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WZ4002英文名称:N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide 英文别名:WZ4002; WZ-4002,WZ4002; S1173_Selleck; N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide; N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide; CAS号:1213269-23-8 分子式:C25H27ClN6O3 分子量:494.97300 jing确质量:494.18300 PSA:95.34000 LogP:5.27620外观性状:白色粉末含量:99.5%用途:抗癌药(只做科学研究)武汉帝康医药原料有限公司,是一家专注于化工产品研发和生产的企业,竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量,为客户提供人性化的服务,以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,zui大限度的满足客户的需求。帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!

他克莫司中文名称:大环哌喃【别名】 他克莫司,大环哌南,普乐可复英文名称:TacrolimusCAS号: 104987-11-3分子式:C44H69NO12分子量:804.0182性状:白色或类白色结晶粉末 密度:1.19g/cm3沸点:871.7°C at 760 mmHg闪点:481°C蒸汽压:1.73E-35mmHg at 25°C用途:大环内酯类抗生素。免疫抑制剂。作用机制和环孢菌素相同,主要是抑制白细胞介素-2的合成。用于器官移植的排异反应储运条件:密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中104987-11-3(他克莫司)是肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物,肝脏及肾脏移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者,也可选用该药。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!超氧化物歧化酶原料厂家华中最大供应商全国免费送到中文名称:超氧化物歧化酶中文别名:过氧化物岐化酶; SOD英文名称:superoxide dismutase F. bovine erythro-cytes英文别名:Superoxide Dismutase bovine erythrocytes; superoxide dismutase from bovine*erythrocytes; superoxide dismutase microbial sources; Superoxide Dismutase, Human, Recomb., E. coli; SOD; Superoxide dismutase性状:淡蓝色或白色CAS号: 9054-89-1EINECS号:232-943-0 用途:抗氧化和清除自由基,从增强肝肾功能入手,治疗心、脑、血、血管疾病,缓解三高,糖尿病,美容养颜,改善皮肤,增进软骨组织成长及骨质补充,润滑关节,活化免疫细胞,抑制肿瘤的生长等作用。尤其对于预防中老年骨质增生及骨质疏松具有特殊的效果SOD冻干粉及修饰SOD冻干粉质量标准:活性:2000U-8000U(2万U/G-100万U/G)级别:化妆品级、食品保健级、美容保健级、医用级蛋白含量:50%-95%水分含量:<5%酸碱度:6.5-7.5杂质含量:<3.5%重金属含量浓度:<10ppm包装:100G/1KG铝箔袋/瓶装 武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!半叶素  物化性质 厂家供应 植物生长调节剂半叶素中文名称:半叶素中文别名:N-乙酰硫代脯氨酸;3-乙酰基噻唑烷-4-羧酸;[1]  DL-乙酰硫代脯氨酸英文名称:Acetyl-Thiazolidine-4-Carboxylic acid英文别名:N-Acetyl-4-thiazolidinecarboxylic acid; 3-Acetyl-4-thiazolidinecarboxylicAcid; 3-acetyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acidCAS:5025-82-1EINECS:225-713-6分子式:C6H9NO3S分子量:175.2056外观性状:白色粉末结晶物理性质:有微酸味,溶于有机溶液,如酒精含量:99%相对密度:1.427g/cm3用途:N-乙酰硫代脯氨酸主要用于农业方面,农药中间体是一种植物生长调节剂,1)促进种子发芽和植物细胞分裂生长;2)保持叶绿素不流失,提高坐果率和果实产量;3)结合叶酸,作为一种生物兴奋剂进行叶面喷施武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

AZD3759购买价格  AZD3759用量 效果 厂家信息  中文名称:AZD3759 英文名称:AZD3759 英文别名:4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl (2R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; (R)-4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl 2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; CAS号:1626387-80-1 分子式:C22H23ClFN5O3 分子量:459.90100 精确质量:459.14700 PSA:79.82000 LogP:4.25800外观与性状:白色或灰白色固体 熔点:192.4 °C(醇、酯), 193.3 °C (水) 水溶解性:溶于DMSO含量:99%以上  医药级用途:肺癌药研究用AZD3759,阿斯利康的非小肺癌脑转新药,针对egfr突变耐药病人,50mg-100mg*2每天,无明显副作用,目前1期临床(与160mg每天的AZD9291对比治疗脑转效果,入组病人为egfr耐药的脑转非小细胞肺癌)。值得关注。AZD3759的入脑特性:具有非常高的被动渗透率(29.5x10-6 cmc),不是跨膜糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物,在免子、小鼠和猴子体内的Kpuu,brain和 Kpuu,CSF > 0.5。初步临床结果:4名脑转NSCLC病人,3名50mg*2每天,1名100mg*2每天,其中2名可评估病人中,1名肿瘤缩小,1名稳定,他们的脑脊髓液中药物浓度为7.7nM和6nM,约等于AZD3759的pEGFR IC50。临床中没有发现剂量限制副作用,有2名病人1级皮疹。注:多药转运体如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,能够使细胞内药物外排增加或囊泡隔离导致细胞内药物浓度降低或药物分布改变。AZD3759 is a potent, oral active, central nervous system-penetrant, EGFR inhibitor. At Km ATP concentrations, the IC50 values were 0.3, 0.2, and 0.2 nM for EGFR TK wild-type, L858R mutant, and Exon 19Del enzymes, respectively.IC50 value: 7.2 nM (L858R pEGFR)Target: EGFRin vitro: The inhibition of AZD3759 against EGFR tyrosine kinase (EGFR TK) wild type and mutant enzymes was tested at their corresponding Km and 2mM ATP concentrations. AZD3759 demonstrated inhibitory effects on both the pEGFR pathway and cell proliferation of EGFR mutation-derived cells PC-9 and H3255. AZD3759 was selected as the candidate for comprehensive biological profiling.in vivo: AZD3759 exhibits the best pharmacokinetic profile with moderate blood clearance at 17 mL/min/kg and volume of distribution of 5.2 L/kg. The intrinsic clearance (Clint) of AZD3759 is 11.4 μL/min 106 cells in human hepatocytes, and the predicted clearance of the agent in humans is 7.7 mL/min/kg by extrapolation (IVIVe).注:多药转运体如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,能够使细胞内药物外排增加或囊泡隔离导致细胞内药物浓度降低或药物分布改变。医药原料厂家 产品质量保证 价格提供更大的优惠 如有需要欢迎联系厂家 武汉帝康医药原料有限公司武汉帝康医药原料有限公司,是一家专注于化工产品研发和生产的企业,竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量,为客户提供人性化的服务,以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,最大限度的满足客户的需求。帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!

奥贝胆酸(OCA)  治疗原发性胆汁性肝硬化新药物奥贝胆酸(OCA)中文名称:6-乙基鹅去氧胆酸中文别名:奥贝胆酸英文别名:6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid; Obeticholic  Acid; obeticholic acidCAS号:459789-99-2分子式:C26H44O4分子量:420.6252性状:白色粉末含量:99%   密度:1.091g/cm3  沸点:562.9°C at 760 mmHg闪点:308.3°C蒸汽压:5.16E-15mmHg at 25°C溶解性:不溶于水包装规格:10g/听、50g/袋、100G/瓶奥贝胆酸:是一种半合成的鹅去氧胆酸,是法尼酯衍生物X受体的特异性激动剂,动物试验已证明其改善IR和减轻肝脏脂肪含量的作用作用机制: 具有较好的抗胆汁淤积、抗炎症和抗纤维化的作用.贝胆酸属法尼醇X受体激动剂,通过活化法尼醇X受体,间接抑制细胞色素7A1(CYP7A1)的基因表达。由于CYP7A1是胆酸生物合成的限速酶,因此奥贝胆酸可以促进胆酸合成。用途:用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)和非酒精性脂肪性肝病(NASH)。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

N10-三氟乙酰基蝶酸中文名称:N10-(三氟乙酰基)蝶酸 中文别名: N10-三氟乙酰基蝶酸; 英文名称:4-[(2-amino-4-oxo-1H-pteridin-6-yl)methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoic acid 英文别名: 10-trifluoroacetyl-pteroic acid; N10-trifluoroacetylpteroic acid; CAS号:37793-53-6 分子式:C16H11F3N6O4 分子量:408.29200 精确质量:408.07900 PSA:155.42000 LogP:2.08250密度:1.74g/cm3 熔点:270ºC (dec.)(lit.) 沸点:650.2ºC at 760mmHg 闪点:347.1ºC 折射率:1.697含量:98%以上用途:医药原料武汉帝康医药原料有限公司,是一家专注于化工产品研发和生产的企业,竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量,为客户提供人性化的服务,以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,最大限度的满足客户的需求。帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!

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安丝菌素P-3中文名称:安丝菌素P-3 中文别名: 安丝菌素P-3(束丝放线菌); 英文名称:Ansamitocin P-3' 英文别名: C32H43ClN2O9; Maytansinol butyrate; Ansamitocin P-3; maytansinol 3-butyrate;CAS号:66547-09-9 分子式:C32H43ClN2O9 分子量:635.14500 精确质量:634.26600 PSA:136.16000 LogP:4.71740密度:1.3g/cm3 沸点:837.6ºC at 760 mmHg 闪点:460.4ºC 折射率:1.584外观性状:白色固体粉末用途:安丝菌素P-3 属于安莎类抗生素,具有抗肿瘤、抗结核杆菌、抗细菌等多种药理活性。   安丝菌素p-3是抗肿瘤药DM1的化学前体。DM1是一种叫做美登醇的化疗药物经过化学修饰合成后的一种化学小分子,DM1可以通过连接分子(linker)与具有靶向性的抗体偶联,制备成具有靶向性的抗肿瘤药物,减少化疗的副作用,并增强疗效。罗氏公司用于治疗乳腺癌的新药T-DM1(trastuzumab-DM1,曲妥珠单抗-DM1)即抗体药物赫赛汀-DM1的偶联药物,在晚期乳腺癌患者身上使用可使肿瘤生长发展时间比拉帕替尼推迟3.2个月武汉帝康医药原料有限公司,是一家专注于化工产品研发和生产的企业,竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量,为客户提供人性化的服务,以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,最大限度的满足客户的需求。帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!

他克莫司(Tacrolimus)又名FK506,是从链霉菌属(streptomyces tsukubaensis)中分离出的发酵产物。为一种强力的新型免疫抑制剂,主要通过抑制白介素-2(L-2)的释放,全面抑制T淋巴细胞的作用,较环孢素(CsA)强100倍。他克莫司 肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物中文名称:大环哌喃【别名】 他克莫司,大环哌南,普乐可复英文名称:TacrolimusCAS号: 104987-11-3分子式:C44H69NO12分子量:804.0182性状:白色或类白色结晶粉末 密度:1.19g/cm3沸点:871.7°C at 760 mmHg闪点:481°C蒸汽压:1.73E-35mmHg at 25°C储运条件:密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中104987-11-3(他克莫司)是肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物,肝脏及肾脏移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者,也可选用该药。用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。在分子水平,本品的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBP12介导的。FKEP12使得本品进入细胞内,并形成复合物,该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素,后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统,从而阻止一系列淋巴因子基因转录。药效作用:体内外实验证明,本品是一强效的免疫抑制剂。本品抑制细胞毒淋巴细胞的形成,移植排斥反应主要是由后者引起。该药抑制T细胞活化及TH细胞依赖性的B细胞增殖,以及淋巴因子的生成如白细胞介素2,白细胞介素3及β-干扰素,以及白细胞介素-2受体的表达。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!