快速生长的肿瘤会出现缺氧区，大部分细胞对缺氧的反应是(1)产生VEGF和其它缺氧诱导的血管生成因子以促进增加血管生成，从而增加组织的氧合(2)从有氧的磷酸化到缺氧的糖酵解的代谢转换。缺氧诱导因子-1(HIF-1)是在缺氧反应过程中有重要作用的一种氧调控转录激动剂。HIF-1a亚单位是氧依赖性泛素化和蛋白酶体降解。细胞因子如白介素-1和肿瘤坏死因子-a刺激HIF-1依赖的基因表达。HIF-1增加促进血流及炎症的数种基因的表达，如血管生成因子(VEGF)。美国Signosis公司的HIF-1调控的cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20 多种相关的基因。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人HIF-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板芯片专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　干扰素-r诱导蛋白(IP-10)是细胞因子中属于趋化因子家族的成员，是在各种细胞对r-干扰素和脂多糖应答时诱导的，由一些细胞包括单核细胞，内皮细胞和成纤维细胞分泌。 IP-10有若干作用，例如对单核细胞/巨噬细胞、T细胞、NK细胞和树状T细胞的趋化性，促进T细胞对内皮细胞的黏附， 抗肿瘤活性，抑制骨髓集落形成。 数种类型细胞对IFN-r反应时， IP-10是体内血管形成的强抑制剂。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人IP-10的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　IP-10试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人IP-10抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人IP-10抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品IP-10夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。IP-10的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　IL1a和IL-1ß 是介导炎症和免疫调节作用的强激动剂。 二者由巨噬细胞、单核细胞和树状突细胞产生，是针对感染后炎症反应的重要部分。 它们增加内皮细胞黏附因子的表达，转运白细胞到感染部位。 IL1a是参与各种免疫反应、炎症过程和造血作用的多功能细胞因子，由许多类型细胞产生，但是仅由单核细胞和巨噬细胞分泌。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人IL1a的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　IL1a试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人IL1a抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人IL1a抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品IL1a夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。IL1a的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　过氧化物酶增殖物激活受体r(PPARr)是转录因子核受体超级家族成员之一。PPARr在各种生物过程中非常重要，如脂肪细胞分化、糖代谢、脂质堆积及血管功能和高血压。PPAR-r以受体依赖的方式通过靶基因转录发挥其作用。激活时，PPARr-RXR异源二聚体在靶基因启动子部位与特异的DNA序列结合，调节转录。美国Signosis公司PPARr 调控的cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20多种PPARr 调控的基因。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的大鼠PPARr 调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　干细胞具有与其它类型细胞不同的特点。它们是非定向的细胞，可以通过细胞分裂自我更新，可以分化成各种细胞系。此外，它们还是内部的修复系统，修复定向细胞，以维持再生器官的正常转换。一组干细胞特异基因的识别可以做为干细胞分子标记物以促进干细胞研究。美国Signosis公司人干细胞标记物cDNA微孔板芯片检测试剂可检测30多种相关基因。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人干细胞标记物cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　血小板生长因子(PDGF)对胚胎发育、细胞增殖和细胞迁移，特别是血管形成是非常重要的生长因子。 象VEGF， PDGF能独立地发起血管形成以及参与血管生长和行为。 PDGF是由二个A链 (- AA)或二个B链 (- BB)或者二个结合链(- AB) 组成的二聚体糖蛋白。顺式Ca基因显示来自PDGF B链基因。 PDGF与PDGF受体结合，激活信号传导通路例如PI3K通路，调控顺式基因表达和细胞周期。 PDGF与几种疾病例如动脉粥样硬化、纤维变性和恶性疾病有关。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人PDGF的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　PDGF试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人PDGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人PDGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品PDGF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。PDGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　肥胖症增加代谢综合症、高血压、动脉粥样硬化和血栓形成的风险。 许多蛋白被认为是肥胖与代谢综合症和心血管疾病发展的相关蛋白，包括脂联素，瘦素， 肿瘤坏死因子—a， 胰岛素样生长因子-1， 抵抗素， 促生长因子-b， 白介素-6和纤溶酶原激活抑制因子-1。为同时测定这8种蛋白质的血浆浓度， 美国Signosis开发出复合酶免法平行检测试剂。 每一板条包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体，每条上的8个孔可以测定8种不同蛋白。 二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定，因此有助于发现不同样本中这些蛋白的变化。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一板条可同时测定8种肥胖症生物标记物 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA-1072为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，肥胖症生物标记蛋白夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。 肥胖症生物标记蛋白的浓度与待测样品颜色深浅成正比。 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　胰岛素样生长因子-I (IGF-I)是生长激素和生长(在胎儿和童年整个发育过程中)之间的一个重要媒介。IGF-I是强的有丝分裂原，脂肪细胞分化的重要刺激因子。IGF-I可能通过IGF-I受体介导的直接效应减少在胰岛素抵抗病人的高血糖症。IGF-I输入在健康人为降低胰岛素和脂质的水平，在鼠为减少血浆瘦素的浓度，提示IGF-I可以减少肥胖症和高脂血症胰岛素抵抗的程度。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人IGF-I的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　人IGF-I试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人IGF-I抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IGF-I抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品IGF-I夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。IGF-I的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人IGF-I的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　人IGF-I试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人IGF-I抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IGF-I抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品IGF-I夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。IGF-I的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　p53蛋白在维持正常细胞有序增殖、生长、分化过程中起着重要作用。通常p53蛋白在正常细胞中处于很低的水平，是一种非活性状态，细胞压力时聚集在核内与特异DNA结合以对细胞压力进行反应。已知p53蛋白可诱导和抑制100多个靶基因的表达。p53基因突变是癌症最常发生的基因事件，其激活p53，导致靶基因表达的混乱。因此p53靶基因表达的检测将有助于p53功能的研究。美国Signosis公司的人p53-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20 多种p53靶基因的表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的P53-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　血管形成从无血管状态转变成有血管状态是生长维持的一个关键因素。 血管形成作为一种生物学的转换过程由促进和抑制血管形成的许多因素控制，包括血管内皮细胞生长因子(VEGF)， 碱性成纤维细胞生长因子(FGFb)，表皮生长因子(EGF)和促生长因子b(TGF-b)。 这些因子的作用机制是不同的，就象它们的来源和它们产生的刺激物一样。 血管形成的转换通常是促进和抑制血管形成因素之间的平衡结果。所以，描绘这些因素对了解血管形成至关重要。 Signosis 8种血管生成细胞因子复合酶免法平行检测试剂可同时检测8种血管形成细胞因子：PDGF-BB、 PIGF-1、 NGF、 SCF、MCP-1、 MIP-1a、IL-2和IL-4。板条每个孔包被有针对血管形成蛋白的特异抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一ELISA板条可同时测定8种血管形成细胞因子 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA- 1042为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对血管形成细胞因子的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同细胞因子。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，血管形成细胞因子夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。450 nm处测定吸光值。 血管形成细胞因子的浓度与待测样品颜色深浅成正比，待测样品 450 nm处测定吸光值进行定量。