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产品名称：琥珀酸多西拉敏
英文名：Doxylamine succinate
剂型规格：片剂：12.5mg,25mg(美国）
适应症：适用于多种过敏性皮肤病，枯草热，过敏性鼻炎，哮喘性支气管炎等。也可作催眼药用于失眠的短期治疗
科室：呼吸内科
家数：0家
产品优势：乙醇类抗组胺药，作用快，持续短，常配于复方中应用，镇静作用明显，尚有轻微的解痉作用和局麻作用。独家供应进口原料
原料来源：印度
备案状态：未备案
中文别名:N,N-二甲基-2-[1-苯基-1-(2-吡啶)乙氧基]乙胺琥珀酸盐
英文别名:N,N-Dimethyl-2-[1-phenyl-1-(2-pyridinyl)ethoxy]ethanamine succinate
产品名称：卤倍他索丙酸酯
英文名：Halobetasol Propionate
剂型规格：软膏10g/支/盒
适应症：局部皮质激素。用于缓解对皮质激素敏感的皮肤炎性和瘙痒病症
科室：皮肤科
家数：0
产品优势：国内无备案，国产原料受限
原料来源：欧洲
备案状态：未备案
中文别名:卤贝他索丙酸酯
英文名称:Halobetasol Propionate
英文别名:Ulobetasol propionate; 21-Chloro-6alpha,9-difluoro-11beta,17-dihydroxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionate; (6alpha,8xi,10xi,13xi,14xi,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; (6alpha,11beta,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; ethyl (6alpha,11beta,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-diene-17-carboxylate
CAS:66852-54-8
分子式:C25H31ClF2O5
分子量:484.9604
密度： 1.312g/cm3
沸点： 570.691°C at 760 mmHg
闪点： 298.944°C
蒸汽压： 0mmHg at 25°C
局部皮质激素。
用于缓解对皮质激素敏感的皮肤炎性和瘙痒病症。
6α，9-二氟-11β，17，21-三羟基-16β-孕(甾)-1，4-二烯-3，20-二酮-17丙酸酯(Ⅰ)和甲磺酰氯，在吡啶中于5℃反应21h，得到化合物(Ⅱ)。(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中，和氯化锂于100℃下反应，得到丙酸乌倍他索。
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中文名称：盐酸异丙肾上腺素杂质59
英文名：Isoprenaline hydrochloride impurity 59
CAS号：N/A
产品编码：REF-I11051
分子式：C19H25NO5
分子量：347.41
纯度：96.50%
产品性质：客户定制
外观性状：类白色固体
储存条件：2-8℃
化学名称：4-(2-((3,4-dihydroxyphenethyl)(isopropyl)amino)-1-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol
盐酸异丙肾上腺素杂质59,盐酸异丙肾上腺素杂质59标准品,盐酸异丙肾上腺素杂质59对照品
产品名称：盐酸异丙肾上腺素
英文名：Isoprenaline HCL
剂型规格：气雾剂：每揿含盐酸异丙肾上腺素0.175mg；片：10mg；注射剂：2ml:1mg
适应症：①治疗支气管哮喘；②治疗心源性或感染性休克；③治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停
科室：心内科
家数：制剂：气雾剂4片1注射液3
产品优势：收缩患者的血管，使患者血压升高。盐酸异丙肾上腺素注射液，它可以作用于肾上腺素的α受体和β受体，它可以使患者的血压升高，一些休克的患者，比如过敏性休克，感染性休克等等，患者血压下降，可以应用盐酸异丙肾上腺素注射液，它可以收缩患者的血管，使患者血压升高，并且可以使患者瞳孔散大。
原料来源：印度
备案状态：未备案
【通用名称】盐酸异丙肾上腺素气雾剂
【英文名称】Isoprenaline Hydrochloride Aerosol
【汉语拼音】Yan Suan Yi Bing Shen Shang Xian Su Qi Wu Ji
本品活性成份为盐酸异丙肾上腺素。
化学名称4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐。
化学结构式
分子式C11H17NO3·HCl
分子量247.72
化药及生物制品>>循环系统药物>>抗心律失常药>>抗慢速心律失常药
化药及生物制品>>呼吸系统药物>>平喘药>>肾上腺素受体激动药
本品在耐压容器中的药液为无色或带黄色的澄清液体；揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。
治疗支气管哮喘。
每瓶总量14g，内含盐酸异丙肾上腺素35mg；每揿含盐酸异丙肾上腺素0.175mg。
1.成人常用量以0.25%气雾剂每次吸入1～2揿，一日2～4次，喷吸间隔时间不得少于2小时。喷吸时应深吸气，喷毕闭口8秒钟，而后徐缓地呼气。
2.小儿常用量（婴幼儿除外）0.25%喷雾吸入。
3.极量喷雾吸入一次0.4mg，一日2.4mg。
常见的不良反应有口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。
心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。
1.心律失常并伴有心动过速；心血管疾患，包括心绞痛、冠状动脉供血不足；糖尿病；高血压；甲状腺功能亢进；洋地黄中毒所致的心动过速患者慎用。
2.遇有胸痛及心律失常应及早重视。
3.交叉过敏，病人对其他肾上腺能激动药过敏者，对本品也常过敏。
孕妇及哺乳期妇女用药：
慎用
儿童用药：
慎用
老年用药：
慎用
1.与其他拟肾上腺素药物合用可增效，但不良反应也增多。
2.并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。
过多、反复应用气雾剂可产生耐受性，此时，不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性，而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性，使支气管痉挛加生，疗效降低，甚至增加死亡率。故应限制吸入次数和吸入量。
药理作用本品为β-受体激动剂，对β1-和β2-受体均有强大的激动作用，对α-受体几无作用。
1.作用于心脏β1-受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。
2.作用于血管平滑肌β2-受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压差变大。
3.作用于支气管平滑肌β2-受体，使支气管平滑肌松驰。
4.促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。
毒理研究无可靠参考文献。
雾化吸入吸收完全，吸入2～5分钟即起效，作用可维持0.5～2小时。雾化吸入后约5%～15%以原形排出。
遮光，密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
铝瓶装14g/瓶
12个月
产品名称：诺西那生
英文名：Nusinersen
剂型规格：注射液：5ml：12mg
适应症：适应症：罕见病。适用于治疗儿童和成人患者的脊髓性肌萎缩症(sma)。 发病率为 1/10 000～1/6000，携带率为 1/50～1/40。中国尚无 SMA 发 病率的流行病学资料。
科室：神经科
家数：0+1
产品优势：印度外商USDMF,有项目可合作
原料来源：印度外商
备案状态：未备案
2016年12月23日，诺西那生钠注射液首次在美国获批，是全球首个SMA精准靶向治疗药物，随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。
2019年4月28日，诺西那生钠注射液在中国上市，用于治疗5qSMA，并成为中国首个能治疗SMA的药物。
诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元（约合人民币87万元）一剂。
2022年1月1日，诺西那生钠注射液被正式纳入医保。
详细内容：桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎来电咨询
中文名称：布地奈德肠溶胶囊/布地奈德缓释胶囊
英文名：Budesonide delayed release capsules/Tarpeyo
规格：4mg
持证商：Calliditas Therapeutics AB
备注1：未进口原研药品
备注2：药品通用名称修订为布地奈德肠溶胶囊
剂型：胶囊剂
剂型规格：片剂：0.2克；双多巴片（左旋多巴200mg,卡比多巴50mg, 恩他卡朋200mg）（左旋多巴100mg,卡比多巴25mg, 恩他卡朋200mg）
注册状态：I
适应症：治疗帕金森氏病的COMT(儿茶酚-氧位-甲基转移酶)抑制剂
科室：神经科
家数：双多巴片1进；片剂1进；原料：3进2国
产品优势：作为左旋多巴辅助药用于治疗帕金森病。其可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病导致的症状波动。这种抑制剂使左旋多巴的供给更加稳定并且持续，使其有利影响持续更久。
进口原料，资质齐品质优，可绑定申报。
原料来源：欧洲
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中文名称：盐酸右哌甲酯片
英文名：Dexmethylphenidate Hydrochloride Tablets /Focalin
规格：10mg
持证商：Novartis Pharmaceuticals Corporation/Sandoz Inc
备注1：未进口原研药品
备注2：增加变更后上市许可持有人Sandoz Inc
剂型：片剂
产品名称：吡美莫司
英文名：Pimecrolimus
剂型规格：乳膏：1%
适应症：适用于无免疫受损的2岁及2岁以上轻度至中度异位性皮炎(湿疹)患者,短期治疗疾病的体征和症状。长期间歇治疗,以预防病情加重。
科室：皮肤科
家数：原料:国1I，制剂1家-原研
产品优势：吡美莫司适用于无免疫受损的2岁及2岁以上轻度至中度异位性皮炎(湿疹)患者，2017年进入医保后市场增长迅速，仍处于上升期，前景较好。仅有进口产品上市，为独家产品，无后续跟进申报，竞争状况较好。原料用量不大，制剂价格较高，附加值较高。
原料来源：印度
备案状态：未备案
中文名称：吡美莫司;匹美克莫司
英文名称：pimecrolimus
CAS NO.: 137071-32-0
分子式： C43H68ClNO11
分子量： 810.45
密 度: 1.19
含量：92%以上
包装：5克/包
标准：企业标准
产品类别：一种抗炎症药物
1.治疗变应性接触性 皮炎、 银屑病、 脂溢性皮炎、 盘状红斑狼疮、 扁平苔癣已经进行了临床试验。
2.免疫抑制剂，防止器官移植的排斥反应
是目前治疗特应性皮炎的一个新选择,多项临床试验表明,外用吡美莫司治疗特应性皮炎安全有效。与外用糖皮质激素相比,外用吡美莫司不会引起皮肤萎缩,可以安全用于面颈部及皱褶部;透皮吸收少,未见系统不良反应;早期间歇外用毗美莫司可以明显减少特应性皮炎的严重发作,延长缓解期。
在过敏性接触性皮炎的猪模型中，外用吡美莫司与强效皮质类固醇激素作用相当。与皮质类固醇激素不同，吡美莫司不引起猪的皮肤萎缩，也不影响鼠皮肤的郎格罕斯细胞。
吡美莫司是亲脂性抗炎性的子囊霉素巨内酰胺的衍生物，可细胞选择性地抑制前炎症细胞因子的产生和释放。吡美莫司与macrophilih-12有高亲和性，能抑制钙依赖性磷脂酶神经钙蛋白。因此，能阻断T细胞内的炎证细胞因子的合成。在皮肤炎症的动物模型中，局部或系统性用药后，吡美莫司表现出强抗炎活性。
遗传毒性：Ames试验、小鼠 淋巴瘤L5178Y分析、中国仓鼠V79细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验均未见本品有致突变或致裂变的潜在危险。
湿疹或特应性皮炎是婴幼儿最常见的皮肤疾患之一，在儿童中的发病率为10%～15%。局部外用吡美莫司在治疗炎症性皮肤病中有巨大。 FDA已批准吡美莫司乳膏治疗特应性皮炎,大规模随机对照临床试验和开放性临床研究显示吡美莫司治疗特应性皮炎安全有效。
最常见的不良反应是用药局部刺激症状，如烧灼感。这些反应通常发生于治疗早期，一般为轻度或中度，且持续时间短。常见的有用药局部反应(刺激、瘙痒、红斑)，皮肤感染( 毛囊炎)。不常见的有 脓疱病、病情加重、单纯疱疹、传染性 软疣、用药局部不适，如皮疹、疼痛、麻木、脱屑、干燥、水肿等。
1.此药品应作为二线治疗药使用
2.此药品不用于2岁以下儿童
3.此药品可能存在癌症风险，但正确使用这些药品将是有益的，在使用此药品前还是需对病人做下说明
4.对于需长期治疗的病人，建议在使用此药品治疗结束一段时间后再重复使用
5.如果使用此药品出现症状恶化或者发生感染或者治疗6周症状仍无改善，建议停止使用此药，并咨询医生
6.应避免药物接触眼睛和黏膜。如果不慎用于这些部位，应彻底擦去乳膏，或用水冲洗
7.不能用于急性皮肤病毒感染部位(单纯疱疹、水痘)。
