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Wnt3a是Wnt家族成员之一，在调节多种细胞功能，包括自我更新、增殖、分化和运动等方面发挥关键作用。Wnt家族由19种人源蛋白组成，包括Wnt1、Wnt2、Wnt2b（Wnt13）、Wnt3、Wnt3a、Wnt4、Wnt5a、Wnt5b、Wnt6、Wnt7a、Wnt7b、Wnt8a、Wnt8b、Wnt9a（Wnt14）、Wnt9b（Wnt14b）、Wnt10a、Wnt10b、Wnt11和Wnt16。这些基因编码富含半胱氨酸的分泌型糖蛋白。Wnt蛋白可以与在自分泌调节中起关键作用的细胞膜受体结合，和/或通过与相邻细胞膜受体结合参与旁分泌修饰。由Wnt基因介导的信号转导通路称为Wnt信号通路。越来越多的证据表明，Wnt3a通过典型的Wnt信号通路可促进或抑制肿瘤进展，事件取决于癌症的类型。此外，Wnt3a信号转导的作用可被多种蛋白质或化学物质抑制。人Wnt-3a与小鼠、牛和犬Wnt-3a的氨基酸同源性为96%，与鸡、非洲爪哇和斑马鱼的同源性分别为89%、86%和84%。Wnt3a与Wnt3具有87%的氨基酸同源度。在胚胎发育过程中，WNT-3a对于海马体的正常发育、前后构型、体节发育和尾芽的形成都是必需的。WNT-3a还促进造血干细胞、神经干细胞和胚胎干细胞的自我更新。
肝细胞生长因子（HGF）是一种强大的间质来源的成熟肝细胞有丝分裂原，对多种组织和细胞类型起生长因子的作用。HGF通过一种被称为MET的跨膜酪氨酸激酶受体来传递信号。HGF的活性包括诱导细胞增殖、运动、形态发生、抑制细胞生长和促进神经元存活。HGF是肝再生过程中至关重要的有丝分裂原，尤其是在肝部分切除和其他肝损伤后。HGF又称散射因子和促肝细胞生成素A，是纤溶酶原S1肽酶亚家族中的一种多效性蛋白。它是一个多结构域分子，包括一个N-末端PAN/APPLE样结构域，四个Kringle结构域，以及一个没有检测到蛋白酶活性的丝氨酸蛋白酶样结构域。它在第四个Kringle结构域之后被丝氨酸蛋白酶切割，形成具有生物活性的二硫键连接的HGF，具有60 kDa的α链和30 kDa的β链。交替剪接产生缺乏蛋白酶样结构域和不同数量的Kringle结构域的人HGF亚型。人肝细胞生长因子与牛、犬、猫、鼠和大鼠肝细胞生长因子的氨基酸序列同源性为91%-94%。HGF与硫酸乙酰肝素蛋白多糖和广泛表达的受体酪氨酸激酶HGF R/c-MET结合。
Y-27632是ROCK（Rho-associated coiled-coil forming protein serine/threonine kinase）的抑制剂，可以通过与催化部位结合来抑制ROCK。这种抑制作用可被ATP竞争性逆转。Y-27632的Ki值至少是另外两种Rho效应蛋白激酶--柠檬酸激酶和蛋白激酶PKN的20-30倍。Y-27632可在10um时消除Swiss 3T3 cells的应力纤维，而不影响细胞周期的G(1)-S相变和胞质分裂。与另一种ROCK抑制剂Y-30141相比，Y-27632的抑制活性和应力纤维形成的效力是Y-30141的1/10。Y-27632通过抑制LPA诱导的粘着斑激酶和蛋白酪氨酸蛋白的磷酸化而抑制MM1细胞的迁移和形态改变，ROCK可以调节这种作用。Y-27632呈剂量依赖性抑制大鼠乳腺癌细胞株Walker256细胞的趋化和侵袭活性。Y-27632在体外也能抑制肌球蛋白轻链的磷酸化水平。Y-27632可降低人胚胎干细胞(hES)分离诱导的细胞凋亡，提高克隆成功率。Y-27632作用于人角膜上皮细胞，可促进其增殖。
