名称：薄荷脑英文名：L-Menthol剂型规格：软膏， 吸入剂， 溶液剂适应症：用于由伤风感冒所致的鼻塞、昆虫叮咬、皮肤皲裂、轻度烧烫伤、擦伤、晒伤及皮肤瘙痒等科室：皮肤科家数：国：4A， 制剂120多家-基本都是复方原料来源：印度产品优势：纯植物提取物，用量大，印度外商价格有优势

产品名：蛋白琥珀酸铁  |  英文名：Iron protein succinylate  |  CAS：93615-44-2  |  剂型规格：口服溶液：15ml：40mg  |  科室：血液科  |  家数：制剂：1进1国；原料：0进4国  |  原料来源：印度  |  备案状态：备案中  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：口服液  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名称西司他丁钠英文名Cilastatin Sodium剂型规格注射剂1g(亚胺培南0.5g:西司他丁0.5g)，0.5g(亚胺培南0.25g:西司他丁0.25g科室感染科家数国产原料4A，进口1A1I，国产制剂7家原料来源印度备案状态I状态USDMF状态已有USDMF, 未激活，已有CEP适应症适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未确定前的早期治疗，适用于由敏感细菌所引起的感染。产品优势国内不供货，外商是I状态，有CEP，市场竞争好，我司提供原料药进口，支持联合申报

产品名：西吡氯铵  |  英文名：Cetylpyridinium Chloride  |  CAS：-  |  剂型规格：含片：2mg,复方含片含片：西吡氯铵1.5mg与盐酸丁卡因0.1mg与维生素C50mg；滴眼液：0.4ml:0.1mg 含漱液：0.1%  |  科室：眼科,耳鼻喉科,口腔科  |  家数：制剂：国内0，进口1  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：印度外商，注册计划待定  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：含片,滴眼液,含漱液,复方含片  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：西洛他唑  |  英文名：Cilostazol  |  CAS：73963-72-1  |  剂型规格：片剂:0.1g，50mg；胶囊：50mg  |  科室：心内科,血液科  |  家数：片剂21国；胶囊5国；原料：1进17国  |  原料来源：印度  |  备案状态：备案中  |  USDMF状态：已有USDMF，未激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：片剂,胶囊  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：西甲硅油  |  英文名：Simethicone  |  CAS：-  |  剂型规格：乳剂：40mg/ml  |  科室：消化内科  |  家数：乳剂：1国1进  |  原料来源：印度  |  备案状态：I状态  |  USDMF状态：已有USDMF，已激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：乳剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：国产胶囊剂:1mg;，国产片剂:0.5mg ;，进口口服溶液:1mg/ml;60ml/瓶;，国产口服溶液25ml:25mg;50ml:50mg;20ml:20mg；30ml:30mg，进口片剂:1mg/片;10片/板，1板/盒;注册状态：I适应症：适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。科室：外科、器官移植科家数：制剂：2进4国，原料：2进4国产品优势：西罗莫司是一种大环内酯抗生素类免疫抑制剂。与环孢素相比，西罗莫司口服液的剂量更小（每次仅需服2～3mg）、抗排异作用更强，且副作用更少，故西罗莫司自上市以后，迅速成为世界各地器官移植者的常用口服免疫抑制剂（特别是肾移植），并且片剂,胶囊,溶液销售逐年稳步上升原料来源：印度

剂型规格：片剂：40μg、20μg注册状态：未注册适应症：改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状科室：心血管家数：片剂1国1进产品优势：国家医保乙类，是中国肺高血压、糖尿病微循环障碍等适应症的推荐用药，临床前景较好；仅原研及首仿上市。优质进口原料，资质齐。原料来源：法国

产品名：贝哌度酸 | 英文名：Bempedoic Acid | CAS：- | 剂型规格：片剂：180mg;贝哌度酸依折麦布复方片剂：180mg：10mg(美国） | 科室：心血管内科 | 家数：国内0，进口0 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：还没有USDMF | 注册分类：5+3 | 医保情况：无 | 可申报剂型：片剂,复方片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名称贝派度酸英文名Bempedoic Acid剂型规格片剂：180mg;贝派度酸依折麦布复方片剂：180mg：10mg(美国）科室心血管内科家数国内0，进口0原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态还没有USDMF适应症用于降低内源性胆固醇,并通过上调LDL受体降低LDL-C水平升高,减轻肌肉相关副作用。产品优势贝派度酸除了作为单一疗法的片剂之外,还可组成贝培多酸与依折麦布(ezetimibe)固定剂量的复方制剂用于抑制小肠中胆固醇的吸收,降低肝脏细胞里胆固醇的含量,促使循环中胆固醇的吸收增加,从而降低血液中胆固醇含量。用于辅助饮食治疗的原发性高脂血症、混合型高脂血症、纯合子家族性高胆固醇血症和纯合子谷甾醇血症(植物固醇血症)。

剂型规格：滴眼液：5ml:1.5mg；3mL:0.9mg注册状态：注册中适应症：1、用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次给药后不能达到目标眼压）开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼内压；2、睫毛增长药科室：眼科家数：滴眼液1进产品优势：网及葡萄膜巩膜两条外流途径而降低眼内压。临床文献报道，其平均降眼压效果可达30%以上，其可有效地控制昼夜眼压波动，并具有良好的耐受性和安全性，患者依从性较好。该产品上市后市场前景一路飘红，利润逐年攀升，2015年在美国市场销售额达7.04亿美元，同比增长8.9%，并在该年度位列美国现有药品销售排名120名。除了在美国市场上春风得意，贝美前列素在全球市场以及中国市场上表现也十分可喜。本品已被列入《国家基本医保目录》，据HDM系统数据，贝美前列素为增长率最高的单方前列腺素类滴眼剂药物。原料来源：台湾

产品名：赖诺普利  |  英文名：Lisinopril  |  CAS：76547-98-3  |  剂型规格：片剂：5ml ,10ml ,20ml;胶囊：10mg  |  科室：心内科  |  家数：制剂：22国 1进（阿斯利康）  |  原料来源：印度  |  备案状态：待公示  |  USDMF状态：已有USDMF, 未激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：片剂,胶囊  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：胶囊：4mg8mg(美国）注册状态：I适应症：改善良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BHP)引起的排尿困难等症状科室：泌尿科家数：国产原料药2A+3I家，进口原料1A+2I：；国产胶囊1家，进口0家产品优势：赛洛多辛是新型高选择性α1A受体阻滞药，与坦索罗辛相比具有更高的尿路选择性。原料来源：印度

产品名：辣椒碱  |  英文名：Capsaicin  |  CAS：-  |  剂型规格：乳膏：30g:22.5mg(以辣椒总碱计)；10g:2.5mg       凝胶：20g:15mg；10g:7.5mg  |  科室：疼痛科  |  家数：制剂：乳膏3国+复方乳膏1国  乳膏  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF, 未激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙+OTC乙  |  可申报剂型：乳膏,凝胶,复方剂型  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名称达托霉素英文名daptomycin剂型规格0.5g,注射用科室感染科家数CDE 国：3A+5I  进：1I  制剂国：3， 进：1原料来源韩国备案状态准备注册USDMF状态还没有USDMF适应症达托霉素用于MSSA和MRSA引起的菌血症和右心感染性心内膜炎治疗产品优势达托霉素 的作用机制与其他抗生素不同，它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质；另外，它还能通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的,因此细菌对达托霉素产生耐药性可能会比较困难

剂型规格：片剂：5mg,10mg注册状态：I适应症：FARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。科室：内分泌科家数：制剂：1进0国，原料：2进2国产品优势：达格列净是由Bristol-Myers Squibb和AstraZeneca联合开发的新型抗糖尿病药物，于2012年11月12日获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。它是首个获批的用于治疗II型糖尿病的SGLT2抑制剂。达格列净是糖尿病治疗的重要选择，可用于改善血糖控制，作为II型糖尿病成年人饮食和运动的辅助手段。原料来源：印度

剂型规格：片剂：（1）20mg；（2）50mg；（3）70mg；（4）100mg注册状态：未注册适应症：本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。科室：血液科家数：国产原料5A+5I；片剂1国1进产品优势：慢性髓性白血病（CML）是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，目前TKI是该病的主要治疗选择。达沙替尼是第二代TKI，目前已被批准用于CML的一线和二线治疗。相比伊马替尼，达沙替尼可为患者带来更佳的响应率，预后更好，并且未发生新的或预期外的不良反应原料来源：印度

产品名称达泊西汀英文名dapoxetineCAS-剂型规格片剂：30mg、60mg科室泌尿科家数国产制剂片剂2家；进口制剂片剂1家；原料4进11国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况无可申报剂型片剂适应症适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精 2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍及射精控制能力不佳国内市场情况原研已获批在国内上市。无进口原料批文，无国产原料及制剂均批文。我司可供应进口原料，已备案可绑定申报，可供应商业化生产批次。产品优势达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄。本品是目前市面上仅有的针对早泄（PE）的药品，现已在全球近60个国家被批准用于早泄（PE）的治疗。基于涉及全世界范围内16000名以上男性的临床试验证明本品能够显著改善早泄（PE）的所有指标，包括增强射精控制能力、提高性生活满意度以及延长阴道内射精潜伏时间（IELT），并且具有良好的耐受性，预期效果很好，无依赖性，别称早泄克星。专利-拓展资料早泄( premature ejaculation, PE )是成年男性中最常见的性功能障碍疾病, 发病率约为25% ~ 40% , 远高于勃起功能障碍( ED)的发病率(约12% )。在所有的治疗药物类别中，已经确定SSRIs治疗PE的疗效最佳。较新的SSRIs制剂作用更迅速，半衰期更短，副作用发生率更低，显示出希望。美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂，预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。

剂型规格：口服混悬液：100MG/ML；片剂：75mg,150mg，300mg,400mg,600mg,800mg(美国）注册状态：I适应症：达芦那韦联合100mg利托那韦合用（达芦那韦/利托那韦），和其他抗逆转录病毒药物合并使用，适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV（人类免疫缺陷病毒）感染的成人患者的治疗，例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。科室：感染科家数：制剂：1进0国（达芦那韦考比司他片），原料：1进1国产品优势：达芦那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂抗HIV药物，可选择性抑制在病毒感染的细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而防止形成成熟的传染性病毒颗粒。本品于2006年在美国获准用于医疗，它在世界卫生组织的基本药物清单中，是卫生系统中所需的最安全，最有效的药物。原料来源：印度

产品名：过氧苯甲酰  |  英文名：HYDROUS BENZOYL PEROXIDE  |  CAS：-  |  剂型规格：凝胶0.75g，乳膏0.5g  |  科室：皮肤科  |  家数：制剂：国12；进1  |  原料来源：欧洲  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF，已激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙+OTC  |  可申报剂型：凝胶,乳膏  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。