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产品名称：卤倍他索丙酸酯英文名：Halobetasol Propionate剂型规格：软膏10g/支/盒适应症：局部皮质激素。用于缓解对皮质激素敏感的皮肤炎性和瘙痒病症科室：皮肤科家数：0产品优势：国内无备案，国产原料受限原料来源：欧洲备案状态：未备案其它卤倍他索丙酸酯相关介绍1基本介绍中文别名:卤贝他索丙酸酯英文名称:Halobetasol Propionate英文别名:Ulobetasol propionate; 21-Chloro-6alpha,9-difluoro-11beta,17-dihydroxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionate; (6alpha,8xi,10xi,13xi,14xi,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; (6alpha,11beta,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; ethyl (6alpha,11beta,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-diene-17-carboxylateCAS:66852-54-8分子式:C25H31ClF2O5分子量:484.96042物化性质密度： 1.312g/cm3 沸点： 570.691°C at 760 mmHg 闪点： 298.944°C 蒸汽压： 0mmHg at 25°C 3用途局部皮质激素。用于缓解对皮质激素敏感的皮肤炎性和瘙痒病症。4生产方法6α，9-二氟-11β，17，21-三羟基-16β-孕(甾)-1，4-二烯-3，20-二酮-17丙酸酯(Ⅰ)和甲磺酰氯，在吡啶中于5℃反应21h，得到化合物(Ⅱ)。(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中，和氯化锂于100℃下反应，得到丙酸乌倍他索。
产品名称：卤米松英文名：Halometasone剂型规格：乳膏：0.05%（每克含卤米松-水合物0.5mg）；卤米松三氯生乳膏：卤米松一水合物（0.05%），三氯生（1%）；10g；单水合物；一水合物适应症：对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病。如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。科室：皮肤科家数：国产制剂：3家乳膏（10g：5mg、0.05%(15g:7.5mg)）进口制剂：1家乳膏（1g:0.5mg）；1家卤米松/三氯生乳膏（卤米松一水合物 (0.05%),三氯生 (1%)）国产原料：3家A进口原料：1家I原料来源：意大利产品优势：合作外商已登记备案，资质好，质量好 其它卤米松相关介绍 1 基本内容中文名称：卤米松中文别名：(6α,11β,16α)-2-氯-6,9-二氟-11,17,21-三羟基-16-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮；卤甲松； 氟氯米松；卤甲松；卤美他松；氯二氟美松；三卤米他松；适确得；卤米松单水合物；卤米松一水化合物。英文名称：Halometasone英文别名：(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-2-chloro-6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-oneCAS号：50629-82-8分子式：C22H27ClF2O5结构式：分子量：444.89700精确质量：444.15200PSA：94.83000LogP：2.41020物化性质密度：1.42 g/cm3(20ºC)熔点：125-130°C(lit.)沸点：600.538ºC at 760 mmHg闪点：316.994ºC折射率：1.5862卤米松相关药品说明书信息适应症用于对外用肾上腺皮质激素类有反应的皮肤疾患，如急性或慢性湿疹性疾病和普通牛皮癣等有一定疗效。1.霜剂：用于治疗急性接触性皮炎、体质性湿疹、特异反应性皮炎、神经性皮炎、钱币状皮炎、脂溢性皮炎等。2.油膏：用于治疗慢性接触性皮炎、慢性体质性湿疹、特异反应性皮炎、神经性皮炎、脂溢性湿疹、单纯性苔癣、寻常型银屑病、白癜风。用法用量外用涂患处 1日2次，并作轻度按摩。霜剂或软膏：0．05%。药理作用卤米松卤米松是强效，含卤素的外用糖皮质类固醇。具有较强的抗炎、抗过敏、收缩血管、减低血管通透性和抗增生的作用。外用皮质类固醇透皮吸收后，需与胞浆中的糖皮质激素受体蛋白结合才能发挥作用，卤米松的化学结构式中，于C1和C2位间有双键，于C2、C6和C9位有一个氯原子，二个氟原子均决定了该制剂抗炎作用较强。糖皮质激素外用药，具有消炎、抗过敏、收缩血管和抗增生的作用，能迅速缓解和消除各种炎症性皮肤病引起的多种症状。体内过程：有报告，于健康志愿者背部皮肤400cm区外用2g卤米松乳膏剂或软膏，并进行封包，经检测，卤米松乳膏剂的透皮吸收率为1.4%，软膏剂的透皮吸收率为7%。本品的吸收程度还取决于外用药的部位，局部皮肤的情况，患者的年龄，外用药的方法和药物的剂型等。临床运用适用于对外用皮质类固醇起效应的皮肤病如脂溢性皮类，接触性皮炎，慢性特异反应性皮炎、局部性皮炎，钱币状皮炎和普通牛皮癣。剂型与规格软膏剂(一水化合物)0.05%：5g，0.05%：10g；霜剂(一水化合物)0.05%：5g，0.05%：10g。用法用量薄层外涂于患处，轻轻揉匀，每日2次。对小面积顽固皮损可采用短时间封包疗法。 儿科应用：儿童应用本品时，连续性治疗不超过两周。2岁以下婴幼儿用本品治疗不超过一周，用药的皮肤面积不超过体表面积10%，不使用封包疗法。不良反应本品耐受性较好，仅偶见以下不良反应。1．偶见局部有灼热感等刺激现象。2．长期外用可引起局部皮肤萎缩、毛细血管扩张和色素沉着，局部还可继发毛囊炎或小脓疱，一旦发生应终止治疗。3．面部长期外用可引起口周皮炎，应停药。4．腋下和腹股沟等褶皱部位如长期外用或应用封包治疗可使局部出现萎缩纹、毛细血管扩张，也可因药物吸收而引起全身不良反应，如肾上腺皮质功能抑制，停药后可恢复。注意事项1．本品不宜长期大面积应用，以免引起全身不良反应，也不宜长期应用于某一部位。2．封包治疗仅限于小面积短时间应用。3．如外用局部出现继发感染时应停药或并用适当的抗菌药物。4．本品对妊娠期和哺乳期未进行安全性评价，应用时应权衡利弊，应慎重。禁用慎用不应长期用在面部及皮肤皱褶期，孕妇不宜长期使用。注意事项：(1)服药期间忌食鱼、虾、酒、绿豆、西红柿等食物，以免影响疗效。(2)用药期间患处宜常晒太阳或照黑光灯，保持患处皮肤呈粉红色。(3)按照用法用量使用，用药过程中出现不良反应应停药并向医师咨询。长期使用应向医师咨询。(4)成人及儿童应在医师指导下使用。(5)药品性状发生改变时禁止使用。(6)儿童应在成人监护下使用。(7)请将此药品放在儿童不能接触到的地方。(8)如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。贮藏25℃以下贮存。
产品名称：厄他培南钠英文名：ertapenem sodium剂型规格：注射用：1.0g适应症：抗菌作用。科室：感染科家数：注射剂1国产品优势：厄他培南是默沙东公司开发的新型长效注射用培南类药物，2001年在美国上市，商品名为“Invanz”。2005年，厄他培南被批准进入国内市场，商品名为“怡万之”。该产品自2006年上市以来，历年同比增长率均超过30.0%以上。本品属于碳青霉烯类抗菌药物，抗菌谱广、抗菌活性强，对需氧、厌氧菌均具有抗菌作用，特别是对多重耐药革兰阴性杆菌，如产超广谱β—内酰胺酶（ESBL）肠杆菌科细菌具很强抗菌活性。该类药物的临床适应证广，在多重耐药菌感染、需氧菌与厌氧菌混合感染、重症感染及免疫缺陷患者感染等的抗菌治疗中发挥着重要作用。目前我国上市的碳青霉烯类抗菌药物有5个品种：亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、比阿培南和厄他培南。原料来源：印度备案状态：未备案其它厄他培南钠相关介绍1基本内容中文名称:厄他培南钠英文名称:3-[[[(2S,4S)-4-Mercapto-1-(4-nitrobenzyloxy)carbonyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]benzoic acid中文同义词: 厄他培南侧链;厄他培南钠; 尔他培南侧链;3-[[(2S,4S)-4-巯基-1-对硝基苄氧羰基-2-吡咯烷基]甲酰基] 氨基苯甲酸;厄他培南侧链 I英文同义词:2-[[(3-Carboxyphenyl)amino]carbonyl]-4-mercapto-1-pyrrolidinecarboxylic acid (2S-cis)-1-[(4-nitrophenyl)methyl] ester;3-[[[(2s,4s)-4-mercapto-1-(4-nitrobenzyloxy)carbonyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]benzoic acid;3-[[[(2S,4S)-4-MERCAPTO-2-PYRROLIDINYL-1-(4-NITROBENZYLOXY)CARBONYL]CARBONYL]AMINO]BENZOIC ACID;(2S, 4S)-2-[[(3-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-4-mercapto-1-(4-nitrobenzyl)pyrrolidinecarboxylate;SIDE CHAIN FOR ERTAPENEM;ERTAPENEM SIDE CHAIN 1;2-[[(3-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-4-mercapto-1-pyrrolidinecarboxylic acid (2s-cis)-1-[(4-nitrophenyl)methyl] ester;4-NITROBENZYL-(2S, 4S)-2-[[(3-CARBOXYPHENYL)AMINO]CARBONYL]-4-MERCAPTO-1-PYRROLIDINECARBOXYLATE用途：抗菌作用。贮藏：存放于阴凉干燥避光处。
产品名称：去氧孕烯英文名：Desogestrel剂型规格：每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇20μg适应症：主要用于防止妊娠。科室：妇科家数：片剂1进产品优势：口服高效孕激素，没有雄激素和雌激素活性。其孕激素活性较炔诺酮强18倍，较甲炔诺酮强1倍，最大特点是无雄激素作用及不降低高密度脂蛋白（HDL），并具有抗雌激素活性。进口优质原料来源，资质齐，可绑定申报。原料来源：欧洲备案状态：A其它去氧孕烯相关介绍 药物名称：去氧孕烯 英文名称：Desogestrel 药物别名：地索高诺酮、脱氧炔诺酮、乙炔雌二醇 英文别名：Cycleare、Cyclosa、Desogestrel/ethinylestradiol、Desolett、Mercilon、Microdiol、Ovidol、Planum、Varnolin 类别：西医药物 为口服强效孕激素，没有雄激素和雌激素活性。实验证明，其孕激素活性较炔诺酮强18倍、较甲炔诺酮强1倍。最大特点是无雄激素作用。还可升高高密度脂蛋白(HDL)：抗雌激素活性亦强于炔诺酮和左旋甲炔诺酮．具有显著的排卵抑制作用，尚能改变宫颈粘液稠度、抑制子宫内膜发育等。 本品及其3-酮代谢物与子宫内膜孕酮受体的亲和力高于黄体酮和炔诺酮。为口服高效孕激素，没有雄激素和雌激素活性。其孕激素活性较炔诺酮强18倍，较甲炔诺酮强1倍，最大特点是无雄激素作用及不降低高密度脂蛋白(HDL)，并具有抗雌激素活性。本品具有显著的排卵抑制作用，并能改变宫颈粘液稠度，抑制子宫内膜发育等。本品及主要代谢物3-酮孕烯与人体子宫肌层中的孕酮受体亲合力高于孕酮、炔诺酮及利奈孕醇数倍。 脱氧炔诺酮本身无活性，但进入内脏和肝脏后，迅速而完全代谢为活性代谢物3-酮基-脱氧炔诺酮，其在口服后1～3小时达到最高血清浓度，清除半衰期约16小时。具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用，能使体力增强、食欲增进、体重增加。 口服，在月经周期第1日开始，每日服复方去氧孕酮片1片，连服21日，然后停药7日，第29日开始服下一周期的药。①一般在睡前服，副反应可减轻。②服药前半期发生突破性出血，可每晚加服炔雌醇0.01mg，直到服完这周期为止；如出血发生在服药后半期，可每日加服1片避孕药，到停药为止；如出血量似月经量，则应停药按行经对待。③在停药7日内仍未行经时，可开始服下一周期的药。④连服两个周期未行经者，应查明闭经原因，排除妊娠。⑤每日服用避孕药时间应相同，以免血药浓度波动大，影响避孕效果。 (1)出现下列症状时应停药：怀疑妊娠、血栓栓塞病、视觉障碍、原因不明剧烈性头痛或偏头疼、出现高血压、肝功能异常、精神抑郁、缺血性心脏病等。(2)严格按规定方法服药，漏服药不仅可发生突破性出血，还可导致避孕失败。(3)要在医务人员指导下服用，服药期间，每年定期体检，发现异常反应则及时停药。(4)服药期限，以连续3—5年为宜，停药观察数月，体检正常者，可再服用。吸烟会增加口服避孕药引起严重心血管不良反应的危险性，此危险性随年龄增长和吸烟程度加剧(每天15支以上)而增加，35岁以上妇女更需注意。 因此，使用口服避孕药者不要吸烟。不哺乳妇女应在产后4周开始服用，否则可以增加血栓栓塞疾病的危险。 类早孕反应；表现为恶心、呕吐、困倦、头晕、食欲减退；②突破性出血(多发生于漏服时)、闭经(少数停药后仍继续闭经)；③精神压抑、头痛、疲乏；④体重增加；⑤面部色素沉着；⑥肝良性腺瘤相对危险性增高；⑦年龄大于35岁的吸烟妇女患缺血性心脏疾患危险性增加；⑧高血压；⑨肝功能损害；⑩高剂量雌激素复方片增加血栓栓塞病的危险性。 可有不规则出血，恶心，头痛，闭经，乳房胀，乏力，抑郁。有突破性出血、闭经、胃肠道不适、体重增加、乳房胀感、性欲异常、雄激素作用、乏力、头痛、偏头痛、视力模糊、抑郁、褐黄斑等。 口服避孕药的不良反应是具有雄激素样兴奋作用，包括痤疮、多毛症和体重增加。而含脱氧炔诺酮的避孕药很少有此不良反应，即使有，也只是影响体重增加。一个对照试验表明口服含脱氧炔诺酮的避孕药的妇女发生痤疮54例，明显较服含左炔诺孕酮的避孕药减少。其它不良反应包括头痛、恶心、乳房触痛、突破性出血等发生率也较低。 下列情况应禁用：乳腺癌、生殖器官癌、肝功能异常或近期有肝病或黄疸史、深部静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高脂血症、精神抑郁症及40岁以上妇女。严重肝功障碍，血栓形成或栓塞，乳腺癌，子宫癌及哺乳期忌用。 禁用于有妊娠期、阻塞性黄疸或有黄疸史者或妊娠期瘙痒病史者、哺乳期、乳腺癌或子宫癌、血栓形成和栓塞、镰状细胞性贫血、严重肝功能障碍、脂肪代谢障碍、有妊娠疱疹病史者、耳硬化症及卟啉症、脑血管或冠状动脉疾病、未能确诊的生殖器异常出血、肝脏肿瘤或肝癌。 影响避孕效果的药物；①抗生素类药抑制肠内细菌繁殖，减少激素结合物的分解，减少肠肝循环；②诱导肝药酶的药物如利福平、催眠和抗惊厥药、解热镇痛药；③三环类抗抑郁药在肝脏与本品竞争共同的代谢酶。 (2)与避孕药合并应用，药效受影响的药物；①降压药的降压效果降低；②抗凝药的抗凝效果降低；③降糖药(如胰岛素及口服降糖药)控制糖尿病的疗效降低；④三环类抗抑郁药的效果增强。利福平、抗惊厥药可使本品和炔雌醇活性降低。与炔雌醇伍用作为避孕药。 复方去氧孕烯片剂：每片含去氧孕烯0.15mg，炔雌醇0.03mg。去氧孕烯双相片：开始7日，每片含去氧孕烯0.025mg和炔雌醇0.04mg，继后14日每片含相应药物0.125mg和0.03mg。采用EVA共聚配方制成的单根皮下埋植剂：含本品30mg，长35mm(每日释药30μg就能抑制排卵，预期有效避孕2年左右)。 临床用作避孕药效果可靠，周期控制好，不降低HDL，有利于脂质代谢，不增加体重，无雄性症等副作用。主要用于防止妊娠。避孕效果可靠，周期控制好，不降低HDL，有利于脂质代谢，不增加体重，无雄性症等副作用。 为口服强效孕激素，没有雄激素和雌激素活性。实验证明，其孕激素活性较炔诺酮强18倍、较炔诺孕酮强1倍。口服t1/2为21—42．5小时。最大特点是无雄激素作用，还可升高高密度脂蛋白(HDL)：抗雌激素活性亦强于炔诺酮和左炔诺孕酮。具有显著的排卵抑制作用，尚能改变宫颈粘液稠度、抑制子宫内膜发育等。 本品及其3-酮代谢物与子宫内膜孕酮受体的亲和力高于黄体酮和炔诺酮。临床用作避孕药效果可靠，周期控制好，不降低HDL，有利于脂质代谢，不增加体重，无雄性症等副作用。 去氧孕烯炔雌醇片：每天约同一时间按照箭头所指的方向服药：如需要，用水送服。直至全部21片服完。在随后的7天停药后开始服用下一盒。在这7天当中通常会出现撤退性出血。这通常在最后一片本品服后2-3天发生，且可能在开始服用下一盒前不会结束。 怎样开始服用本品：没有使用激素类避孕药时[上个月]：在月经周期的第一天。即月经出血的第一天开始服用本品，也可以在月经周期的第2-5天开始，但这种情况下，第一个周期服药的最初7天，您还必须同时采用屏障避孕法。 当从另一种复方口服避孕药(COC)改用时：最好在服用原COC最后一片的次日开始服用本品，但最晚不超过原COC停药期或服用安慰剂后的那一天。当从单一孕激素避孕药(小剂量口服避孕丸，注射液，埋植剂)改换使用时：可在任何一天停用小剂量避孕药(埋植剂出之日或注射下一针)开始服用本品。但所有情况必须在服药的前七天另外采用屏障避孕法避孕。 首次流产后：可立即服用。这样的话，不用采取其它避孕措施。分娩或第二次流产后：哺乳期妇女用法见[孕妇及哺乳期妇女用药]。医生会建议您在分娩后21-28天开始服用，如果在更晚些时服用，在前七天要采取屏障避孕法避孕，然而，如果已经发生了性行为，在开始COC前需排除妊娠，否则必须等到首次月经恢复。 忘记服药：如果在常规服药后的12小时内才服药，避孕效果不会降低。一旦想起立即补服。在常规时间服用下一片。如果在常规服药后12小时以外才服药，避孕效果可能降低，对漏服药片的处理可通过以下基本途径：第1周：在您想起时立即补服漏服的药片(即使同时服用两片药)。以常规时间服下一片药。随后的7天采取其它的避孕措施(屏障方法)。如果在漏服的7天内有性生活，则有妊娠的可能性。漏服的药片越多，距离自然的周期越近，妊娠的危险越高。 第2周：在想起时立即补服．即使同时服用两片药。然后按常规时间服用剩下的药片。如果在漏服一片后，能在连续7天正确服药，不用采取其它避孕措施。否则，或如果漏服超过一片，在接下来的7天建议采用屏障法。 第3周：这种降低的可能性因即将来临的7天停药期而使危险很大。然而，可通过调整服药程序来防止妊娠的发生。通过采取下述两种方式中的任何一种。不用采取其它的避孕措施，如果在整个周期都正确服药而只有这一次漏服的话。否则，采取第1种方式。同时在接下的7天里采取其他方式避孕。
产品名称：去氧胆酸英文名：Deoxycholic acid剂型规格：SOLUTION;SUBCUTANEOUS 20MG/2ML (10MG/ML)适应症：改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出科室：美容科家数：0原料来源：欧洲产品优势：产品货值高，利润高，只有外商1家原料备案，竞争良好 其它去氧胆酸相关介绍 1中文别名 脱氧胆酸英文别名 3-alpha,12-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oic acidEINECS 201-478-5分子量 392.582注意事项S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。R22Harmful if swallowed.吞食有害。R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。3物理化学性质熔点 172-178 ºC比旋光度 55 º (C=1, ETOH)WATER SOLUBILIT 0.24 G/L (15 ºC)4产品用途用作利胆药
产品名称：去氧胆酸英文名：Deoxycholic acid剂型规格：SOLUTION;SUBCUTANEOUS 20MG/2ML (10MG/ML)适应症：改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出科室：美容科家数：0产品优势：产品货值高，利润高，只有外商1家原料备案，竞争良好原料来源：欧洲备案状态：I其它去氧胆酸相关介绍1中文别名 脱氧胆酸英文别名 3-alpha,12-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oic acidEINECS 201-478-5分子量 392.582注意事项S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。R22Harmful if swallowed.吞食有害。R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。3物理化学性质熔点 172-178 oC比旋光度 55 o (C=1, ETOH)WATER SOLUBILIT 0.24 G/L (15 oC)4产品用途用作利胆药
桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，服务热线:020-6639 2416产品名称：去氧胆酸/脱氧胆酸英文名：Deoxycholic acid剂型规格：SOLUTION;SUBCUTANEOUS 20MG/2ML (10MG/ML)家数：0产品优势：产品货值高，利润高，只有外商1家原料备案，竞争良好原料来源：欧洲科室：美容科
