本品为（E，E）-（2，4）-己二烯酸钾盐。由山梨酸与碳酸钾或氢氧化钾反应制得。按干燥品计算，含C6H7KO2不得少于99.0%。    【性状】本品为白色或类白色鳞片状或颗粒状结晶或结晶性粉末。    本品在水中易溶，在乙醇中微溶。    【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加丙酮1ml，滴加稀盐酸使成酸性后，加溴试液2滴，摇匀，能使溴试液褪色。    （2）取本品，加水制成每1ml中含0.2mg的溶液，量取适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含2µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在264nm的波长处有最大吸收。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集688图）一致（通则0402）。    （4）本品的水溶液显钾盐的火焰反应（通則0301）。    【检查】酸碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液2滴，如显淡红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.25ml，淡红色应消失；如无色，加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.25ml，应显淡红色。    【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸24ml与醋酐1ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于15.02mg的C6H7KO2。    【类别】药用辅料，抑菌剂。    【贮藏】密封保存。

胆固醇  来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品系由动物器官提取、精制而得。本品为胆甾-5烯-3β-醇。按干燥品计算，含胆固醇（C27H46O）不得少于95.0%。    【性状】  本品为白色片状结晶；无臭。    本品在易溶，在乙醚中溶解，在丙酮、乙酸乙酯或石油醚中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。    熔点  本品的熔点（通则0612）为147～150℃。    比旋度  取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为-34°至-38°。      【类别】  药用辅料，乳化剂和软膏基质等。    【贮藏】  遮光，密闭保存。

本品为1，2，3，4，5-戊五醇，按干燥品计算，含C5H12O5不得少于98.0%。    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭；有引湿性。    本品在水中极易溶解，在乙醇中略溶。    熔点  本品的熔点（通则0612）为91.0~94.5℃。    【鉴别】（1）取本品0.5g，加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g，置水浴上加热，溶液即显黄绿色。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1088图）一致。    【检查】溶液的澄清度  取本品1.0g，加水10ml溶解，溶液应澄清无色。    酸度  取本品5.0g，加水50ml使溶解，加酚酞指示液3滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.6ml，摇匀，溶液应显淡红色。    【类别】营养药。    【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存。    【制剂】木糖醇颗粒    注：（1）镍对照溶液的制备  精密称取硫酸镍铵0.673g， 置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为镍贮备液（每1ml相当于0.1mg的Ni）。精密量取镍贮备液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于1μg的Ni）。    （2）铜溶液  取无水碳酸钠4g，溶于40ml水中，加酒石酸0.75g，振摇使溶解，另取硫酸铜（CuSO4.5H2O）0.45g溶于10ml水中，与上述溶液混合，加水至100ml，摇匀。    （3）磷钼酸溶液  取钼酸3.5g，钨酸钠0.5g，溶于5%氢氧化钠溶液40ml中，煮沸20分钟，放冷，加磷酸12.5ml，加水稀释至50ml，摇匀。

        本品系由蓖麻油氢化制得，主要成分为12-羟基硬脂酸甘油三酯。               【性状】 本品为白色至淡黄色的粉末、块状物或片状物。    本品在二氯甲烷中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或石油醚中不溶。    熔点  本品的熔点（通则0612）为85～88℃。    酸值  应不大于4.0（通则0713）。    羟值  应为150～165（通则0713）。    碘值  应不大于5.0（通则0713）。    皂化值  应为176～182（通则0713）。      【检查】  碱性杂质  取本品1.0g，加乙醇1.5ml与甲苯3ml，温热使溶解，加0.04%溴酚蓝乙醇溶液1滴，趁热用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液变为黄色，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不得过0.2ml。    镍  取镍标准溶液适量，用0.5%稀硝酸定量稀释制成每1ml中分别含0、0.005、0.025、0.050与0.075mg的溶液，作为对照品溶液；取本品0.5g，精密称定，加硝酸10ml消解，将消解液体用水转移至25ml量瓶中，加0.04mol/L硝酸镁溶液与0.87mol/L磷酸二氢铵溶液各1ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。同法制备试剂空白溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在232.0nm波长处测定，计算，即得。含镍量不得过百万分之五。   取供试品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图按面积归一化法计算，棕榈酸不大于2.0%，硬脂酸应为7.0%～14.0%，花生酸不大于1.0%，12-氧硬脂酸不大于5.0%，12-羟基硬脂酸应为78.0%～91.0%，其他脂肪酸不大于3.0%。      【类别】  药用辅料，乳化剂和软膏基质等。       【贮藏】  遮光，密闭保存。

15795089575来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品系从石油中制得的直链烃、支链烃与环状烃的混合物。    【性状】本品为白色或类白色的蜡状固体，无臭。     本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在无水乙醇中微溶，在水中不溶。     熔点  本品的熔点（通则0612第二法）为54～102℃。    【鉴别】（1）取本品适量，置蒸发皿中，加热融化，点燃熔融物，火焰明亮，有石油味。    （2）取本品约0.5g，置试管中，加升华硫0.5g，轻轻振摇，混匀，加热，将产生的硫化氢气体导入醋酸铅试液50ml中，溶液颜色逐渐由无色变为黑色。    【检查】酸碱度  取本品35.0g，置250ml分液漏斗中，加沸水100ml，剧烈振摇5分钟，分取水层，再加沸水50ml振摇洗涤，重复两次，合并水层溶液，加酚酞指示液1滴， 煮沸，溶液不显微红色；另取同法制备所得的水溶液，加甲基橙指示液0.1ml，溶液不显微红色。    颜色  取本品适量，水浴加热使熔融，取熔融液5ml，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液1.2ml、比色用重铬酸钾液1.8ml与水2ml，混匀）比较，不得更深。    重金属  取本品2.0g，缓慢加热至完全炭化，在450～550℃炽灼使完全灰化，取出，放冷，加盐酸2ml，水浴蒸干，残渣加醋酸2ml与水15ml，作为供试品溶液。依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。    【类别】药用辅料，包衣剂，控制释放载体等。    【贮藏】遮光，密封保存。 

西安天正药用辅料有限公司，位于古都西安，进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业，秉承为客户提供优质服务，供应优质合格产品为己任，期待您的光临合作。 公司主要经营范围：公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位，提供各种医药辅料，试剂，中间体，提取物，消毒产品，化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务（凡是西安市二环内，购买2件产品，我公司给予免费送货服务。） 本品为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯以50：50的比例共聚而得。    【性状】本品为白色条状物或粉末，在乙醇中易结块。    本品（如为条状物断成长约1cm，粉末则不经研磨）在温乙醇中1小时内溶解，在水中不溶。    【酸值】取本品约0.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加75%中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml，微温使溶解，放冷，精密滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）15ml，加氯化钠5g与水10ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）继续滴定至粉红色持续30秒不褪。本品的酸值（通则0713），按干燥品计算，应为300～330。    【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。    【类别】药用辅料，包衣材料和释放阻滞剂等。    【贮藏】密封，在阴凉处保存。

西安天正药用辅料有限公司，位于古都西安，进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业，秉承为客户提供优质服务，供应优质合格产品为己任，期待您的光临合作。 公司主要经营范围：公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位，提供各种医药辅料，试剂，中间体，提取物，消毒产品，化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务（凡是西安市二环内，购买2件产品，我公司给予免费送货服务。） 预胶化淀粉  来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料 本品系淀粉通过物理方法加工，改善其流动性和可压性而制得。    【性状】 本品为白色或类白色粉末。    【鉴别】 （1）取本品约lg，加水15ml，搅拌，煮沸，放冷，即成透明或半透明类白色的凝胶状物。    （2）取本品约0.1g，加水20ml，混匀，加碘试液数滴，即显蓝黑色、蓝色、紫色或紫红色，加热后逐渐褪色。    【检查】 酸度 取本品10.0g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml，摇匀，加水100ml，搅拌5分钟，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～7.0。   【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。    【贮藏】密闭保存。

玉米淀粉 来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品系自禾本科植物玉蜀黍Zea mays L.的颖果制得。     【性状】本品为白色或类白色粉末。    本品在水或乙醇中均不溶解。    【鉴别】（1）取本品约1.0g，加水15ml，煮沸，放冷，即成类白色半透明的凝胶状物。    （2）取鉴别（1）项下凝胶状物约1ml，加碘试液1滴，即显蓝黑色或紫黑色，加热后逐渐褪色。    （3）取本品适量，用甘油醋酸试液装片（通则2001），置显微镜下观察，淀粉均为单粒，呈多角形或类圆形，直径为5～30μm；脐点中心性，呈圆点状或星状；层纹不明显。在偏光显微镜下观察，呈现偏光十字，十字交叉位于颗粒脐点处。      【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。    【贮藏】密闭保存。

二甲硅油来源：《中国药典》2020年版二部   分类：正文品种第一部分 【性状】 本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。    本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合，在水或乙醇中不溶，    相対密度 本品的相对密度（通则0601）为0.970～0.980。    折光率本品的折光率（通则0622）为1.400～1.410。    粘度本品的运动黏度（通则0633第一法，毛细管内径）在25℃时为500～1000mm2/s.    【鉴别】 （1）取本品0.5g，置坩埚中，如硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集10图）一致。    【检查】 酸碱度 取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至微显粉红色，加本品1.0g，摇匀；如无色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.15ml，应显粉红色；如显粉红色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉红色应消失。    苯化物 取本品5g，加环己烷10ml振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在250～270nm的波长范围内测定吸光度，不得过0.2。    干燥失重 取本品，在150℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（通则0831）。    重金属 取本品1.0g，加三氯甲烷5ml溶解，并用三氯甲烷稀释至20ml，加新配制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml，加水和氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）各0.5ml，立即剧烈振摇1分钟，如显色，与取标准铅溶液0.5ml，加三氯甲烷20ml，自“加新配制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml”起，同法操作所得的对照液比较，不得更深（0.0005%）。    【类銅】 消泡沫药。    【贮藏】 密封保存。    【制剂】 （1）二甲硅油气雾剂 （2）二甲硅油片感谢您的惠顾与支持！我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类，因篇幅限制，仅展示部分品种！如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求，可直接联系我！如有票、资料。收据的要求请说明！

【性状】  本品为白色至微黄色均匀的软膏状物；无臭或几乎无臭；与皮肤接触有滑腻感；具有拉丝性。    本品在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。    相对密度  本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。    熔点  本品的熔点（通则0612）为45～60℃。    【鉴别】  （1）取本品2.0g ，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（膜法）（通则0402） 。    【检查】  锥入度  取本品适量，在85℃±2℃熔融，照锥入度测定法（通则0983）测定，锥入度应为130～230单位。    酸碱度  取本品35.0g ，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。    另取萘适量，用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作为对照溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），取供试品溶液在260～420nm范围内测定吸光度，其最大值不得过对照溶液在波长278nm处的吸光度值。    【类别】  药用辅料，软膏基质和润滑剂等。    【贮藏】  密闭，避光保存。感谢您的惠顾与支持！我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类，因篇幅限制，仅展示部分品种！如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求，可直接联系我！如有票、资料。收据的要求请说明！