正常组织消化液试剂盒可将正常组织样本温和、快速地消化解离为细胞悬液或细胞团块,可用于后续正常类器官的构建。该组织消化液适用于正常组织标本(如肠、肺、乳腺、子宫内膜等)在体外原代培养的消化解离。
Noggin是一种骨形态发生蛋白(BMP)拮抗剂,在一些具有诱导作用的细胞(Spemann's organizer)中表达。它抑制TGF-β家族的配体,阻止它们与相应的受体结合。Noggin最初是作为BMP-4拮抗剂被发现的,后来被证明可以调节其他BMP蛋白(BMP-2、7、13和14)的活性。Noggin在脊椎动物中高度保守,成熟的人Noggin与小鼠、大鼠、牛、马和鸡Noggin的氨基酸序列同源性分别为99%、99%、98%、97%和89%。分泌的noggin蛋白在发育过程中调节骨形态发生蛋白的活性。骨形态发生蛋白信号拮抗剂Noggin在前列腺癌骨转移中的发挥作用。骨诱导肿瘤细胞系缺乏BMP拮抗剂noggin的表达是其骨转移诱导成骨细胞反应的决定因素。相反,溶骨的肿瘤来源的细胞系结构性地表达noggin。
肝细胞生长因子(HGF)是一种强大的间质来源的成熟肝细胞有丝分裂原,对多种组织和细胞类型起生长因子的作用。HGF通过一种被称为MET的跨膜酪氨酸激酶受体来传递信号。HGF的活性包括诱导细胞增殖、运动、形态发生、抑制细胞生长和促进神经元存活。HGF是肝再生过程中至关重要的有丝分裂原,尤其是在肝部分切除和其他肝损伤后。HGF又称散射因子和促肝细胞生成素A,是纤溶酶原S1肽酶亚家族中的一种多效性蛋白。它是一个多结构域分子,包括一个N-末端PAN/APPLE样结构域,四个Kringle结构域,以及一个没有检测到蛋白酶活性的丝氨酸蛋白酶样结构域。它在第四个Kringle结构域之后被丝氨酸蛋白酶切割,形成具有生物活性的二硫键连接的HGF,具有60 kDa的α链和30 kDa的β链。交替剪接产生缺乏蛋白酶样结构域和不同数量的Kringle结构域的人HGF亚型。人肝细胞生长因子与牛、犬、猫、鼠和大鼠肝细胞生长因子的氨基酸序列同源性为91%-94%。HGF与硫酸乙酰肝素蛋白多糖和广泛表达的受体酪氨酸激酶HGF R/c-MET结合。
Wnt3a是Wnt家族成员之一,在调节多种细胞功能,包括自我更新、增殖、分化和运动等方面发挥关键作用。Wnt家族由19种人源蛋白组成,包括Wnt1、Wnt2、Wnt2b(Wnt13)、Wnt3、Wnt3a、Wnt4、Wnt5a、Wnt5b、Wnt6、Wnt7a、Wnt7b、Wnt8a、Wnt8b、Wnt9a(Wnt14)、Wnt9b(Wnt14b)、Wnt10a、Wnt10b、Wnt11和Wnt16。这些基因编码富含半胱氨酸的分泌型糖蛋白。Wnt蛋白可以与在自分泌调节中起关键作用的细胞膜受体结合,和/或通过与相邻细胞膜受体结合参与旁分泌修饰。由Wnt基因介导的信号转导通路称为Wnt信号通路。越来越多的证据表明,Wnt3a通过典型的Wnt信号通路可促进或抑制肿瘤进展,事件取决于癌症的类型。此外,Wnt3a信号转导的作用可被多种蛋白质或化学物质抑制。人Wnt-3a与小鼠、牛和犬Wnt-3a的氨基酸同源性为96%,与鸡、非洲爪哇和斑马鱼的同源性分别为89%、86%和84%。Wnt3a与Wnt3具有87%的氨基酸同源度。在胚胎发育过程中,WNT-3a对于海马体的正常发育、前后构型、体节发育和尾芽的形成都是必需的。WNT-3a还促进造血干细胞、神经干细胞和胚胎干细胞的自我更新。