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环境微生物多样性检测，是以样品中的微生物群落作为整体进行研究，通过对核糖体RNA高变区域（比如16S/18S/ITS等序列）或功能基因（如古菌的氨氧化基因等）进行PCR扩增和测序，然后分析相应环境下微生物群落的多样性和分布规律，对于研究微生物与环境的关系、环境治理和微生物资源利用有着重要的理论和现实意义。16S rDNA：编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和可变区，保守区反映生物物种间的亲缘关系，可变区反映物种间的差异。18S rDNA：编码真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和可变区。保守区反映生物物种间的亲缘关系，可变区反映物种间的差异。ITS1/ITS2：ITS1位于真核生物核糖体 rDNA序列18S和5.8S之间，ITS2位于真核生物核糖体 rDNA 序列5.8S和28S之间。ITS区域进化速率是18S rDNA的10倍之多。
细菌具有5S, 16S, 23S三种rRNA，其中5S rRNA序列较短，包含的细菌遗传信息量少，不适合用于分析鉴定细菌种类，而23S rRNA序列较长，且碱基突变速率要比16S rRNA快得多，不适用对较远亲缘关系的细菌进行鉴定。16S rRNA其大小约1500 bp ，所代表的细菌遗传信息量适中，是进行细菌分类研究的理想材料。细菌16S rDNA是细菌染色体上编码16S rRNA的DNA序列，存在于所有细菌染色体基因中，它由保守区序列及可变区序列两部分组成。细菌16S rDNA的可变区序列能够显示细菌间不同分类等级水平上的特异性，适用于进化距离不同的各类生物亲缘关系的研究，并可作为测量细菌进化和亲缘关系的良好工具，同时可以利用可变区序列的差异对不同菌属、菌种的细菌进行分类鉴定。★服务内容：提取客户提供的细菌菌株基因组总DNA，扩增细菌16S rDNA序列，对细菌16S rDNA序列进行序列测定，分析细菌16S rDNA序列信息，确定客户样品细菌种属关系。★您需要提供的信息：1. 试管菌、甘油菌、体积大于500ul的细菌菌液或细菌DNA。2. 所送样品可能的分类地位、已知生长性状、分离环境条件、所提供的DNA纯度等。3. 细菌样品是否具有致病性和潜在危险，如您对样品具有一定的致病性或均有潜在的危险，请您提供细菌DNA。★服务价格1. 细菌16S rDNA部分序列分析：350元/样品2. 细菌16S rDNA全序列分析：550元/样品★服务周期：30样品以下2-5个工作日内递交结果。如遇到特殊情况，我们会及时与您联系，保证尽早发货。30样品以上依据具体样品数量而定。★服务承诺：我们提供给您细菌样品的测序锋图，序列比对结果及完整的结果分析报告。★客户须知：1. 我们的一次性收费包括细菌DNA提取，细菌16S rDNA 序列扩增，扩增产物纯化及16S rDNA序列测序费用。2. 细菌鉴定服务完成后，相应的菌株为您保存1个月，一月后将统一销毁。3. 常温运输时间过长会导致菌体老化，细胞壁难以破碎，因此对于试管菌，建议您使用冰袋运输。4. 如果测序结果出现套峰，视为样品不纯，因实验样品不纯造成的测序套峰，将收取全额实验费用。5. 我们不接受有致病性菌种的鉴定。
一、技术原理RACE(rapid-amplification ofcDNA ends，RACE) 即cDNA末端快速扩增技术，是基于PCR技术基础上由已知的一段cDNA片段，通过向两端延伸扩增从而获得完整cDNA的5'和3'末端的有效方法，无需构建cDNA文库，即可在短时间内获得目的基因cDNA序列，具有简单、快速、廉价等优势，在cDNA文库的构建及筛选，新基因的发现等方面得到了广泛的应用。 二、服务流程1、3'-RACE的技术利用连有SMART寡核营酸序列通用接头引物的Oligo（dT）30MN作为引物反转录mRNA，形成cDNA链，然后以cDNA为模板，基因特异引物GSP1（gene specific primer，GSP）作为上游引物，含有部分接头序列的通用引物UPM（universal primer，UPM）作为下游引物，PCR扩增目的基因的3' 末端。 2、5'-RACE的技术利用连有SMART寡核营酸序列通用接头引物的Oligo（dT）30MN作为引物和反转录酶MMLV反转录mRNA，形成cDNA。反转录时，利用该反转录酶具有的末端转移酶活性，在cDNA的5'末端自动加上3-5个（dC）残基，退火时（dC）残基与含有寡核苷酸序列Oligo（dG）的通用接头引物配对，进而转换为以SMART序列为模板继续延伸而连上通用接头.最后以含有部分接头序列的通用引物UPM（universal primer，UPM）作为上游引物，目的基因特异引物2（GSP 2 genespecific primer，GSP）作为下游引物， SMART第一链cDNA为模板，PCR扩增目的基因的5'末端。 三、服务内容RNA提取、定量及反转录RACE(3'和 5'-RACE)结果分析及实验报告四、实验报告内容扩增片段的电泳图，含3'和 5'-RACE PCR片段的质粒载体及细菌一份；全长cDNA序列及测序报告；RACE实验步骤、使用仪器、引物序列等。 五、客户提供组织或细胞等材料(不接受RNA样本，除非有足够证据证明您的RNA是高质量)；尽可能多的背景资料，如已知序列、丰度、估计长度、种属同源情况等。 六、实验周期及收费标准服务项目基础费用（500bp以内)超过部分周期（工作日）3'RACE技术服务 3000元200元/100bp15-20工作日5'RACE技术服务 4000元400元/100bp15-20工作日上述收费标准是针对正常基因，对于基因含量低于正常的样品，我们会使用特殊的方法，具体情况请与技术人员沟通协商。服务说明 1、如果您的样品为原核生物，我们无法保证序列为3'端或5'端全长。 2、由于mRNA存在个体和组织差异，PCR产物测序或许会有套峰存在，此种情况之下我们会提供2个克隆的测序结果，由客户最终确认其准确性。
随着科学技术水平的迅猛发展,人们在科学研究中的新发现及基础研究也更加深入。但大多数科研工作者奋斗在教学研究、临床医学的工作中,或由于技术和设备条件 的限制无法开展多个不同领域的科学实验工作,致使一些好的科研IDEA无法实施,进行实验验证。与此同时,随着生物技术的飞速发展,技术种类日新月异,一 个研究小组掌握所有技术的可能性和必要性也越来越小,未来的生物科研必然是商业服务和各科研机构技术协作、分工越来越细化的局面,并最终形成具有个性化特 色的一站式科研合作服务平台,帮助临床医生或科研院校的科研人员实现他们的IDEA,为生命科学基础研究、新的生物技术与方法的应用、药物靶点的开发、药 物新用途的发现等提供直接的支持。 我们的特色: 1、一站式服务:把您的研究新发现或研究计划与我们分享,我们的技术专家将为您制定合理的科研方案及计划,并有效开展课题的实施,完美实现临床与科研的无缝对接; 2、系统的技术支持:我们的技术专家将在实验前充分与您沟通制定出个性化的科研方案,在实验过程中及时向您报告实验的进展,在实验结束后向您提供规范化的研究报告,并协助您开展有关的论文写作、课题申请工作。 我们的服务: 1、实验方案的设计; 2、课题整体解决方案; 3、技术检测服务,包括分子生物学平台、细胞生物学平台、免疫学平台、动物实验平台等多个试验平台,能 够提供组织切片制作、IHC免疫组化检测、免疫 荧光检测、PCR检测、realtime-PCR检测、WB检测、载体构建、细胞转染、细胞培养、动物模型制作等实验技术服务; 4、数据统计与分析处理 ; 5、论文润色、撰写及发表 ; 服务对象: 1、临床医生:奋战在病房一线,有志于科研,却没时间开展科研实验,心有余而力不足者。 2、硕士、博士或者老师:限于实验设计、实验条件的不完备,限于科研任务繁重、时间有限者。 3、科研任务繁重的领导:公务繁忙,时间和精力不允许查阅文献,寻找领域内最新热点和思路者。 4、生物/制药公司:由于公司技术人员和相应设备的限制,没有很完备实验条件者。 承接的实验项目 分子生物学类: 引物设计合成、基因测序 全基因合成,密码子优化 DNA、RNA 提取、回收、纯化 RT-PCR 实验技术服务 实时荧光定量 PCR 技术服务 EMSA 实验技术服务 原位杂交技术服务 基因克隆突变服务 质粒与载体构建服务 Northern、Southern 技术服务 RIA(放射免疫法)技术服务 ELISA(酶联免疫吸附法)技术服务细胞生物学: MTT 检测 细胞周期检测 流式细胞术检测凋亡 细胞原代、传代培养 细胞模型构建、转染病理类: 扫描电镜技术服务 透射电镜技术服务 HE 染色/特殊染色/技术服务 免疫组化,免疫荧光实验服务 Tunel(原位末端凋亡法)技术服务 激光共聚焦病毒介导基因调控类: 腺病毒载体构建、包装、纯化、鉴定 慢病毒载体构建、包装、纯化、鉴定 腺病毒扩增 基因过表达实验服务 siRNA 化学合成 shRNA 设计和构建 RNAi(基因沉默)整体实验服务 转基因动物制备 蛋白双向电泳实验服务 质谱分析 蛋白质 N 端测序 酵母双杂交系统 免疫沉淀 蛋白原核表达蛋白质与免疫学: 蛋白纯化 多肽合成 多肽修饰 单克隆抗体制备 多克隆抗体纯化 Western-blot 实验服务芯片类: Oligo 基因芯片 功能分类基因芯片(PCR 芯片) microRNA 芯片(9.2 版)技术服务 microRNA 芯片(10.1 版)技术服务 荧光高通量抗体芯片 细胞因子抗体芯片 转录因子芯片(蛋白/DNA 芯片) 表达谱及甲基化芯片细胞模型与动物模型: 原代细胞培养 分子靶向药物筛选模型 心肌缺血模型 移植肿瘤裸鼠模型 动脉粥样硬化模型 鸭乙肝新药筛选 类风湿关节炎模型MicoRNA 系列研究: MicoRNA 芯片检测 MicoRNA 生物信息数据分析 MicoRNA 动物实验 MicoRNA 蛋白水平实验 MicoRNA 实时定量 PCR 检测 MicoRNA 慢病毒介导基因调控科研方案设计与 SCI 相关服务: 科研文献论著翻译 SCI 论文翻译、编辑、协助发表 临床实验/科研实验设计方案指导 近期促销，欢迎咨询！ 联系人：曲经理 电话：18911058270 QQ:297202013 邮箱：quling@ymbio.com
载体构建是分子生物学研究中最常用到的手段之一。但由于影响因素较多，对研究者经验要求较高，因而往往费时费力。我公司凭借长期分子生物学工作的丰富经验，为您提供高效、快捷的服务。可根据已有载体进行改造方案的设计，完成现有载体不同功能元件的改造，也可以应客户要求将指定片段亚克隆至各载体。★ 服务内容：1. 构建或改造特定的载体，将目的基因装载到特定的载体上。2. 已有载体多克隆位点（MCS）的改造；启动子、增强子、筛选标志物等功能元件的改造。★ 您需要提供的信息：1. 克隆要求及相关的实验材料，图谱，以及构建方案。克隆完成后如需测序并且要求序列完全匹配，则需提供全序列。2. 载体改造的具体要求，预进行改造的质粒（序列经测序验证正确）及其图谱和序列，能够获得所需元件或基因的模板（质粒或其它）及其相关图谱和序列。3. 对于载体改造和基因片段克隆，客户需要提供载体、PCR产物或酶切产物、以及载体来源及基因背景资料等。4. 对于表达载体、报道基因载体与病毒载体的构建，您需要提供含有目的基因的质粒或cDNA克隆模板、序列资料、目标蛋白的基因序列与酶切位点、以及载体等资料。5. 若客户只提供组织或细胞样本，请提供所需克隆基因的NCBI登录号或电子版全序列。6. 客户自带的载体需提供详细的酶切图谱及相关信息。★ 服务价格具体价格面谈，根据实验难易及客户要求而定。参考报价如下：服务项目收费标准基因表达载体构建（<500bp）1200元基因表达载体构建（500bp-2000bp）1600元基因表达载体构建（>2000bp）2200元起★ 服务周期：20个工作日。★ 服务承诺：我们提供给您详细的实验报告（包括实验方法、照片图片等）、测序结果（测序彩色波形图、测序方向图、序列碱基图）、酶切位点图、电泳图谱，测序图谱，酶切图、构建好的重组质粒及含该质粒的穿刺菌等。★ 客户须知：1. 若客户提供组织或细胞样本，我们公司将额外收取RNA提取及逆转录的费用。2. 我们公司可以免费提供常见的克隆载体，如pMD18等。
SNP，即单核苷酸多态性(SingleNucleotide Polymorphism,SNP)，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。与其它分子标记相比，SNP 分辨率最高也最为丰富，覆盖基因组范围大,遗传上比较稳定。 在人类基因组中，估计平均每1,000 个碱基对就有1 个SNP,估计其总数可达300 万个甚至更多,是继微卫星之后的第三代遗传标记。SNP 分布不均匀，在非转录序列中要多于转录序列,绝大多数位于蛋白的非编码区。通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱 基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2:1。SNP 在CG 序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG 中C 即胞嘧啶常被甲基化，自发脱氨后即变为胸腺嘧啶。 SNP 技术服务平台:测序分型、Taqman 探针分型、MultiplexSNaPshot 分型、飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分型、LDR(高温连接酶法)分型、HRM(高分辨率熔解曲线)分型等技术平台。亿鸣复兴技术平台涵盖了从低通量、中等通量到高通量的完整SNP分 型平台，能满足不同规模项目的需求，为您量身打造个性化的服务。 我们的服务: 1. 测序法 在所有SNP的检测方法中，对欲检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰为套峰，因而很容易将其区分开来，并且检出率接近100%。 2. 探针法 针对SNP位点设计1对PCR引物和1条TaqMan探针(该探针的5’端和3’端分别标记报告荧光基团和淬灭荧光基团)，进行实时荧光PCR。当溶液中 有PCR产物时，该探针与模板退火，产生适合于核酸外切酶活性的底物，从而将探针5’端的荧光基团切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光，最终 达到检测SNP位点的目的。 3. SNaPshot法 该技术基于荧光标记单碱基延伸原理，主要针对中等通量的SNP分型检测。在一个含有测序酶，四种荧光标记ddNTP，紧挨多态位点5’端的不同长度延伸引 物和PCR模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪电泳后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的SNP位点。通常用于 5-30个SNP位点分析。 联系人：曲经理 电话：18911058270 QQ:297202013 邮箱：quling@ymbio.com
肿瘤 (tumor)是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的新生物。一般认为, 肿瘤细胞是单克隆性的,即一个肿瘤中的所有瘤细胞均是一个突变的细胞的后代。肿瘤的肉眼观形态肉眼观肿瘤的形态多种多样,并可在一定程度上反映肿瘤的良恶 性。 一般认为,肿瘤在本质上是基因病。各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害,从而激活原癌基因和(或)灭活肿瘤抑制基因,加上凋亡调节 基因和(或)DNA修复基因的改变,继而引起表达水平的异常,使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生,经过一个漫长的多阶段的演进过程,其中 一个克隆相对无限制的扩增,通过附加突变,形成异质化,从而获得浸润和转移的能力,形成恶性肿瘤。 亿鸣复兴现推出针对肿瘤研究领域的整体解决方案,为您提供有关肿瘤研究的众多技术服务以及各种各样的工具,包括基因SNP/突变,基因表达,基因调控,细胞增殖,细胞凋亡,细胞周期,细胞迁移,细胞侵袭等技术服务以及相关试剂产品。 您可以在这里找到你所需要的服务 一般肿瘤研究内容: 基因、蛋白表达与TNM分期、病理分级、肿瘤分化、淋巴结转移的关系; 基因、蛋白表达在病理组织、病例周边组织、正常组织中区别; 基因沉默、基因过表达与细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响; 数字表法样本随机分组、SPSS 软件、X2检验、Spearman等级相关分析等数据分析; …… 一般肿瘤研究基因/蛋白: 原癌基因:SIS、ERB-B、FMS、RAS、SRC、ABL-1、RAF、VAV、MYC、MYB、FOS、JUN、ERB-A 抑癌基因:RB、P53、WT、NF-1、P21、P15、BRCA1、BRCA2、PTEN 血管生成:ANGPT1、ANGPT2、CCL2、bFGF、FLT1、KDR、PGF、SERPINF1、TEK、VEGFC 细胞凋亡:APAF1、BCL2L11、BIRC3、CASP2、CASP7、CASP9、CFLAR、TNFSF6、NOL3、XIAP 细胞周期:AURKA、CCND2、CCND3、CDC20、E2F4、MCM2、MKI67、SKP2、STMN1、WEE1 细胞衰老:BMI1、ETS2、IGFBP3、IGFBP5、IGFBP7、MAP2K1、MAP2K3、MAPK14、SOD1、TBX2 DNA损伤与修复:DDB2、DDIT3、ERCC3、ERCC5、GADD45G、LIG4、POLB、PPP1R15A 上皮-间充质细胞转换:CDH2、DSP、FOXC2、GSC、KRT14、OCLN、SNAI1、SNAI2、SNAI3、SOX10 低氧:ADM、ARNT、CA9、EPO、HMOX1、LDHA、SLC2A1 代谢:ACLY、ACSL4、ATP5A1、COX5A、CPT2、G6PD、GPD2、LPL、PFKL、UQCRFS1 …… 一般肿瘤研究通路: Wnt 信号通路、PPAR信号通路、VEGF 信号通路、P53信号通路、TGF-β信号通路、TNF信号通路、TLR4信号通路、NFkB信号通路、IL-6信号通路、Ras信号通路、 PI3K/AKT信号通路、Notch信号通路、Hedgehog 信号 通路、Notch1信号通路、mTOR信号通路 …… 联系人：曲经理 电话：18911058270 QQ:297202013 邮箱：quling@ymbio.com
原核蛋白表达系统是迄今为止最为成熟可靠的蛋白表达系统，能快速表达纯 化各种不同来源蛋白。所制备的重组蛋白可用于药物筛选、结构生物学研究、细胞生物学研究、蛋白质组学研究等的一系列生物医学领域的研究。本公司拥有完整的杆菌原核表达技术平台：根据客户的需求，提供从质粒构建，基因表达，蛋白纯化等一系列服务。★ 服务内容：1. 靶基因序列设计，密码子优化2. 靶蛋白cDNA阅读框的设计和全长基因合成3. 表达载体的构建4. 质粒的转化和高表达菌株的筛选5. 转化菌摇瓶培养，诱导表达6. 目标蛋白纯化7. SDS-PAGE 检测表达及纯化情况★ 您需要提供的信息：1. 提出具体可行的实验方案提供含有目的基因序列2. 确认的质粒或带有此质粒的菌株提供测序确认的目的基因PCR产物3. 提供目的蛋白编码基因信息（序列或NCBI登陆号），与客户共同分析后提出 具体可行的实验方案并付诸实施。★ 服务价格具体价格面谈，根据实验难易及客户要求而定。★ 服务周期：20个工作日。★ 服务承诺：1. 初步的培养条件和合理的纯化工艺；纯化后的蛋白2. SDS-PAGE蛋白电泳结果和详细的实验记录。3. 详细的实验报告（包括实验方法，步骤，照片，相关数据、SDS-PAGE及质粒测序结 果等）测序彩色波形图，测序方向图，序列碱基图，酶切位点图，含有目的基因的质粒及甘油菌。★ 客户须知：1. 客户需要提供尽量详细的背景资料。2. 如果提供给我们质粒或PCR产物请提供给我们测序结果峰图。
免疫印迹(Western Blot)是根据抗原抗体的特异性结合来检测复杂样品中的某种蛋白的方法，它通过电泳把分离的蛋白质组分从凝胶转移至一种固相支持体，通过抗体与附着于固 相支持物的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应进行检测。Western Blot 的灵敏度能达到放射免疫分析的水平而又无需对蛋白进行放射性标记；此外，由于蛋白质的电泳分离几乎总在变性条件下进行。因此，溶解、聚集以及蛋白的共沉淀 等诸多问题全部可以解决了。对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。由于Western Blot具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。 高分辨率:可检测到低至 1~5 ng靶蛋白 高灵敏度:特异敏感抗原-抗体反应 高准确度:与内参蛋白比较靶蛋白的相对含量 您只需要提供新鲜的组织或细胞样品，我们将完成蛋白提取，浓度测定，并根据您的要求提供转膜后曝光X胶片或使用扫描仪扫描图片及其完整的实验报告。 实验报告包括详细的实验方法及实验结果等相关数据。 Western Blot 应用 ►目的蛋白的表达特性分析 ►目的蛋白与其它蛋白的互作 ►目的蛋白的组织定位 ►目的蛋白的表达量分析
