石油醚(沸程40~60℃)中溶解,在丙酮和水中几乎不溶。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于20.0。 碘值 本品的碘值(通则0713)应为60~73。 过氧化值 取本品2.0g,精密称定,置250ml碘瓶中,依法测定(通则0713),过氧化值应不大于3.0。 皂化值 本品的皂化值(通则0713)应为195~212。【类别】药用辅料,乳化剂,增溶剂等。 【贮藏】密封、避光,低温(-18℃以下)保存。 注:本品触摸时有轻微滑腻感。
本品系将硅酸钠与酸(如盐酸、硫酸、磷酸等)反应或与盐(如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等)反应,产生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算,含SiO2不得少于99.0%。 【性状】 本品为白色疏松的粉末。 本品在热的氢氧化钠试液中溶解,在水或稀盐酸中不溶。 酸碱度 应为5.0~7.5。 氯化物 不得更浓(0.1%)。 硫酸盐 不得更浓(0.5%)。 干燥失重 不得过5.0%(通则0831)。 炽灼失重 不得过干燥品重量的8.5%。 铁盐 不得更深(0.015%)。 重金属 含重金属不得过百万分之三十。 砷盐 应符合规定(0.0003%)。 【类别】 药用辅料,助流剂和助悬剂等。 【贮藏】 密闭保存。[object Object]
本品为1,2,3-丙三醇。按无水物计算,含C3H8O3不得少于98.0%。 【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。 本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.258~1.268。 折光率 本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。 炽灼残渣 取本品20.0g,加热至自燃,停止加热,待燃烧完毕,放冷,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过2mg。 铵盐 取本品4.0g,加10%氢氧化钾溶液5ml,混匀,在60℃放置5分钟,不得发生氨臭。 铁盐 取本品20.0g,依法检查(通则0807)与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.000 05%)。 钙盐 取本品2.5g,加水8ml,摇匀,加入草酸铵试液5~6滴,放置15分钟,溶液应澄清。 重金属 取本品5.0g,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二。 砷盐 取本品6.65g,加水23ml和盐酸5ml混匀,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.000 03%)。 微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌。 细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1g甘油(供注射用)中含细菌内毒素的量应小于10EU。 【类别】药用辅料,溶剂和助悬剂等。 【贮藏】密封,在干燥处保存本品为1,2,3-丙三醇。按无水物计算,含C3H8O3不得少于98.0%。
本品为L-2-氨基戊二酸的单钠盐。按干燥品计算,含C5H8NNaO4•H2O应为99.0%~100.5%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度 为+24.8°至+25.3°。氯化物 不得更浓(0.05%)。硫酸盐 不得更浓(0.03%)。铵盐 不得更深(0.02%)。限度 不得更深(0.5%)。干燥失重 不得过0.1%(通则0831)。铁盐 与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。重金属 不得过百万分之十。砷盐 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1g谷氨酸钠中含内毒素的量应小于25EU。(供注射用)【类别】氨基酸类药。【贮藏】遮光,密封保存。【制剂】谷氨酸钠注射液
[1317-61-9] 本品按炽灼至恒重后计算,含Fe2O3不得少于96.0%。 【性状】本品为黑色粉末。 本品在水中不溶;在沸盐酸中易溶。【类别】药用辅料,着色剂和包衣材料等。 【贮藏】密封保存。