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产品名称：帕米膦酸二钠
英文名：pamidronate disodium
剂型规格：注射液：10ml：30mg、10ml：60mg、10ml：90mg；
注射用
适应症：恶性肿瘤引起的高钙血症、乳腺癌溶骨性骨转移和多发性骨髓瘤骨质溶解。
根据影像学标准，帕米膦酸二钠可延缓骨溶解性病变的发展，对相关合并症(如骨折，死亡率)没有影响。
科室：肿瘤科
家数：国产制剂：4家注射液（5ml:15mg(以C3H9NNa2O7P2计)、10ml:30mg(以C3H9NNa2O7P2计)）、11家注射用（15mg、30mg、60mg）
进口制剂：0
国产原料：23家A,2家I
进口原料：0
原料来源：意大利
产品优势：外商有资质好，质量好，支持国内注册
通用名： 帕米膦酸二钠注射液
英文名： PAMIDRONATE DISODIUM INJECTION
拼音名： PAMILINSUAN ERNA ZHUSHEYE
本品主要成份为：帕米膦酸二钠。其化学名称为：3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠五水合物。
分子式：C3H9NNa2O7P2·5H2O
分子量：369.11
药品类别： 甲状旁腺及钙代谢调节药
恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
本品为无色的澄明液体。
本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用，亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。
文献报道，癌症病人以该品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上，滴注结束时血浓度为0.96μg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中，半衰期最长可达300天。
治疗骨转移性疼痛：临用前稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖液中。静脉缓慢滴注4小时以上，浓度不得超过15mg/125ml,滴速不得大于15-30mg/2小时。一次用药30-60mg。 治疗高血钙血症：应严格按照血钙浓度，在医生指导下酌情用药。一般： 血钙 mmol/L <3.0 3.0-3.5 3.5-4.0 >4.0 mg% <12.0 12.0-14.0 14.0-16.0 >16.0 剂量 mg 15-30 30-60 60-90 90
少数病人可出现轻度恶心、胸痛、胸闷、头晕乏力及轻微肝肾功能改变等，偶见发热反应。
