产品名称拉莫三嗪英文名LamotrigineCAS84057-84-1剂型规格片剂50mg，25mg，100mg；分散片2mg，5mg，25mg，50mg，100mg，200mg 缓释片：25mg,50mg,100mg,200mg,250mg,300mg科室神经内科家数分散片2进；片剂1进2国原料3进5国原料来源波兰备案状态A状态（备案登记号：Y20170000808）USDMF状态还没有USDMF/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,分散片,缓释片,干混悬剂,口服溶液适应症对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作 两岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) ：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。国内市场情况原研及少数国产批文，国产原料紧俏，竞争状况较好。我司可供应进口原料来源，可联合申报。产品优势拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂，可抑制病理性谷氨酸释放，也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发，于1994年获FDA批准上市用于部分性发作和原发性及继发性全身强直-阵挛发作的单药治疗或其他癫痫的辅助治疗。相比于其他抗癫痫药物具有广谱抗癫痫、生物利用度高、半衰期长、口服迅速吸收、副作用较少、非肝药酶诱导剂对其他药物无影响等优势。2016年全球销量为6.14亿英镑，较2015年上涨16%。专利已过期拓展资料-

产品名称新利司他英文名Cetilistat剂型规格片剂：120mg科室内分泌科家数国内0，进口0原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态还没有USDMF适应症新型减肥药产品优势最大优点是不影响胃肠道的其他酶活性，不抑制食欲，无需限制饮食，不作用于神经系统，不被吸收即不进入血液。

产品名称无水柠檬酸镁英文名Magnesium citrate Anhydrous剂型规格只查得到保健品剂型是200mg科室骨科,营养科,皮肤科家数国内0，进口0原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态还没有USDMF适应症可有效强身健骨、治疗骨质疏松等病症。其次，还可治疗小孩子厌食、偏食、发育迟缓等等。还可用于治疗常见的皮肤过敏病症。产品优势外商有资质，有意愿合作。国内没有该产品的备案。

剂型规格：无水硫酸钠肠溶胶囊1.0g，复方聚乙二醇电解质-散剂68.56g/73.59g/137.15g注册状态：未注册适应症：无水硫酸钠肠溶胶囊：本品适用于由下列原因引起的单纯性、继发性急性便秘。复方聚乙二醇电解质散：用于大肠内窥镜检查和大肠手术前处置时的肠道内容物的清除。科室：消化内科家数：原料进口1I，国产4I,制剂国2产品优势：含有无水硫酸钠的制剂-复方聚乙二醇电解质散在中国上市时间较早，是相关指南推荐的一线用药，原料用量大，市场前景好；进口优质原料，资质齐全。原料来源：美国

剂型规格：中国已上市的均为盐酸昂丹司琼（原料、片剂、口崩片、胶囊、注射剂），昂丹司琼碱尚未上市，口溶膜 注册状态：I适应症：用于预防放疗、化疗相关的恶心和呕吐；预防术后恶心和呕吐科室：消化内科家数：制剂：0家，原料：0家产品优势：昂丹司琼是相关适应症指南推荐用药，口溶膜等剂型使用方便，是盐酸昂丹司琼注射剂等剂型的补充，昂丹司琼碱相关制剂临床前景较好。

产品名称昔萘酸沙美特罗英文名Salmeterol Xinafoate AerosolCAS94749-08-3剂型规格气雾剂每瓶14g,内含昔萘酸沙美特罗7.25mg(相当于沙美特罗5mg),每揿含昔萘酸沙美特罗36.25μg(相当于沙美特罗25μg),每瓶200揿科室感染科家数2家气雾剂国产原料来源印度/瑞士备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况无可申报剂型气雾剂,吸入剂适应症用于治疗口、咽部、气管或支气管真菌感染。国内市场情况医保乙类目录产品，原研和少量国产制剂上市，竞争状况良好，我司可提供优质进口原料。产品优势昔萘酸沙美特罗是由葛兰素史克公司研制的一种药效持久，选择性高的β2肾上腺素受体激动药，具有明显的支气管扩张作用，用于长期常规治疗哮喘的可逆性呼吸道阻塞和慢性支气管炎，还可用于须常规使用支气管扩张剂的患者，及预防夜间哮喘发作或控制日间哮喘的不稳定。不同于其他的支气管扩张药物，昔萘酸沙美特罗具有更高的亲脂性和独特的药效特性，其制剂用量非常小，而且药效持久，能产生至少持续12小时的更持久的支气管扩张作用。昔萘酸沙美特罗具有作用持续时间长、肺外作用小、耐受性好等特点，为目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物。2018年全球销售额220亿元人民币，2018年中国公立医疗机构终端沙美特罗替卡松粉吸入剂销售额为15.63亿元，同比增长10%。专利干粉吸入组合物专利到2023年4月10日拓展资料-

剂型规格：注射液：20mg/mL注册状态：未注册适应症：治疗骨髓癌科室：肿瘤科家数：注射液0国1进产品优势：作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的自体造血干细胞移植动员剂，在 2008 年于美国首次获批上市，后因疗效卓越而在全球 50 多个国家和地区使用。获得FDA的孤儿药认证资格。仅原研于2019年底获批，我司可供应进口原料，支持绑定申报。原料来源：印度

产品名：普卡那肽  |  英文名：Plecanitide  |  CAS：-  |  剂型规格：片剂：3mg  |  科室：消化内科  |  家数：片剂1进  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF, 未激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：无  |  可申报剂型：片剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：片剂：5mg；10mg（美国）注册状态：未注册适应症：用于预防已接受急诊和将进行延迟的经皮冠脉干预术的急性冠脉综合征患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件科室：心血管内科家数：制剂批文0家产品优势：普拉格雷（prasugrel）是由礼来及其合作伙伴第一制药三共公司共同开发的口服抗血小板药，已在多国上市。普拉格雷是一个新型的抗血小板药物，同氯吡格雷相似， 普拉格雷选择性、不可逆地抑制 ADP诱导的血小板聚集， 从而发挥抗血小板作用。 药理研究表明普拉格雷起效比氯吡格雷快， 抗血小板作用比氯吡格雷强。 临床研究表明对于冠状动脉介入治疗前的急性冠脉综合征患者， 普拉格雷可使心血管死亡、非致死性心肌梗死、 非致死性卒中的发生率降低，并且见效快，疗效好，有良好的耐药性及生物利用度，毒性也较低。原料来源：印度

广州桐晖药业：专业提供原料药，杂质，参比制剂一次性进口代购及通关备案等服务【免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】产品名称普瑞巴林英文名pregabalin剂型规格胶囊：150mg，75mg，100mg，50mg，25mg，200mg,300mg科室1.糖尿病性外周神经痛(DPN) 2.疱疹后神经痛(PHN) 3.癫痫的辅助治疗 4.纤维肌痛 5.脊髓损伤相关神经病性疼痛家数疼痛科原料来源国产制剂：2家 进口制剂：1家 原料：进口7家，国产15家备案状态原研为Pfizer，2005年由美国FDA批准上市，普瑞巴林是首个被美国FDA批准用于糖尿病周围神经病变和带状疱疹后神经痛的药物，也是目前最畅销的镇痛药。普瑞巴林为γ-氨基丁酸（GABA）类似物，结构和作用与加巴喷丁相似，具有抗癫痫、镇痛和抗焦虑活性。普瑞巴林的抗癫痫作用机制尚不明确。在实验室研究中，普瑞巴林对各种癫痫模型均有抗惊厥活性；动物模型的活性谱与加巴喷丁的活性谱相似，但普瑞巴林的活性为加巴喷丁的3～10倍。鉴于其优越的临床疗效， 2007 年该药被美国《时代》周刊评为“2007 年十大医学进步” 之一。自2004 年上市以来，其全球销售额不断上升，其2018年的销售业绩为50亿美元，成为目前世界最畅销处方药之一， 为“重磅炸弹” 级药物USDMF状态印度适应症A产品优势热门

产品领域：神经系统产品名：普瑞巴林适应症：癫痫以及周围神经痛类型：5+4申报剂型/装量规格：片剂 ：25mg、50mg、75mg、100mg、150mg、200mg已有制剂家数：总家数：2家，片剂：1家进口、1家国产申报制剂家数：总申报家数：9家，缓释片剂：2家国产，胶囊剂：1家进口、6家国产专利：无专利影响原研：辉瑞原料来源：印度我司进度：已受理医保类型：非医保

产品名称普罗布考英文名Probucol剂型规格片剂：0.125g,0.25g科室内科,肝胆科家数原料：进口0，国内2（A);     制剂：进口0，国内2原料来源台湾备案状态准备注册USDMF状态已有USDMF, 未激活适应症用于治疗高胆固醇血症产品优势国内无原料供应。且本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成、促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇降低。

产品名：普芦卡必利 | 英文名：Prucalopride Succinate | CAS：- | 剂型规格：片剂：2mg, 1mg | 科室：消化科 | 家数：国产制剂3家，进口制剂1家 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：已有USDMF, 未激活 | 注册分类：5+4 | 医保情况：乙 | 可申报剂型：片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：曲伏前列素滴眼液：2.5ml:0.1mg注册状态：A适应症：降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压，这些患者对使用其它降眼压药不耐受或疗效不佳（多次用药后不能达到目标IOP）。科室：眼科家数：滴眼液1国2进；原料：3进2国产品优势：降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压，这些患者对使用其它降眼压药不耐受或疗效不佳（多次用药后不能达到目标），进口优质原料，可联合申报。原料来源：欧洲

名称：曲前列尼尔英文名：Treprostinil剂型规格：注射液，20ml:20mg20ml:50mg20ml:100mg20ml:200mg适应症：治疗致命性孤儿疾病的药物：肺动脉高压（PAH）科室：心血管内科家数：制剂：1进口原料来源：2013年4月在中国获批进口制剂批文，是目前用于治疗PAH国内唯一皮下/静脉给药的前列环素类药物。曲前列尼尔可扩张（加宽）动脉，减少体内凝血血小板的数量，从而降低了从心脏到肺部的肺动脉血压。临床试验表明，曲前列尼尔治疗先天性心脏病并重度PAH可改善肺部氧合情况，而对体循环压力无明显影响，对于缩短气管插管时间、减少重症监护室停留时间、加速患儿的康复具有重要意义。产品优势：印度

产品名称：曲前列尼尔二乙醇胺 英文名：treprostinil diolamine 剂型规格：口服缓释片：0.125mg,0.25mg,1mg,2.5mg,5mg 适应症：治疗致命性孤儿疾病的药物：肺动脉高压（PAH） 科室：心血管内科 家数：进口0家；制剂： 产品优势：此产品是原研从注射剂上市后另开发的口服片剂，让患者容易接受治疗。 原料来源：印度

产品名称：曲前列尼尔钠 英文名：Treprostinil sodium 剂型规格：吸入溶液1.74mg/2.9mL （美国） 适应症：治疗致命性孤儿疾病的药物：肺动脉高压（PAH） 科室：心血管内科 家数：进口0家； 制剂：0 产品优势：吸入曲前列尼尔钠是最近获得FDA批准用于治疗致命性孤儿疾病肺动脉高压（PAH）的药物。曲前列尼尔钠还可降低右心室收缩压并略微减少血管重塑，但无法逆转右心室肥厚。 原料来源：印度

剂型规格：片剂：15/7.065mg，20/9.42mg，滴眼液：1%（美国）注册状态：未注册适应症：可用于治疗以下成年患者：•曾经接受过治疗的转移性结直肠癌；•转移性胃或胃食管连接腺癌科室：肿瘤科家数：进口制剂1家，国产制剂0家产品优势：曲氟尿苷替匹嘧啶于2015年9月22日获美国FDA批准，商品名Lonsurf，已先后在日本、美国、英国、加拿大、欧盟等国家和地区获批用于转移性结直肠癌（mCRC）。多项关键性临床研究结果表明，对于不耐受标准化疗或产生耐药的mCRC患者，TAS-102是另一种安全有效的治疗选择。目前，TAS-102已在全球60多个国家和地区上市，并得到多个国际权威指南推荐：美国《NCCN结直肠癌临床实践指南 2016-2019 V2版》、欧洲《ESMO转移性结直肠癌患者管理指南 2016年版》、日本《JSCCR结直肠癌治疗指南 2016年版、2019年版》等。2019年8月29日，日本大鹏药品工业株式会社研发生产的TAS-102（曲氟尿苷替匹嘧啶片）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市原料来源：印度

产品名称曲美替尼英文名Trametinib剂型规格0.5mg,2mg科室肿瘤科家数原料：0；制剂：0国1进原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态已有USDMF, 未激活适应症是一种靶向治疗药物，在临床上主要是用于治疗不可切除的或者转移的黑色素瘤，既可以单独应用，也可以和达拉非尼联合应用。产品优势与达拉菲尼单药治疗相比，曲美替尼和达拉菲尼联合治疗能有效提高总体反应率（ORR）。没有原料备案，

产品名：替加氟  |  英文名：Tegafur  |  CAS：-  |  剂型规格：片剂50mg,复方注射液100ml:替加氟0.5g，复方胶囊替加氟50mg  |  科室：肿瘤科  |  家数：进口0，国产制剂50多家，进口制剂1家  |  原料来源：韩国  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：甲乙  |  可申报剂型：片剂,注射液  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。