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广州市桐晖药业有限公司

产品供应

桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询!

中文名称:舒林酸EP杂质A

英文名:Sulindac EP Impurity A

CAS号:53933-60-1

产品编码:REF-S45002

分子式:C20H17FO3S

分子量:356.41

纯度:98.78%

产品性质:客户定制

外观性状:黄色固体

储存条件:-20℃

化学名称:(E)-[5-fluoro-2-methyl-1-[4-(methylsulfinyl)benzylidene]-1H-inden-3-yl]acetic acid

舒林酸EP杂质A,舒林酸EP杂质A标准品,舒林酸EP杂质A对照品


产品名称:奥泽沙星

英文名:Ozenoxacin

剂型规格:乳膏:10、30、45g

适应症:外用治疗成人和儿童脓疱疮

科室:皮肤科

家数:

产品优势:奥泽沙星是较新上市用于脓疱疮、痤疮等皮肤感染的产品,临床前景较好

原料来源:印度

备案状态:未备案





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中文名称:赖氨酸杂质23

英文名:Lysine impurity 23

CAS号:1071-49-4

产品编码:REF-L37023

分子式:C8H16N2O3

分子量:188.23

纯度:96.67%

产品性质:客户定制

外观性状:白色固体

储存条件:-20℃

赖氨酸杂质23,赖氨酸杂质23标准品,赖氨酸杂质23对照品


中文名称:依帕司他杂质38

英文名:Epalrestat Impurity 38

CAS号:N/A

产品编码:REF-E01037

分子式:C5H4ClNO3S2

分子量:225.66

纯度:57.68%

产品性质:客户定制

外观性状:红色固体

储存条件:-20℃保存,不稳定

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中文名称:决奈达隆杂质35

英文名:Dronedarone Impurity 35

CAS号:N/A

产品编码:REF-D30049

分子式:C19H17NO5

分子量:339.35

化学别名:(2-butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(3-hydroxyphenyl)methanone

纯度:95.98%

产品性质:客户定制

外观性状:黄色油状

储存条件:-20℃

决奈达隆杂质35,决奈达隆杂质35标准品,决奈达隆杂质35对照品


中文名称:去甲肾上腺素杂质50

英文名:Norepinephrine Impurity 50

CAS号:2948-15-4

产品编码:REF-N03048

分子式:C10H8Cl2O4

分子量:263.07

纯度:95.51%

产品性质:客户定制

外观性状:白色粉末

储存条件: 2-8℃

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产品名称:丙戊酸

英文名:Valproic acid

剂型规格:注射液

适应症:抗癫痫药

科室:神经科(癫痫)

家数:注射用1进2国;缓释片3进;口服溶液5国;缓释片2国;原料:2进7国

产品优势:丙戊酸钠具有广谱抗癫痫作用,治疗复杂部分性发作、全身强直-阵挛性发作、肌阵挛发作和癫痫持续状态,是临床治疗癫痫的一线治疗药,自上市以来开创了抗癫痫药物销售的新纪元。我司可提供进口优质原料,支持联合申报。

原料来源:印度外商

备案状态:备案中






其它丙戊酸相关介绍

1基本内容

 在目前众多的抗癫痫药物中,丙戊酸是一个临床应用广、疗效高和安全性好的首选、广谱药物。丙戊酸(德巴金?)不仅可以用于治疗各类癫痫的全身性发作,尤其是失神发作和强直-阵挛发作,还可用于部分性发作。此外,丙戊酸很少影响患者的认知功能,并极少引起癫痫的发作加重。下面将丙戊酸的主要临床特点做一简要介绍。
  1.耐受及撤药
  耐受及撤药问题是癫痫治疗中困扰医患的两个重要问题。患者忘记服药或需要停药时可能出现撤药症状;同样,出现耐药后一旦停药,又可诱发癫痫发作。传统抗癫痫药物苯二氮?及苯巴比妥最常出现耐受及撤药问题,而丙戊酸、苯妥英、卡马西平则几乎不存在撤药问题。
  2.剂量调整
  对医患而言,理想的抗癫痫药物在开始治疗时无需调整剂量,或可快速调整剂量。苯妥英是唯一不需要调整剂量的抗癫痫药物;有些药物如卡马西平和替加平需缓慢地调整剂量;拉莫三嗪和托吡酯需极缓慢地调整剂量;而丙戊酸的剂量调整可在几天至几周内完成。
  3.日用量
  对患者而言,每日用药1次或2次可获得最佳的治疗顺应性。丙戊酸每日1次即可很好地控制特发性全身性癫痫的发作,每日2次可很好地控制局灶性癫痫的发作。
  目前已有丙戊酸缓释剂型上市销售,如德巴金缓释片,每日服用一次即可。缓释剂型的优点是可提供相对平稳的血药浓度,避免血液中高丙戊酸浓度水平造成的副作用,特别是震颤和致畸作用。法国的处方中90% 以上使用的都是“缓释片”。但这种片剂的不足之处是外形尺寸较大,儿童服用不方便,故目前又专门开发了用于儿童的特制的缓释颗粒剂,以解决这个问题。
  4.副作用
  与卡马西平相比,丙戊酸的震颤及体重增加副作用较显著,但皮疹较少。丙戊酸的急性副作用主要为胃肠道(口服剂型多见)反应及震颤。震颤是轻度过量的表现,减小剂量即可控制。
  丙戊酸的慢性毒性反应表现多种多样。最常见的是体重增加,高血氨也很常见,但对大多数患者来说不存在临床意义。治疗剂量的丙戊酸不会影响认知功能,除非使用极高剂量。
  特应性的副作用虽罕见,但危险性较大。血小板减少症的严重程度与剂量相关,外科研究表明,血小板减少与出血无关;胰腺炎的发生率约为1/40 000 ;肝炎的发生率约为1/10 000~1/40 000 。近年来,随着对危险因素的全面了解,以及采取了严密的监测措施,未再有因胰腺炎或肝炎而致死的报道。
  5.对生育的影响
  丙戊酸对性欲或口服避孕药无任何影响。虽然芬兰曾有报道,丙戊酸可增加多囊卵巢的发生,但是其他国家,如澳大利亚、德国、法国等并没有支持的报道,说明芬兰的研究结果可能与芬兰人群特定的遗传因素有关。
  20年前,人们非常关注丙戊酸的致畸作用—可增加脊柱裂的风险。目前,由于明确并控制了危险因素(如联合治疗,丙戊酸血药浓度高,家族遗传史等),并增加了叶酸的摄入,这种状况得到了逆转。
  虽然现在市场上出现了新的抗癫痫药物,但都不足以挑战丙戊酸的地位。丙戊酸仍然是目前以及今后一段时间内临床上最常使用的抗癫痫药物。

产品名称:盐酸伊伐布雷定/依伐布雷定

英文名:ivabradine hydrochloride

剂型规格:片剂:(1)5mg ; (2)7.5mg 口服溶液:5mg/5ml(美国)

适应症:1.慢性心力衰竭2.用于禁用或不耐受β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者

科室:心内科

家数:国产制剂:3家片剂(7.5mg,5mg)进口制剂:1家片剂(7.5mg,5mg)国产原料:3家A 1家I进口原料:1家A 1家I

产品优势:伊伐布雷定由法国制药公司施维雅(Servier)发现和开发,在欧盟分别于2005年10月和2012年2月获批,用于慢性稳定型心绞痛和慢性心力衰竭的治疗。截至目前,Ivabradine已获全球122个国家和地区批准,其中115个国家批准用于慢性稳定型心绞痛和慢性心力衰竭适应症。伊伐布雷定是全新的靶点治疗药物,为第一个窦房结If电流选择特异性抑制剂,可以降低窦性心律患者心率,同时不影响心肌收缩性和房室传导,可用于禁用或者不耐受β受体阻滞剂的慢性稳定型心绞痛患者的对症治疗,在临床工作中取得显著疗效。本品2017年新进入国家医保,未来数年销售仍将保持较快增长,市场前景较好。随着专利期临近,晶型专利 2025年2月28到期中间体专利2024年4月13日到期,未来数年将是仿制热点。2.暂无进口原料备案。

原料来源:印度

备案状态:I






其它盐酸伊伐布雷定/依伐布雷定相关介绍

1基本简介

中文名称:盐酸依伐布雷定

中文别名:盐酸伊伐布雷定;盐酸依法布雷定;3-[3-[[(8S)-3,4-二甲氧基-8-双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯]甲基-甲氨基]丙基]-7,8-二甲氧基-2,5-二氢-1H-3-苯并氮杂卓-4-酮盐酸盐

英文名称:Ivabradine hydrochloride

英文别名:Ivabradine HCl; 3-[3-[[(8S)-3,4-Dimethoxy-8-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl-methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one hydrochloride; 3-[3-[[[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl]methylamino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one Hydrochloride; 3-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}(methyl)amino]propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one hydrochloride

2其他信息

CAS号:148849-67-6

沸点:626.9°C at 760 mmHg

闪点:332.9°C

蒸汽压:1.24E-15mmHg at 25°C

盐酸依伐布雷定

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中文名称:罗红霉素EP杂质B

英文名:Roxithromycin EP Impurity B

CAS号:214902-82-6

产品编码:REF-R05003

分子式:C33H62N2O12

分子量:678.86

化学别名:(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R,E)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-14-ethyl-4,7,12,13-tetrahydroxy-10-(((2methoxyethoxy)methoxy)imino)-3,5,7,9,11,13-hexamethyloxacyclotetradecan-2-one

纯度:96.36%

产品性质:公司自研

外观性状:淡黄色固体

储存条件:-20℃


产品名称:阿达帕林

英文名:Adapalene

剂型规格:凝胶:0.1%

适应症:本品适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。

科室:皮肤科

家数:制剂:9国+1进

产品优势:制剂为OTC产品。备案登记火热进行中,原料价格有竞争力。

原料来源:印度

备案状态:I






其它阿达帕林相关介绍

1药品简介

图片出口标准(梯度法)

项目代号YLY-7

中文名称:阿达帕林

中文别名:6-[3-(1-金刚烷)-4-甲氧基-苯基]萘-2-甲酸

英文名称:Adapalene

英文别名:6-[3-(1-Adamantyl)-4-methoxy-phenyl]naphthalene-2-carboxylic acid; 6-[4-methoxy-3-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl)phenyl]naphthalene-2-carboxylic acid

CAS:106685-40-9

分子式:C28H28O3

分子量:412.5201

物化性质

外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

密度:1.233 g/cm3

熔点:319-322oC

沸点:606.3oC at 760 mmHg

闪点:205.9oC

折射率:1.654

储存条件:Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压:1.49E-15mmHg at 25°C

2药品用途

应用于痤疮患处,可缓解由细胞反应介导的炎性反应

阿达帕林  包装:1公斤/袋5公斤/纸箱25公斤/桶

注意事项:防潮、防晒

生产企业:北京精华耀邦医药科技有限公司

其他名称:达芙文凝胶

主要成分:达芙文凝胶

性状:凝胶

用法及用量:每天晚上将本药轻轻涂于痤疮发病部位,使之成为一薄层。治疗痤疮,8-12周为一疗程。

规格:凝胶:0.1%x15g,30g。

生产厂家:

是否医保用药:非医保

是否非处方药:非处方

其它:禁忌:孕妇。不推荐与其它维A酸类药物同时使用。

3药理作用

阿达帕林  阿达帕林是一种维甲酸类化合物,在体内与体外炎症模型中被证明具有抗炎特性。阿达帕林的化学结构稳定,在空气和光照下不易分解。作用机理方面,阿达帕林同维甲酸一样与特异的维甲酸核受体结合,与维甲酸不同的是阿达帕林不与和蛋白结合的细胞质受体结合。

在用小鼠建立的动物模型进行的皮肤用药试验中证明,阿达帕林可治疗粉刺,并对作为寻常痤疮病因的表皮异常角化和分化过程也有作用。阿达帕林的作用机制被认为是通过使毛囊上皮细胞正常分化而减少微小的粉刺形成。

在体内与体外的标准抗炎分析中,阿达帕林优于维甲酸。它可抑制人类多核白细胞的化学趋化反应,并可通过抑制花生四烯酸经脂氧化反应转化为炎症介质媒介物来抑制多形核白细胞的代谢。这说明阿达帕林应用于痤疮患处,可缓解由细胞反应介导的炎性反应。人体临床试验研究表明阿达帕林可缓解痤疮的炎性反应(如脓疱和丘疹等)。

4代谢机理

阿达帕林  阿达帕林的透皮吸收率很低,临床试验中,对大面积粉刺患处的皮肤长期用药,分析敏感率为0.15ng/ml时,血浆中阿达帕林浓度水平低至无法测出。分别给大鼠(静注、腹腔注射、口服和皮肤用药),兔子(静注、口服和皮肤用药)、狗(静注和口服)14使用C村记的阿达帕林,在许多组织有放射活性分布,肝、脾、肾上腺和卵巢水平最高。阿达帕林在动物体内主要是通过氧-脱甲基、羟基化和结合反应而代谢。主要通过胆汁排泄。

5主治症状

本品适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。

6注意事项

阿达帕林  在某些患者身上发生剌激反应如红斑、烧灼感,与药物起效有关。当减少用药次数或停止用药后,副作用将消失。禁忌症对阿达帕林或制剂中其它成分过敏的患者禁忌使用本品。注意事项避免本品进入眼睛、口腔粘膜或其它部位的粘膜。如果本品接触以上粘膜,可立即用温水冲洗。有创伤(切口或磨破处)的皮肤或湿疹皮炎部位不能使用本品。使用表皮剥脱剂的患者,应等待皮肤刺激反应完全消退后再使用本品。不能同时擦用酒精或香水。日晒或紫外线照射可刺激皮肤,因此尽量避免日晒。使用本品时,为避免日晒可采取物理防护措施,如出门戴帽子、涂防晒霜。如果皮肤晒伤,要等皮肤恢复健康后再使用本品。如果不能避免强烈的日晒,在日晒前一天晚上和后一天勿使用本品。如果有强烈的过敏反应出现,应立即停止使用本品。假如病人使用化妆品,它们应当为不会诱发粉刺,并且不是收缩剂的。增加局部用量不能增加药效,也不能使起效加快。相反它可以引起皮肤红斑,脱屑和其它不适。孕妇及哺乳期妇女用药目前尚无有关本药对孕妇的疗效报告。建议在妊娠时不要使用本品。目前尚不知本品是否经乳汁排泄。哺乳期妇女若必须使用本品,请勿涂于胸部。

皮肤刺激症状,如红班、烧灼感。多出现于用药1-2周内,减少用药次数或暂时停药可以减轻。

规格:凝胶:0.1%x15g,30g。

生产厂家:

是否医保用药:非医保

是否非处方药:非处方

其它:禁忌:孕妇。不推荐与其它维A酸类药物同时使用。

7混用事项

阿达帕林  目前未发现本药和其它皮科药物之间有相互作用,并且可以和某些痤疮外用药物联合使用,如4%红霉素、1%氯洁霉素、10%过氧化苯甲酰凝胶。不能和其它维A酸类药物同时使用。

8药物过量

阿达帕林  本药只能外用,不能口服。过量涂用药物不能增加疗效或加快起效,反而会引起红斑、脱屑、不适感。小鼠口服本药的急性中毒剂量为10g/kg。如果偶然摄入本药,除非剂量很小,否则应采取措施排空胃肠道。

贮藏/有效期低于25°C室温下保存,运输及保存时避免冰冻。