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  • 北京维洛信生物科技有限公司
  • RNA干扰慢病毒包装服务

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    • 发布时间:
      2019-12-18 16:24:36
    • 供  应 商:
      北京维洛信生物科技有限公司
    • 供应分类:
      其他
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    • RNA干扰慢病毒包装服务
    
                    

    基于国际学术界公认的标准流程,维洛信现提供介导RNA干扰的慢病毒制备服务。我们采用第三代包装系统系统在293T细胞中进行慢病毒的生产与包装,并建立了完善的纯化和质控方法,生产的慢病毒颗粒可直接应用于各类体内体外试验。

    RNA干扰(RNA interference, RNAi)是借助双链RNA(dsRNA)引发的同源mRNA高效特异性降解、导致基因沉默的现象。RNAi技术即为在靶细胞中导入外源dsRNA,生成小分子干扰RNA(siRNA)以达到特异性剔除或沉默某个基因的表达。将针对siRNA设计的shRNA装载入慢病毒载体中,进而高效感染细胞或动物,是人工RNAi的一项主要技术。借助慢病毒的感染能力,不仅宿主细胞范围大大扩大,shRNA也能够更加高效、稳定的转导入细胞,实现长期稳定的RNAi效果。

    用于RNA干扰的慢病毒制备服务.png

    慢病毒优势:

    1. 广泛宿主细胞:与逆转录载体不同,能够感染分裂期与静止期细胞;包膜质粒使用疱疹病毒VSVG蛋白,宿主范围更广,包括神经元细胞、肿瘤细胞、心肌细胞、干细胞等多种类型的细胞。
    2. 极强感染能力:慢病毒载体具有极高的感染效率,尤其适用于难转染的神经元细胞、干细胞、原代细胞和其他不分化细胞。
    3. 长期稳定表达:外源基因整合入基因组,实现持久性表达,可应用于构建稳定细胞系、制备转基因动物等。
    4. 低免疫原性:体内实验不易造成非特异性反应与免疫抑制。
    5. 高安全系数:尚未发现对人的致病性,已被应用于临床治疗;采用三质粒包装系统,去除致病基因和辅助序列,包装质粒和载体质粒尽量降低同源性,进一步提高了生物安全性。

    服务流程:

    1. 方案沟通
    2. 基因克隆:针对目的基因ORF设计3-4个靶点,将对应shRNA构建入我们的专有慢病毒转移质粒,测序验证
    3. 病毒包装:三代慢病毒包装系统(转移质粒pLV-MNG + 包装质粒 + 包膜质粒)共转染入293T细胞
    4. 收毒:48 h、72 h孵育后收获培养上清
    5. 纯化浓缩:超速离心+超滤, 去除杂质蛋白和DNA;根据不同要求,我们还可应用切向流过滤、离子交换层析、蔗糖梯度离心等方式进一步纯化与浓缩
    6. 质量控制:
    - 多重酶切质粒鉴定
    - p24 ELISA核心蛋白定量
    - 细胞转导检测(带有荧光标签)
    - qPCR检测病毒滴度

    包装服务流程图


    交付内容:

    定制慢病毒颗粒
    对照病毒(可用于转导测试)
    详细实验报告

    维洛信慢病毒平台:

    1. 三代慢病毒包装系统与严格制备工艺,力求获取最优滴度、活性、纯度与一致性的慢病毒产品
    2. 多种优化启动子(CMV, H1, U6等)与报告基因(EGFP、mCherry、EYFP等)或药筛基因(Neo, Puro, Hygromycin等)可供选择,满足您的不同需求
    3. 滴度高:维洛信可提供108~109 TU/ml及以上滴度的病毒,满足大部分实验的使用要求
    4. 灵活生产:我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒(小规格、中规格、大规格)的制备服务
    5. 具有竞争力的价格与货期

    针对不同应用方向,我们提供以下慢病毒制备服务:

    用于基因过表达的慢病毒制备>>
    用于表达/抑制microRNA的慢病毒制备>>
    用于基因编辑的慢病毒制备>>


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