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产品名称：硫必利
英文名：Tiapride hydrochloride
剂型规格：注射剂：2ml:100mg(以硫必利计)、0.1g(以硫必利计)、100ml:硫必利0.1g与氯化钠0.9g；片剂：50mg、0.1g
科室：用于舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
家数：神经科
产品优势：原料：国4A;制剂：国21原料来源：硫必利是一种取代苯甲酰胺的选择性D2多巴胺受体阻滞剂，属苯酰胺类抗精神病药。硫必利其镇痛作用与丘脑对痛觉冲动整合作用相关，与其提高血浆内β内啡肽水平及阻滞疼痛冲动经脊髓丘脑束网状结构的传导等有关。硫必利治疗老年性焦虑不安(包括攻击行为)、精神运动障碍和迟发性运动障碍的临床疗效优于常用的神经抑制剂或苯二氮类药物。用硫必利治疗小儿抽动秽语综合征有效率77．7％，而氟哌啶醇治疗有效率为50％-70％，硫必利药效更为显著且无锥体外系反应及困倦现象。硫必利还可用于鸦片制剂的戒毒，国外报道，用纳洛酮和硫必利交替使用，迅速戒断鸦片制剂。2017年全年国内精神安定类药物市场规模将达185.05亿元，同比2016年增长6.78%。
注册状态：欧洲
产品名称：帕米膦酸二钠
英文名：pamidronate disodium
剂型规格：注射液：10ml：30mg、10ml：60mg、10ml：90mg；
注射用
适应症：恶性肿瘤引起的高钙血症、乳腺癌溶骨性骨转移和多发性骨髓瘤骨质溶解。
根据影像学标准，帕米膦酸二钠可延缓骨溶解性病变的发展，对相关合并症(如骨折，死亡率)没有影响。
科室：肿瘤科
家数：国产制剂：4家注射液（5ml:15mg(以C3H9NNa2O7P2计)、10ml:30mg(以C3H9NNa2O7P2计)）、11家注射用（15mg、30mg、60mg）
进口制剂：0
国产原料：23家A,2家I
进口原料：0
原料来源：意大利
产品优势：外商有资质好，质量好，支持国内注册
通用名： 帕米膦酸二钠注射液
英文名： PAMIDRONATE DISODIUM INJECTION
拼音名： PAMILINSUAN ERNA ZHUSHEYE
本品主要成份为：帕米膦酸二钠。其化学名称为：3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠五水合物。
分子式：C3H9NNa2O7P2·5H2O
分子量：369.11
药品类别： 甲状旁腺及钙代谢调节药
恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
本品为无色的澄明液体。
本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用，亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。
文献报道，癌症病人以该品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上，滴注结束时血浓度为0.96μg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中，半衰期最长可达300天。
治疗骨转移性疼痛：临用前稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖液中。静脉缓慢滴注4小时以上，浓度不得超过15mg/125ml,滴速不得大于15-30mg/2小时。一次用药30-60mg。 治疗高血钙血症：应严格按照血钙浓度，在医生指导下酌情用药。一般： 血钙 mmol/L <3.0 3.0-3.5 3.5-4.0 >4.0 mg% <12.0 12.0-14.0 14.0-16.0 >16.0 剂量 mg 15-30 30-60 60-90 90
少数病人可出现轻度恶心、胸痛、胸闷、头晕乏力及轻微肝肾功能改变等，偶见发热反应。
