剂型规格：片剂50、100、200mg注册状态：未注册适应症：勃起功能障碍（erectile dysfunction， ED）科室： 男科家数：0家产品优势：由日本田边制药公司和VIVUS公司开发，于2012年4月27日在美国批准上市。本品为5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，可增加阴茎的血流量，是目前治疗ED的一线药物，治疗ED的一线药物包括西地那非（sildenafil）、伐地那非（vardenafil）、 他达拉非（tadalafil）及阿伐那非（avanafil）。阿伐那非作为第二代PDE5 抑制剂，具有起效快、持续时间短的特点，且增加 PDE5同工酶的选择性，在降低不良反应发生率方面中起重要作用。有研究表明，该药物可在短短15分钟内起效，快于其他药物报告的30-60分钟，且进食能影响西地那非和伐地那非的药物动力学，但不影响阿伐那非。阿伐那非的快速起效使得ED患者可以自由自在地享受性爱，而不必过早提前服药，是西地那非(伟哥)强有力的竞争者。原料来源：印度

名称：阿佐塞米英文名：azosemide剂型规格：片剂 60 mg适应症：心源性水肿（充血性心力衰竭）、肾性水肿、肝性水肿科室：心内科家数：CDE 进1I 药智上看到有一家国产制剂原料来源：印度产品优势：是一种髓襻利尿药，能抑制亨利襻升支部分对钠、钾和氯离子的重吸收

产品名：阿加曲班  |  英文名：Argatroban  |  CAS：141396-28-3  |  剂型规格：注射液：20ml，10mg/2ml,10mg  |  科室：心血管科  |  家数：国产制剂6家，进口制剂1家  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF, 未激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：注射液  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：滴眼液：0.25%（美国）注册状态：未注册适应症：用于预防2岁及以上变应性结膜炎患者的眼痒科室：眼科家数：0家产品优势：阿卡他定是由著名眼科药物公司爱力根开发的一种用于预防过敏性结膜炎患者眼痒的药物，2010年7月28日获得FDA上市批准。阿卡他定属组胺H1-受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,经抑制肥大细胞释放组胺并阻止组胺作用，从而减轻过敏反应。此外，阿卡他定还有降低趋药性、抑制嗜曙红细胞活性作用。被卫建委列入第一批鼓励仿制药品目录药品。原料来源：印度

名称：阿司匹林英文名：Acetylsalicylic acid /Aspirin剂型规格：肠溶胶囊：0.1g；片：0.5g；肠溶片：25mg；粉针剂：0.5g，0.9g适应症：（TIA）及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。其他用途：用途一：解热镇痛药，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。用途二：是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效肯定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种。乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。科室：疼痛科，心内科家数：制剂：国内很多家原料来源：印度产品优势：阿司匹林〔Aspirin,2-（乙酰氧基）苯甲酸，又名乙酰水杨酸〕是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。

产品名：阿呋唑嗪 | 英文名：Alfuzosin HCL | CAS：- | 剂型规格：片剂2.5mg | 科室：泌尿外科 | 家数：片剂1国0进 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：已有USDMF，未激活/已有CEP | 注册分类：5+4 | 医保情况：乙 | 可申报剂型：片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：阿哌沙班  |  英文名：Apixaban  |  CAS：-  |  剂型规格：片剂，2.5mg  |  科室：骨科  |  家数：国产制剂3家，进口制剂1家  |  原料来源：印度  |  备案状态：I状态  |  USDMF状态：已有USDMF，已激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：片剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：阿地溴铵  |  英文名：Aclidinium Bromide  |  CAS：-  |  剂型规格：国内未上市，吸入剂：12μg，400μg（美国）  |  科室：肿瘤  |  家数：制剂：国内0，进口0  |  原料来源：欧洲  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+3  |  医保情况：无  |  可申报剂型：吸入用粉末  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名称阿帕鲁胺英文名Apalutamide剂型规格片剂，60mg科室肿瘤科家数国产：0；进口：1家原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态已有USDMF, 未激活适应症用于治疗前列腺癌产品优势市场竞争好，我司提供原料药进口，支持联合申报

产品名：阿德福韦酯  |  英文名：Adefovir Dipivoxil  |  CAS：-  |  剂型规格：胶囊10mg,片剂10mg;分散片10mg  |  科室：感染科  |  家数：进口一家原研，国产制剂23家  |  原料来源：韩国  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：胶囊,片剂,分散片  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：阿戈美拉汀  |  英文名：Agomelatine  |  CAS：-  |  剂型规格：片剂：25mg  |  科室：精神科  |  家数：片剂进口1，国内1  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：片剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：注射剂(冻干粉针)，规格：100mg注册状态：I适应症：骨髓增生异常综合症（MDS），急性非淋巴细胞性白血病。用于乳腺癌、肠癌、黑色素瘤等有一定疗效。科室：肿瘤科家数：原料国3A,4I,进3I；制剂：国3，进1产品优势：阿扎胞苷(5-azacitidine)由Pharmion公司开发，于2004年7月1日在美国首次上市，用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗，阿扎胞苷成为美国FDA批准上市的第一个骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes, MDS）治疗药物，也是迄今唯一一个可以显著延长高风险 MDS 患者的药物，其适应症为所有5种分类亚型的MDS。阿扎胞苷对与DNA过度甲基化有关的肿瘤有较好的疗效，它通过恢复骨髓细胞的正常生长和分化而发挥作用。阿扎胞苷在欧、美、日均享有罕见病用药地位原料来源：印度

产品名称阿托伐他汀钙英文名Atorvastatin CalciumCAS134523-03-8剂型规格片剂：（1）10mg，（2）20mg.以阿托伐他汀（C33H35FN2O5）计科室心血管家数制剂：3进21国；原料：10进27国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合型高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇（TC）升高、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯（TG）升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀可与其他降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其他治疗手段时），以降低TC和LDL-C。冠心病冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病、症状性动脉粥样硬化疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险，降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险，降低因充血性心力衰竭而住院的风险，降低心绞痛的风险。国内市场情况基药目录产品，医保目录乙类，进口优质原料，可用于研发及商业化生产。产品优势为他汀类血脂调节药，阿托伐他汀是第三代他汀的代表药物之一,它的作用不止是降血脂,而是调血脂。阿托伐他汀钙主要作用部位在肝脏，可减少胆固醇的合成，增加低密度脂蛋白受体合成，使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。专利无拓展资料-

剂型规格：口服混悬液：750mg/5ml，片剂：250mg(美国）注册状态：未注册适应症：抗疟疾药，抗艾滋药科室：感染科家数：0家产品优势：为抗原生动物药,被公认为目前最为安全有效的治疗犬巴贝斯虫病的药物,副作用小。1993年3月获FDA批准。目前国内阿托伐醌既无国产也无进口，同时也没有企业注册申报，属“三无”产品。PDB显示，2018年全球销售金额3.3亿美元。原料来源：印度

产品名：阿普斯特  |  英文名：Apremilast  |  CAS：608141-41-9  |  剂型规格：片剂：10mg,20mg，30mg(美国）  |  科室：皮肤科,骨科  |  家数：0家  |  原料来源：印度  |  备案状态：备案中  |  USDMF状态：已有USDMF，已激活  |  注册分类：5+3  |  医保情况：无  |  可申报剂型：片剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：复方盐酸阿替卡因注射液，规格 1.7ml:盐酸阿替卡因68mg，肾上腺素17μg 注册状态：注册中适应症：口腔及鼻咽局部麻醉剂，特别适用于涉及切骨手术及黏膜切开的外科手术过程。科室：麻醉科家数：带盐酸原料：国3A ，进2I,其中1家（赛诺菲）；制剂：国2，进1产品优势：局麻药一线产品，口腔用局部麻醉剂，特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。销量逐年上升，全国销量Top5.进口原料，支持联合申报。原料来源：欧洲

名称：阿比多尔英文名：Arbidol Hydrochloride Capsules剂型规格：片剂：0.1克；颗粒：0.1克；胶囊：0.1g;分散片：0.1克适应症：治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染科室：感染科家数：片剂3国，颗粒1国，胶囊1国原料来源：印度产品优势：盐酸阿比多尔在俄罗斯、乌克兰等国家已有10余年的临床应用经验，被俄罗斯国家药典委员会推荐给成年人和儿童作为甲型流感病毒和乙型流感病毒的治疗药和预防药。研究表明，盐酸阿比多尔能使发热、中毒和呼吸道炎症的持续时间缩短，症状减轻，使病毒抗原从鼻咽部释放的时间缩短，临床效果良好。在流感发病后早期使用盐酸阿比多尔，可以明显缩短疾病的持续时间，减轻症状的严重程度，对于改善流感患者咳嗽，头疼，发热，发冷，出汗，咽喉痛，肌肉酸痛和疲劳等症状有明显作用，且安全性好，适合临床推广使用。

产品名：阿比朵尔 | 英文名：Arbidol Hydrochloride Capsules | CAS：- | 剂型规格：片剂：0.1克；颗粒：0.1克；胶囊：0.1g;分散片：0.1克 | 科室：感染科 | 家数：片剂3国，颗粒1国，胶囊1国 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：还没有USDMF | 注册分类：5+4 | 医保情况：乙 | 可申报剂型：片剂,胶囊,颗粒 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：阿法骨化醇  |  英文名：Alfacalcidol  |  CAS：-  |  剂型规格：胶囊:0.25ug,0.5ug;片剂：0.25ug,0.5ug，1.0ug；软胶囊：0.25ug,0.5ug 滴剂：2ug/ml  |  科室：营养科,肾内科  |  家数：片剂1国1进，胶囊2国，软胶囊7国2进；滴剂1进  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：印度外商，有DMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：胶囊,软胶囊,片剂,滴剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

广州桐晖药业：专业提供原料药，杂质，参比制剂一次性进口代购及通关备案等服务【免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392419】产品名称阿瑞吡坦/阿瑞匹坦英文名aprepitant剂型规格胶囊：胶囊:80mg;125mg 粉针：115mg,150mg（美国）科室预防化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐家数肿瘤科原料来源进口制剂1家；国产制剂1家（胶囊）；原料6国备案状态是美国Merck公司开发的一个具有全新作用机制的止吐药，也是由美国FDA于2003年批准上市的第一个神经激肽-1（NK-1）受体阻滞剂，通过与NK一1受体(主要存在于中枢神经系统及其外围)结合来阻滞P物质的作用。本品可以通过血脑屏障，占领大脑中的NK一1受体，具有选择性和高亲和性，而对NK-2和NK-3受体亲和性很低。同时本品对其他用于治疗化疗诱发的恶心和呕吐症状的药物的靶点(如多巴胺受体、5一HT受体)亲和作用也很低，其减少恶心、呕吐的效果优于其他药物。USDMF状态印度适应症注册中产品优势