人骨形态发生蛋白2(BMP-2)是骨形态发生蛋白亚类的一员,属于结构相关信号蛋白超家族的一员。BMP-2是一种强大的骨诱导细胞因子,能够与胶原和人工合成的羟基磷灰石等骨传导载体联合诱导骨和软骨的形成。BMP-2除了具有成骨活性外,还在心脏形态发生中发挥重要作用,表达于肺、脾、脑、肝、前列腺、卵巢和小肠等多种组织。顾名思义,BMPs在眼、心、肾、皮肤和其他组织的产前发育和出生后生长中促进和调节骨骼的发育、生长、重塑和修复。BMP-2已被证明能有效地诱导多种细胞类型的成骨细胞分化,并作为一种新的功能诱导人骨髓瘤细胞系的凋亡。
小鼠胆管类器官分化试剂盒是一种用于维持小鼠胆管类器官并进一步对其诱导分化形成肝细胞样细胞的细胞培养基,即买即用。本产品由我司自主研发,不含血清,成分明确。
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神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成,它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物:NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用,NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域(不同C末端区域的α或β剪接变异体),这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物,导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型(神经分化因子,NDF;调节蛋白,HRG;乙酰胆碱受体诱导活性,ARIA)和II型(胶质生长因子,GGF) NRG1 s的免疫球蛋白(Ig)样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于,I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1(感觉和运动神经元衍生因子)缺乏Ig样结构域,但具有半胱氨酸富集域(CRD)。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明,它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达,并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。
神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成,它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物:NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用,NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域(不同C末端区域的α或β剪接变异体),这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物,导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型(神经分化因子,NDF;调节蛋白,HRG;乙酰胆碱受体诱导活性,ARIA)和II型(胶质生长因子,GGF) NRG1 s的免疫球蛋白(Ig)样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于,I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1(感觉和运动神经元衍生因子)缺乏Ig样结构域,但具有半胱氨酸富集域(CRD)。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明,它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达,并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。