产品名称氢溴酸依来曲普英文名Eletriptan hydrobromide剂型规格片：20mg，40mg科室神经内科家数0家原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态已有USDMF, 已激活适应症依来曲普坦能够治疗高血压、呕吐、抑郁症、焦虑症、饮食疾患、肥胖症、药物依赖症、阵发性头痛、疼痛、慢性发作的偏头痛和与血管疾患有关的头痛。产品优势本品口服吸收良好。依来曲普坦是有效的血管选择性5-HT1B和神经元5-HT1D受体拮抗剂，并对5-HT受体有高度亲和力，对人体5-HT1A、5-HT2B、5-HT1E和5-HT7受体有中度亲和力，对其他多种受体（β受体、腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，因此依来曲普坦可能通过与上述受体结合来抑制神经肽的释放，并抑制神经性炎症来发挥抗偏头痛效应。

剂型规格：复方片剂：溴甲后马托品1.5mg +重酒石酸氢可酮5mg，复方糖浆：溴甲后马托品1.5mg/5ml +重酒石酸氢可酮5mg/5ml，单方片剂5mg、10mg（美国）注册状态：未注册适应症：本品为合成的抗胆碱药，具有阻断乙酰胆碱的作用，使瞳孔括约肌和睫状肌麻痹引起散瞳和调节麻痹，比阿托品效力快而弱，适用于眼科检查和验光。科室：眼科家数：原料：国2A产品优势：本品为合成的抗胆碱药,具有阻断乙酰胆碱的作用,使瞳孔括约肌和睫状肌麻痹引起散瞳和调节麻痹,比阿托品效力快而弱,适用于眼科检查和验光。进口原料，可联合申报。原料来源：印度

剂型规格：片剂：40mg/片注册状态：未注册适应症：成人Ⅱ型糖尿病科室：内分泌科家数：制剂：0家，原料：0进1国产品优势：替格列汀是源于日本的首个DPP-4抑制剂，2012年首次在日本上市，并逐步在韩国等国家上市。根据一项覆盖2119位2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究显示，替格列汀单药治疗达标率达70%，降低HbA1c(糖化血红蛋白)0.82%；与安慰剂相比，用替格列汀治疗不增加低血糖发生风险及其他不良反应。原料来源：印度

剂型规格：氨己烯酸散剂/片剂500mg注册状态：未注册适应症：治疗婴儿痉挛（IS）和使用多种癫痫疗法之后仍不能控制发作的部分成人复杂部分性癫痫发作（CPS）科室：神经内科家数：原料：国2I,进1I;制剂：进1产品优势：氨己烯酸是治疗婴儿痉挛的一线药物，临床前景较好；中国癫痫患者数量较多，有4家企业的注册申报在审评审批中；尚无临床注册；有3家企业原料登记注册，2家国产，1家进口，状态均为I，竞争状况好。制剂价格应较高，原料、制剂利润空间应较好。原料来源：印度

产品名称氨磺必利英文名amisulprideCAS71675-85-9剂型规格片剂：50mg、0.2g科室精神科家数片剂1国1进原料来源印度备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症治疗精神疾患，尤其是伴有阳性症状（例如：谵妄，幻觉，认知障碍）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩）的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为主的精神病患。国内市场情况医保目录乙类，基药目录产品，我司可提供备案进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势氨磺必利是苯甲酰胺类的衍生物，也是新一代的非典型性的抗精神病的药物。在低剂量的时候，能够缓解阴性的症状，而在高剂量的时候，能够治疗阳性症状。被视为具有双重DNA受体阻断的特点。能够改善患者的阳性症状和阴性症状。 原料产地印度。拥有欧盟CEP。桐晖独家代理进口原料，已有备案登记号，可用于研发及商业化生产。专利无拓展资料-

产品名：氨苯砜  |  英文名：dapsone  |  CAS：-  |  剂型规格：片剂50mg,100mg 凝胶剂：5%，7.5%（美国）  |  科室：皮肤科  |  家数：片剂4国，进口0  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF, 未激活  |  注册分类：5+4/5+3  |  医保情况：甲  |  可申报剂型：片剂,凝胶剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

名称：乌美溴铵英文名：Umeclidinium Bromide剂型规格：乌美溴铵（以乌美铵计）62.5μg与三苯乙酸维兰特罗（以维兰特罗计）25μg适应症：具有长效支气管扩张作用。适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的长期维持治疗，一日一次用于缓解COPD成人患者的症状科室：呼吸内科家数：进口原料0，国产原料2I1A，进口制剂1，国产制剂0原料来源：欧洲外商产品优势：原研已上市，国内无原料可外卖，外商是呼吸科主打，价格比其他欧洲外商有优势

产品名：氯唑沙宗  |  英文名：Chlorzoxazone  |  CAS：-  |  剂型规格：片：0.2g               胶囊：0.125g            ,0.2g              分散片：0.125g  |  科室：内科  |  家数：制剂国产40家，进口0家  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙+OTC甲  |  可申报剂型：片剂,胶囊,分散片  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：注射液：1mg/1mL(美国）注册状态：未注册适应症：用于复发性或抵抗性急性淋巴细胞白血病(国外资料)。与阿糖胞苷联用，对急性髓样白血病和骨髓增生异常综合征的老年患者有效(国外资料)。科室：血液科家数：0家产品优势：氯法拉滨属于核苷酸类似物，2004年12月29日被美国FDA批准其可用于治疗儿童难治性或复发性急性淋巴细胞性白血病(ALL)，氯法拉滨是近10年来第1个批准用于治疗儿童ALL的新药。氯法拉滨在复发或难治性急性髓细胞性白血病患儿中也显示出希望。原料来源：印度

产品名称氯甲苯噻嗪（又名二氮嗪，降压嗪）英文名Diazoxide剂型规格注射液：20ml:0.3g，10ml:0.15g科室心内科家数原料：国内1A1I, 进口0.  制剂：国内2，进口0原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态已有USDMF, 已激活适应症适用于恶性高血压、高血压危象。幼儿特发性低血糖症及胰岛素细胞瘤引起的严重低血糖。产品优势国内无原料药，且外商USDMF已激活

剂型规格：片剂：8mg注册状态：未注册适应症：可用于妇产科和矫形手术后的急性疼痛、急性坐骨神经痛或腰痛。亦可用于慢性腰痛，关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。科室：疼痛，骨科家数：片剂4国1进 注射液5国1进；原料：1进3国产品优势：属于非甾体类抗炎镇痛药，具有较强的镇痛和抗炎作用。临床上用于各种急性轻度至中度疼痛和风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。选择性作用于仅在炎症过程中产生的环氧化酶2(COX2)，已成为新一代非甾体抗炎药(NSAIDs)的重要发展方向之一。国产原料紧缺，我司独家供应进口原料，质量优资质全原料来源：印度

剂型规格：片剂：以沙库巴曲缬沙坦计50mg(沙库巴曲24mg/缬沙坦26mg)注册状态：I适应症：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。科室：心内科家数：制剂：1进0国， 原料：0进6国产品优势：与依那普利相比能够进一步显著改善患者的预后，开创了心衰治疗的新纪元。沙库巴曲缬沙坦钠片已成为心衰治疗的一线药物，特别是对于急性心衰住院的患者，2019年即受到欧洲及美国心衰专家共识推荐在住院期间起始治疗。原料来源：印度

剂型规格：肠溶片 100mg ；口服混悬液105ml(40mg/ml)注册状态：I适应症：口服混悬液：用于两性霉素B或伊曲康唑难治的侵袭性曲霉病患者或不能耐受这些药物治疗的患者。肠溶片：预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染科室：感染科家数：进口制剂2家，国产制剂0家产品优势：泊沙康唑由默沙东公司开发，于2005年10月25日首次获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，目前已在全球70多个国家、地区获批，并在美国、欧盟等40多个国家、地区上市。本品为一种抗真菌感染药，通过抑制真菌甾醇的合成而发挥作用，主要用于治疗难治性或其他药物耐药引起的真菌感染。与其他抗真菌类药物相比，他克莫司还能透过血脑屏障，在脑中具有较高的生物利用度。本品被2013年中国《血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则（第四次修订版）》及多国抗真菌指南推荐应用于抗真菌感染临床治疗实践。原料来源：印度

剂型规格：胶囊:1mg,2mg,3mg和4mg注册状态：I适应症：适用于先前至少已经接受过两种治疗药物包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗无效和在最后一次治疗后2个月内病情反复(复发和难治性)的多发性骨髓瘤患者。科室：血液内科家数：国产原料:3I；进口原料：1I；制剂批文0家，胶囊申报3国产品优势：泊马度胺是Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，该药于2013年2月获FDA批准上市，于2013年8月获EMA批准上市。是迄今为止活性最强的免疫调节药物。该药可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM），从而减少不良事件风险，包括周围神经病变和骨髓抑制等（泊马度胺剂量为4mg，而来那度胺为25mg，沙利度胺为800mg）。泊马度胺对经来那度胺（Lenalidomide）和沙利度胺治疗无效的MM有很好的应答，对其他新药难治的MM患者也表现出较高的缓解率。泊马度胺是继来那度胺和沙利度胺之后第三个免疫调节药物，泊马度胺的获准为其它药物治疗无效的患者打开了新的一扇窗，泊马度胺将是未来几年内该适应症的仿制热点之一。原料来源：印度

产品名：法匹拉韦  |  英文名：Favipiravir  |  CAS：-  |  剂型规格：片剂：0.2g  |  科室：呼吸内科  |  家数：进口0，国内片剂1家  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：无  |  可申报剂型：片剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名：法莫替丁  |  英文名：Famotidine  |  CAS：76824-35-6  |  剂型规格：片剂：20mg 散剂： 1g 咀嚼片：每片含法莫替丁10mg与碳酸钙800mg与氢氧化镁165mg；注射液：100ml:法莫替丁20mg与氯化钠0.9g；颗粒剂：20mg、2g:20mg；胶囊剂：20mg；  |  科室：消化内科  |  家数：片剂39国   注射液40国1进   胶囊6国  |  原料来源：印度/欧洲  |  备案状态：备案中  |  USDMF状态：还没有USDMF  |  注册分类：5+4  |  医保情况：甲；OTC  |  可申报剂型：片剂,注射液,胶囊,散剂,咀嚼片  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

产品名称泛影葡胺英文名diatrizoate Meglumin剂型规格有单独注射液，有复方注射液， 有12g, 15.2g， 60g科室放射科,影像科家数28制剂，CDE 原料无原料来源印度备案状态无USDMF状态已有USDMF, 未激活适应症适用于泌尿系造影，心脏血管造影，脑血管造影，其他脏器和周围血管造影，CT 增强扫描和其他各种腔道、瘘管造影，也可用于冠状动脉造影。产品优势目前主要跟泛影酸钠组成复方制剂来使用， 泌尿系造影，心脏血管造影，脑血管造影，其他脏器和周围血管造影，CT 增强扫描和其他各种腔道、瘘管造影，也可用于冠状动脉造影

产品名称泛影酸英文名Diatrizoic Acid剂型规格注射液科室放射科,影像科家数CDE 7A， 无制剂原料来源印度备案状态无USDMF状态已有USDMF, 未激活适应症适用于泌尿系造影，心脏血管造影，脑血管造影，其他脏器和周围血管造影，CT 增强扫描和其他各种腔道、瘘管造影，也可用于冠状动脉造影。产品优势泛影酸历史上最早的离子造影剂，目前市场上的都是从泛影酸发展而来

产品名称泛影酸钠英文名Diatrizoate sodium剂型规格有单独注射液，有复方注射液，10g, 15.2g科室放射科,影像科家数制剂8家， CDE 原料无原料来源印度备案状态无USDMF状态已有USDMF, 未激活适应症为碘的苯甲酸盐类造影剂。主要用于泌尿系造影，亦用于心血管、脑血管、周围血管、胆管等造影及各种注入法造影如关节腔，子宫输卵管及瘘管等造影。产品优势目前主要跟泛影葡胺组成复方制剂来使用， 泌尿系造影，心脏血管造影，脑血管造影，其他脏器和周围血管造影，CT 增强扫描和其他各种腔道、瘘管造影，也可用于冠状动脉造影

产品名：泛昔洛韦  |  英文名：famciclovir  |  CAS：104227-87-4  |  剂型规格：片剂：（1）0.125g（2）0.25g  |  科室：传染科  |  家数：片剂21国；胶囊5国；颗粒2国  |  原料来源：印度  |  备案状态：备案中  |  USDMF状态：已有USDMF，未激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：片剂,胶囊,颗粒  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。