医用级氢氧化铝石家庄原料药厂家20kg包装医用级氢氧化铝石家庄原料药厂家20kg包装氢氧化铝是一个抗酸药,具有中合胃酸的作用,而且还能够保护溃疡面,对局部的止血也有一定的作用。本公司主营医药级氢氧化铝原料药,用于各制剂厂家生产用。【性状】本品为白色粉末;无臭。【制剂】(1)氢氧化铝片 (2)氢氧化铝凝胶 (3)复方氢氧化铝片医药级氢氧化铝药用级氢氧化铝 本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 醋酸地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁 七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊 碘伏 单双硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 松盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡 橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等一系列医药级的原辅料。
氢氧化铝是一种常见的药用级原料药,被广泛应用于医药制剂中。它主要通过中和胃酸的作用,起到保护胃黏膜的效果,常用于治疗胃溃疡、消化性溃疡、胃炎等胃肠道疾病。氢氧化铝的化学名称是Al(OH)3,是一种无机化合物,外观为白色的结晶性粉末。它具有较强的中性化学性质,可以与酸性物质发生中和反应。在胃酸的存在下,氢氧化铝会与胃酸中的盐酸发生反应,生成氯化铝和水,从而降低胃酸的酸度,缓解胃酸对胃黏膜的刺激。氢氧化铝的药用级原料药是指符合药典标准的纯度较高的氢氧化铝产品,可用于制备医药制剂。在国际上,常用的药典标准为CP(中国药典)、USP(美国药典)、EP(欧洲药典)等。根据不同国家和地区的药典要求,氢氧化铝的标准可能会略有差异,但主要包括纯度、含量测定、重金属含量、微生物检查等方面的指标。在CP2020药典中,氢氧化铝的规格要求包括:外观为白色结晶性粉末;溶于稀盐酸,不溶于水和乙醇;含量不低于98.5%,以Al(OH)3计;重金属含量(以Pb计)不超过0.002%;砷含量不超过3mg/kg;微生物检查合格;颗粒度符合规定等。
氢氧化铝CAS No.:21645-51-2 EINECS号:244-492-7[1] 分子式:Al(OH)3,Al2O3·3H2O 或 H3AlO3 分子量:78
氢氧化铝QingyanghualüDried Aluminum Hydroxide本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物,可含有一定量的碳酸盐,含氢氧化铝Al(OH)3不得少于76.5%。【性状】本品为白色粉末。本品在水中或乙醇中不溶;在稀无机酸或10mol/L的氢氧化钠溶液中溶解。【检查】制酸力取本品约0.12g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加溴酚蓝指示液6~8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于250ml。碱度取本品1.0g,加水25ml,摇匀,离心,取上清液,立即依法测定(通则0631),pH值应为7.0~10.0。溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加盐酸15ml,水浴加热使溶解,放冷,用水稀释至100ml。溶液如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与绿黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。碱金属碳酸盐取本品0.20g,加新沸放冷的水10ml,混匀后,滤过,滤液中加酚酞指示液2滴;如显粉红色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉红色应消失。【含量测定】取本品约0.6g,精密称定,加盐酸与水各10ml,煮沸溶解后,放冷,定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于3.900mg的Al(OH)3。【类别】药用辅料,助流剂,抗酸剂,稀释剂等。【贮藏】密封保存。【标示】应标明粒度或粒度分布、比表面积的标示值。
氢氧化铝QingyanghualüDried Aluminum Hydroxide本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物,可含有一定量的碳酸盐,含氢氧化铝Al(OH)3不得少于76.5%。【性状】本品为白色粉末。【鉴别】取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,加热溶解后,显铝盐的鉴别反应(通则0301)。【检查】制酸力取本品约0.12g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加溴酚蓝指示液6~8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于250ml。【类别】药用辅料,助流剂,抗酸剂,稀释剂等。【贮藏】密封保存。【标示】应标明粒度或粒度分布、比表面积的标示值。
氢氧化铝 Qingyanghualü DriedAluminiumHydroxide 本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物,可含有一定量的碳酸盐,含氢氧化铝[Al(OH)3]不得少于76.5%。 【性状】本品为白色粉末;无臭。 本品在水或乙醇中不溶;在稀无机酸或氢氧化钠溶液中溶解。 【鉴别】取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,加热溶解后,显铝盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】制酸力取本品约0.12g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加溴酚蓝指示液6~8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于250ml。 碱金属碳酸盐取本品0.20g,加新沸过的冷水10ml,混匀后,滤过,滤液中加酚酞指示液2滴;如显粉红色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉红色应消失。 氯化物取本品0.10g,加稀硝酸6ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀释成20ml,滤过;分取滤液5ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.2%)。 硫酸盐取本品0.10g,加稀盐酸3ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀释成50ml,滤过;取滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(1.0%)。 镉取本品0.50g两份,一份中加硝酸4ml,煮沸溶解后,放冷,定量转移至50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另一份中精密加标准镉溶液(精密量取镉单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含镉1.0µg的溶液)1ml,同法操作,取续滤液作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在228.8nm的波长处分别测定,应符合规定(0.0002%)。
氢氧化铝 Qingyanghualü DriedAluminiumHydroxide 本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物,可含有一定量的碳酸盐,含氢氧化铝[Al(OH)3]不得少于76.5%。 【性状】本品为白色粉末;无臭。 本品在水或乙醇中不溶;在稀无机酸或氢氧化钠溶液中溶解。 【鉴别】取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,加热溶解后,显铝盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】制酸力取本品约0.12g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加溴酚蓝指示液6~8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于250ml。 碱金属碳酸盐取本品0.20g,加新沸过的冷水10ml,混匀后,滤过,滤液中加酚酞指示液2滴;如显粉红色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉红色应消失。 氯化物取本品0.10g,加稀硝酸6ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀释成20ml,滤过;分取滤液5ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.2%)。 硫酸盐取本品0.10g,加稀盐酸3ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀释成50ml,滤过;取滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(1.0%)。