武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！达克替尼804中文名称：(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺中文别名：EGFR抑制剂; 达克米替尼; PF299804英文名称：dacomitinib英文别名：PF299804; pf-00299804-03; (2e)-n-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxy-6-quinazolinyl)-4-(1-piperidinyl)-2-butenamide; (E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-Methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide; pf-299CAS号： 1110813-31-4分子式：C24H25ClFN5O2分子量：469.9462纯度：99%以上性状：淡黄色武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

盐酸柔红霉素产品名称：盐酸柔红霉素；盐酸佐柔比星；盐酸正定霉素；盐酸红比霉素；（8S-cis）-8-乙酰基-10-[（3-氨基-2，3，6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基）-氧]-7，8，9，10-四氢-6，8，11-三羟基-1-甲氧基-5，12-并四苯二酮盐酸盐英文名：Daunorubicin hydrochloride别名：（8S-cis）-8-Acetyl-10-（（3-amino-2，3，6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl）oxy）-7，8，9，10-tetrahydro-6，8，11-trihydroxy-1-methoxy-5，12-naphthacenedione hydrochloride分子式：C27H29NO10.HCl分子量：563.99CAS登录号：23541-50-6EINECS登录号：245-723-4含量：》98%规格：医药研究用原料药用途：医药用原料（仅限科研实验用）外观：橙红色结晶性粉末保质期：24月武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

AZD-2281中文名称：奥拉帕尼                            英文名称：olaparib 分子式：C24H23FN4O3                           分子量：434.46物理性状及指标：CAS号：763113-22-0 精确质量：434.17500 PSA：86.37000 LogP：2.22320密度：1.43 折射率：1.702性状： 白色粉末用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。奥拉帕尼能够抑制多聚（腺苷酸二磷酸[ADP]核糖）聚合酶或PARP的“合成致死性”，特异性诱导仅限于肿瘤细胞的DNA病变及修复这些细胞所需DNA修复途径的基因功能缺失，进而起到抗肿瘤的作用储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。奥拉帕尼的溶解性，奥拉帕尼在水中的溶解性，奥拉帕尼在生理盐水中的溶解性，奥拉帕尼在PBS缓冲液中的溶解性，奥拉帕尼在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，奥拉帕尼在细胞实验方面的应用，奥拉帕尼在大鼠等动物实验方面的应用。

NVP-BKM120中文名称：5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 中文别名：5-[2,6-二(4-吗啉)-4-嘧啶]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 英文名称：Buparlisib 英文别名：5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine; BKM120; NVP-BKM120; CAS号：944396-07-0 分子式：C18H21F3N6O2 分子量：410.39400 精确质量：410.16800 PSA：89.63000 LogP：2.52400密度：1.382含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

MEK抑制剂司美替尼治疗癌症的一种新药AZD6244 (Selumetinib)基本特性：CAS号：606143-52-6，分子式：C17H15BrClFN4O3，分子量：457.68，外观：白色或浅白色固体溶解与保存：粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制成200mg/ml母液，或乙醇溶解配制成2.5mg/ml母液（需加热）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。使用浓度：AZD6244的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。生物活性AZD6244非常有效地抑制MEK1，IC50为14nM。AZD6244是ATP非竞争性的抑制剂，在IC50浓度小于40 nM时使ERK1/2的磷酸化作用失活。AZD6244也通过抑制ERK1/2和p90RSK的磷酸化抑制原代HCC细胞的生长，同时伴随着caspase-3和caspase-7分裂的加强, 及断裂的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶的增多。[1] AZD6244对感知乳腺癌细胞系中的raf突变和非小细胞肺癌细胞系中的ras突变很灵敏[2]。AZD6244在P38，JNK，PI3K，及MEK5/ERK5通路中的作用不大。活体研究显示AZD6244在2-1318, 5-1318, 及26-1004 4-1318移植物中明显抑制ERK1/2的磷酸化，并且在原代2-1318细胞中通过激活caspase通路诱导细胞凋亡。[1] HT-29 移植瘤是携带B-raf突变的直肠瘤模型，AZD6244 在100mg/kg剂量时可以抑制HT-29移植瘤中肿瘤的增长，并且 AZD6244作用下的肿瘤指数比吉西他滨作用下的肿瘤指数要好。[3] 另外，AZD6244可以抑制HCC移植瘤的增长，HCC移植瘤的增长与细胞凋亡的增多，及细胞周期调控的减量调节有关。包括：cyclin D1, cdc-2, CDK 2 ,CDK4, cyclin B1, 及 c-Myc。 [4] AZD6244可以用于治疗多种癌症，包括直肠癌，非小细胞肺癌，胰腺癌，乳腺癌等。AZD6244用于治疗非小细胞肺癌目前还处在二期临床试验阶段。AZD6244最初是由Array BioPharma研究的，目前由Astra Zeneca在研究。产品描述:AZD6244(Y-142886, Selumetinib）特异性抑制MEK1/2激酶活性，对纯化的MEK1激酶的IC50为14 nM[1]。体外实验中AZD6244明显抑制HCC原代细胞生长，体内实验则表现出剂量依赖性的HCC移植瘤生长抑制作用，其抑制活性主要通过阻止ERK1/2和p90RSK磷酸化，以及提高caspase-3，caspase-7切割形式和聚ADP核糖聚合酶活化形式表达水平而发生的[2]。体内实验AZD6244与mTOR抑制剂雷帕霉素协同性抑制BxPC-3和MIA PaCa-2胰腺癌的增长，另外AZD6244具有显著的抗血管生成作用[3]。AZD6244与MK2206联合使用，混合比例分别为8:1,4:1, 2:1时，对体内外的人非小细胞肺癌细胞都表现出高效的协同抑制能力，而且增加了高度恶性肺癌小鼠模型的生存率[4]。大量研究表明AZD6244能够治疗多种癌症，包括大肠癌，非小细胞肺癌（NSCLC），胰腺癌，乳腺癌，甲状腺癌等[5]，其中对NSCLC的诊治目前处于临床II期。【1】食物的影响：食物会延迟Selumetinib的吸收，约2.5小时，应空腹服用。【2】形态：硫酸氢盐hydrogen sulfate salt (AZD6244 Hyd-Sulfate)，pKa ：2.7，8.2。AZD6244盐的生物利用度是游离碱的2.5倍。【3】剂量：最小剂量每天100mg，一天二次，一次50mg；最大剂量（MTD）每天150mg，一天二次，一次75mg。【4】药代动力学：通过肝 P450 (CYPs) 1A2, 2C19, and 3A4代谢。 口服后1.5小时到达最高血药浓度，半衰期约5-8小时。【5】临床试验：（1）Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of the oral, small-molecule mitogen-activated protein kinase kinase 1/2 inhibitor AZD6244 (ARRY-142886) in patients with advanced cancers.

百菌清  原料厂家 全国供应中 欢迎电询百菌清中文名： 百菌清英文名 ：chlorothalonil化学名称：四氯间苯二腈（2，4，5，6一四氯一1，3一苯二甲腈）别   称： 四氯间苯二腈，四氯间苯二甲腈；百菌清胶悬剂；百菌清悬浮剂；百菌清烟剂化学式： C8N2Cl4CAS登录号： 1897-45-6分子量：265.91（相对）外    观：白色无味粉末密    度：1.8 g/cm3沸    点：350℃熔    点：250℃～251℃溶解度（g/L,25℃）：水中6×10-4，二甲苯中80，丙酮2，环已酮、二甲基甲酰胺中30，煤油中≤10稳定性：在常温贮存条件下稳定，对弱碱或弱酸性介质及对光照稳定，在强碱介质中分解类别：百菌清为取代苯类广谱性杀真菌剂用途：高效、广谱杀菌剂，具有保护作用。对弱酸、弱碱及光热稳定，无腐蚀作用。在植物表面易粘着，耐雨水冲刷，残效期一般7-10天。主要用于果树、蔬菜上锈病、炭疽病、白粉病、霜霉病的防治。属于低毒杀菌剂。纯品为白色无味粉末，沸点350℃，熔点250-251℃，微溶于水，溶于二甲苯和丙酮等有机溶剂。原粉含有效成份96%，外观为浅黄色粉末，稍有刺激臭味，对酸、碱、紫外线稳定。低毒，对兔眼睛和角膜有明显刺激作用，可产生角膜混浊，且不可逆转，但对人眼睛没有此种作用。对少数人皮肤有刺激作用。对鱼毒性大。原粉大鼠急性经口和兔急性经皮LD50均大于10000毫克/公斤，大鼠急性吸入LD50>4.7毫克/升(1h)。对兔眼有强烈刺激作用，对某些人眼有明显的刺激作用。在试验条件下无致畸、致突变作用，对鱼毒性大。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

99%高含量盐酸萘甲唑啉原料550-99-2全国专业生产厂家、高含量盐酸萘甲唑啉价格、盐酸萘甲唑啉现货、厂家生产直销CAS：550-99-2中文名称:盐酸萘甲唑啉中文同义词:滴眼净;萘唑啉;鼻眼净;萘甲咪唑;盐酸萘唑啉;萘唑啉盐酸盐;盐酸萘甲唑啉;盐酸苯甲唑啉;盐酸纳发唑啉;萘甲唑啉盐酸盐英文名称:Naphazoline hydrochloride分子式:C14H15ClN2分子量:246.74盐酸萘甲唑啉 化学性质熔点 :254-260 °C水溶解性 :170 g/L (20 oC)敏感性 :HygroscopicMerck :14,6368BRN :3716843CAS :550-99-2化学性质：白色结晶性粉末。盐酸萘甲唑啉临床用于治伤风过敏性鼻炎、炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。盐酸萘甲唑啉又名鼻眼净，是目前医院的耳鼻咽喉科和眼科常用的一种血管收缩剂，属拟肾上腺素药，有较强的收缩血管及升压作用，对中枢神经系统有抑制作用，通过收缩局部血管，在发生炎症的局部病变组织起到消炎镇痛的作用，并可消除由于疲劳或其他原因引起的充血。临床上用于治疗伤风、急慢性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性及炎性鼻充血等症。局部长期使用会导致用药部分血流过少，从而引起抵抗力减退，造成二重感染。不能内服。滴药过多或药液浓度过高均可引起中毒。对小儿尤应谨慎，婴儿、高血压、甲状腺功能亢进者慎用，萎缩性鼻炎者禁用。  武汉帝康医药原料有限公司是湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业及省政府重点扶持发展的民营企业之一,历经2008年与民营企业强强联合以及对资产优化重组改制，现已发展为集科研、生产、实践应用、内外贸易四位一体的成长型技术企业。  2014年公司为实现规模化、体系化，追加注册资本500万元，生产能力提升至年产9000吨，公司着力于发展精细化工，集团下设医药原料、农药原料及合成剂、食品添加剂和香料香精三个工厂。帝康公司拥有研发人员200余人，车间配备先进的生产设备和高效精密的检测仪器、并拥有严格科学的质量管理体系。    帝康人不断致力于技术创新、产品创新和管理创新，使产品的价格体系低于市场价格。公司以“专业 诚信 信赖”为经营理念；并以“质量第一，顾客满意”作为我们永远不变的价值观，把“诚信、负责、创新”作为我们不断的追求和目标，武汉帝康医药原料有限公司愿与海内外各界朋友真诚合作，期待为您提供最专业最贴心的服务。

产品名称： PF06463922英文名：PF 06463922别名： (10R)-7-Amino-12-fluoro-10,15,16,17-tetrahydro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-2H-4,8-methenopyrazolo[4,3-h][2,5,11]benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile产品名称： PF 06463922CAS 登录号：1454846-35-5, PF 06463922分子式： C21H19FN6O2分子量： 406.41CAS 登录号： 1454846-35-5产品简述 PF-06463922 is a novel, orally available, CNS-penetrant, ATP-competitive inhibitor of ALK/ROS1 with Ki of <0.02 nM, <0.07 nM, and 0.7 nM for ROS1, ALK (WT), and ALK (L1196M), respectively.详细说明PF-06463922 demonstrates significant cell activity against ALK and a large set of ALK clinical mutations with IC50 ranging from 0.2 nM-77 nM. PF-06463922 exhibited subnanomolar cellular potency against oncogenic ROS1 fusions and inhibited the crizotinib-refractory ROS1(G2032R) mutation and the ROS1(G2026M) gatekeeper mutation. Compared with crizotinib and the second-generation ALK/ROS1 inhibitors ceritinib and alectinib, PF-06463922 showed significantly improved inhibitory activity against ROS1 kinase. in vivo: PF-06463922 showed marked antitumor activity in tumor models expressing FIG-ROS1, CD74-ROS1, and the CD74-ROS1(G2032R) mutation. Furthermore, PF-06463922 demonstrated antitumor activity in a genetically engineered mouse model of FIG-ROS1 glioblastoma.PF06463622是克唑替尼2代产品，在总的ALK抑制剂中划分到第3代。现在ALK的用药方案为克唑替尼--AP26113，CH5424802，LDK378--PF06463922。3922的作用力为克唑替尼的40倍，是AP26113的6倍。3922能抑制克唑替尼耐药之后的9种突变，AP只能抑制剂2种，CH能抑制3种，LDK378能抑制4种，但AP和LDK378是姐妹药，结构、作用机理基本相同。3922采用全新的大环结构，作用机理和效果大幅增加。3922还可以抑制ros1靶点，其作用力是alk的3倍，是目前ros1的2代药。3922应该是目前***广谱及活性的ALK/ROS抑制剂。

全国统一热销99%高纯度L-亮氨酸61-90-5原料附带COA、99含量L-亮氨酸价格、高效L-亮氨酸现货L-亮氨酸中文别名： L-白氨酸; L-2-氨基-4-甲基戊酸; 2-氨基-4-甲基戊酸 英文名称： L-Leucine英文别名： (S)-2-Amino-4-methylpentanoic acid; L-Leucine 99+ %; H-Leu-OH; L-Leu; L(+)LEUCINECAS号： 61-90-5EINECS号： 200-522-0分子式： C6H13NO2分子量： 131.17 分子结构：   熔点： 286-288℃ 水溶性： 22.4 g/L (20 C) 物化性质：熔点 286-288°C升华点 145-148°C比旋光度 15.4° (c=4, 6N HCl)水溶性 22.4 g/L (20 C)特性：白色有光泽六面体结晶或白色结晶性粉末。略有苦味。于145~148℃升华。熔点293~295℃（分解）。在烃类存在下，在无机酸水溶液中性能稳定。每克溶于40ml水和约100ml醋酸。微溶于乙醇，溶于稀盐酸和碱性氢氧化物和碳酸盐溶液。产品用途：用作医药原料及食品添加剂 

NVP-BKM120 肝癌新药 含量高  PI3K 抑制剂NVP-BKM120中文名称：5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 中文别名：5-[2,6-二(4-吗啉)-4-嘧啶]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 英文名称：Buparlisib 英文别名：5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine; BKM120; NVP-BKM120; CAS号：944396-07-0 分子式：C18H21F3N6O2 分子量：410.39400 精确质量：410.16800 PSA：89.63000 LogP：2.52400密度：1.382含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）每天用量：50-80mg灌装配比：直接灌装主要有效靶点：P3IK突变或者扩增武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！