产品名：醋酸特立帕肽  |  英文名：Teriparatide acetate  |  CAS：-  |  剂型规格：制剂信息： 产品名称注射用重组特立帕肽 英文名称RecombinantTeriparatideforInjection 商品名欣复泰 剂型注射剂 规格200IU/20μg/瓶 产品名称（中文）特立帕肽注射液 产品名称（英文）TeriparatideInjection 商品名（中文）复泰奥 商品名（英文）FORSTEO 剂型（中文）注射剂 规格（中文）20μg:80μl,2.4ml/支  |  科室：骨科  |  家数：2家国产制剂、1家进口制剂上市  |  原料来源：欧洲  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：增补  |  可申报剂型：注射剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

名称：醋酸甲地孕酮英文名：megestrol acetate剂型规格：口服混悬剂 1ml：125mg（150ml/瓶-进口  胶囊， 片剂 40mg, 160mg适应症：主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质科室：肿瘤科家数：CDE 进1I 国4A  制剂：国16 1进原料来源：欧洲外商产品优势：改善食欲，显著提高生活质量 联合放化疗，增敏减毒、抑制癌性疼痛，治疗激素依赖性肿瘤有效治疗子宫内膜异味症

产品名：醋酸甲泼尼龙  |  英文名：Methylprednisolone Acetate  |  CAS：-  |  剂型规格：注射剂：20mg,40mg,80mg;灌肠剂：40mg/BOT;软膏/乳膏：0.25%，1%（美国）  |  科室：心内科  |  家数：0家  |  原料来源：欧洲  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF，已激活/还没有USDMF  |  注册分类：5+3  |  医保情况：无  |  可申报剂型：注射液  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名称醋酸甲羟孕酮英文名Medroxyprogesterone Acetate剂型规格胶囊剂：复方，      片剂：0.25g，2mg，4mg，0.5g科室妇产科,肿瘤科家数原料：进口0，国内5（4A1I)  制剂：进口2（原研2018年）国内21原料来源欧洲备案状态准备注册USDMF状态已有USDMF, 已激活适应症用于痛经、功能性闭经、功能性子宫出血、先兆流产或习惯性流产、子宫内膜异位症,还可用于晚期乳腺癌、子宫内膜癌。产品优势作用同黄体酮相似，但较黄体酮强20-30倍。肌肉注射后储存在组织中缓慢释放，产生长效作用，可维持2-4周以上

产品名称醋酸羟钴胺英文名Hydroxocobalamin acetate剂型规格-科室血液科家数国产进口原料0，进口国产制剂0原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态还没有USDMF适应症属于维生素类药物，用于治疗和预防维生素B12缺乏症，治疗周围神经病变及巨幼红细胞贫血，大剂量注射可用于治疗急性氰化钠中毒，烟草毒弱视和Leber氏视神经萎缩。产品优势外商少，国内无备案

剂型规格：片剂200mg 400mg 600mg 800mg（美国）注册状态：注册中适应症：适用于治疗4岁及以上患者的癫痫部分性发作科室：神经科家数：制剂批文0家产品优势：醋酸艾司利卡西平于2009年在欧洲上市，商品名为Zebinix，2013年被FDA批准上市。艾司利卡西平是Sunovion Pharma开发的S-利卡西平醋酸酯前药，是“第三代”抗癫痫药物，S-利卡西平是奥卡西平的主要活性代谢产物，能够阻断电压依赖性Na+通道，其他已上市同类产品奥卡西平、卡马西平是部分性发作癫痫的主要一线药物，与奥卡西平相比，醋酸艾司利卡西平的耐受性更好，临床前景、竞争状况均较好，预测未来数年是抗癫痫药仿制的一个热点。原料来源：印度

剂型规格：注射剂，30mg/3ml(美国）注册状态：I适应症：适用于治疗18岁以上成年人的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作科室：血管外科家数：制剂：1家，原料：1进1国产品优势：由夏尔公司开发，2011年获批在美国上市，并授予该药孤儿药的资格。艾替班特（Firazyr）是一种缓激肽受体拮抗剂，已有研究显示其可有效治疗ACE抑制剂相关的血管性水肿，是第 3 个在美国获得批准的用于治疗 HAE 发作的药物。药物综合数据库（PDB）显示，在全球市场中艾替班特市场规模持续增长，复合增长率超过30%，2018年市场销售4.1亿美元。2019年，国家卫建委将艾替班特列入《第一批鼓励仿制药品目录》。原料来源：日本

剂型规格：剂型：注射液，粉针剂   规格：0.25mg注册状态：未注册适应症：辅助生育技术中，对控制性卵巢刺激的患者，本品可防止提前排卵科室：妇产科家数：制剂：1进1国，原料：0进3国产品优势：西曲瑞克是一种人工合成的促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂（GnRH-A）药物，1999年由默克雪兰诺公司研发上市，适应症为对进行控制性卵巢刺激的患者,是辅助生殖相关指南推荐用药，临床前景较好。2007年-2016年，10年间获批的辅助生殖中心增速为342%，同期，试管婴儿中心增速为427%。其中，获试管婴儿牌照的有327家，占辅助生殖医疗机构的72%。目前，我国约有2000万-4000万不孕不育患者，采取试管婴儿技术的占20%，需求量约为500万人，但现有的辅助生殖机构仅能满足不到50万人的需求，因此今后还会有极大的空间。随着2018年11月深圳翰宇首仿醋酸西曲瑞克获批，未来将会加速市场的扩容，且有可能进入国家医保目录，市场前景较好。原料来源：印度/欧洲

产品名：醋酸钙  |  英文名：calcium acetate  |  CAS：-  |  剂型规格：片剂：0.667g(按无水醋酸钙计)；颗粒剂：0.2g，0.6g;胶囊：0.6g  |  科室：营养科,肾内科  |  家数：片剂：5国，颗粒：4国；胶囊：1国 进口制剂：0  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF, 未激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙，OTC乙  |  可申报剂型：片剂,颗粒剂,胶囊剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：片剂：0.25g注册状态：I适应症：醋酸阿比特龙是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者科室：肿瘤科家数：片剂1进4国，原料：2进5国产品优势：阿比特龙为美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。临床研究表明，醋酸阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。阿比特龙上市不久便得到认可，全球销售额增长迅速，成为强生公司的又一枚重磅炸弹药物。原料来源：印度

产品名称：重组人胰岛素 英文名：Insulin 剂型规格：注射液10ml:400单位,3ml:300单位,10ml:800单位 适应症：主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病： 1.重型、消瘦、营养不良者； 2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者； 3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者； 4.合并妊娠、分娩及大手术者。也可用于纠正细胞内缺钾。 科室：心血管科 家数：国3A,甘精胰岛素国2A，进1赛诺菲；重组人胰岛素 进2，国4A，门冬胰岛素进1A;地特胰岛素 进1A,重组甘精胰岛素国1A；重组赖脯胰岛素 国1A；注射液50+ 产品优势：胰岛素已被广泛应用于糖尿病的治疗，是糖尿病治疗的重要措施之一，它能保护胰岛细胞，有效控制血糖，且不良反应少，特别是对于肝肾功能不全、不能口服药物治疗的患者，是I型糖尿病人必用药物。 原料来源：欧洲

产品名：重酒石酸卡巴拉汀  |  英文名：Rivastigmine Hydrogen Tartrate  |  CAS：-  |  剂型规格：片剂：1.5mg;胶囊 1.5mg, 3mg，  |  科室：神经内科  |  家数：胶囊：2国2进；片剂1国  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：只有DMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：片剂,胶囊  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：重酒石酸间羟胺  |  英文名：Metaraminol Bitartrate  |  CAS：-  |  剂型规格：注射液10mg  |  科室：心血管内科  |  家数：国产制剂12家  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：甲  |  可申报剂型：注射液  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：钆双胺  |  英文名：Gadodiamide  |  CAS：-  |  剂型规格：注射剂 10ml:2.87g；15ml:4.305g；20ml:5.74g；  |  科室：放射科  |  家数：市制剂：进1，同已备案原料商；  |  原料来源：台湾  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：甲  |  可申报剂型：注射剂：10ml:2.87g、15ml:4.305g、20ml:5.74g  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：加乐显 注射剂7.5ml:4.5354g 、15ml:9.0708g注册状态：未注册适应症：用于诊断，仅供静脉内给药。适用于成人及全年龄段儿童（包括足月新生儿）。用于：· 全身各部位（包括颅脑和脊髓）病变的对比增强磁共振成像（CE-MRI）检查；· 全身各部位的对比增强磁共振血管造影（CE-MRA）检查。科室：放射科家数：原料：国4I，进2I；制剂：进1（原研）产品优势：大环状螯合物-钆对比剂临床安全性应用中国专家建议（2019年）指出，目前普遍认为钆对比剂是安全的，稳定性较高，不良反应较小，钆布醇临床前景较好。钆布醇目前仅有原研进口，没有国产品上市。2.目前国产的4家I的原料都自有制剂，进口的其中一家是跟山东的一个客户合作绑定注册，不外供，暂只有另外一家韩国外商跟注册代理独家合作，目前进来还是有市场的。原料来源：韩国

剂型规格：注射液：15ml注册状态：未注册适应症：1）用于脑、脊柱和周围组织病变的磁共振（MR）增强扫描检查。2）用于全身磁共振检查，包括头部、颈部、肝脏、乳腺、肌肉骨骼系统和软组织病变的检查。科室：放射科家数：原料：国1I;制剂：进1产品优势：钆特醇为大环状螯合物，稳定性较高，不良反应较小，钆特醇临床前景较好。钆对比剂同类大多数品种属于中等偏小规模市场容量，市场前景较好。钆特醇目前仅有原研进口，没有国产品上市，，没有进口原料注册，竞争状况好。钆特醇制剂规格大， 原料用量较大原料来源：印度

产品名称铝镁加英文名AlmagateCAS66827-12-1剂型规格剂型口服混悬剂 规格15ml:1.5g科室消化内科,儿科家数制剂国1原料来源韩国备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况增补可申报剂型口服混悬液适应症中和胃酸药。用于治疗胃及十二指肠溃疡或胃酸过多引起的返酸、烧心、疼痛、腹胀、嗳气等症状。国内市场情况OTC甲类，医保目录产品，我司可提供进口原料，可用于研发及商业化需求。产品优势1.铝镁加混悬液为白色粘稠混悬液，主要成分为铝镁加，是一种粘膜保护剂，能覆盖消化道与粘膜蛋白的结合，增强粘膜屏障，防止致病因子对胃粘膜的侵害，维护消化道正常的生理功能。不但能中和胃酸．还能降低胃蛋白酶活性而不影响消化功能，同时还能吸附大量胆酸，口服利用度好，避免其它粘膜保护剂咀嚼带来的不适。 2.铝镁加是治疗胃酸过多引起的胃炎、消化道溃疡相关指南推荐用药，中国胃炎、消化道溃疡患者人数较多，铝镁加市场前景较好。 3.原料产地韩国，国内原料供应紧俏，我司可供应优质进口原料。专利-拓展资料-

产品名称长春西汀英文名VinpocetineCAS42971-09-5剂型规格注射液：5ml:30mg片剂：5mg科室心脑血管科家数国产制剂超过20家;进口制剂1家原料来源瑞士备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射液,片剂适应症改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状国内市场情况成熟品种，医保目录乙类，基药目录品种产品优势原料产地瑞士。拥有美国DMF及欧盟CEP。可提供注射和口服级，支持联合申报，品质价格极具优势。专利无拓展资料-

产品名：阿仑膦酸钠  |  英文名：Alendronate Sodium  |  CAS：121268-17-5  |  剂型规格：片剂：10mg，70mg  |  科室：骨科  |  家数：制剂1进22国  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF，已激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：片剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名称阿伐斯汀英文名Acrivastine剂型规格胶囊：8mg科室耳鼻喉科,皮肤科家数原料：国内2A, 进口0      制剂：国内1，进口0原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态已有USDMF, 已激活适应症本品适用于缓解过敏性鼻炎，包括枯草热的疾病症状，也适用于慢性自发性荨麻疹、皮肤划痕症、胆碱能性荨麻疹和特发性获得性寒冷性荨麻疹。产品优势国家乙类医保产品，近几年销售额持续增长。