药智官方微信
药智官方微博
该商家已通过实名认证
产品名称：丁卡因英文名：tetracaine剂型规格：1.Cream: 70 mg of lidocaine and 70 mg of tetracaine per gram (7%; 7%). (3) ，2.SYNERA局部贴片含有70mg利多卡因和70mg丁卡因整个皮肤接触面积为50平方厘米，其中10平方厘米包含利多卡因和丁卡因。（3）适应症：1.乳膏，PLIAGLIS是利多卡因，酰胺类局部麻醉剂和丁卡因，一种酯类局部麻醉剂，用于成人完整皮肤为皮肤浅表手术提供局部镇痛，如皮肤填充剂注射，脉冲染料激光治疗，面部激光表面修复，和激光辅助纹身去除科室：皮肤科家数：原料：国1I，进1I产品优势：产品货值高，利润高，注册的也不多，印度外商可以合作,通过代理购买原料来源：印度备案状态：I其它丁卡因相关介绍1性状常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。2药理及应用丁卡因局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%～1%溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%～0.03%溶液，神经传导阻滞用0.1%～0.3%溶液。腰麻时用10～15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%～0.3%溶液，与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次0.1g。3制剂注射液：盐酸丁卡因50mg（5ml）。粉 剂 ：注射用盐酸丁卡因 50mg4注意事项大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统抑制。5药理机制丁卡因阻断电压依赖性钠通道，使传导阻滞，产生麻醉作用。局麻药具有亲脂作用，非解离型是透入神经的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。6词条图册
产品名称丁卡因英文名tetracaine剂型规格1.Cream: 70 mg of lidocaine and 70 mg of tetracaine per gram (7%; 7%). (3) ，2.SYNERA局部贴片含有70mg利多卡因和70mg丁卡因 整个皮肤接触面积为50平方厘米 ，其中10平方厘米包含 利多卡因和丁卡因。（3）科室皮肤科原料来源印度 >备案状态I适应症1.乳膏，PLIAGLIS是利多卡因，酰胺类局部麻醉剂和丁卡因，一种酯类局部麻醉剂，用于成人完整皮肤 为皮肤浅表手术提供局部镇痛，如 皮肤填充剂注射，脉冲染料激光治疗，面部激光表面修复，和激光辅助纹身去除产品优势产品货值高，利润高，注册的也不多，印度外商可以合作,通过代理购买
桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，服务热线:020-6639 2416产品名称：丁溴东莨菪碱英文名：HYOSCINE BUTYLBROMIDE剂型规格：胶囊：10mg 注射液：1ml:20mg科室： ①用于胃、十二指肠、结肠内镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆管造影，和胃、十二指肠、结肠的气钡低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕动； ②用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。家数：消化内科产品优势：原料：国内4，进口2 制剂：国产10，进口0原料来源：对平滑肌解痉作用较强，能选择性地缓解胃肠道、胆道及泌尿道平滑肌痉挛和抑制其蠕动，亦可用于解除血管平滑肌痉挛及改善微循环。很少出现类似产品的中枢神经兴奋、扩瞳、抑制唾液分泌等副反应注册状态：印度外商
产品名称：丁苯那嗪英文名：Tetrabenazine剂型规格：片剂：12.5mg、25mg(美国）适应症：治疗各种精神病、运动障碍和中枢神经系统障碍科室：精神科家数：0家产品优势：丁苯那嗪是一个安全有效的治疗各种运动机能亢进障碍性疾病的药物，与传统的抗精神病药相比，不会引起迟发性运动障碍。在2008年8月经美国食品和药品管理局（FDA）以快速审批资格批准上市，成为首个且唯一的在美国治疗亨廷顿舞蹈症（HD）的药物。独家供应进口原料，资质齐支持绑定申报。原料来源：印度备案状态：未备案其它丁苯那嗪相关介绍1成分中文别名：顺式-9,10-二甲氧基-1,3,4,6,7,11b-六氢-3-异丁基-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮英文名称：Tetrabenazine英文别名：200-383-6; 2H-benzo[a]quinolizin-2-one, 1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-; 2-Oxo-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-11bH-benzo[a]quinolizine; 3-Isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one; 9,10-Dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isochinolin-2-on; Tetrabenazine; 9,10-dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-oneCAS号：58-46-8EINECS号：200-383-6分子式：C19H27NO3分子量：317.4226InChI：InChI=1/C19H27NO3/c1-12(2)7-14-11-20-6-5-13-8-18(22-3)19(23-4)9-15(13)16(20)10-17(14)21/h8-9,12,14,16H,5-7,10-11H2,1-4H3分子结构式：2应用【不良反应】以嗜睡多见，其次为体位性低血压、锥体外系不良反应和抑郁等。【用法与用量】常用日剂量为75～200mg，分次口服。3注意事项倦睡是最常见的不良反应，疗程中不应驾车和操纵机器；其他不良反应有体位性低血压、锥体外系症状、胃肠障碍和抑郁情绪。本品可阻断利血平的作用，减弱左旋多巴的作用；如紧接在单胺氧化酶抑制剂（MAOI）后应用会出现精神错乱、坐立不安和定向障碍，故不应与MAOI同时应用或在停用MAOI后不到14d内应用。
产品名称：丁酸氯维地平英文名：clevidipine butyrate剂型规格：25mg/50ml（0.5mg/ml）适应症：用于治疗不宜口服或口服无效的高血压，也可用于治疗外科手术后急性血压升高科室：心内科家数：CDE 国1I ， 进1I， 有几家在做临床产品优势：原料来源：美国外商，未备案备案状态：未备案其它丁酸氯维地平相关介绍1基本内容中文名称丁酸氯维地平CAS NO.167221-71-8中文别名 4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸甲基(1-丁酰氧基)甲酯英文名称 Cleviprex英文别名 Clevidipine butyrate; 4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-Pyridinedicarboxylic acid methyl (1-oxobutoxy)methyl esterEINECS分子式 C21H23CL2NO6分子量 456.32
产品名称：丙戊酸英文名：Valproic acid剂型规格：注射液适应症：抗癫痫药科室：神经科（癫痫）家数：注射用1进2国；缓释片3进；口服溶液5国；缓释片2国；原料：2进7国产品优势：丙戊酸钠具有广谱抗癫痫作用，治疗复杂部分性发作、全身强直-阵挛性发作、肌阵挛发作和癫痫持续状态，是临床治疗癫痫的一线治疗药，自上市以来开创了抗癫痫药物销售的新纪元。我司可提供进口优质原料，支持联合申报。原料来源：印度外商备案状态：备案中其它丙戊酸相关介绍1基本内容 在目前众多的抗癫痫药物中，丙戊酸是一个临床应用广、疗效高和安全性好的首选、广谱药物。丙戊酸(德巴金?)不仅可以用于治疗各类癫痫的全身性发作，尤其是失神发作和强直－阵挛发作，还可用于部分性发作。此外，丙戊酸很少影响患者的认知功能，并极少引起癫痫的发作加重。下面将丙戊酸的主要临床特点做一简要介绍。 1.耐受及撤药 耐受及撤药问题是癫痫治疗中困扰医患的两个重要问题。患者忘记服药或需要停药时可能出现撤药症状；同样，出现耐药后一旦停药，又可诱发癫痫发作。传统抗癫痫药物苯二氮？及苯巴比妥最常出现耐受及撤药问题，而丙戊酸、苯妥英、卡马西平则几乎不存在撤药问题。 2.剂量调整 对医患而言，理想的抗癫痫药物在开始治疗时无需调整剂量，或可快速调整剂量。苯妥英是唯一不需要调整剂量的抗癫痫药物；有些药物如卡马西平和替加平需缓慢地调整剂量；拉莫三嗪和托吡酯需极缓慢地调整剂量；而丙戊酸的剂量调整可在几天至几周内完成。 3.日用量 对患者而言，每日用药1次或2次可获得最佳的治疗顺应性。丙戊酸每日1次即可很好地控制特发性全身性癫痫的发作，每日2次可很好地控制局灶性癫痫的发作。 目前已有丙戊酸缓释剂型上市销售，如德巴金缓释片，每日服用一次即可。缓释剂型的优点是可提供相对平稳的血药浓度，避免血液中高丙戊酸浓度水平造成的副作用，特别是震颤和致畸作用。法国的处方中90％ 以上使用的都是“缓释片”。但这种片剂的不足之处是外形尺寸较大，儿童服用不方便，故目前又专门开发了用于儿童的特制的缓释颗粒剂，以解决这个问题。 4.副作用 与卡马西平相比，丙戊酸的震颤及体重增加副作用较显著，但皮疹较少。丙戊酸的急性副作用主要为胃肠道（口服剂型多见）反应及震颤。震颤是轻度过量的表现，减小剂量即可控制。 丙戊酸的慢性毒性反应表现多种多样。最常见的是体重增加，高血氨也很常见，但对大多数患者来说不存在临床意义。治疗剂量的丙戊酸不会影响认知功能，除非使用极高剂量。 特应性的副作用虽罕见，但危险性较大。血小板减少症的严重程度与剂量相关，外科研究表明，血小板减少与出血无关；胰腺炎的发生率约为1/40 000 ；肝炎的发生率约为1/10 000～1/40 000 。近年来，随着对危险因素的全面了解，以及采取了严密的监测措施，未再有因胰腺炎或肝炎而致死的报道。 5.对生育的影响 丙戊酸对性欲或口服避孕药无任何影响。虽然芬兰曾有报道，丙戊酸可增加多囊卵巢的发生，但是其他国家，如澳大利亚、德国、法国等并没有支持的报道，说明芬兰的研究结果可能与芬兰人群特定的遗传因素有关。 20年前，人们非常关注丙戊酸的致畸作用—可增加脊柱裂的风险。目前，由于明确并控制了危险因素（如联合治疗，丙戊酸血药浓度高，家族遗传史等），并增加了叶酸的摄入，这种状况得到了逆转。 虽然现在市场上出现了新的抗癫痫药物，但都不足以挑战丙戊酸的地位。丙戊酸仍然是目前以及今后一段时间内临床上最常使用的抗癫痫药物。
桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，服务热线:020-6639 2416产品名称：丙戊酸钠英文名：Sodium Valproate剂型规格：片剂0.1g，0.2g、缓释片0.2g,0.5g、糖浆剂100ml:5g、注射剂0.4g；口服溶液100ml:4g;300ml:12g科室：抗癫痫药家数：神经科（癫痫）产品优势：注射用1进2国；缓释片3进；糖浆剂1进3国；片剂12国；口服溶液1国；缓释片2国； 原料：2进7国原料来源：丙戊酸钠具有广谱抗癫痫作用，治疗复杂部分性发作、全身强直-阵挛性发作、肌阵挛发作和癫痫持续状态，是临床治疗癫痫的一线治疗药，自上市以来开创了抗癫痫药物销售的新纪元。 我司可提供进口优质原料，支持联合申报。注册状态：印度
桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，服务热线:020-6639 2416产品名称：丙泊酚英文名：propofol剂型规格：注射液：20ml:0.2g、20ml:200mg、50ml:0.5g、10ml:100mg 科室：用于全身麻醉的诱导和维持。常与硬膜外或脊髓麻醉同时应用，也常与镇痛药、肌松药及吸入性麻醉药同用。适用于门诊患者。家数：麻醉科产品优势：注射液4国2进原料来源：用于全身麻醉的诱导和维持。常与硬膜外或脊髓麻醉同时应用，也常与镇痛药、肌松药及吸入性麻醉药同用。静脉注射后迅速分布于全身，40秒钟内可产生睡眠状态，起效快作用时间短，代谢快，病人恢复的快，苏醒快。 进口优质原料，可用于研发及商业化生产，支持绑定申报。注册状态：瑞士
产品名称：丙酰马嗪/丙酰马嗪马来酸氢盐英文名：Propiomazine Maleate剂型规格：注射液20mg适应症：吩噻嗪类抗组胺药。但其镇静作用及镇吐作用较明显，多用于麻醉前及术中的镇静及镇吐。科室：麻醉科家数：CDE I 进原料来源：印度外商产品优势：
产品名称：丙酰马嗪/丙酰马嗪马来酸氢盐英文名：Propiomazine Maleate剂型规格：注射液20mg适应症：吩噻嗪类抗组胺药。但其镇静作用及镇吐作用较明显，多用于麻醉前及术中的镇静及镇吐。科室：麻醉科家数：CDE I 进产品优势：原料来源：印度外商备案状态：I
产品名称：丙酸氯倍他索英文名：Clobetasol Propionate剂型规格：乳膏0.02%（10g：2mg）适应症：适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、掌跖脓疱病等皮质类固醇外用治疗有效的皮肤病科室：皮肤科家数：进口制剂1家，国产制剂68家产品优势：丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细血管收缩作用，其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍。我司总代产品，备案登记火热进行中，可用于研发及商业化供应需求，提供文件支持。原料来源：印度备案状态：I其它丙酸氯倍他索相关介绍1相关信息中文名称：丙酸氯倍他索中文别名：氯倍他索丙酸酯；21-氯-9α-氟-11β,17α-二羟基-16β-甲基-1,4-妊娠双烯-3,20-二酮-17-丙酸酯英文名称：clobetasol propionate分 子 式：C25H32ClFO5丙酸氯倍他索分 子 量：466.97CAS 号：25122-46-7标准级别：USP32熔 点：约196°C比旋光度：+98 - +104°C外 观：白色结晶性粉末用 途：丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细血管收缩作用，其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍。同时具有抑制细胞有丝分裂的作用，能有效地渗透进皮肤角质层包装：铝箔袋/铝听2制备方法名称： 丙酸氯倍他索原料药－丙酸氯倍他索－高效液相色谱法应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索原料药中丙酸氯倍他索的含量。本方法适用于丙酸氯倍他索原料药。方法原理： 供试品经甲醇定量稀释并加入内标后，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测丙酸氯倍他索的峰面积，计算出其含量。试剂： 1. 甲醇2. 0.05mol/L磷酸二氢钠溶液3. 乙腈仪器设备： 1. 仪器1.1 高效液相色谱仪1.2 色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按丙酸氯倍他索峰计算应不低于5000。1.3 紫外吸收检测器2. 色谱条件2.1 流动相：0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用85%磷酸调节pH值至2.5） :乙腈:甲醇=425:475:1002.2 检测波长：240nm2.3 柱温：室温试样制备： 1. 内标溶液的制备精密称取丙酸倍氯米松适量，加甲醇制成每1mL中约含0.40mg的溶液，即为内标溶液。2. 对照品溶液的制备精密称取丙酸氯倍他索对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.20mg的溶液，精密量取该溶液与内标溶液各5mL，置25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长240nm处测定丙酸氯倍他索（C25H32ClFO5）的峰面积，计算出其含量。3应用【药理毒理】本品作用迅速，是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用，其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍。全身不良反应为氟轻松的3倍，无水钠潴留作用，有一定的促进钠、钾排泄作用。【药代动力学】本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。【用法与用量】外用，薄薄一层均匀涂于患处，每日1～2次。除手掌、足跖及角化肥厚的皮损外，一般不宜采用封包治疗。1周用量不能超过50g。【制剂与规格】丙酸氯倍他索软膏：①0.05%，10g:5mg；②0.02%，10g:2mg。【不良反应】1.可在用药部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状，偶可引起接触性皮炎。2.长期外用局部可出现毛细血管扩张、多毛、皮肤萎缩、创伤愈合障碍，并使皮肤容易发生继发感染，如毛囊炎及真菌感染，封包治疗时更易发生。3.长期外用于面部可出现痤疮样疹、酒渣样皮炎、颜面红斑、口周皮炎等。4.长期外用于皮肤皱褶部位，如股内侧可出现萎缩纹，尤其在青少年容易发生。5.长期、大面积使用可因药物的累计吸收作用，出现糖皮质激素所致的全身性反应，出现库欣综合征，表现为多毛、痤疮、满月脸、高血压、骨质疏松、精神抑郁、伤口愈合不良等。儿童长期使用可抑制生长发育。【禁忌证】1.原发性细菌性、真菌性及病毒性等感染性皮肤病，如脓疱病、体癣、股癣、单纯疱疹等禁用。2.对本药及基质成分过敏者或对其他糖皮质激素过敏者禁用。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。【儿童用药】婴儿及儿童不宜使用。【药物相互作用】尚不明确。4注意事项1.该品不宜大面积或长期局部外用。大面积使用，不能超过2周，以免全身性吸收而造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制。2.不能应用于面部、腋下、腹股沟等皮肤细嫩部位。即便短期应用也可造成皮肤萎缩等不良反应。3.孕妇、哺乳期妇女应考虑用药利弊，慎重使用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。4.婴儿及儿童不宜使用。5.该品不可用于眼部。6.如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应停用本药直至感染得到控制。5安全术语S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36：Wear suitable protective clothing.穿戴适当的防护服。6风险术语R36/37/38：Irritating to eyes, respiratory system and skin.刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。7中国药典丙酸氯倍他索Bingsuan LvbeitasuoClobetasol Propionate书页号：2005年版二部－80[修订]【性状】 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为194～198℃，熔融时同时分解。【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用85%磷酸溶液调节pH值至2.5）-乙腈-甲醇（425∶475∶100）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按丙酸氯倍他索峰计算不低于5000。测定法 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取丙酸氯倍他索对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。[增订]【检查】 重金属 取本品1.0g，依法测定（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之二十。
