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陕西盘龙翊海医药有限公司

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产品供应

炉甘石

Luganshi

CALAMINA

本品为碳酸盐类矿物方解石族菱锌矿,主含碳酸锌(ZnCO3)。采挖后,洗净,晒干,除去杂石。

【性状】本品为块状集合体,呈不规则的块状。灰白色或淡红色,表面粉性,无光泽,凹凸不平,多孔,似蜂窝状。体轻,易碎。气微,味微涩。

【鉴别】(1)取本品粗粉1g,加稀盐酸10ml,即泡沸,发生二氧化碳气,导入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。

(2)取本品粗粉1g,加稀盐酸10ml使溶解,滤过,滤液加亚铁氰化钾试液,即生成白色沉淀,或杂有微量的蓝色沉淀。

【含量测定】取本品粉末约0.1g,在105℃干燥1小时,精密称定,置锥形瓶中,加稀盐酸10ml,振摇使锌盐溶解,加浓氨试液与氨-氯化铵缓冲液(PH10.0)各10ml,摇匀,加磷酸氢二钠试液10ml,振摇,滤过。锥形瓶与残渣用氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)1份与水4份的混合液洗涤3次,每次10ml,合并洗液与滤液,加30%三乙醇胺溶液15ml与铬黑T指示剂少量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌(ZnO)。

本品按干燥品计算,含氧化锌(ZnO)不得少于40.0%。

饮片

【炮制】炉甘石除去杂质,打碎。

煅炉甘石取净炉甘石,照明煅法(通则0213)煅至红透,再照水飞法(通则0213)水飞,干燥。

【性状】本品呈白色、淡黄色或粉红色的粉末;体轻,质松软而细腻光滑。气微,味微涩。

【含量测定】同药材,含氧化锌(ZnO)不得少于56.0%。

【性味与归经】甘,平。归肝、脾经。

【功能与主治】解毒明目退翳,收湿止痒敛疮。用于目赤肿痛,睑弦赤烂,翳膜遮睛,胬肉攀睛,溃疡不敛,脓水淋漓,湿疮瘙痒。

【用法与用量】外用适量。

【贮藏】置干燥处。


右旋糖酐40

Youxuantanggan 40

Dextran 40

本品系蔗糖经肠膜状明串珠菌L.-M-1226号菌(Leuconostoc mesenteroides)发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,经处理精制而得。右旋糖酐40的重均分子量(Mw)应为32 000~42 000。

【性状】本品为白色粉末;无臭。

本品在热水中易溶,在乙醇中不溶。

比旋度照右旋糖酐20项下的方法测定,应符合规定。

【鉴别】照右旋糖酐20项下的鉴别试验,显相同的反应。

【检查】分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。

供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,振摇,放置过夜。

对照品溶液取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10mg的溶液。

系统适用性溶液(1)取葡萄糖适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。

系统适用性溶液(2)取葡聚糖2000适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。

色谱条件以亲水性球型高聚物为填充剂(TSK GPWXL柱、Shodex OHpak SB HQ柱或其他适宜色谱柱);以0.71%硫酸钠溶液(内含0.02%叠氮化钠)为流动相;柱温为35℃;流速为每分钟0.5ml;示差折光检测器;进样体积20μl。

系统适用性要求系统适用性溶液(1)色谱图中,葡萄糖的保留时间为tT,系统适用性溶液(2)色谱图中,葡聚糖2000的保留时间为t0,供试品溶液和对照品溶液色谱图中主峰的保留时间tR均应在tT和t0之间。理论板数按葡萄糖峰计算不小于5000。

测定法取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。由GPC软件分别计算出对照品溶液的回归方程与供试品的重均分子量及分子量分布。

限度重均分子量应为32 000~4 2000,10%大分子部分重均分子量不得大于120 000,10%小分子部分重均分子量不得小于5000。

氯化物、氮、干燥失重、炽灼残渣与重金属照右旋糖酐20项下的方法检查,均应符合规定。

【类别】血浆代用品。

【贮藏】密封,在干燥处保存。

【制剂】(1)右旋糖酐40葡萄糖注射液(2)右旋糖酐

40氯化钠注射液


甘草流浸膏
Gancao Liujingao
LICORICE LIQUID EXTRACT
  本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。
  【制法】取甘草浸膏300~400g,加水适量,不断搅拌,并加热使溶解,滤过,在滤液中缓缓加入85%乙醇,随加随搅拌,直至溶液中含乙醇量达65%左右,静置过夜,小心取出上清液,遗留沉淀再加65%的乙醇,充分搅拌,静置过夜,取出上清液,沉淀再用65%乙醇提取一次,合并三次提取液,滤过,回收乙醇,测定甘草酸含量后,加水与乙醇适量,使甘草酸和乙醇量均符合规定,加浓氨试液适量调节pH值,静置使澄清,取出上清液,滤过,即得。
  【性状】本品为棕色或红褐色的液体;味甜、略苦、涩。
  【鉴别】取本品1ml,加水40ml,用正丁醇振摇提取3次, 每次20ml(必要时离心),合并正丁醇液,用水洗涤3次,每次 20ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各 5μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。
  【检查】pH值  应为7.5~8.5(通则0631)。
  乙醇量  应为20%~25%(通则0711)。
  其他  应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定 (通则 0189)。
  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
  色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸铵溶液(67∶1∶33)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低 于 2000。
  对照品溶液的制备  取甘草酸铵对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相45ml,超声处理使溶解,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含甘草酸铵 0.2mg,折合甘草酸为0.1959mg)。
  供试品溶液的制备  精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,加流动相约20ml,超声处理(功率200W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀, 即得。
  测定法  分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各 10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
  本品含甘草酸(C42H62O16)不得少于1.8%(g/ml)。
  【贮藏】密封。


甘草流浸膏

CAS No.:68916-91-6

中文名称:甘草流浸膏

标准中文名称:甘草浸膏

英文名称:3'-{4-[3-(1-Piperidinyl)propoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1,1'-spirobi[indene]-5,5'-diol

分子式:C31H33NO3

分子量:467.598628759384

外文名EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE LIQUIDUM

用途:缓和药

甘草流浸膏

Gancao Liujingao

LICORICE LIQUID EXTRACT

本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。

【制法】取甘草浸膏300~400g,加水适量,不断搅拌,并加热使溶解,滤过,在滤液中缓缓加入85%乙醇,随加随搅拌,直至溶液中含乙醇量达65%左右,静置过夜,小心取出上清液,遗留沉淀再加65%的乙醇,充分搅拌,静置过夜,取出上清液,沉淀再用65%乙醇提取一次,合并三次提取液,滤过,回收乙醇,测定甘草酸含量后,加水与乙醇适量,使甘草酸和乙醇量均符合规定,加浓氨试液适量调节pH值,静置使澄清,取出上清液,滤过,即得。

【性状】本品为棕色或红褐色的液体;味甜、略苦、涩。

【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸铵溶液(67∶1∶33)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备取甘草酸铵对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相45ml,超声处理使溶解,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含甘草酸铵0.2mg,折合甘草酸为0.1959mg)。

供试品溶液的制备精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,加流动相约20ml,超声处理(功率200W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。


    香菇提取物是一种药物,可以减少血清胆固醇。

    中文名香菇提取物

    作用减少血清胆固醇

    香菇(Lentinusedodes)在日本和中国已有数千年的使用历史。其同时作为一种食物和药用真菌而闻名。很长时间以来,人们都相信香菇可以增长精力,治疗感冒和去除肠道寄生虫。香菇含有脂肪,碳水化合物,蛋白质,纤维,维他命和矿物质。然而,其关键成分则是被称作香菇多糖的多糖。香菇多糖是从香菇粉碎的菌丝体中提取,其中富含多糖和木质素。利用在香菇顶盖和茎干生长之前出现的菌丝体,粉碎后制造的香菇制品可能可降低乙型肝炎传染力。香菇也可刺激白细胞制造干扰素。在实验室研究中其显示有助于增强免疫力。

    减少血清胆固醇

    香菇显示可减少血清胆固醇。香菇纤维维80%是甲壳素。其为构成如跳蚤卵外壳和甲壳类动物身体等坚硬物质的坚固原料。在一篇1985年日本发布的论文中,显示甲壳素可降低血清胆固醇。香菇还含有香菇嘌呤。1971年的一项试验显示香菇嘌呤使胆固醇降低了5%至10%。香菇中另一类胆固醇对抗物质是香菇多糖。根据东西方刊物,香菇提取物使进食高胆固醇的小鼠血中的血清胆固醇减少了25至45%。其使胆固醇在肝部加工活化,试验显示对受肝部损伤化合物影响的试验小鼠明显的护肝作用。

    增强免疫系统

    当前研究主要集中在香菇作为免疫刺激剂的功能以及对抗众多疾病包括动脉粥状硬化,癌症,细菌和病毒感染等的能力。

    研究表明,香菇所含有大量的物质,其中包括香菇菌丝状菌体(LEM),其已经在对病毒感染患者如人体免疫力缺陷病毒(HIV)和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的治疗中表现良好。香菇LEM的抗病毒活性可能是因为其具有诱导干扰素这类产生对病毒感染细胞免疫的天然化学物质产生的能力。

    香菇也被研究其降低血液凝结的能力;因此,经常会因其抗凝血性质而着重指出如患者在服用薄血药时在很长时期内必需避免食用过多的香菇。


    人工牛黄

    RengongNiuhuang

    BOVISCALCULUSARTIFACTUS

    本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。

    【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦,微甘。

    【鉴别】(1)取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在453nm波长处有最大吸收。

    (2)取本品0.1g,置10ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理5分钟,加甲醇稀释至刻度,摇匀,静置,取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品,加甲醇制成每lml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇(20∶25∶2∶3)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (3)取牛胆粉对照药材10mg,加甲醇适量,超声处理使充分溶解,再加甲醇至10ml,摇匀,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-冰醋酸-水(7.5∶10∶0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (4)取本品50mg,加水5ml,超声处理5分钟,加甲醇至10ml,静置,取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水(4∶1∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃加热10分钟,喷以1%茚三酮乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。


    冬虫夏草

    Dongchongxiacao

    CORDYCEPS

    本品为麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordycepssinensis(BerK.)Sacc.寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座和幼虫尸体的干燥复合体。夏初子座出土、孢子未发散时挖取,晒至六七成干,除去似纤维状的附着物及杂质,晒干或低温干燥。

    【性状】本品由虫体与从虫头部长出的真菌子座相连而成。虫体似蚕,长3~5cm,直径0.3~0.8cm;表面深黄色至黄棕色,有环纹20~30个,近头部的环纹较细;头部红棕色;足8对,中部4对较明显;质脆,易折断,断面略平坦,淡黄白色。子座细长圆柱形,长4~7cm,直径约0.3cm;表面深棕色至棕褐色,有细纵皱纹,上部稍膨大;质柔韧,断面类白色。气微腥,味微苦。

    【检查】重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mg/kg;镉不得过1mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(pH6.5)[取0.01mol/L磷酸二氢钠68.5ml与0.01mol/L磷酸氢二钠31.5ml,混合(pH6.5)]-甲醇(85∶15)为流动相;检测波长为260nm。理论板数按腺苷峰计算应不低于2000。


    香精是一种由人工调配出来的含有两种以上乃至几十种香料(有时也含有合适的溶剂或载体),具有一定香气的混合物。

    为了要能具有某种特定香气或香型,必须要经过调香过程。调香就是将数种乃至数十种香料,按照一定的比例调和成具有某种香气或香型和一定用途的调和香料的过程,而这种调和香料就称为香精。

    中文名香精

    外文名Fragrance

    所属类别化妆品/食品原料

    香精的分类

    (1)按香精的用途分:

    香精按用途可分为日用香精、食用香精和其他用途香精三大类,如图1所示。

    (2)按香精的香气或香味分:

    皂用的香薇、檀香、茉莉、玫瑰、草香型等。

    膏霜用的三花、铃花、桂花、果香型等。

    香水用的醛香型、花香型、青香型、百花型、东方香型等。

    食用的桔子、甜橙、柠檬、奶油、香草、巧克力、杏仁、可乐型等。

    牙膏用的薄荷型、留兰香型、水果型、冬青型等。

    酒用的青梅、玫瑰、桂花、大曲、白兰地、威士忌等。

    烟用的烤烟、混合烟等。

    (3)按溶解性能分:可以划分为水溶性(包括醇溶性)和油溶性两类。

    (4)按剂型分:分为液态(包括浆状、乳状)、固态(包括粉状、块状)等类型。

    香精的要求

    香精作为工业产品,具备其质量规格,各生产厂家的质量指标虽有差别,但如下性质是必需具备的。

    (1)有一定的香型、香气或香味特征。

    (2)有一定的香料(有时包括:载体、辅料、溶剂或其他添加剂)的配合比例及配制工艺。

    (3)对人体(外用或内服)安全。

    (4)适应一定的加香应用要求(包括适合加香工艺条件、价格要求等)。

    (5)要与加香介质的性能和效用相适应,并能保持一定的稳定性和持久性。

    (6)要符合规定的剂型。


薄荷素油

Bohesu You

PEPPERMINT OIL

本品为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、部分脱脑加工提取的挥发油。

【性状】本品为无色或淡黄色的澄清液体;有特殊清凉香气,味初辛、后凉。存放日久,色渐变深。

【鉴别】取本品0.1g,加无水乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取薄荷素油对照提取物,同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(19∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照提取物色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。喷以茴香醛试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照提取物色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】颜色取本品与同体积的黄色6号标准比色液比较,不得更深。

乙醇中不溶物取本品1ml,加70%乙醇3.5ml,溶液应澄清。

酸值应不大于1.5(通则0713)。

【指纹图谱】照气相色谱法(通则0521)测定。

本品含薄荷脑(C10H20O)应为28.0%~40.0%。

【贮藏】遮光,密封,置阴凉处。


    薄荷素油

    BohesuYou

    PEPPERMINTOIL

    本品为唇形科植物薄荷MenthahaplocalyxBriq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、部分脱脑加工提取的挥发油。

    【性状】本品为无色或淡黄色的澄清液体;有特殊清凉香气,味初辛、后凉。存放日久,色渐变深。

    本品与乙醇、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。

    相对密度应为0.888~0.908(通则0601)。

    旋光度取本品,依法测定(通则0621),旋光度应为-17°~-24°。

    折光率应为1.456~1.466(通则0622)。

    【鉴别】取本品0.1g,加无水乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取薄荷素油对照提取物,同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(19∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照提取物色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。喷以茴香醛试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照提取物色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。

    【检查】颜色取本品与同体积的黄色6号标准比色液比较,不得更深。

    乙醇中不溶物取本品1ml,加70%乙醇3.5ml,溶液应澄清。

    酸值应不大于1.5(通则0713)。

    【指纹图谱】照气相色谱法(通则0521)测定。

    色谱条件与系统适用性试验以改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温:初始温度60℃,保持4分钟,以每分钟1.5℃的速率升温至130℃,再以每分钟20℃的速率升温至200℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比100∶1。理论板数按薄荷脑峰计算应不低于50000。