马来酸氯苯那敏原料生产厂家,马来酸氯苯那敏药用辅料批发价格,马来酸氯苯那敏医药级,马来酸氯苯那敏药用级,马来酸氯苯那敏国药准字号原料,cp2020标准马来酸氯苯那敏　　本品为2-［对-氯-α-［2-（二甲氨基）乙基］苯基］吡啶马来酸盐。按干燥品计算，含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。　　【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。　　本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶。　　熔点 本品的熔点（通则0612）为131.5～135℃。　　吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在264nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为212～222。　　【鉴别】（1） 取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显红紫色。　　（2） 取本品约20mg，加稀硫酸1ml，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。　　（3） 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。　　【检查】酸度 取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。　　有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　溶剂 流动相A-乙腈（80∶20）。　　炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。　　【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于19.54mg的C16H19ClN2·C4H4O4　　【类别】抗组胺药。　　【贮藏】遮光，密封保存。

鞣酸，又名单宁酸，是一种有机化合物，化学式为C76H52O46，为黄色或棕黄色粉末，其水溶液与铁盐溶液相遇变蓝黑色，加亚硫酸钠可延缓变色。在工业上，鞣酸被大量应用于鞣革与制造蓝墨水。鞣酸能使蛋白质凝固。人们把生猪皮、生牛皮用鞣酸进行化学处理，能使生皮中的可溶性蛋白质凝固。于是，本来放上几天就会发臭腐烂的生皮，变成了漂亮、干净、柔韧、经久耐用的皮革。这种制革工序，叫做皮革鞣制。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，单宁酸和单宁在3类致癌物清单中。中文名鞣酸外文名Tannic acid别名单宁酸化学式C76H52O46分子量1701.2CAS登录号1401-55-4EINECS登录号215-753-2用途1、用作食品抗氧化剂。2、用作水基钻井液的降黏剂、降滤失剂。3、用于皮革鞣制。4、用于护肤品可防晒、亮肤。5、临床用于治疗局部出血，可用于牙膏护齿和防止牙龈出血。6、用作低度酒、果酒的澄清剂。7、用于镀锌层的无铬钝化。

　　药用级阿司匹林医药级原料是一种常见的非处方药，主要用于缓解轻至中度的头痛、牙痛、关节痛、寒冷和流感症状、经前症候群等。它还可以作为抗血小板药物，用于预防心脏病和中风的发生。药用级阿司匹林医药级原料是医用品质的阿司匹林主要成分。　　药用级阿司匹林医药级原料的制备是通过化学合成的方法完成的。首先，将苯甲酸与醋酐反应，生成乙酰苯甲酸。然后，在一定条件下，将乙酰苯甲酸与乙酸酐反应，生成乙酰水杨酸。最后，通过与氢氧化钠反应，生成阿司匹林。　　药用级阿司匹林医药级原料的质量要求非常严格。药典规定了阿司匹林的纯度、溶解度、含量等指标。其中，纯度是指阿司匹林与其它杂质之间的相对含量。溶解度是指阿司匹林在一定条件下可溶解的最大量。含量是指阿司匹林在药品中的含量。　　药用级阿司匹林医药级原料在临床上具有一定的药理作用。它可通过抑制环氧化酶的活性，抑制前列腺素合成，从而减轻疼痛和发热。此外，它还可以抑制血小板聚集和血凝块形成，从而预防心脏病和中风的发生。

　　盐酸丁卡因是一种局部麻醉药物，常用于医疗领域。药用级盐酸丁卡因是制备盐酸丁卡因药品所使用的纯度高、质量优良的原料。医用符CP2020是中华人民共和国药典委员会发布的医用符合规定的药材、药品、药品辅料和药用包装材料的标准。　　盐酸丁卡因是一种白色结晶体，具有局部麻醉作用。它能阻断神经传导，减少痛觉刺激，使局部区域无法感受疼痛。因此，盐酸丁卡因常被用于手术、治疗疼痛以及进行各种医疗程序。　　药用级盐酸丁卡因是通过高纯度的合成工艺制备而成的。其生产过程严格按照药典规定进行，以保证产品的纯度和质量。药用级盐酸丁卡因可以达到医用领域的标准，使得制备的药品具有较高的安全性和效果。　　医用符CP2020是关于医药级原料、药品和药品辅料的标准规定。药用级盐酸丁卡因必须符合医用符CP2020的要求，以确保其质量符合国家标准。　　CP2020中对盐酸丁卡因的要求包括物理性质、化学性质、纯度、杂质含量、溶解度、微生物限度、重金属含量等各个方面。只有符合这些要求的盐酸丁卡因才能被认定为医用级原料。　　药用级盐酸丁卡因的制备和应用非常重要。正确使用合格的盐酸丁卡因可以有效地减轻病患的疼痛感，提高手术操作的安全性和成功率。因此，药用级盐酸丁卡因以及其符合CP2020标准的医用原料在医疗领域具有重要意义，对患者的健康和生活质量有着积极的影响。

药用级愈创木酚磺酸钾原料药质量标准药用级愈创木酚磺酸钾原料药质量标准愈创木酚磺酸钾，用途是刺激性祛痰药，用于慢性支气管炎、支气管扩张的治疗等。愈创木酚磺酸钾原料药，有资质批文可关联审评，浙江海州制药愈创木酚磺酸钾原料药厂家。药用级愈创木酚磺酸钾质量标准玉米朊符合2020药典依地酸二钠符合2020药典无水亚硫酸钠符合2020药典亚硫酸氢钠符合2020药典）苯甲醇符合2020药典硼酸符合2020药典硫酸铵符合2020药典松节油CAS号:8006-64-2分子式:C12H20O7分子量:276.283司盘80分子式与分子量C24H44O6 428.60CAS号[1338-43-8]香兰素 香草醛原料 分子式:C8H8O3分子量:152.15微晶纤维素CAS号:9004-34-6分子式:H2分子量:2.01588药用糊精500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）聚丙烯酸树脂500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）可溶性淀粉 500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）

　　乳酸依沙吖啶厂家,药用乳酸依沙吖啶批发,药用级乳酸依沙吖啶价格,乳酸依沙吖啶医药级,乳酸依沙吖啶药用级,乳酸依沙吖啶国药准字号原料,cp2020标准乳酸依沙吖啶,可CDE备案乳酸依沙吖啶,乳酸依沙吖啶GMP厂家,可关联审评为A乳酸依沙吖啶　　本品为6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸盐水合物。按干燥品计算，含C15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%。　　【性状】　本品为黄色结晶性粉末；无臭。　　本品在热水中易溶，在沸无水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。　　【鉴别】　（1）取本品约0.1g，加水10ml，溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，即析出黄色沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【检查】　酸度　取本品0.10g，加水100ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～7.0。　　溶液的澄清度与颜色　取本品0.20g，加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液应澄清。取此溶液5ml，加水稀释至10ml，与对照液（取1%三硝基苯酚溶液9.5ml与比色用三氯化铁液0.22ml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。　　氯化物　取本品1.0g，加水80ml，置水浴上加热溶解后，放冷，加氢氧化钠试液10ml，加水稀释至100ml，振摇，混匀，放置30分钟，滤过，取续滤液20ml，加稀硝酸7ml与硝酸银试液1ml，加水适量使成50ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%）。

　　胶囊用明胶原料生产厂家,胶囊用明胶药用辅料批发价格,胶囊用明胶医药级,胶囊用明胶药用级,胶囊用明胶国药准字号原料,cp2020标准胶囊用明胶　　本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。　　【性状】本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5～10倍的水。　　本品在热水中易溶，在醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇中不溶。　　【鉴别】（1）取本品0.5g，加水50ml，加热使溶解，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4∶1）的混合液数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。　　（2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水100ml，摇匀后，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。　　（3）取本品，加钠石灰后，加热，即发生氨臭。　　【检查】凝冻强度（仅限硬胶囊） 取本品两份各7.50g，分别置内径为59mm±1mm的冻力瓶中，加水105g，用橡胶塞密塞，在室温下放置1～4小时，使供试品充分吸水膨胀，在65℃±2℃的水浴中搅拌加热15分钟使溶散均匀，取冻力瓶置磁力搅拌器上，打开瓶塞，加磁力搅拌子，再盖上橡胶塞，磁力搅拌5分钟，使溶液分散均匀，并使凝结在冻力瓶内壁的水混合到溶液中，制成6.67%的供试胶液。在室温条件放置，使瓶内的胶液温度降至约30℃后，再将冻力瓶放入已调节水平的恒温水浴箱中，在10℃±0.1℃中保温16～18小时后，迅速取出冻力瓶，擦干外壁水珠，打开冻力瓶的橡胶塞，将冻力瓶放置在凝胶强度测定仪的测试平台上，使冻力瓶的中心在探头正下方，采用直径为12.7mm±0.1mm且底部边缘锐利的圆柱型探头，以每秒0.5mm的下行速度，测定探头下压至凝胶表面下凹4mm处的凝冻强度，取两份供试品测定结果的平均值，即得。凝冻强度应在标示值的±20%以内，两份供试品测量值的绝对差值不得过10Bloom g。　　【类别】药用辅料，用于硬胶囊等。　　【贮藏】密封，在干燥处保存。　　【标示】①应标明使用的抑菌剂名称或灭菌方式。②应标明本品凝冻强度的标示值及运动黏度（按所附测定方法之一测定）的标示值与范围。　　黏度测定法1 取本品4.50g，置已称定重量的100ml烧杯中，加温水20ml，置60℃水浴中搅拌使溶化；取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下列计算式的重量（含干燥品浓度15%），在40℃±0.1℃时，照黏度测定法（通则0633第一法，毛细管内径为2.0mm）测定。

 酮康唑  Tongkangzuo  Ketoconazole  C26H28Cl2N4O4531.44  【性状】本品为类白色结晶性粉末；无臭。  本品在中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。  熔点本品的熔点（通则0612）为147～151℃。  【鉴别】（1）取本品约10mg，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解，加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。  （2）取本品约60mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀，取适量，用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在221nm与269nm的波长处有最大吸收，在276nm的波长处有一肩峰。  （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集677图）一致。  【检查】旋光度取本品，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液，依法测定（通则0621），旋光度应为一0.1°至+0.l°。

聚山梨酯80原料药生产厂家,聚山梨酯80药用辅料批发价格,聚山梨酯80医药级,聚山梨酯80药用级,聚山梨酯80国药准字号原料,cp2020标准聚山梨酯80医药级聚山梨酯80是一种广泛应用于制药工业中的界面活性剂，常用于制备药物颗粒和胶囊，也可用于制备乳剂、乳膏、软膏、口腔溶液、口服混悬液等制剂。其英文名为Polysorbate 80，主要成分是山梨醇和油酸酸化的聚合物。该化合物具有良好的乳化、分散、稳定等特性，能够在水相和油相之间形成稳定的乳状液体，因此常被用于制备水油乳化制剂。此外，聚山梨酯80还具有良好的溶解性和可混溶性，能够增强药物的溶解和吸收，提高药效。医药级聚山梨酯80的用途非常广泛，特别适用于制备水敏感的药物。由于其良好的稳定性和低毒性，聚山梨酯80已成为制药工业中不可或缺的一种重要原料，被广泛应用于药物制剂中。总之，医药级聚山梨酯80具有良好的乳化、分散、稳定、溶解等特性，是制备药物颗粒和胶囊、乳剂、乳膏、软膏、口腔溶液、口服混悬液等制剂的重要原料。它为制药工业的发展发挥着重要的作用。