牛磺酸 来源:药典2020年版二部 分类:正文品种第一部分本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。 【性状】本品为白色或类白结晶或结晶性粉末;无臭。 本品在水中溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中不溶。 【鉴别】(1)取本品与牛磺酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集44图)一致。 【检查】溶液的透光率 取本品0.5g,加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430mn的波长处测定透光率,不得低于95.0%。 氯化物 取本品1.0g,加水溶解使成50ml,取25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。 硫酸盐 取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。 铵盐 取本品0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。 有关物质 取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置500ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取牛磺酸对照品与丙氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,各取适量,等体积混合,摇匀,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别以条带状点样方式点于同一硅胶G薄层板上,条带宽度5mm,以水-无水乙醇-正丁醇-冰醋酸(150:150:100:1)为展开剂,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在105℃加热约5分钟至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,不得超过1个。其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.2%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过0.4%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 铁盐 取本品1.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.001%)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则 0821第二法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。 【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加水50ml溶解,精密加入中性甲醛溶液(取甲醛溶液,滴加酚酞指示剂5滴,用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色)5ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.52mg的C2H7NO3S。 【类别】解热镇痛药。 【贮藏】遮光,密封保存。 【制剂】(1)牛磺酸片(2)牛磺酸胶囊(3)牛磺酸散 (4)牛磺酸颗粒(5)牛磺酸滴眼液
西安天正药用辅料有限公司,位于古都西安,进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业,秉承为客户提供优质服务,供应优质合格产品为己任,期待您的光临合作。 公司主要经营范围:公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位,提供各种医药辅料,试剂,中间体,提取物,消毒产品,化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务(凡是西安市二环内,购买2件产品,我公司给予免费送货服务。) 现货陈皮酊 药用级 500g起/袋 三乙醇胺 药用级 2000g起/袋 羧甲基纤维素钠 药用级 500g起/袋 二甲硅油 药用级 2000g起/袋 硬脂酸镁 药用级 500g起/袋 乙酸乙酯 药用级 2000g起/袋 羟丙纤维素 药用级 500g起/袋 液体石蜡 药用级 500ml起/瓶 聚维酮碘 药用级 500g起/袋 甘油 原料药 500g起/瓶 碘 药用级 500g起/袋 凡士林(黄) 药用级 500g起/瓶 水溶氮酮 药用级 500g起/袋 凡士林(白) 药用级 500g起/瓶 可溶性淀粉 药用级 500g起/袋 软皂 药用级 500g起/瓶 微粉硅胶 药用级 250g起/袋 二甲亚砜 药用级 500g起/瓶 聚维酮k30 药用级 500g起/袋 枸橼酸 原料药 500g起/袋 β环糊精 药用级 500g起/袋 枸橼酸钾 原料药 500g起/袋 聚丙烯酸树脂Ⅱ 药用级 500g起/袋 枸橼酸钠 原料药 500g起/袋聚丙烯酸树脂Ⅲ 药用级 500g起/袋 聚山梨酯80 药用级 500g起/瓶 聚丙烯酸树脂Ⅳ 药用级 500g起/袋 司盘-80 药用级 500ml起/瓶 硬脂酸 药用级 500g起/袋 十二烷基硫酸钠 药用级 500g起/袋 卡波姆 药用级 500g起/袋 二氧化钛 药用级 500g起/袋 十八醇 药用级 500g起/瓶 乙基纤维素(低粘) 药用级 500g起/袋 氢氧化钠 药用级 500g起/瓶 甲基纤维素 药用级 500g起/袋 氢氧化钾 药用级 500g起/瓶 无水乳糖 药用级 500g起/袋 明胶 药用级 500g起/袋 滑石粉 药用级 500g起/袋
本品按干燥品计算,含氯化钾(KC1)不得少于99.5%。 【性状】本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。 本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。 【鉴别】本品的水溶液显钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 【类别】电解质补充药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】(1)氯化钾片 (2)氯化钾注射液 (3)氯化钾葡萄糖注射液 (4)氯化钾氯化钠注射液 (5)氯化钾缓释片
【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。 本品在乙醇、丙酮或乙醚中极易溶解,在热水中微溶,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为68~71℃。 【鉴别】 (1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2) 取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集851图)一致。 【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2ml与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)应不得过0.1ml。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035%)。 【类别】 药用辅料,抑菌剂。 【贮藏】 密闭保存。感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!如有票、资料。收据的要求请说明!
Dadou LinzhiSoya Lecithin [8030-76-0] 大豆磷脂系从大豆中提取精制而得的磷脂混合物。按无水物计算,含氮(N)应为1.5%~2.0%,磷(P)不得少于2.7%,磷脂酰胆碱不得少于45.0%,磷脂酰乙醇胺不得过30.0%,磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺总量不得少于70%。 【性状】 本品为黄色至棕色的半固体、块状体。 本品在乙醚或乙醇中易溶,在丙酮中不溶。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于30。 碘值 本品的碘值(通则0713)应不小于75。 过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)应不大于3.0。 【鉴别】 (1)取本品约10mg,加乙醇2ml,加5%氯化镉乙醇溶液1~2滴,即产生白色沉淀。 (2)取本品0.4g,加乙醇2ml,加硝酸铋钾溶液(取硝酸铋8g,加硝酸20ml使溶解;另取碘化钾27.2g,加水50ml使溶解,合并上述两种溶液,用水稀释至100ml)1~2滴,即产生砖红色沉淀。 【检查】 溶液的颜色 取本品适量,加乙醇制成每1ml中含6mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在350nm的波长处测定吸光度,不得过0.8。 丙酮不溶物 取本品1.0g,精密称定,加丙酮约15ml,搅拌使其溶解后,用G4垂熔玻璃坩埚滤过,残渣用丙酮洗涤,洗至丙酮几乎无色。残渣在105℃干燥至恒重,不溶物不得少于90.0%。
来源:药典2020年版四部 分类:药用辅料本品为4-羟基苯甲酸乙酯,由乙醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算,含C9H10O3应为98.0%~102.0%。 【性状】 本品为白色结晶性粉末。 本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在甘油中微溶,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为115~118℃。 【鉴别】 (1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2) 取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集850图)一致。 【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2ml与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)应不得过0.1ml。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的25%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.4%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍(0.8%)。 测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含羟苯乙酯0.1mg的溶液,精密量取 20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取羟苯乙酯对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】 药用辅料,抑菌剂。 【贮藏】 密闭保存。
油酸乙酯 来源:药典2020年版四部 分类:药用辅料 本品为脂肪酸乙酯的混合物,主要成分为油酸乙酯。 【性状】 本品为无色至淡黄色澄清液体。 【类别】 药用辅料,增塑剂和软膏基质等。 【贮藏】 遮光,密闭保存。
本品系由植物玉蜀黍种子的胚芽,用热压法制成的脂肪油。 【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体;微有特殊臭,味淡。 本品可与乙醚、三氯甲烷、石油醚、丙酮混溶,在乙醇中微溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)应为0.915~0.923。 折光率 本品的折光率(通则0622)应为1. 472~1.475。 酸值 应不大于0.6(通则0713)。 【检查】脂肪酸组成 取本品8~10滴(约重150~250mg),置50ml量瓶中(滴入时勿碰瓶壁),加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液4ml,在65℃水浴中加热,待油珠溶解后,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液5ml,在65℃水浴中加热2分钟,放冷,加正己烷1~4ml,在65℃水浴中加热1分钟,放冷,加入饱和氯化钠溶液至瓶颈部,混匀,静置分层,照气相色谱法(通则0521)测定。 【类别】药用辅料,溶剂和分散剂等。 【贮藏】遮光,密封,在阴凉处保存。
L-消毒防腐类:苯酚,苯甲酸,苯甲酸钠,苯扎溴铵,苯扎氯铵,呋喃西林,凯松,乳酸,山梨酸钾,羟苯乙酯(尼泊金乙酯),羟苯丙酯(尼泊金丙酯),山梨酸,三氯叔丁醇,胶囊用明胶等,麝香草酚,醋酸钠,二丁基羟基甲苯(BHT),焦亚硫酸钠,羟苯甲酯(尼泊金甲酯), L-苹果酸(国内生产 有注册批件 厂家资质)零售批发价格 DL-酒石酸(国内生产 有注册批件 厂家资质)零售批发价格 阿拉伯胶(国内生产 有注册批件 厂家资质)零售批发价格 甜菊糖苷(国内生产 有注册批件 厂家资质)零售批发价格 环拉酸钠/甜蜜素(国内生产 有注册批件 厂家资质)零售批发价格 乳糖(国内生产 有注册批件 厂家资质)零售批发价格 5.十八醇 药用级辅料2015药典有注册证质检单 医药用级辅料 6.十六十八醇 药用级辅料2015药典有注册证质检单 医药用级辅料 糖精钠药用级辅料2015药典有注册证质检单 医药用级辅料 注射级丙二醇(国内生产 有注册批件 厂家资质)零售批发价格 注射级聚乙二醇400(国内生产 有注册批件 厂家资质)零售批发价格 注射级碳酸氢钠(国内生产 有注册批件 厂家资质)零售批发价格 麦芽糊精药用辅料 规格500g/25公斤 效期2年 (有资质有批件) 尿囊素药用辅料 规格500g/25公斤 效期2年 (有资质有批件) 尿素药用辅料 规格500g/25公斤 效期2年 (有资质有批件) 聚乙烯醇500g起/瓶 药用辅料(资质齐全,有批件)