CAS No.:9005-25-8中文名称:预胶化淀粉标准中文名称:淀粉英文名称:Maltose分子式:C12H22O11分子量:342.2965

氢氧化铝QingyanghualüDried Aluminum Hydroxide本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物，可含有一定量的碳酸盐，含氢氧化铝Al(OH)3不得少于76.5%。【性状】本品为白色粉末。【鉴别】取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，加热溶解后，显铝盐的鉴别反应(通则0301)。【检查】制酸力取本品约0.12g，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml，密塞，在37℃不断振摇1小时，放冷，加溴酚蓝指示液6～8滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1g消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于250ml。【类别】药用辅料，助流剂，抗酸剂，稀释剂等。【贮藏】密封保存。【标示】应标明粒度或粒度分布、比表面积的标示值。

    概述云芝提取物以多孔菌科革盖菌属真菌采绒革盖菌Coriolusversicolor(L.exFranch.)Quel.(Polystictusversicolor(L.)Fronch.)的子实体为原料提取。含丰富的蛋白质、脂肪、多糖、多糖肽、葡聚糖、Chemicalbook木质素、氨基酸和多种无机盐等物质以及蛋白酶、过氧化酶、淀粉酶、虫漆酶以及革酶等多种酶类。具有抗肿瘤、镇痛、治疗慢性乙型肝炎、降血脂和抗动脉粥样硬化、抗氧化、抗衰老、益气解毒、体外抗微生物活性等作用。本信息是由Chemicalbook的刘海波编辑整理。    提取来源【基源】多孔菌科革盖菌属真菌采绒革盖菌Coriolusversicolor(L.exFranch.)Quel.(Polystictusversicolor(L.)Fronch.)的子实体。【又名】黄云芝、灰芝、瓦菌。【生境分布】阔叶树腐木上。产于辽宁大部分山区。【植物形态】子实体一年生，常多枚拥挤在一起，直径6～18Chemicalbook厘米，厚2～4毫米，侧生体，无柄，有时反卷。菌盖半圆形至贝壳形或扇形，盖面幼时白色，渐变黑色，并密被白、灰、褐、紫黑等颜色的绒毛，由此形成不同色彩的相间的同心环纹;盖缘薄而锐，波状或全缘。管口面白色、灰白色或浅黄色，老后变为紫褐色或黑褐色;菌管白色，单层，菌丝系统三体型，有锁状连合。孢子长椭圆形至腊肠形，光滑，无色，非淀粉质。    提高机体免疫功能云芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞可加强其吞噬作用，对环磷酰胺引起的脾脏具有对抗作用。云芝多糖及滤液多糖能使胸腺缩小、脾重增加。    改善记忆功能云芝多糖能改善小鼠和大鼠学习记忆功能。云芝多糖能增强戊的催眠作用，云芝多糖肽也有一定的镇静作用，可抑制小鼠的痛反应，但起效慢，持续时间长。

　　药用级硫酸镁（Medicinal Grade Magnesium Sulfate）是一种常用的医药级原料，常见于各种医疗用途。该药物可以用于治疗多种疾病和症状，如高血压、癫痫、抽筋等。　　药用级硫酸镁主要成分是硫酸镁，具有一定的镁离子含量。镁离子是人体内的重要离子之一，对于维持人体正常的生理功能非常重要。药用级硫酸镁可以通过口服、静脉注射和外用等方式使用。　　药用级硫酸镁主要作用于神经和肌肉系统。在治疗高血压方面，药用级硫酸镁可以通过扩张血管和降低心脏负荷来降低血压。对于癫痫发作和抽筋的患者，药用级硫酸镁可通过减少神经兴奋性来缓解症状。　　除了上述常见的应用，药用级硫酸镁还可以用于缓解妇科疾病、辅助产前检查和产后护理。在缓解妇科疾病方面，药用级硫酸镁可以通过抗痉挛作用舒缓子宫平滑肌，缓解疼痛和炎症。在产前检查和产后护理中，药用级硫酸镁可以通过静脉注射的方式来预防子痫前期和治疗子痫前期引起的高血压。　　药用级硫酸镁在医药界被广泛应用，并且在CP2020药典中有详细的规定。根据该药典的要求，药用级硫酸镁的纯度高，杂质含量低，可以确保其安全性和有效性。此外，药用级硫酸镁的制备、贮存和使用也有相应的规定，以保证产品的质量和稳定性。　　总之，药用级硫酸镁是一种重要的医药级原料，具有多种医疗应用和疗效。在使用时，应严格遵循相关规定，在医生指导下正确使用。通过合理使用药用级硫酸镁，可以有效地治疗各种疾病和症状，并提高患者的生活质量。

    枸橼酸三乙酯    JuyuansuanSanyizhi    TriethylCitrate    C12H20O7276.29    [77-93-0]    本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸三乙酯。由枸橼酸与乙醇在催化剂作用下酯化制得，然后经脱酯、中和、水洗精制。按无水物计算，含C12H20O7不得少于99.0%。    【性状】本品为无色澄清的油状液体。本品在乙醇、异丙醇或丙酮中易溶，在水中溶解。    相对密度本品的相对密度（通则0601）在25℃时为1.135～1.139。    折光率本品的折光率（通则0622）在25℃时为1.439～1.441。    【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。    【检查】酸度取本品16.0g，加对溴麝香草酚蓝指示液显中性的乙醇16ml，混匀，立即加溴麝香草酚蓝指示液（0.1%的乙醇溶液）数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的体积不得过0.5ml。    有关物质取本品，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取枸橼酸三乙酯和乙酰枸橼酸三乙酯对照品适量，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中各约含30mg的溶液，作为系统适用性溶液。照含量测定项下的色谱条件，取系统适用性溶液1μl注入气相色谱仪，枸橼酸三乙酯峰与乙酰枸橼酸三乙酯峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的0.2倍（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的0.5倍（0.5%）。

    丙酸氯倍他索    BingsuanLübeitasuo    ClobetasolPropionate    本品为16β-甲基-11β-羟基-17-（1-氧代丙基）-9-氟-21-氯-孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮。按干燥品计算，含C25H32ClFO5应为97.0%～103.0%。    【性状】本品为类白色至微黄色结晶性粉末。    本品在三氯甲烷中易溶，在乙酸乙酯中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中不溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为194～198℃，熔融时同时分解。    比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为+99。至+105°。    【鉴别】（1）取本品少许，加乙醇1ml，混合，置水浴上加热2分钟，加硝酸（l→2）2ml，摇匀，加硝酸银试液数滴，即生成白色沉淀。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

　　维生素B2原料生产厂家,维生素B2药用辅料批发价格,维生素B2医药级,维生素B2药用级,维生素B2国药准字号原料,cp2020标准维生素B2　　本品为7,８-二甲基-10-[（2Ｓ，3Ｓ，4Ｒ）-2,３,４,５-四羟基戊基］-3，10-二氢苯并蝶啶-2，4-二酮。按干燥品计算，含C17H20N4O6应为97.0%~103.0%。　　【性状】　本品为橙黄色结晶性粉末；微臭；溶液易变质，在碱性溶液中或遇光变质更快。　　本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶；在稀氢氧化钠溶液中溶解。　　比旋度　避光操作。取本品，精密称定，加无碳酸盐的0.05mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，在30分钟内，依法测定（通则0621），比旋度为－115°至－135°。　　【鉴别】　（1）取本品约1mg，加水100ml溶解后，溶液在透射光下显淡黄绿色并有强烈的黄绿色荧光；分成二份：一份中加无机酸或碱溶液，荧光即消失；另一份中加连二亚硫酸钠结晶少许，摇匀后，黄色即消褪，荧光亦消失。　　（2）取含量测定项下的供试品溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401）测定，在267nm、375nm与444nm的波长处有最大吸收。375nm波长处的吸光度与267nm波长处的吸光度的比值应为0.31～0.33；444nm波长处的吸光度与267nm波长处的吸光度的比值应为0.36～0.39。　　【含量测定】　照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。　　供试品溶液　取本品约15mg，精密称定，置500ml量瓶中，加冰醋酸5ml与水200ml，置水浴上加热，并时时振摇使溶解，加水适量稀释，放冷，再用水稀释至刻度，摇匀。　　对照品溶液　取维生素B2对照品约15mg，精密称定，置500ml量瓶中，加冰醋酸5ml与水200ml，置水浴上加热，并时时振摇使溶解，加水适量稀释，放冷，再用水稀释至刻度，摇匀。　　色谱条件　见有关物质项下。　　系统适用性要求　理论板数按维生素B2峰计算不低于2000。　　测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。　　【类别】　维生素类药。　　【贮藏】　遮光，密封保存。

　　磷酸苯丙哌林原料药生产厂家,磷酸苯丙哌林药用辅料批发价格,磷酸苯丙哌林医药级,磷酸苯丙哌林药用级,磷酸苯丙哌林国药准字号原料,cp2020标准磷酸苯丙哌林　　本品为l-[2-（2-苄基苯氧基）-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐。按干燥品计算，含C21H27NO·H3PO4不得少于98.5%。　　【性状】　本品为白色或类白色粉末;微带特臭。　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮或乙醚中不溶。　　熔点　本品的熔点（通则0612）为148～153℃。　　【鉴别】　（1）取本品约20mg,加水5ml溶解后，加稀盐酸1ml,加硫氰酸铬铵试液3～5滴（或少许颗粒），产生粉红色沉淀。　　（2）取本品少量，加水0.5ml溶解后，加0.2%对二甲氨基苯甲醛试液3ml,振摇，数分钟后显粉红色至红色。　　（3）取本品制成0.01%水溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在270nm与276nm的波长处有最大吸收。　　（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1285图）一致。　　【检查】溶液的澄清度和颜色：取本品0.50g，溶于25ml水中。溶液应澄清无色；如果出现浑浊，其浓度不应大于1号浊度标准溶液（通则0902，方法1）；如果出现颜色，将其与对照溶液进行比较（取12.5ml黄色3号标准比色溶液，加水至25ml）（通则0901方法1），不应更深。　　从该产品中取出0.50g氯化物，并根据法律（通则0801）进行检查。与5.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.01%）。　　相关物质应采用高效液相色谱法（通则0512）进行测定。　　取试样溶液适量，溶于水，稀释成每1ml含4mg的溶液。　　准确地测量适量的试样溶液，用水稀释，得到每1ml含40ug的溶液。　　使用十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱条件的填料；以0.1mol/L乙酸铵缓冲液（7.7g乙酸铵，溶于800ml水中，用冰醋酸调节pH至3.3，用水稀释至1000ml）-甲醇（35:65）为流动相；检测波长为270nm；注射量10μL。　　该系统的适用性要求基于苯基普罗帕酮的峰值计算的理论板数不应少于2000块。　　测定方法包括准确测量供试品溶液和对照溶液，将其注入液相色谱仪，并记录色谱图至主要成分峰值保留时间的3.5倍。　　如果极限供试品溶液的色谱图中有杂质峰，每个杂质峰的面积之和不应大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。　　残留溶剂应采用残留溶剂测定法（通则0861，第二种方法）进行测定。　　供试品溶液取本品约0.2g，精密称取，置于空瓶中，精密加50%N，N-二甲基甲酰胺溶液5ml溶解，加氯化钠约25mg，立即密封。　　对照品溶液取丙酮、乙醇、乙醚、甲苯、吡啶、苯适量，精密称取，用50%N，N-二甲基甲酰胺溶液定量稀释，每1mlμg制备约200个丙酮、乙醇和乙醚。甲苯35.6μg。吡啶8μg。苯0.08μ精确测量5ml g的混合溶液，并将其置于顶部空瓶中。加入约25mg氯化钠并立即密封。　　色谱条件如下：采用固定溶液为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或类似极性）的毛细管柱作为色谱柱，起始温度为35℃。经过8分钟的维护后，温度以每分钟7℃的速度升至70℃。维持4分钟后，以每分钟50℃的速度将温度升至230℃，并维持5分钟。样品入口温度为200℃；探测器温度为250℃；顶空瓶的平衡温度为80℃；平衡时间为20分钟。　　系统适用性要求在对照品溶液的色谱图中，基于乙醇峰计算的理论板数不应小于5000，每个色谱峰之间的分辨率应符合要求。　　测定方法取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，并记录色谱图。　　限值按外标法的峰面积计算，苯、吡啶、甲苯、丙酮、乙醇、乙醚的残留量应符合要求。　　【类别】　镇咳药。　　【贮藏】　遮光，密封保存。

产品名称：氧化锌英文名称 Zinc oxide 中文别名：锌氧粉;氧化锌CAS ：1314-13-2氧化锌分子式： ZnO 分 子 量 81.3894 

中文名乙二胺四乙酸二钠外文名Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt别名依地酸二钠；EDTA二钠化学式C10H14N2Na2O8分子量336.206CAS登录号139-33-3EINECS登录号205-358-3熔点248℃水溶性溶于水密度1.01 g/cm³外观白色结晶性粉末