【评价原理】过敏原/致敏因子诱导组织学上肥大细胞脱颗粒，释放活性介质如组胺、5-HT，前列腺素D、白三烯、血小板活化因子等，表现为平滑肌收缩，毛细血管扩大和通透性增强，腺体分泌物增多等，诱发多种过敏症状。 类胰蛋白酶是肥大细胞内预先合成的中性蛋白酶，是临床上检验人体是否过敏的重要指标。斑马鱼产生过敏反应时，亦诱导肥大细胞分泌类胰蛋白酶。C48/80作为肥大细胞活化剂，可以诱导组织学上肥大细胞脱颗粒，释放类胰蛋白酶。我们检测过敏有两种方法。1. 类胰蛋白酶的含量：用酶标仪检测类胰蛋白酶的含量。2. 肥大细胞数量：制作病理切片，经过过碘酸雪夫染色，肥大细胞呈蓝色，肥大细胞释放的组胺和白三烯等物质呈红色。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成四组，分别是正常对照组和滴注致敏剂低、中、高剂量组。其中正常对照组未滴注C48/80，滴注致敏剂组均滴注C48/80低、中、高剂量（C48/80通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内）。滴注C48/80一段时间后，利用酶标仪检测类胰蛋白酶含量（吸光度值），同时制作病理切片进行过碘酸雪夫染色。【结果展示】图1. 斑马鱼类胰蛋白酶含量（吸光度值）与正常对照组比较，*p < 0.05，***p < 0.001可以看到，滴注中、高浓度致敏剂组类胰蛋白酶含量与正常对照组比较明显升高。图2. 斑马鱼体内肥大细胞染色典型图箭头指示为肥大细胞从病理切片中也能看出来，滴注致敏剂组斑马鱼的肥大细胞与正常对照组相比数量明显上升。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，滴注致敏剂组斑马鱼类胰蛋白酶含量和肥大细胞数量与正常对照组相比数量明显上升。2.本实验证实了C48/80具有明显的致敏作用。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】OECD近年大力推崇的“有害结局路径”（Adverse Outcome Pathway，AOP）毒性评估策略来测试类雌激素这一大类有害物质。本方法参照粮农组织和世界卫生组织（FAO/WHO，2000）关于雌激素物质最高日摄取量来评估测试物的安全性，通过转基因标记技术表达的绿色荧光蛋白含量来量化类雌激素物质含量，绿色荧光蛋白特异性地在肝脏表达，一旦供试品中含一定量的类雌激素化学物质，雌激素转基因斑马鱼暴露后肝脏部位会出现绿色荧光，可用绿色荧光量化供试品中的类雌激素物质含量，从而达到检测效果。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照和供试品组（供试品通过溶解到养鱼用水或注射的方式摄入到斑马鱼体内）。摄入供试品一段时间后，我们在荧光显微镜下观察斑马鱼肝脏荧光。【结果展示】图1.含类雌激素物质的供试品处理后斑马鱼荧光表型图黄色曲线部位为肝脏，绿色荧光量化类雌激素含量可以看到，摄入供试品组肝脏部位有明显的绿色荧光。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，摄入含类雌激素物质的供试品组斑马鱼肝脏荧光明显，与正常对照组存在明显差别。2.本实验证实了该供试品含有类雌激素物质。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】斑马鱼为鲤科短担尼鱼属的小型硬骨鱼，1998年国际经济合作与发展组织将斑马鱼胚胎发育方法列入测定单一化学品毒性的标准方法。由于斑马鱼的基因与人类基因的相似度达到87％，近年来斑马鱼被广泛应用于人类疾病模型及药物筛选、毒理学与环境检测中，使其成为新型的脊椎模式生物。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照和服用/注射供试品组（供试品通过溶解到养鱼用水中或胚胎注射的方式摄入到斑马鱼体内）。服用/注射药物一段时间后，我们对斑马鱼整体进行观察评价，观察斑马鱼心脏、脑部、耳、下颌、眼、肝脏、肠道、躯干/尾/脊索、肌肉/体节、鳍、体长、身体着色、循环系统、身体水肿和出血等毒性反应情况，统计毒性发生率。【结果展示】图1. 斑马鱼胚胎毒性表型图可以看到，服用/注射供试品组的斑马鱼眼变小、心包水肿、肝脏变性、卵黄囊吸收延迟、胃肠道发育延迟。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用/注射供试品组的组织器官产生明显的毒性表型，与正常对照组存在明显的差别。2.本实验证实了该供试品对斑马鱼有胚胎毒性。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】与人类相似，中性粒细胞在斑马鱼体内发挥固有免疫作用，且是体内数量最多的白细胞在炎症反应起始阶段有一系列事件发生，如血管舒张、毛细血管网的通透性增强、炎性介导释放等。化妆品对皮肤的刺激表型主要表现为皮肤炎症，炎症早期主要表现为毛细血管扩张、通透性亢进和水肿。刺激物进入斑马鱼体内，诱导炎症反应，中性粒细胞发生免疫应答，向皮肤表皮迁移并聚集。采用转基因中性粒细胞绿色荧光斑马鱼，可在荧光显微镜在观察到皮肤受刺激的斑马鱼皮肤上的中性粒细胞明显增多。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照和供试品组（供试品通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内）。皮肤吸收供试品一段时间后，我们在显微镜下观察斑马鱼皮肤上中性粒细胞数量（头部、心脏和血管中的中性粒细胞除外）。【结果展示】图1. 斑马鱼皮肤刺激性表型图绿色光点为中性粒细胞，绿色荧光越多，中性粒细胞越多，皮肤刺激性越强可以看到，供试品组斑马鱼皮肤上中性粒细胞数量明显增加。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，摄入供试品组的斑马鱼皮肤上中性粒细胞明显增多，与正常对照组存在明显的差别。2.本实验证实了该十二烷基磺酸钠（SLS）和甲基异噻唑啉酮对斑马鱼有皮肤刺激性。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】光毒物质在特定的波长光线刺激下，形成单线态和三线态后，可迅速与细胞小分子物质结合形成特异的光激活物质。这种物质在体内会降解为普通毒物或再次成为光毒物质，对机体造成伤害。在急性光毒性反应中，皮肤在照射紫外线后数分钟至数小时内出现红斑、水疱等。在慢性光毒性中可引起照射处皮肤色素的沉着过多以及皮肤增厚。斑马鱼皮肤包括表皮、真皮和真皮下组织，结构与人高度相似。因此，斑马鱼适合评价化妆品的光毒性。我们评价斑马鱼光毒性有2个指标：1.毒性表型；2.LC50。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成12个组，分别是避光正常对照组，5个避光供试品组，光照正常对照组，5个光照供试品组。供试品通过溶解到养鱼用水中摄入到斑马鱼体内。皮肤吸收一段时间供试品后，我们记录斑马鱼各组斑马鱼死亡率，以软件计算供试品LC50；并记录拍照记录明显毒性表型。【结果展示】图1：光毒性表型图可以看到，正常对照组和光照处理正常对照组未诱发任何毒性表型。供试品组诱发卵黄囊吸收延迟，光照处理的供试品组诱发心血管毒性和肾毒性等。图2. 供试品LC50可以看到，未光照的供试品与光照过的供试品LC50有明显差异。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，光照过的供试品诱发毒性表型较未光照的供试品严重，且与正常对照组存在明显的差别；未光照的供试品与光照过的供试品LC50有明显差异。2.本实验证实了供试品具有光毒性。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】 皮肤弹性作为皮肤组织的重要生物力学特性，对生理病理状态的分析、诊断、治疗有着极其重要的参考价值和指导作用，是评价皮肤功能的重要指标。皮肤的液体含量(血液、淋巴液)、弹力纤维和肌纤维的特性及神经组织的紧张度是决定皮肤弹性高低的重要因素。皮肤的弹性和胶原蛋白有关，人体内的胶原蛋白不足时，便会出现皮肤的弹性下降。I型是在大多数结缔组织中发现的原纤维形成胶原，在骨骼，角膜，真皮和肌腱中含量丰富。在人体内，I型胶原是一种三聚体，主要由两条α1链和一条α2链组成，分别由col1a1和col1a2基因编码。相反，在斑马鱼中，存在三种I型胶原基因，分别编码α1（I），α3（I）和α2（I）链的col1a1a，col1a1b和col1a2。在胚胎和幼虫发育过程中，三种I型胶原基因显示出相似的时空表达模式，表明它们在这些阶段的共同调控和相互依赖性。通过检测皮肤弹性相关基因（皮肤胶原蛋白col1a2基因、col1a1a和col1a1b基因）相对表达量来表明产品的增加皮肤弹性功效。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照组和皮肤弹性产品组（皮肤弹性产品通过溶解到养鱼用水中或注射的方式摄入到斑马鱼体内）。皮肤吸收皮肤弹性产品一段时间后，我们通过qPCR检测皮肤胶原蛋白col1a2基因（推荐）、col1a1a和col1a1b基因的转录水平，并计算其相对表达量。【结果展示】以col1a2基因为例，提供柱状图图1. 斑马鱼体内col1a2相对表达量与正常对照组比较，*** p< 0.001可以看到，摄入皮肤弹性产品组的斑马鱼col1a2基因相对表达量较正常对照组明显增加。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用皮肤弹性产品组的col1a2基因、col1a1a和col1a1b基因相对表达量较正常对照组明显增加。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】甲萘醌能产生活性氧自由基，当自由基产生量大于机体清除能力时就发生氧化应激反应,最终导致皮肤色素沉积，出现黄褐斑、老年斑。抗氧化成分能够减少皮肤内自由基的生成，对皮肤色素沉着有着良好的抑制作用。斑马鱼通体透明，发生氧化应激反应后的斑马鱼皮肤色素沉着可以被明显观察到。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成四组，分别是正常对照组、模型对照组、提亮肤色产品组。其中正常对照组未加入甲萘醌，模型对照组和提亮肤色产品组都摄入了等量的甲萘醌（甲萘醌通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内）。提亮肤色产品组在加入甲萘醌的同时摄入了N-乙酰-L半胱氨酸、燕窝酸等提亮肤色产品。服用一段时间提亮肤色产品后，我们对斑马鱼皮肤进行拍照，观察皮肤的色素沉着的情况。【结果展示】图1. 斑马鱼提亮肤色表型图从表型图可以看到，提亮肤色产品组的斑马鱼色素沉着和正常对照组没有明显的差别，未出现模型对照组斑马鱼色素沉着严重的情况。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，提亮肤色产品组色素沉着情况与正常对照组相似，并未出现模型对照组色素沉着严重的情况。2.本实验证实了N-乙酰-L半胱氨酸、燕窝酸具有提亮肤色功效。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】十二烷基磺酸钠（SLS）是人体皮肤刺激物模型斑贴试验常见的阳性对照物，SLS刺激后能诱发表皮炎症细胞浸润，中性粒细胞向皮肤表皮迁移，诱发皮肤炎症。中性粒细胞在斑马鱼的固有免疫与人类相似，主要依靠中性粒细胞和巨噬细胞发挥作用，而中性粒细胞在体内数量最多。采用转基因中性粒细胞绿色荧光斑马鱼，可在荧光显微镜在观察到免疫力低下的斑马鱼体内的中性粒细胞荧光强度明显减弱。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成三组，分别是正常对照组、模型对照组和舒缓剂组。其中正常对照组未经任何处理，模型对照组与使用舒缓剂组都摄入了等量的SLS（SLS通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内）。舒缓剂组在摄入SLS的同时摄入阿司匹林和地塞米松之类的舒缓剂。皮肤吸收一段时间舒缓剂后，我们观察斑马鱼卵黄囊皮肤上中性粒细胞数量。【结果展示】图1. 斑马鱼舒缓（炎症修复）表型图黄色区域为分析区域，绿色光点为中性粒细胞可以看到，模型对照组卵黄囊的中性粒细胞数量较正常对照组明显增多，而舒缓剂组中性粒细胞数量比模型对照组明显减少。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，使用舒缓剂组的皮肤中性粒细胞数量比模型对照组明显减少。2.本实验证实了阿司匹林和地塞米松具有明显舒缓（炎症修复）功效。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】正常人的皮肤颜色主要由黑色素决定，通常我们说的色斑、色沉也与黑色素有关。目前认可的黑色素形成途径主要为酪氨酸在酶催化下经过多巴氧化等过程，最终形成黑色素。由于斑马鱼拥有与人类相似的皮肤结构，黑色素的形成机理也与人类高度相似。而且斑马鱼的幼鱼身体透明，表皮的黑色素易于观察，因此可以用来观察产品的美白淡斑效果。由于斑马鱼通体透明，斑马鱼的黑色素可以被明显地观察到。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照组和美白淡斑产品组（美白淡斑产品熊果苷、曲酸等通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内）。服用一段时间美白淡斑产品后，我们对斑马鱼头部进行拍照，观察斑马鱼头部色素的变化情况。【结果展示】图1. 斑马鱼美白淡斑表型图红色虚线区域为头部分析区域，区域内黑色部分为黑色素可以看到，美白淡斑产品组的黑色素相比正常对照组明显减少。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用美白淡斑产品组的色素相比正常对照组明显减少。2.本实验证实了熊果苷、曲酸美白产品具有美白淡斑功效。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】人类在整个生命周期中,不断地更新血液成分、骨骼肌、皮肤等, 修复骨骼、 肌肉、指尖等部位较小的损伤。斑马鱼鱼鳍相当于人的手臂或腿，其修复再生能力比人类更加强大。紫外线通过破坏和蛋白质等生物大分子的结构，进而影响细胞和生物组织的正常生长和发育，引起细胞异常凋亡和发育畸形。长期暴露于紫外线辐射是导致皮肤光老化、光损伤和光致癌发生的主要环境因素，表现为皮炎、皮肤松弛增厚、变硬、皱纹增多、胶原降解和皮肤癌。被紫外线照射的斑马鱼尾鳍也会变得粗糙、皱缩并发生细胞凋亡。在较短的时间内，斑马鱼尾鳍可完成修复，表现为在显微镜下可以被观察到尾鳍面积的恢复，同时用特异性的荧光染色（凋亡细胞呈绿色）可被观察到凋亡细胞的减少。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成三组，分别是正常对照组、模型对照组和使用防晒剂组。其中正常对照组未照射紫外线，模型对照组与使用防晒剂组都照射了同等强度的紫外线。防晒剂主要使用茶多酚、SOD等。使用防晒剂一段时间后，我们将斑马鱼置于解剖显微镜下观察斑马鱼尾鳍面积变化；同时，使用特异性荧光染色，观察斑马鱼尾鳍凋亡细胞数量。【结果展示】图1. 斑马鱼紫外线照射尾鳍面积表型图绿色虚线区域为斑马鱼尾鳍可以看到，使用防晒剂组的斑马鱼尾鳍与未照射紫外线的正常对照组比较相似，没有模型的尾鳍面积缩小。图2. 斑马鱼紫外线照射尾鳍凋亡细胞表型图白色箭头指向尾鳍凋亡细胞可以看到，使用防晒剂组的斑马鱼尾鳍凋亡细胞个数与未照射紫外线的正常对照组比较相似，没有明显的细胞凋亡。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，使用防晒剂组的尾鳍面积、凋亡细胞个数与未照射紫外线的正常对照组比较相似，没有模型对照组尾鳍面积缩小和细胞凋亡增多的情况。2.本实验证实了茶多酚、SOD等具有显著的防晒（晒后修复）功效。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】利用物理/化学方法损伤斑马鱼肌肉、皮肤，伤口愈合过程中黑色素细胞会募集到伤口部位，伤口愈合相关基因表达量（如皮肤胶原蛋白colla1b基因）会显著增加以促进伤口愈合。由于斑马鱼通体透明的特点，可以明显被观察到。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成三组，分别是正常对照组、模型对照组和伤口愈合促进剂组。其中正常对照组未经过物理/化学损伤，模型对照组与伤口愈合促进组都经过了同程度的损伤。服用伤口愈合促进组在损伤后摄入胶原蛋白等伤口愈合促进剂。服用一段时间伤口愈合促进剂后，观察伤口色素变化，并用实时荧光定量PCR仪检测伤口愈合相关基因的表达量。【结果展示】图1.伤口部位色素募集表型图黄色虚线内为损伤部位可以看出，伤口愈合促进剂组的伤口黑色素募集程度与同等程度损伤的模型对照组比较明显减轻。 图2. 斑马鱼体内cola1b基因相对表达量与模型对照组比较，***p < 0.001 可以看出，服用伤口愈合促进剂组cola1b相对表达量明显高于模型对照组。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用伤口愈合促进剂组的黑色素募集情况较模型对照组明显减轻，cola1b相对表达量也明显高于模型对照组。2.本实验证实了胶原蛋白具有促进伤口愈合功效。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】人和斑马鱼的细胞在高渗溶液中会造成失水皱缩，用高于斑马鱼体内渗透压的氯化钠处理斑马鱼，导致斑马鱼尾部因脱水而面积皱缩、变小。【实验方案】我们将发育正常且阶段一致的斑马鱼随机分成三组，分别是正常对照组、模型对照组和补水保湿剂。其中正常对照组未加入氯化钠，模型对照组与补水保湿剂组加入了等量的氯化钠（氯化钠通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内）。补水保湿剂组在加入氯化钠的同时加入玻尿酸之类的补水保湿剂。加入一段时间补水保湿剂后，观察斑马鱼尾部面积的变化。【结果展示】图1. 斑马鱼尾部面积表型图可以看到，补水保湿剂组的斑马鱼尾部面积与未摄入氯化钠的正常对照组比较相似，尾部没有明显皱缩。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用补水保湿剂组的尾部面积与未摄入氯化钠的正常对照组相似，并未出现模型对照组尾部脱水皱缩的情况。2.本实验证实了玻尿酸具有补水保湿功效。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】通常来说，炎症是机体的一种抗病反应，机体蒙受损坏后，机体的内坏境以及内境界和外坏境之间达到新的均衡的过程中会引发组装细胞的损坏，使片面组装细胞显现变性、坏死。利用转基因中性粒细胞绿色荧光斑马鱼（MPO）作为模型，当体内炎症水平上升的时候，中性粒细胞的数量也就相对的增高，在荧光显微镜下，中性粒细胞的数量也就是表现出炎症反应程度的一个重要指标。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照与供试品组，通过服用/注射供试品一段时间后，我们在荧光显微镜下观察斑马鱼中性粒细胞的数量，同时检测体内炎症因子IL-6的表达情况。【结果展示】图1. 斑马鱼中性粒细胞数量（白色箭头为斑马鱼侧线中性粒细胞）从实验结果可以看到，供试品组相对正常对照组斑马鱼侧线位置中性粒细胞数显著增多。图2：斑马鱼体内的中性粒细胞数量及体内炎症因子表达水平的变化从实验结果可以看到，斑马鱼供试品组相对正常对照组，IL-6炎症因子相对表达量下降。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，相对于正常对照组，服用或者注射供试品组之后，中性粒细胞增多和炎症因子上升。2.本实验证实了供试品组等具有增加中性粒细胞数量，以及促进炎性因子表达的功效。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】斑马鱼与人类的基因相似率高达87%, 与哺乳类动物相比, 斑马鱼的信号传导以及生理结构和功能方面都非常相似。斑马鱼能够对保健品在体内的分布情况、吸收情况、代谢以及排泄等生理动态方面提供准确的信息, 尤其对小分子所引起的内分泌紊乱、再生毒性、行为缺陷、致畸、心血管毒性、肝毒性等毒性反应与人具有高度相似性。因此，使用斑马鱼作为保健品早期的安全性评价是非常可靠的。用石蜡包埋法制作斑马鱼病理切片，在显微镜下可观察各靶器官毒性情况。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照组和服用供试品组（供试品通过溶解到养鱼用水中摄入到斑马鱼体内）。通过环特生物剂量换算公式，将人每日推荐服用剂量换算为斑马鱼使用浓度进行安全性评价。服用一段时间供试品后，将斑马鱼固定、脱水、包埋、切片，进行H&E染色，我们观察斑马鱼各组织脏器结构病理变化。【结果展示】图1. 斑马鱼肝脏病理切片可以看到，正常对照组肝组织结构规则，肝细胞形态完整，细胞质均匀，细胞核呈规则圆形，位于细胞中央；供试品组肝脏红细胞淤积严重，细胞肿胀现象严重，局部可见炎性浸润，坏死。【评价结论】1.经过每组10尾斑马鱼的对比实验，服用供试品组的斑马鱼诱发明显的肝脏毒性,。2.本实验证实了该供试品对斑马鱼有长期毒性风险。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】半数致死浓度（LC50）是指在动物急性毒性实验中，使受试动物半数死亡的毒性浓度。在比较各种污染物的毒性，不同种或不同发育阶段的动物对污染物的敏感性以及环境因素对毒性影响等方面的研究中，都以LC50为依据。常规急性毒性实验常采用啮齿类和非啮齿类动物进行，能较准确地反映食品及保健食品的安全性，但实验周期一般较长，用量较大。用斑马鱼胚胎检验食品及保健食品的急性毒性，具有体积小，成本低，易于饲养，重复性好，便于观察，繁殖周期短，繁殖频率高，给药方式简单等诸多优点。因此斑马鱼是一种理想的试验模型，用以确定食品及保健品暴露在胚胎中的毒性效应，评价其半数致死浓度。根据实验终点斑马鱼的死亡率，通过使用OriginPro 8.0统计学软件，拟合半数致死浓度。【实验方案】我们将供试品（保健食品）设置一系列浓度，并设置一个正常对照组。同时设置3个生物学重复。药物通过溶解到养鱼用水中或灌胃的方式摄入到斑马鱼体内进行3天的暴露实验。每天观察记录斑马鱼死亡情况，药物处理结束后，统计各实验组的斑马鱼致死率，使用OriginPro 8.0统计学软件绘制最佳的剂量效应曲线，并计算LC50。【结果展示】图1. 斑马鱼“浓度-死亡率”效应曲线可以看到，利用OriginPro 8.0软件模拟得出保健食品LC50= 8.0 μg/mL。【评价结论】1.根据保健食品“浓度-死亡率”统计数据，利用OriginPro 8.0软件模拟得出LC50=8.0 μg/mL。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】斑马鱼胚胎视力发育迅速，受精后发育4天的幼鱼就已经依赖视觉线索进行捕食和躲避行为。斑马鱼不仅在角膜、晶状体、脉络膜、视网膜以及血管化和神经支配等结构上和人类的眼睛有明显的相似性，而且还有保守的基因表达、细胞构成和组织结构，因此为研究食品及保健品的眼部毒性提供了一个极好的模型。我们评价斑马鱼眼毒性有4个指标：1.眼睛大小；2.眼部细胞凋亡；3.眼部血管面积；4.眼部病理切片。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照组和供试品组，供试品组（保健食品通过溶解到养鱼用水中或灌胃的方式摄入到斑马鱼体内）。服用一段时间眼保护剂后，我们在解剖显微镜下观察眼睛大小；整体做凋亡细胞特异性染色，观察眼部细胞凋亡；通过荧光显微镜观察眼部血管面积，同时制作成病理切片观察眼部的病理结构变化。【结果展示】图1. 斑马鱼眼睛表型图箭头指示区域为眼可以看到，保健食品组眼睛相较于正常对照组明显减小。图2. 斑马鱼眼细胞凋亡表型图黄色虚线区域为眼，绿色小点为凋亡细胞可以看到，保健食品组的凋亡细胞较正常对照组明显增多。图3. 斑马鱼眼部血管面积黄色虚线标记血管面积可以看到，保健食品组眼睛血管面积相较于正常对照组明显增加。图4. 眼部凋亡细胞病理切片可以看到，保健食品组出现较多的凋亡细胞，表现为细胞固缩、染色质边集，视网膜结构异于正常对照组。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，保健食品组斑马鱼眼睛明显变小，凋亡细胞明显增多，眼部血管面积明显增多，在病理切片中出现较多的凋亡细胞，表现为细胞固缩、染色质边集，视网膜结构异常。2.本实验证实了保健食品的眼毒性。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】斑马鱼作为一种理想的人类血液毒性模型，是以其造血系统与人类造血系统在进化上高度保守性尾前提的。通过与人类造血类似的信号传导通路，斑马鱼形成了以包括红系、髓系、淋系及巨核系为主的造血系统。斑马鱼可建立多种血液系统毒性模型，主要包括红细胞、白细胞、出凝血障碍性毒性三大类，因此主要与斑马鱼中性粒细胞、巨噬细胞、红细胞和血流量相关。由于斑马鱼具有身体积小、实验周期短等优点，可以用作评估血液毒性的一种便捷模型。转基因中性粒细胞绿色荧光斑马鱼中性粒细胞自身发出荧光，可以直接在荧光显微镜下观察中性粒细胞个数；黑色素等位基因突变斑马鱼通体透明，经过巨噬细胞染色后可以直接在显微镜下观察巨噬细胞数量；利用邻联茴香胺将斑马鱼心脏红细胞染色，在显微镜下可以直接观察红细胞数量（信号强度）。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照组和供试品组(供试品通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。处理结束后，(1)通过荧光显微镜观察并统计斑马鱼中性粒细胞数量；(2)通过染色斑马鱼巨噬观察巨噬细胞细胞数量；(3)通过邻联茴香胺染色心脏部位红细胞，在显微镜下观察心脏红细胞染色强度。【结果展示】图1.斑马鱼中性粒细胞表型图（绿色小点为中性粒细胞）可以看到，供试品组中性粒细胞个数较正常对照组明显减少。图2.斑马鱼巨噬细胞表型图（红色小点为巨噬细胞）可以看到，供试品组巨噬细胞数量较正常对照组明显减少。图3.斑马鱼红细胞抑制表型图（蓝色虚线框内为分析区域,分析红细胞染色强度）可以看到，供试品组心脏红细胞染色强度较正常对照组明显降低。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，供试品组的中性粒细胞数量、巨噬细胞数量明显减少，红细胞染色强度明显降低。2.本实验证实了此供试品诱发血液毒性。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】斑马鱼的听觉外侧系统由内耳和侧线两个关键的感觉结构组成，斑马鱼具有典型的内耳结构，内耳的毛细胞和侧线的毛细胞在结构功能及分子水平上与哺乳动物的内耳毛细胞非常相似，包括对耳毒性药物的相似反应。经过DASPEI特异性荧光染色（呈绿色），听力损伤的斑马鱼比正常斑马鱼毛细胞明显减少或缺失（荧光减弱或者消失）。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照和服用/注射供试品组（供试品通过溶解到养鱼用水中或注射的方式摄入到斑马鱼体内）。服用/注射药物一段时间后，我们对斑马鱼整体做毛细胞特异性染色，观察毛细胞的变化。【结果展示】图1. 斑马鱼“浓度-死亡率”效应曲线供试品最大非致死浓度（MNLC）和LC10图2. 斑马鱼毛细胞表型图绿色荧光点为听细胞聚集的神经丘可以看到，服用/注射供试品组斑马鱼毛细胞减少。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用/注射供试品组的斑马鱼毛细胞明显减少，与正常对照组存在明显的差别。2.本实验证实了该供试品对斑马鱼有听毒性。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】机体供能主要分为有氧供能与无氧供能，在两种供能条件下ATP均源源不断的合成以维持机体活动的需求。通过ATP含量的测定，可以分析能量调节剂对斑马鱼能量代谢快慢的影响。如持续的促进能量代谢、增加机体能量消耗是行之有效的减肥措施，促进脂肪分解类减肥产品可明显增加斑马鱼体内ATP含量。【实验方案】将受测试斑马鱼分成2组，分别是正常对照组、能量调节剂组。服用一段时间能量调节剂后，我们利用ATP试剂盒检测斑马鱼体内ATP含量。【结果展示】图1. 斑马鱼体内ATP含量与正常对照组比较，***p<0.001可以看到，服用能量调节剂的斑马鱼体内ATP含量明显比正常对照组高。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用能量调节剂的斑马鱼体内ATP含量与正常对照组相比明显升高，说明本次实验中选用的能量调节剂可促进ATP生成，促进能量代谢。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）

【评价原理】肠道消化是食物在消化道中分解的过程，包括机械性消化（通过消化道肌肉搜索将食物与消化液混合并向消化道远端推送）和化学性消化（通过消化腺分泌的消化酶将大分子分解为小分子物质的过程）。肠道内的消化液包括胰脂肪酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶等。在受精后的26-126 h，斑马鱼肠道的管腔形成，内胚层分化出连续的有功能的肠道上皮。斑马鱼肠道肌肉发达，可分为两层平滑肌，有利于食物的蠕动消化。通过特异性的检测试剂盒检测OD值，可以量化斑马鱼体内胰脂肪酶和胰蛋白酶含量。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成二组，分别是正常对照和服用供试品组（供试品通过溶解到养鱼用水中或注射的方式摄入到斑马鱼体内），加入相应的胰脂肪酶和胰蛋白酶特异性检测试剂。服用供试品后，我们使用酶标仪对斑马鱼进行OD值的检测。【结果展示】图1. 斑马鱼胰脂肪酶和胰蛋白酶OD值可以看到，服用供试品组的胰脂肪酶和胰蛋白酶的OD值与正常对照组比较，有显著性提高。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用供试品组与正常对照组比较胰脂肪酶和胰蛋白酶含量均有明显的升高。2.本实验证实了供试品具有促进肠道消化功能的作用，主要表现为增加胰脂肪酶和胰蛋白酶的含量。更多项目服务，请拨电话咨询：0571-83782130，项目经理手机 17364531293（微信同号）