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桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎来电咨询！
中文名称：红霉素杂质23
英文名：Erythromycin Impurity 23
CAS号：N/A
产品编码：REF-E33050
分子式：C36H65N3O14
分子量：763.92
纯度：90.88%
产品性质：客户定制
外观性状：白色固体
储存条件：2-8℃
化学名称：N-((2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R,E)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-10-(hydroxyimino)-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2-oxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-methylnitrous amide
红霉素杂质23,红霉素杂质23标准品,红霉素杂质23对照品
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中文名称：吲哚菁绿杂质23
英文名：Indocyanine green impurity 23
CAS号：1182721-75-0
产品编码：REF-I38023
分子式：C30H32N2O3S
分子量：500.66
纯度：98.20%
产品性质：客户定制
外观性状：蓝色固体
储存条件：2-8℃
化学名称：4-(1,1-dimethyl-2-((1E,3E,5E)-6-(phenylamino)hexa-1,3,5-trien-1-yl)-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate
吲哚菁绿杂质23,吲哚菁绿杂质23标准品,吲哚菁绿杂质23对照品
产品名称：氯法拉滨
英文名：Clofarabine
剂型规格：注射液：1mg/1mL(美国）
适应症：用于复发性或抵抗性急性淋巴细胞白血病(国外资料)。与阿糖胞苷联用，对急性髓样白血病和骨髓增生异常综合征的老年患者有效(国外资料)。 [4]
科室：血液科
家数：0家
产品优势：氯法拉滨属于核苷酸类似物，2004年12月29日被美国FDA批准其可用于治疗儿童难治性或复发性急性淋巴细胞性白血病(ALL)，氯法拉滨是近10年来第1个批准用于治疗儿童ALL的新药。氯法拉滨在复发或难治性急性髓细胞性白血病患儿中也显示出希望。
原料来源：印度
备案状态：I
MDL： MFCD00871077
化学名称: 2-氯-9-(2-去氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃)-9H-嘌呤-6-胺,2-chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine;
英文名称: Clofarabine；
CAS No： 123318-82-1；
分 子 式： C10H11ClFN5O3；
分 子 量： 303.68；
性 状： 白色结晶性粉末；
比 旋 度: +38度-+43度；
干燥失重: 不得过1.0%
酸 度: 6.0-8.0；
有关物质: 不得过1.0%；
炽灼残渣: 不得过0.1%
重 金 属: 不得过10ppm；
含 量: 大于99%min；
药品名称：氯法拉滨
又名：Clofarabine，Clolar，卢伐拉滨，克罗拉滨
美国Bioenvision公司开发, Genzyme公司生产，04.12.28FDA快速审评通道批准本品上市。现本品未申请进口，原料制剂均为3.1类。Bioenvision公司于2006年5月宣布，欧盟委员会已经批准其clofarabine（Evoltra）上市。用于治疗急性淋巴细胞性白血病。本品适用范围为复发的或对至少2种疗法无应答且没有其它疗法可选用的儿科急性淋巴细胞性白血病患者。此外，本品还可用于初次诊断为白血病的21岁及以下患者。
适应症、用法用量：用于1～21岁顽固性或复发性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，患者此前至少接受过2种优先使用的疗法。本品先用5％葡萄糖注射液或0.9％NaCl注射液稀释。儿童推荐剂量为52mg/m2，每天输注2小时，连续5天。器官功能回复到基线后，治疗周期循环，大约每2～6周一次。
本品结合了氟达拉滨和克拉屈滨 的优点，既抑制DNA聚合酶，又抑制核糖核酸还原酶，是目前唯一可以特异性用于儿童白血病的药物；治疗白血病有效率高。两次常规化疗无应答的患者, 对该药的总反应率为31%；病人耐受性好，无不可预知的不良反应；具有潜在广谱抗肿瘤特性。
