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企业名片

广州市桐晖药业有限公司

产品供应

产品名称:匹伐他汀钙

英文名:Pitavastatin calcium

剂型规格:片剂/分散片1MG

适应症:用于治疗高胆固醇症、家族性高胆固醇症。

科室:心血管内科

家数:国产制剂6家;进口制剂1家

产品优势:匹伐他汀钙由日产化学(NissanChemical)和兴和制药(Kowa)联合开发,首先于2003年7月17日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,之后于2009年8月3日获得美国食品药品管理局(FDA)批准。匹伐他汀钙是一种HMG-CoA还原酶抑制剂,用于饮食控制外的辅助治疗,以降低患者升高的总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,载脂蛋白B,甘油三酯,和升高原发性高脂血症或混合性血脂异常患者的高密度脂蛋白胆固醇。匹伐他汀钙属于第三代品种,是第二代他汀类药物辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀的升级品种,是用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症、稳定斑块和防止斑块破裂的药物。匹伐他汀钙的特点是剂量小同样达到降低胆固醇及调血脂作用。多年的临床表明,他汀对人体的益处远远大于其潜在的副作用。

原料来源:印度

备案状态:I






其它匹伐他汀钙相关介绍

1药品名称

【药品名称】

中文通用名:匹伐他汀钙

(+)-双{(3R,5S,6E)-7-[2-环丙基-4-(氟代苯基)喹啉-3-苯基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸}钙盐(2:1)

英文名:pitavastatin calcium

化学名:(+)-monocalcium bis {(3R,5S,6E ) -7-[2-cyclopropyl-4- (4-fluorophenyl)-3-quinolyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate}

其它名称:NK-104、itavastatin、Livalo(利维乐)、NIK-104、NKS-104 、Pitavastatin Calcium(匹他伐他汀钙)力清之

结构式:

分子式:C50H46CaF2N2O8

分子量:880.98

CAS NO.:147526-32-7

2冠心病简介

【背景资料】

冠心病是威胁人类健康和生命的常见病和多发病,以低密度脂蛋白(LDL)升高为特征的高胆固醇血症则是诱发冠心病的主要危险因子之一。常用的降血脂药如烟酸类、树脂类或贝特类等疗效都难尽人意,降脂作用最好的是被称为他汀类(statins)的药物。他汀类药物共同的作用机制是都属于3—羟—3—甲基—戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂,目前在世界广泛应用的主要有6种:洛伐他汀(lovastatin),普伐他汀(pravastatin),辛伐他汀(simvastatin),西立伐他汀(cerivastatin),氟伐他汀(fluvastatin)和阿托伐他汀(atorvastatin)。而近期由Kowa公司开发的新型他汀类药物匹伐他汀钙,因其良好的降胆固醇作用而被称为“超级他汀类药物”(Superstatin)。

3药理资料

【药理资料】

在日本人群中的试验表明,匹他伐他汀钙(pitavastatin,NK—104)具有显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)效应,其作用与阿托伐他汀相似,而强于其他5种他汀类药物。匹他伐他汀钙的安全性和耐受性良好,在日本已批准上市。专家预言,该药与AstraZeneca公司的另一种超级他汀——罗伐他汀(Rosuvastan)将成为未来几年内引领他汀类药物市场的两种主要药物。

【适应症】

降血脂(高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症)

【剂型/规格】

片剂。1mg、2mg

产品名称:苯甲酸利扎曲普坦

英文名:Rizatriptan

剂型规格:片:5mg;胶囊:5mg

适应症:用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛。不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

科室:神经内科

家数:制剂:片3胶囊1

产品优势:苯甲酸利扎曲普坦片有镇痛和消炎的功效,之所以这种药物可以治疗急性偏头痛,是因为它可以促进颅内血管的收缩,并且可以抑制神经肽的释放,从而发挥了它的药理学作用的。

原料来源:印度

备案状态:未备案






其它苯甲酸利扎曲普坦相关介绍

1成份

本品主要成分是苯甲酸利扎曲普坦, 其化学名称为:N,N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。 其结构式: 分子式:C 15H 19N 5C 7H 6O 2 分子量:391.47

2性状

本品为白色或类白色片。

3适应症

用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛,不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

4规格

5mg(以利扎曲普坦计)。

5用法用量

口服给药,一次5~10 mg(1~2片),每次用药的时间间隔至少为2小时,一日最高剂量不得超过30mg(6片)。或遵医嘱。

6不良反应

本品有很好的耐受性,不良反应轻且时间短暂。主要的不良事件是虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。严重的心脏意外,包括在使用5-HT1激动剂后出现死亡,这些事件极少发生,报道的病人多伴有冠状动脉疾病(CAD)危险因素先兆。意外事件有冠状动脉痉挛、短暂性心肌缺血、心肌梗死、室性心动过速及室颤。 与服用利扎曲普坦相关的其它不良反应,以下部分通常临床发生率很低,且包括了开放性研究中报道的,所以不能确定利扎曲普坦在其中的因果关系: 1、综合方面:少见的有寒战、低热、面部水肿、宿醉效应及腹胀。罕见的有高热、邻位静电效应、晕厥及水肿/肿胀。 2、非典型感觉方面:常见的是热/冷感。 3、心血管方面:常见的是心悸。少见的是心动过速、四肢发冷、高血压、心律失常及心动过缓。罕见的是心绞痛。 4、消化系统方面:常见的是腹泻及呕吐。少见的是消化不良、口渴、胃酸反流、吞咽困难、便秘、胃胀及舌体肿胀。罕见的是厌食、食欲增加、胃炎、舌体麻痹及嗳气。 5、新陈代谢:罕见的是脱水。 6、肌肉骨骼方面:少见的是肌肉无力、肌肉僵直、肌肉痛、肌痛性痉挛、肌肉骨骼痛、关节痛及肌肉痉挛。 7、神经学/精神病学方面:常见的是感觉迟钝、记忆力减退、兴奋及震颤。少见的是神经过敏、眩晕、失眠、焦虑、抑郁、定向障碍、共济失调、构音障碍、思维混乱、多梦、步态异常、易激惹、记忆缺陷、激动不安及感觉过敏。罕见的是感觉迟钝、骨骼解体、运动不能、忧虑、运动过度、嗜睡及反射减弱。 8、呼吸系统方面:常见的是呼吸困难。少见的是咽炎、鼻部刺激、鼻充血、咽干、上呼吸道感染、打哈欠、呼吸道充血(尤鼻部)、鼻部发干、鼻出血及鼻窦病变。罕见的是咳嗽、呃逆、声音嘶哑、流涕、喷嚏、呼吸急促和咽部水肿。 9、特殊感觉:少见的是视力模糊、耳鸣、眼干、眼部灼热、眼疼、眼部刺激、耳痛及撕裂感。罕见的是听觉过敏、嗅觉失真、畏光、幻视、眼痒及眼部肿胀。 10、皮肤及其附属物:常见的是脸红。少见的是出汗、瘙痒、出疹及风疹。罕见的是红斑、痤疮及对光过敏。 11、泌尿生殖系统:常见的是热潮红。少见的是尿频、多尿及月经失调。罕见的是排尿困难。 上市后经验: 在该部分列出的临床实践中已经发生并自发报告至不同监测系统的严重不良事件。对于上述不良反应项中的不良事件或过于普通不必说明的不良事件不再列出。由于引用的事件来自世界范围内上市后用药的自发报告,故事件发生频率及其与服用利扎曲普坦的关系不能最终确定。 心血管:心肌缺血,心肌梗死(见警告)。 脑血管:脑卒中。 特殊感觉:味觉障碍。 全身:过敏反应:血管水肿(如面部水肿,舌肿胀,咽部水肿),哮喘,中毒性表皮溶解坏死。

7禁忌

1、禁用于局部缺血性心脏病(如:心绞痛、心肌梗死或有记录的无症状缺血)的患者。 2、禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛(包括Prinzmetal变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等)症状、体征的患者。 3、因本品能升高血压,故不易控制血压的高血压患者禁用。 4、禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 5、禁止同时服用MAO抑制剂,禁止在停服MAO抑制剂2周内服用本品。 6、对本品或对任一活性成份过敏者禁用。 7、在服用本品治疗的24小时内,禁止服用其他5-HT1激动剂,含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。

8注意事项

1、只用于治疗确诊的偏头痛。 2、与5-HT1激动剂联合应用时,已有报道利扎曲普坦给药几小时后发生严重心脏病意外,包括急性心肌梗死。另外有报道其它的5-HT1激动剂给药后的几小时内出现危及生命的心律紊乱及死亡。因偏头痛患者使用5-HT1激动剂的范围,这些事件的发病率已显著降低,但仍应注意。本品禁用于未确诊的冠状动脉疾病(CAD)患者。 3、对于间断的长期使用本品及存在冠状动脉疾病(CAD)先兆等危险因素的病人,当需要使用本品时,推荐进行周期性间断性的心血管系统评价。 4、病人若患有影响药物吸收、代谢或排泄的疾病时应谨慎用药。 5、肾功能损害患者中透析的病人应谨慎使用。 6、中度肝功能不全的病人应谨慎使用。 7、偏头痛一次性发作,若病人对本品的首次剂量没有反应,应在第二次给药前进行重新诊断。 8、本品的化学特性能与黑色素结合并有可能蓄积导致中毒,长期用药存在对眼睛影响的可能性,应注意监测。 9、本品对于丛集性头痛的安全性和有效性尚未建立。

9孕妇及哺乳期妇女用药

由于对妊娠女性中没有充分的控制很好的研究,所以只有对胎儿的利大于弊时才可以使用;药物是否会在母乳中分泌尚不明确,哺乳期妇女应谨慎用药。

10儿童用药

儿童患者用药的安全性和有效性尚未明确,因此,年龄在18岁以下的病人不推荐使用本品。

11老年用药

本品在老年人(≥65岁)体内的药代动力学与成年人相似,但老年人很少出现偏头痛,本品在这类病人中使用的临床经验是有限的;本品在治疗老年性自主神经痛方面(多半是男性患者)的安全性、有效性没有确定。因此老年患者应谨慎用药。

12药物相互作用

1、由于普萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%,可在服用普萘洛尔同时服用本品5mg。 2、含麦角的药物能延长血管痉挛反应,在服用本品24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角胺型药物(如双氢麦角胺、美西麦角)。 3、其它5-HT1激动剂可以累积血管痉挛的作用,不推荐在24小时内联合服用本品和其它5-HT1激动剂。 4、如果临床有正当理由准许本品与选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs)合用,应注意对病人进行密切观察。 5、本品10mg与帕罗西汀同时服用后没有发现两者在临床或药理方面的相互作用。 6、本品不能与MAO-A抑制剂、非选择性MAO抑制剂合用。

13药物过量

临床试验中没有关于利扎曲普坦过量应用的报道。服用本品40mg(一次给药或分2次间隔2小时给药),一般都可耐受。其最主要的不良反应是眩晕和嗜睡。当药物过量,高血压和其他一系列心血管疾病症状也会发生。当患者用药过量时,应对患者进行胃肠的去污(例如用活性炭对胃进行冲洗),即使已观察不到临床症状,临床和心电图的监测也应继续至少12小时。血液或腹膜透析的效果尚不可知。

14药理毒理

药理作用: 利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力,对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低,对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D,导致颅内血管收缩,抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递,而发挥其治疗偏头痛作用。 毒理研究: 遗传毒性 利扎曲普坦Ames试验、V-79CHL细胞基因突变试验、大鼠肝细胞碱性洗脱试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 雌性大鼠经口给予利扎曲普坦100mg/kg/天(AUC相等于人最大推荐剂量30mg下暴露量的225倍),可见动情周期改变、交配延迟,未见影响剂量为10mg/kg/天(约为人最大推荐剂量下暴露量的15倍)。雄性大鼠在剂量高达250mg/kg/天(相当于人最大推荐剂量下暴露量的550倍)未见对生育力或生殖行为的影响。致畸敏感期试验中,妊娠大鼠和家兔分别给予利扎曲普坦100和50mg/kg/天(分别相当于人最大推荐剂量下暴露量的225和115倍),可见胎仔体重和母体体重增量降低,未见影响剂量均为10mg/kg/天(相当于人最大推荐剂量下暴露量的15倍)。大鼠围产期毒性试验中,在剂量为100和250mg/kg/天时未见母体毒性,可见幼仔出生时和出生后前3天内死亡率增加,幼仔断奶前和断奶后体重增量降低,被动回避能力降低,未见影响剂量为5mg/kg/天(相当于人最大推荐剂量下暴露量的7.5倍)。 致癌性 小鼠和大鼠经口给予利扎曲普坦剂量高达125mg/kg/天(分别相当于人最大推荐剂量下暴露量的150倍和240倍),连续给药100和106周,未见肿瘤发生率增加。

15药代动力学

本品口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%,达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1~1.5小时(Tmax)。未见偏头痛发作对本品吸收或药代参数的影响。食物对本品的生物利用度(F)没有明显的影响,但使达峰时间延迟了1小时。本品的血浆半衰期(t1/2)在男性和女性的平均值为2~3hr,其曲线下面积(AUC)女性比男性大约高30%,平均达峰浓度比男性约高11%,而达峰时间一致。多剂量给药没有发生蓄积效应。平均表观分布容积(Vd)在男性大约为140L而女性为110L。该药的血浆蛋白结合较低约为14%。 本品主要通过单胺氧化酶-A (MAO-A) 氧化脱氨基作用代谢为吲哚乙酸(对5-HT1B/1D 受体没有活性),少量代谢为N-去甲基利扎曲普坦(一种对5-HT1B/1D 受体作用与母体复合物相似活性的代谢物,其血浆浓度大约为母体复合物的14%,)它们的消除率相似。其它较少的代谢物如N-氧化物、6-羟基复合物及6-羟基代谢物结合的硫酸盐,对5-HT1B/1D受体均没有活性。本品不抑制人肝细胞色素P450 3A4/5,1A2,2C9,2C19和2E1,是P450 2D6的竞争性抑制剂,其抑制浓度却要求极高水平,无临床相关性。 单剂量口服10mg14C-利扎曲普坦后,120小时后总的放射活性累计在尿和粪便中分别为82%和12%。口服给药后,大约有17%进入血液循环。约有14%的药物以原型从尿中排出,约51%的药物以吲哚乙酸代谢物的形式排出,说明本品存在首过代谢。 本品在健康非偏头痛老年人志愿者(年龄在65~77岁之间)的药代动力学与在健康非偏头痛年轻志愿者(年龄在18~45岁之间)体内相似。 给轻、中度酒精性肝硬化引起的肝损害患者口服本品后的血浆浓度,轻度肝功能不全的患者与健康对照组相似,而中度肝功能不全的患者要比前二者高出大约30%。 肾功能不全的病人 (肌酐清除率为10~60mL/min/1.73 m2)本品的 AUC0-∞与健康人没有明显差异。而血液透析的病人(肌酐清除率[ 2mL/min/1.73 m2),本品的AUC比正常肾功能患者要高出大约44%。

16贮藏

遮光,密封保存。

17包装

铝塑包装,3片/板/盒或6片/板/盒。

18有效期

24个月。

19执行标准

YBH1322 2008

产品名称:磷霉素氨丁三醇

英文名:Fosfomycin Trometamolium

剂型规格:3g, 散剂

适应症:用于治疗尿路感染、膀胱炎、尿道炎等疾病

科室:感染科

家数:制剂:3国制剂1进口制剂( Zambon Switzerland Ltd.) CDE 4A原料:4国

产品优势:磷霉素氨丁三醇是一种具有抗菌活性的化学物质,从磷酸衍生而得,用于治疗尿路感染。它与其他抗生素合用时具有协同作用,与其他抗生素不产生交叉耐药。本品对革兰阳性及革兰阴性菌,包括耐青霉素菌株及经常引起尿路感染的菌属(如大肠埃希菌、变形杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌、假单胞菌、葡萄球菌属等)具有广谱抗菌作用。

原料来源:欧洲

备案状态:未备案






其它磷霉素氨丁三醇相关介绍

1包装贮藏

规格

原料药

2生产企业

药企名称:山西威奇达药业有限公司

生产地址:中国山西大同经济技术开发区

药企电话:0352-5378888

详细内容:桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询

中文名称布立西坦口服溶液

英文名:Brivaracetam Oral Solution/Briviact

规格:10mg/ml

持证商:UCB Pharma S.A./UCB Pharma Limited

备注1:未进口原研药品

备注2:增加持证商UCB Pharma Limited

剂型:口服溶液剂

详细内容:桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询

中文名称盐酸昂丹司琼注射液

英文名:Ondansetron Hydrochloride Injection/ Zofran

规格:4ml:8mg

持证商:Novartis Pharma Schweiz AG/Sandoz Pharmaceuticals AG

备注1:未进口原研药品

备注2:增加变更后上市许可持有人Sandoz Pharmaceuticals AG

剂型:注射剂

产品名称:西司他丁钠

英文名:Cilastatin Sodium

剂型规格:注射剂1g(亚胺培南0.5g:西司他丁0.5g),0.5g(亚胺培南0.25g:西司他丁0.25g

适应症:适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗,适用于由敏感细菌所引起的感染。

科室:感染科

家数:国产原料4A,进口1A1I,国产制剂7家

产品优势:国内不供货,外商是I状态,有CEP

原料来源:印度外商

备案状态:I状态






其它西司他丁钠相关介绍

1详细信息

中文名称 西司他丁钠

CAS NO. 81129-83-1

英文名称 Cilastatin sodium

英文别名 Cilastatin sodium [USAN:JAN]; Primaxin; Cilastatin natrium; L 642957; MK 0791; MK 791; Sodium (Z)-7-(((R)-2-amino-2-carboxyethyl)thio)-2-((S)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxamido)-2-heptenoate; UNII-5428WXZ74M; 2-Heptenoic acid, 7-((2-amino-2-carboxyethyl)thio)-2-(((2,2-dimethylcyclopropyl)carbonyl)amino)-, monosodium salt, (R-(R*,S*-(Z)))-; Sodium hydrogen (R-(R*,S*-(Z)))-7-((2-amino-2-carboxylatoethyl)thio)-2-(((2,2-dimethylcyclopropyl)carbonyl)amino)hept-2-enoate; sodium (2Z)-7-{[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl}-2-({[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)hept-2-enoate; sodium (2Z)-7-{[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl}-2-({[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)hept-2-enoate

EINECS 279-694-4

分子式 C16H25N2NAO5S

分子量 380.43

产品名称:米索前列醇-羟丙基甲基纤维素

英文名:Misoprostol

剂型规格:片剂:0.1mg,0.2mg(美国)

适应症:用于防止NSAID引起的胃溃疡

科室:消化内科

家数:0家

产品优势:天然前列腺素E1 的类似物。本品对胃、十二指肠粘膜的保护作用是通过抑制基础的、刺激性的及夜间胃酸的分泌。疗效略低于西咪替丁,但本品在保护胃黏膜不受损害方面比两咪替丁更有效。还可用于预防因使用非甾体类抗炎药所致的消化性溃疡。进口原料,可绑定申报。

原料来源:台湾永光

备案状态:I





产品名称:硫酸钾

英文名:Potassium sulfate

剂型规格:1.ColPrep Kit 复方硫酸钠硫酸钾硫酸镁口服液 200ml/瓶,22.7 g白色或米白色粉末,含硫酸钠17.5克,硫酸钾3.13克,硫酸镁1.6克;2.Suclear 聚乙二醇3350;硫酸镁;氯化钾;硫酸钾;碳酸氢钠;氯化钠;硫酸钠

适应症:医药上用作缓泻剂。食品工业用作通用添加剂。还用于血清蛋白生化检验。酸钾和硫酸镁口服溶液是一种渗透性泻药,用于清洁结肠,为成人结肠镜检查做准备

科室:肠胃科

家数:原料:国2A,制剂:0

产品优势:用量大,价格优势,首仿。原研公司为美国 Braintree Laboratories,2010年8月5日首次获FDA批准上市。1、清洁效果好 0.5h~3h起效,肠道清洁效果好,与聚乙二醇相比,肠道清洁后,肠腔气泡显著减少,对结肠各段的清洁效果更佳,尤其是对于清洁难度较大的右侧结肠、中段结肠的清洁评分更高。2、适用人群广 特别适用于老年人群;轻、中度肝肾功能异常人群;非活动期炎症性肠病患者。3、已被欧洲胃肠内镜协会(ESGE)和美国胃肠内镜协会(ASGE)结肠镜检查前肠道准备指南推荐使用。

原料来源:印度外商

备案状态:未备案





桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询!

中文名称:钆布醇杂质3

英文名:Gadobutrol impurity 3

CAS号:138884-14-7

产品编码:REF-G15009

分子式:C17H32N4O7

分子量:404.46

纯度:97.09%

化学名称:2,2',2''-(10-(1-hydroxypropan-2-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid

产品性质:客户定制

外观性状:白色固体

储存条件:2-8℃

钆布醇杂质3,钆布醇杂质3标准品,钆布醇杂质3对照品


产品名称:替扎尼定

英文名:Tizanidine

剂型规格:口腔崩解片4mg,片剂1mg

适应症:用于降低脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直,为中枢骨骼肌松弛药。

科室:脑内科

家数:国产制剂3家,进口制剂0家

产品优势:替扎尼定是由瑞士Novartis公司研制的中枢性骨骼肌松弛药,于1988年1月首次在丹麦和瑞士上市。临床上用于治疗中枢性损伤所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直等疾病。对紧张性头痛、三叉神经痛及肌筋膜疼痛综合征等具有良好效果。也可作为全麻或区域麻醉辅助药、术前和术后镇静药、术后镇痛药物。本品在治疗剂量下不产生心理依赖性,缓解痉挛状态但不引起肌无力,是耐受性和疗效均较好的中枢性肌肉松弛药。

原料来源:捷克

备案状态:I






其它替扎尼定相关介绍

1物化性质

外观与性状:白色固体

闪点:190.4oC

熔点:221-223oC

密度:1.82g/cm3

沸点:391.2oCat760mmHg