中文名：拉莫三嗪剂型规格：片剂：25, 100, 150, 200mg科室：精神科申报家数：国产2家片剂，进口1家分散片和片剂项目类型：制剂引进【桐晖药业】为您提供拉莫三嗪等仿制药项目技术转让、创新药项目引进及海外高端制剂技术转让等专业药学解决方案，咨询电话：020-66392416。

剂型规格：片剂50mg，25mg，100mg；分散片2mg，5mg，25mg，50mg，100mg，200mg缓释片：25mg,50mg,100mg,200mg,250mg,300mg注册状态：A适应症：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作两岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) ：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。科室：神经内科家数：分散片2进；片剂1进1国产品优势：拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂，可抑制病理性谷氨酸释放，也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发，于1994年获FDA批准上市用于部分性发作和原发性及继发性全身强直-阵挛发作的单药治疗或其他癫痫的辅助治疗。相比于其他抗癫痫药物具有广谱抗癫痫、生物利用度高、半衰期长、口服迅速吸收、副作用较少、非肝药酶诱导剂对其他药物无影响等优势。2016年全球销量为6.14亿英镑，较2015年上涨16%。A状态，独家产品，进口原料，质量有保证，可用于研发及商业化生产。原料来源：波兰

产品名称拉莫三嗪英文名LamotrigineCAS84057-84-1剂型规格片剂50mg，25mg，100mg；分散片2mg，5mg，25mg，50mg，100mg，200mg 缓释片：25mg,50mg,100mg,200mg,250mg,300mg科室神经内科家数分散片2进；片剂1进2国原料3进5国原料来源波兰备案状态A状态（备案登记号：Y20170000808）USDMF状态还没有USDMF/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,分散片,缓释片,干混悬剂,口服溶液适应症对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作 两岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) ：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。国内市场情况原研及少数国产批文，国产原料紧俏，竞争状况较好。我司可供应进口原料来源，可联合申报。产品优势拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂，可抑制病理性谷氨酸释放，也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发，于1994年获FDA批准上市用于部分性发作和原发性及继发性全身强直-阵挛发作的单药治疗或其他癫痫的辅助治疗。相比于其他抗癫痫药物具有广谱抗癫痫、生物利用度高、半衰期长、口服迅速吸收、副作用较少、非肝药酶诱导剂对其他药物无影响等优势。2016年全球销量为6.14亿英镑，较2015年上涨16%。专利已过期拓展资料-

产品名称：拉莫三嗪英文名：Lamotrigine剂型规格：片剂50mg，25mg，100mg；分散片2mg，5mg，25mg，50mg，100mg，200mg适应症：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作两岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) ：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。科室：神经内科家数：制剂：1国1进产品优势：拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂，可抑制病理性谷氨酸释放，也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发，于1994年获FDA批准上市用于部分性发作和原发性及继发性全身强直-阵挛发作的单药治疗或其他癫痫的辅助治疗。相比于其他抗癫痫药物具有广谱抗癫痫、生物利用度高、半衰期长、口服迅速吸收、副作用较少、非肝药酶诱导剂对其他药物无影响等优势。2016年全球销量为6.14亿英镑，较2015年上涨16%。A状态，独家产品，进口原料，质量有保证，可用于研发及商业化生产。原料来源：波兰备案状态：A其它拉莫三嗪相关介绍1拉莫三嗪拉莫三嗪 　　药物名称： 拉莫三嗪 英文名称： Lamotriaine说　明： 片剂：每片25mg。2功用作用 本品为苯基三嗪类化合物，是一种新型的抗癫痫药。实验证明，本品可抑制成四氮和电刺激所致的惊厥，缩短病灶、皮层和海马区兴奋后的放电时间，对抗部分和全身性癫痫发作，其作用机制可能是通过抑制脑内兴奋性氨基酸-谷氨酸、天门冬氨酸的释放，产生抗癫痫作用。本品口服吸收完全，生物利用度为100％。服药2.5小时达血药峰浓度，主要经肝脏代谢，经肾脏排泄。平均血浆t1/2为29小时。主要用于其它抗癫痫药不能控制的部分性和全身性癫痫发作的辅助治疗。3药理作用药理学研究的结果提示拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂。在培养的神经细胞中，它反复放电和抑制病理性释放谷氨酸（这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性的作用），也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发。在为评价药物对中枢神经系统作用而设计的试验中，健康志愿者服用拉莫三嗪240 mg，所得结果与安慰剂无异 ；然而1000 mg苯妥英和10 mg安定都显著地损害细微的视觉运动的协调和眼球运动，增加和产生主观的镇静作用。另一项研究中，单剂口服600 mg的卡马西平明显地损害了细微视觉运动的协调和眼球运动，此时身体的摆动和心率均增加 ；然而，使用150 mg和300 mg剂量的拉莫三嗪，结果与安慰剂无差异。4用法用量口服：宜从小剂量开始，每日50mg，治疗2周后，增加剂量至50～100mg，每日2次，维持治疗。服用其它抗癫痫药的病人，开始剂量为50mg，每日2次，维持量为100～200mg，每日2次。2周岁以上儿童，开始剂量为每日2mg／kg，维持量为5～15mg／kg。若与丙戊酸钠合用，开始剂量每日0.5mg／kg，维持量每日1～5mg／kg如症状得到控制，应尽量用小剂量。有效血浓度范围暂定1～4mg／L。5注意事项（1）常见副作用有恶心、头痛、视物模糊、眩晕、共济失调等。偶见皮疹，反应不严重时可不撤药。罕见血管神经性水肿和Stevens Johnson综合征。（2）妊娠早期妇女不宜用。（3）儿童不宜长期服用。

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中文名： 拉莫三嗪杂质D |英文名：Lamotrigine Impurity D | 英文别名：- | CAS：661463-79-2 | 分子式：C9H5Cl2N3O2 | 分子量：258.06 【桐晖药业专业提供大量货期短、价格低廉、可定制的现货杂质对照品，咨询电话：18922121079 / 020-66392416】

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