同样是原料 为什么要相信我们 资质齐全 国家标准 包你满意 专业的人做专业的事 I58 O29 I67O9单糖浆DantangjiangSimple Syrup【制法】取水450ml,煮沸,加蔗糖,搅拌使溶解;继续加热至100℃,用脱脂棉滤过,自滤器上添加适量的热水,使其冷至室温时为1000ml,搅匀,即得。【性状】本品为无色至淡黄白色的浓稠液体;遇热易发酸变质。【鉴别】取本品5ml,加0.05mol/L硫酸溶液5ml,煮沸后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和,再加碱性酒石酸铜试液,加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。【检查】相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.310~1.325。旋光度取本品,依法测定(通则0621),旋光度应为+54°至+58°。【类别】药用辅料,矫味剂和黏合剂等。【贮藏】遮光,密封,在30℃以下保存。

　　氯化钠原料生产厂家,氯化钠药用辅料批发价格,氯化钠医药级,氯化钠药用级,氯化钠国药准字号原料,cp2020标准氯化钠　　本品按干燥品计算，含氯化钠（NaCl）不得少于99.5%。　　【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。　　【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】酸碱度　取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为黄色。　　溶液的澄清度与颜色　取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。　　碘化物  取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀）适量使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。　　【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。　　【类别】电解质补充药。　　【贮藏】密封保存。

产品名称 氯霉素用途 抗生素类抗感染分子式：C11H12Cl2N 2O5质量标准 CP2020 保质期 36（月）

磷酸二氢钾Linsuan ErqingjiaPotassium Dihydrogen PhosphateKH2PO4 136.09[7778-77-0]本品按干燥品计算，含KH2PO4不得少于99.0%。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末或颗粒或块状物。本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。【鉴别】本品的水溶液显钾盐与磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。【检查】酸度取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.2～4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902）比较，不得更浓。砷盐取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。【含量测定】取本品约2.5g，精密称定，加新沸放冷的水100ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（lmol/L）相当于136.1mg的KH2PO4。【类别】药用辅料，pH调节剂和缓冲剂等。【贮藏】密封保存。

　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。　　本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。　　熔点本品的熔点（通则0612）为165～169℃。　　【鉴别】（1）取本品1%水溶液1ml，加20%硫酸制高锰酸钾饱和溶液5ml，振摇数分钟，加草酸适量，摇匀，使溶液澄清，加水5ml，加二硝基苯肼试液，即有沉淀析出。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集655图）一致。　　（3）本品显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。　　【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　供试品溶液取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。　　对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。　　色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺（10∶90∶1）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为212nm；进样体积10μl。　　系统适用性要求理论板数按氯丙那林峰计算不低于3000，氯丙那林峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。　　测定法精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。　　限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。　　炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。　　重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。　　【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml，必要时微温使溶解，加醋酸汞试液3ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.02mg的C11H16ClNO·HCl。　　【类别】β肾上腺素受体激动药。　　【贮藏】遮光，密封保存。　　【制剂】盐酸氯丙那林片

    盐酸异丙嗪    YansuanYibingqin    PromethazineHydrochloride    本品为（士）-N，N，a-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C17H20N2S.HC1不得少于99.0%。    【性状】本品为白色或类白色的粉末或颗粒；几乎无臭；在空气中日久变质，显蓝色。    本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶。    吸收系数取本品适量，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含6µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在249nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为883～937。    【鉴别】（1）取本品约5mg，加硫酸5ml溶解后，溶液显樱桃红色;放置后，色渐变深。    （2）取本品约0.1g，加水3ml溶解后，加硝酸1ml，即生成红色沉淀;加热，沉淀即溶解，溶液由红色变为橙黄色。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集350图）一致。    （4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。    【检查】酸度取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。    溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。    供试品溶液取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。    色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水（用冰醋酸调节pH值至2.3）-甲醇（55:45）为流动相；检测波长为254nm；进样体积20µl。

    地巴唑为针状体结晶。熔点187℃。实际上不溶于水，溶于热苯、乙醇、冰醋酸。常用地巴唑盐酸盐（C14H12N2·HCI，Dibasol），为白色结晶性粉末。熔点175℃。溶于热水、乙醇，几乎不溶于氯仿、苯。适用于轻度高血压，或与其他降压药合用治疗高血压。    中文名地巴唑    外文名Bendazol    分子式C14H12N2    分子量208.25800    CAS号621-72-7    生产方法    邻苯二胺经环合而得。先将邻苯二胺和盐酸混合加热溶解，后搅拌升温，在108-110℃脱水5h。再分步升温反应，直至240℃时停止加热。用液碱调节pH至9-10，50℃下过滤，得地巴唑。将地巴唑加水溶解，用盐酸调pH至4.6-4.8，加活性炭脱色得地巴唑盐酸盐。    用途    用于治疗高血压。    药理作用    地巴唑为血管扩张降压剂。其药理作用为直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，血管阻力下降而降低血压。对胃肠道平滑肌也有解痉作用，对中枢神经有轻度兴奋作用。[3]    适应证    1.轻度高血压和脑血管痉挛。    2.溃疡病、胃肠道痉挛。    3.脊髓灰质炎后遗症和面肌瘫痪（面神经麻痹）等。    4.滴眼液用于青少年假性近视。    不良反应    地巴唑不良反应少，偶有多汗，头痛和热感。    大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，血压下降。

羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯Qiangbingjia Xianweisu Linben’erjiasuanzhiHypromellose Phthalate[9050-31-1]本品为羟丙甲纤维素与邻苯二甲酸的单酯化物。按干燥品计算，含邻苯二甲酰基应为21.0%～35.0%。【性状】本品为白色或类白色的粉末或颗粒。

　　磺胺嘧啶银原料生产厂家,磺胺嘧啶银药用辅料批发价格,磺胺嘧啶银医药级,磺胺嘧啶银药用级,磺胺嘧啶银国药准字号原料,cp2020标准磺胺嘧啶银　　本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。按干燥品计算，含C10H9AgN4O2S不得少于98.0%。　　【性状】　本品为白色或类白色的结晶性粉末；遇光或遇热易变质。　　本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶；在氨试液中溶解。　　【鉴别】　（1）取本品约0.5g,加硝酸5ml使溶解，再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色，加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，照磺胺喽暄项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的反应。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集572图）一致。　　（3）取本品约0.1g,加硝酸2ml使溶解，再加水20ml,溶液显银盐的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】　酸度　取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后，立即放冷，滤过，取滤液，依法测定（通则0631）,pH值　应为5.5～7.0。　　硝酸盐　照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。　　供试品溶液　取本品约2g,精密称定，置烧杯中，加水30.0ml,振摇20分钟，用无硝酸盐的滤器滤过，取续滤液3.0ml,置具塞试管中。　　【含量测定】　取本品约0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加硝酸8ml溶解后，加水50ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S。　　【类别】　磺胺类抗菌药。　　【贮藏】　遮光，密封，在阴凉处保存。　　【制剂】　（1）磺胺嘧啶银软膏（2）磺胺嘧啶银乳膏　　【贮藏】　遮光，密闭，在阴凉处保存。