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产品名称：头孢卡品酯
英文名：Cefcapene pivoxil
剂型规格：片剂：75mg，100mg
适应症：适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等
科室：感染科
家数：片剂2国0进
产品优势：第三代可口服头孢类抗生素，原料供应紧缺产品，我司可提供进口原料，提供注册支持，支持绑定申报。
原料来源：韩国
备案状态：I
中文名称:头孢卡品
中文别名:头孢卡品酯;(6R,7R)-3-[[(氨基甲酰)氧]甲基]-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-戊烯酰]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;头孢卡品酸;(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)戊-2-烯酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
英文名称:Cefcapene
英文别名:(6R-(6a,7b(Z)))-3-(((aminocarbonyl)oxy)methyl)-7-((2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl)amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid; (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-pentenamido)-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Carbamate (Ester); (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enoyl]amino}-3-[(carbamoyloxy)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; 135889-00-8
CAS:135889-00-8
分子式:C17H19N5O6S2
分子量:453.4927
产品名称：沙利度胺
英文名：Thalidomide
剂型规格：胶囊， 片剂 25mg， 50mg
适应症：用于控制瘤型麻风反应症
科室：皮肤科，神经科
家数：CDE 2A/1I 国 制剂 3制剂（是 2家批文）
产品优势：
原料来源：印度外商
备案状态：未备案
对于Ⅱ型麻风病效果好；也可用于多种皮肤病，如盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。
口服。一次25～50mg(1～2片)，一日100～200mg(4～8片)，或遵医嘱。
本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿，可能会引起多发性神经炎、过敏反应等。
慎用于多发性骨髓瘤、中性粒细胞减少、周围神经病变患者及癫痫患者。12岁以下儿童患者使用本品的安全性、有效性尚未确立。用药后不宜立即驾驶车辆和操作机械。
对本品过敏者禁用。本品可致畸胎，孕妇禁用。
本品能增强其他中枢抑制剂，尤其是巴比妥类药的作用。
与地塞米松合用发生中毒性表皮坏死松解症的危险性增加。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
产品名称：曲贝替定/他比特定
英文名：Trabectedin
剂型规格：单剂量小瓶中1mg无菌冻干粉
适应症：一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。适用于治疗既往接受过含蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者(由西班牙法马马(PharmMar)公司开发，于2007年在欧盟批准上市的作为治疗软组织肉瘤的罕见药，用于治疗传统化疗无效的晚期软组织肉瘤患者。)适应症属于罕见病。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。同类药物是：达卡巴嗪，甲氨蝶呤、表柔比星、多柔比星。
科室：肿瘤
家数：无
产品优势：美国和日本都是2015年批准；
原料来源：印度外商
备案状态：未备案
产品名称：琥珀酸去甲文拉法辛
英文名：Desvenlafaxine succinate
剂型规格：缓释片，50mg
适应症：用于治疗重症抑郁性障碍（MDD）。
科室：精神科
家数：0家
产品优势：去甲文拉法辛作为文拉法辛主要的活性代谢产物。文拉法辛为第一个上市的选择性双重再摄取抑制剂，通过显著抑制5-HT和NA的再摄取而发挥抗抑郁作用，该药起效较迅速，给药1周后即见效，同时具有抗焦虑作用。和文拉法辛一样，去甲文拉法辛对5-HT和NA均具有再摄取抑制活性，而对H1、毒蕈碱样胆碱能受体和α-肾上腺素接受体等却具有很小的亲和性，较单一作用机制的抗抑郁药对症状有更好的改善。作为第三代SNRI类抗抑郁药，其药动学和药效学与文拉法辛和度洛西汀有着明显的不同。琥珀酸去甲文拉法辛属于相关指南推荐的一线用药类别，临床和市场前景较好。
原料来源：西班牙/印度
备案状态：未备案
