乳酸钙RusuangaiCalcium　Lactate　　RusuangaiCalcium LactateC6H10CaO6•5H2O 308.30本品为α-羟基丙酸钙五水合物。按干燥品计算，含C6H10CaO6应为98.0%～103.0%。【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集254图）一致。（2）本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应（通则0301）。【检查】酸度取本品1.0g，加温水20ml溶解，放冷，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.50ml，应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品7.1g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加水100ml，加热使溶解，放冷，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于10.91mg的C6H10CaO6。【类别】补钙药。【贮藏】密封保存。【制剂】乳酸钙片

CAS No.: 9005-38-3中文名称: 海藻酸钠标准中文名称:海藻酸钠英文名称: Sodium alginate，Alginic acid, sodium salt分子式: C6H7O6Na分子量: 216.12303别名：褐藻胶、褐藻酸钠

    氯化镁    Lühuamei    MagnesiumChloride    MgCl2•6H2O203.30    [7791-18-6]    本品含MgCl2•6H2O应为98.0%～101.0%。    【性状】本品为无色透明的结晶或结晶性粉末。    本品在水或乙醇中易溶。    【鉴别】本品的水溶液显镁盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。    【检查】酸度取本品1g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～7.0。    溶液的澄清度与颜色取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。    【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加水50ml溶解后，加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml，与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色，即得。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.17mg的MgCl2•6H2O。    【类别】药用辅料，渗透压调节剂、局部止痛剂、缓冲剂。    【贮藏】密封保存。    注：本品易潮解。

中文名透明质酸钠外文名Sodium Hyaluronate别    名玻璃酸钠、玻尿酸钠化学式(C14H20NO11Na)nCAS登录号9067-32-7EINECS登录号232-678-0沸    点791.6 ℃水溶性可溶

    酮康唑    Tongkangzuo    Ketoconazole    C26H28Cl2N4O4531.44    本品为（士）-顺-1-乙酰基-4[4-[[2-（2，4-二）-2-（1-咪唑-1-甲基）-1，3-二氧戊-4-环基]甲氧基]苯基]。按干燥品计算，含C26H28Cl2N4O4不得少于99.0%。    【性状】本品为类白色结晶性粉末；无臭。    本品在中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为147～151℃。    【鉴别】（1）取本品约10mg，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解，加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。    （2）取本品约60mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀，取适量，用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在221nm与269nm的波长处有最大吸收，在276nm的波长处有一肩峰。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集677图）一致。    【检查】旋光度取本品，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液，依法测定（通则0621），旋光度应为一0.1°至+0.l°。    溶液的澄清度与颜色取本品0.30g，加10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与橙黄色5号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    人工牛黄    RengongNiuhuang    BOVISCALCULUSARTIFACTUS    本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。    【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。    【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。    （2）取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每lml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20∶25∶2∶3）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。    （3）取牛胆粉对照药材10mg，加甲醇适量，超声处理使充分溶解，再加甲醇至10ml，摇匀，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5∶10∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。    （4）取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至10ml，静置，取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水（4∶1∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，喷以1%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

阿奇霉素AqimeisuAzithromycin本品为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-［（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧］-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-［［3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-己吡喃糖基］氧］-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。按无水物计算，含C38H72N2O12应为96.0%~102.0%。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。本品在甲醇、丙酮、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在乙腈中溶解，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为-45°至-49°。【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。供试品溶液取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取阿奇霉素对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取阿奇霉素系统适用性对照品适量，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取0.05mol/L磷酸氢二钾溶液，用20%磷酸溶液调节pH值至8.2）-乙腈（45∶55）为流动相；检测波长为210nm；进样体积50μl。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图应与标准图谱一致。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。【类别】大环内酯类抗生素。【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。

磷酸二氢钠Linsuan ErqingnaSodium Dihydrogen PhosphateNaH2PO4·H2O 137.99本品按干燥品计算，含NaH2PO4不得少于98.0%。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有潮解性。本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。【鉴别】（1）本品的水溶液加碳酸钠即泡沸。（2）本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。【检查】酸度取本品2.0g,加水40ml溶解后，依法测定（通则0631）,pH值应为4.1～4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解，溶液应澄清无色。氯化物取本品0.50g,依法检查（通则0801）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。【含量测定】取本品约2.5g.精密称定，加水10ml溶解后,加氯化钠的饱和溶液20ml与酚酞指示液2～3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于120.0mg的NaH2PO4。【类别】酸碱度调节剂，补磷药。【贮藏】密封保存。

    碳酸氢钠    Tansuanqingna    SodiumBicarbonate    本品含NaHCO3应为99.5%～100.5%(供注射、血液透析用)，或不得少于99.0%(供口服用)。    【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。    本品在水中溶解，在乙醇中不溶。    【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。    【检查】碱度取本品0.20g，加水20ml使溶解，依法测定(通则0631)，pH值应不高于8.6。    溶液的澄清度取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清(供注射、血液透析用)；或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较，不得更浓(供口服用)。    氯化物取本品1.5g(供注射、血液透析用)或0.15g(供口服用)，加水溶解使成25ml，滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加热除尽二氧化碳，放冷，依法检查(通则0801)，与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓[0.002%(供注射、血液透析用)或0.02%(供口服用)]。    硫酸盐取本品3.0g(供注射、血液透析用)或0.50g(供口服用)，加水溶解使成40ml，滴加盐酸使成微酸性后，置水浴中加热以除尽二氧化碳，放冷，依法检查(通则0802)，与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓[0.005%(供注射、血液透析用)或0.03%(供口服用)]。    干燥失重取本品4.0g，置硅胶干燥器中干燥4小时，减失重量不得过0.25%(通则0831)。    铵盐取本品1.0g，加氢氧化钠试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。

溴化钠（Sodium bromide），是一种无机化合物，化学式为NaBr，是无色立方晶系晶体或白色颗粒状粉末，无臭，味咸而微苦。 溴化钠在空气中易吸收水分而结块，但不潮解。 [2]溴化钠易溶于水，水溶液呈中性。溴化钠微溶于醇，可与稀硫酸反应生成溴化氢。在酸性条件下，溴化钠能被氧化，游离出溴。溴化钠可用于感光工业，香料工业，印染工业等工业，还可用于微量测定镉，制造溴化物，无机和有机合成，照相纸版等方面。 中文名溴化钠 外文名Sodium bromide 别    名溴钠，溴曹，钠溴化学式NaBr分子量102.894 CAS登录号7647-15-6 EINECS登录号231-599-9应用领域1、感光工业用于配制胶片感光液。2、医药上用于生产利尿剂和镇静剂，用于治疗神经衰弱、神经性失眠、精神兴奋状态等。镇静药在体内解离出溴离子，对中枢神经系统具有轻度的抑制作用，可使兴奋不安的鸡只安静下来。内服易吸收，但排泄缓慢。用于缓解鸡只因转群、断喙、药物注射、免疫接种、捕捉、采血或药物中毒等因素引起的应激。储存运输1、应贮存在干燥、阴凉、通风良好的地方。要防止日光曝晒，与火种和热源隔离，不得与氨、氧、磷、锑粉和碱类共贮混运。应远离木屑、刨花、稻草等，以防燃烧。2、失火时，可用沙土、二氧化碳灭火器扑救。