产品名称亚胺培南英文名Imipenem剂型规格注射液：0.5g,1g, 2g科室-家数原料：国内4A, 进口2I        制剂：国产4，进口5原料来源印度备案状态I状态USDMF状态已有USDMF, 未激活，已有CEP适应症用于敏感菌所致的各种感染，特别适用于多种细菌联合感染和需氧菌及厌氧菌的混合感染产品优势国内原料药不对外供，市场竞争好，我司提供原料药进口，支持联合申报

剂型规格：胶囊剂：0.5mg、1mg，软膏剂：0.1%(10g:10mg)、0.03%(10g:3mg)（美国）注册状态：未注册适应症：KERYDIN(tavaborole)局部溶液，5%是一个oxaborole抗真菌药适用为由于红色毛癣菌或须癣毛癣菌趾甲甲真菌病的治疗。科室：皮肤科家数：0家产品优势：他伐硼罗是一种抗真菌药，为首个获FDA批准的氧硼杂戊环类抗真菌药，适用为红色毛癣菌、须癣毛癣菌等引起的指(趾)甲真菌病(即灰指甲)。原料来源：印度

剂型规格：注射液：1ml:5mg，胶囊：0.5mg、1mg、5mg，缓释胶囊：0.5mg、1mg、5mg，软膏：0.03%(10g:3mg)、0.1%(10g:10mg)，滴眼液：0.1％（5ml:5mg）注册状态：I适应症：1.注射液用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。2.软膏适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗。3.滴眼液适用于抗过敏治疗效果不明显的春季角结膜炎患者。应在观察到眼睑结膜巨大乳头增殖时使用。 科室：皮肤科，肝肾移植科家数：进口制剂4家，国产制剂12家；原料4进7国；产品优势：他克莫司作为一种强力的新型免疫抑制剂，主要通过抑制白介素-2（L-2）的释放，全面抑制T淋巴细胞的作用，较环孢素（CsA）强100倍。他克莫司作为肝、肾移植的一线用药，已在日本、美国等14个国家上市。临床实验表明，其在心、肺、肠、骨髓等移植中应用有很好的疗效。同时他克莫司在治疗特应性皮炎（AD）、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性眼病等自身免疫性疾病中也发挥着积极的作用。原料来源：印度

产品名：他司美琼  |  英文名：Tasimelteon  |  CAS：-  |  剂型规格：胶囊：20mg（美国）  |  科室：神经内科  |  家数：制剂：0国+0进  |  原料来源：欧洲  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+3  |  医保情况：无  |  可申报剂型：胶囊  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：他扎罗汀  |  英文名：Tazarotene  |  CAS：-  |  剂型规格：乳膏：15g:15mg、30g:30mg；凝胶剂：0.1%  |  科室：皮肤科  |  家数：原料：2A，  制剂：1乳膏1凝胶国  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：乳膏剂,凝胶剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：他达拉非  |  英文名：Tadalafil  |  CAS：-  |  剂型规格：片剂：2.5mg，5mg，10mg，20mg  |  科室：男科,心内科  |  家数：国产6进口1  |  原料来源：印度  |  备案状态：I状态  |  USDMF状态：已有USDMF，已激活/已有CEP  |  注册分类：5+4  |  医保情况：无  |  可申报剂型：片剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：伊布替尼  |  英文名：Ibrutinib  |  CAS：-  |  剂型规格：胶囊 140mg  |  科室：肿瘤科  |  家数：制剂1进-原研  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF, 已激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：胶囊  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名称：伊拉地平 英文名：ISRADIPINE 剂型规格：胶囊，缓释片：2.5mg, 5mg. 10mg 适应症：高血压、冠状粥样硬化性心脏病心绞痛，也可用于充血性心力衰竭。 科室：心血管内科 家数：国内0，进口0 产品优势：依拉地平是二氢吡啶类钙拮抗药，对血管的选择性高，能舒张外周血管、冠状血管和脑血管，对心脏的作用较小，仅抑制窦房结的自发活动。 原料来源：欧洲

产品名称伊洛前列素英文名Iloprost剂型规格吸入溶液，2ml:20μg科室呼吸科家数国产：0；进口制剂1原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态已有USDMF, 未激活适应症中度原发性肺动脉高压产品优势市场竞争好，我司提供原料药进口，支持联合申报

剂型规格：片制：0.4g,0.1g,胶囊：0.1g，50mg，胶囊剂:50mg、100mg注册状态：I适应症：用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。科室：血液科 ，肿瘤科家数：片剂：2国，1进，胶囊：1国，1进产品优势：甲磺酸伊马替尼片（格列卫）由诺华（Novartis）研发，于2001年5月10日率先获美国食品药品管理局（FDA）批准上市(商品名:Gleevec)，其研发的成功直接打开了以激酶为抗肿瘤靶标开发癌症靶向治疗药物的大门，开启了小分子靶向药物治疗癌症的时代序幕。伊马替尼是第一代TKI药物，为口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，是治疗慢性髓性白血病（CML）的一线用药，能使 CML 患者的 10 年生存率达 85%~90%，大大延长了患者的生命周期，被誉为“慢粒白血病救命药”。公开数据显示，2016年甲磺酸伊马替尼片全球销售40多亿美元。2017年，格列卫被列为国家基本医保目录中的乙类药品，随后该药亦被列入地方医保目录内。原料来源：印度

产品名称伏格列波糖英文名Voglibose剂型规格胶囊剂 0.2mg;片剂0.3mg；咀嚼片0.2mg;分散片0.2mg科室血液科家数原料：国5A  ，进1A原研  上市制剂：胶囊-国6，片剂-国9，进2Sun &Yuhan Corporation； 咀嚼片-国4；分散片-国2原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态-适应症改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。）产品优势产品价值高，中标和申请的家数多，有市场

产品名称伏立康唑英文名VoriconazoleCAS137234-62-9剂型规格注射用：50mg、0.1g、0.2g 胶囊50mg 片剂50mg、0.2g 干混悬剂45g:3g科室感染科家数胶囊2国注射用4国1进片剂4国1进干混悬剂1进原料3进12国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射剂,片剂,分散片,干混悬剂,胶囊适应症本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 　　治疗侵袭性曲霉病； 　　治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）； 　　治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染； 　　本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。国内市场情况医保目录乙类，世界卫生组织的基本药物清单药物。市场容量大，销售稳定增长。产品优势伏立康唑是治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均有治疗作用，是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。原研为辉瑞公司。医保目录产品。 原料产地印度，资质好，可用于研发及商业化生产。专利无拓展资料-

广州桐晖药业：专业提供原料药，杂质，参比制剂一次性进口代购及通关备案等服务【免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392433】产品名称伐地那非 英文名Vardenafil剂型规格片剂5mg,10mg,20mg科室治疗男性阴茎勃起功能障碍家数男科原料来源片剂1进1国； 原料3国1进备案状态1.起效迅速，盐酸伐地那非片十几分钟即可起效，在同类药物中起效较快，能使患者对自己的性功能产生信心。2.有效时间窗恰当，绝大多数的伐地那非使用者首次使用就能得到满意的效果，其药效长达12小时，约持续到第二天早上，可以减少很多工作或者社会生活中的不便和困扰。3.勃起硬度好：伐地那非能让患者勃起容易，硬度高，优于其他同类药物。4.耐受性较好：伐地那非有良好的耐受性，不良反应大多很轻微，通常会在短时间内消失。5.伐地那非完全溶于水和乙醇，是制作保健酒、口服液等产品的首选原料。USDMF状态印度适应症未注册产品优势

名称：伐地那非 英文名：Vardenafil剂型规格：片剂5mg,10mg,20mg适应症：治疗男性阴茎勃起功能障碍科室：男科家数：片剂1进1国原料来源：印度产品优势：1.起效迅速，盐酸伐地那非片十几分钟即可起效，在同类药物中起效较快，能使患者对自己的性功能产生信心。2.有效时间窗恰当，绝大多数的伐地那非使用者首次使用就能得到满意的效果，其药效长达12小时，约持续到第二天早上，可以减少很多工作或者社会生活中的不便和困扰。3.勃起硬度好：伐地那非能让患者勃起容易，硬度高，优于其他同类药物。4.耐受性较好：伐地那非有良好的耐受性，不良反应大多很轻微，通常会在短时间内消失。5.伐地那非完全溶于水和乙醇，是制作保健酒、口服液等产品的首选原料。

产品名：伐地那非 | 英文名：Vardenafil | CAS：224785-90-4 | 剂型规格：片剂5mg,10mg,20mg | 科室：男科 | 家数：片剂1进 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：已有USDMF，未激活/已有CEP | 注册分类：5+4 | 医保情况：无 | 可申报剂型：片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名称：依利格鲁司特酒石酸盐 英文名：Eliglustat Tartrate 剂型规格：胶囊：100mg 适应症：葡糖神经酰胺合成酶抑制剂，用于肝脏药物代谢酶细胞色素P450 2D6(CYP2D6)代谢基因型为弱代谢(PMs)、中等代谢(IMs)、快代谢(EMs)的1型戈谢病成人的长期治疗 科室：内分泌科 家数：国内0，进口0 产品优势：用于特定1型戈谢病（Gaucher disease）成人患者的一线治疗。已于2014年8月、2015年1月和2月分别获美国、欧盟、澳大利亚批准上市。该产品作为全球首个口服戈谢病治疗药物，将颠覆当前依赖注射制剂的戈谢病市场格局。 原料来源：印度

剂型规格：粉针：0.5mg，1.5mg（欧盟）注册状态：I适应症：主要用于治疗某些心血管疾病(如心肺分流术、血液透析等)时作为抗血小板药以防止高凝状态。也用于严重外周血管性疾病(如雷诺病)、缺血性心脏病、原发性肺动脉高压和血小板消耗性疾病等。科室：心内科家数：0家产品优势：有抗血小板和舒张血管的作用，可以防止血栓的形成。本品可通过增加cAMP，抑制血小板的聚集，为已发现抗凝药中药力最强者。进口原料来源，可绑定申报。原料来源：台湾

剂型规格：片剂：0.25mg；0.5mg；1mg；2mg；3mg；4mg注册状态：I适应症：依匹唑派口服制剂是一种非典型抗精神病药，作为一种辅助药物可用于重度抑郁症成人患者的治疗；也可以用于精神分裂症成人患者的治疗。科室：精神科家数：原料：国3I产品优势：临床与市场：新型抗精神病药，有望成为强二线品种，预计5-10亿市场2）竞争：原料药登记1家（I），无外商；制剂原研正在进行III期临床，预计2023-2024年上市；国产仿制共有4家报3类，另有1家启动BE。3）技术：化合物专利CN101155804A于2026年到期结论：临床上有望成为主流品种之一，市场空间可观，且目前原料药供应少，虽有专利限制，但时间窗口相对合适（进口注册1.5年，制剂研发申报4年），重点建议可考虑联合注册，提前布局。原料来源：印度

剂型规格：片剂：10mg，胶囊剂：10mg、20mg注册状态：注册中适应症：适应症非常广泛，不仅适用于皮肤过敏类的皮肤生理过敏反应，同时对过敏性支气管哮喘以及过敏性鼻炎都有良好的治疗效果。依匹斯汀药品对 H1受体拥有高度选择性和特异亲和力，在多重机制的相互作用下，能迅速、彻底的消去过敏病状，并且没有嗜睡等不良情况，抗过敏作用相比于传统药物更为强大。科室：皮肤科家数：片剂1国胶囊1国；0进；原料：0进5国产品优势：2003年获批在美国上市，为组胺H1受体拮抗剂,是一种抗过敏药,其作用机制为通过抑制组胺、白细胞三烯C,PAF,5-HT,进而发挥抗过敏作用。“斯汀类”药物属于一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受没有抑制作用，无镇静和嗜睡作用，多用于过敏性鼻炎、抗过敏感性哮喘、荨麻疹、湿疹、皮炎和皮肤瘙痒症。近年来，“斯汀类”药物在局部给药日益受到重视，已开发出鼻用、眼科外用药，从而成为治疗过敏性鼻炎的一类非激素类药物。原料来源：印度

名称：依卡倍特钠 英文名：Ecabet Sodium剂型规格：颗粒：1g适应症：1．适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿)，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。2．胃溃疡。科室：消化内科家数：制剂：国内2（均自有原料备案），进口0原料来源：印度产品优势：疗效显著、副作用轻微、具有多数抗溃疡治疗药物所不具备的抗菌素幽门螺杆菌作用