【评价原理】
帕金森病是一种影响运动能力的退行性神经系统疾病,一般认为与黑质纹状体的多巴胺能通路破坏有关。中脑黑质多巴胺能神经元大量死亡可导致多巴胺减少,不能正常传递运动信号,乙酰胆碱功能也相对增强,导致帕金森患者出现静止性震颤和肌肉僵直等典型的运动症状。斑马鱼由于体积小、胚胎和早期幼鱼透明、神经系统在胚胎发育4天时就已发育成熟,在胚胎时期就能观察到完整的中枢神经系统。斑马鱼胚胎透明,能观察到多巴胺长投射纤维在脑和脊髓的分布,对帕金森病的发病机制研究有重要作用。6-OHDA是一种能有效导致多巴胺神经元变性的神经毒剂,广泛用于动物帕金森模型。诺米芬辛是4一氢异喹啉衍化的三环类化合物,它抑制多巴胺及NA的摄取,主要是通过抑制多巴胺转运体对生物体起作用。
经过行为学分析仪,患有帕金森病的斑马鱼的运动距离明显减少;经过免疫组化染色,患有帕金森病的斑马鱼多巴胺神经元面积明显减少。
【实验方案】
我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用帕金森病治疗药物组。其中正常对照组未经任何处理,模型对照组与阳性对照组都摄入了等量的6-OHDA(6-OHDA通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。帕金森病治疗药物组在摄入6-OHDA的同时摄入诺米芬新之类的帕金森治疗药物。
服用一段时间帕金森治疗药物后,我们用行为学分析仪测定斑马鱼的运动总距离,并对斑马鱼体内多巴胺神经元进行免疫组化染色,分析多巴胺神经元面积变化。
【结果展示】
图1. 各实验组斑马鱼运动总运动距离
与模型对照组比较,*p< 0.05
可以看到,模型对照组斑马鱼的运动总距离与正常对照组相比明显减少,帕金森病治疗药物组的运动总距离与正常对照组较相似,没有明显的减少。
图2. 帕金森病多巴胺神经元免疫组化染色
黄色区域为定量区域
可以看到,模型对照组的多巴胺神经元面积与正常对照组相比明显减小,帕金森病治疗药物组的多巴胺神经元面积与正常对照组比较相似,没有明显的减小。
【评价结论】
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用帕金森病治疗药物组的运动总距离、多巴胺神经元面积与正常对照组相似,并未出现模型对照组运动总距离明显减少和多巴胺神经元面积明显减小的情况。
2.本实验证实了诺米芬新具有防治帕金森病的作用。
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【评价原理】
肠道消化是食物在消化道中分解的过程,包括机械性消化(通过消化道肌肉搜索将食物与消化液混合并向消化道远端推送)和化学性消化(通过消化腺分泌的消化酶将大分子分解为小分子物质的过程)。肠道内的消化液包括胰脂肪酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶等。在受精后的26-126 h,斑马鱼肠道的管腔形成,内胚层分化出连续的有功能的肠道上皮。斑马鱼肠道肌肉发达,可分为两层平滑肌,有利于食物的蠕动消化。
通过特异性的检测试剂盒检测OD值,可以量化斑马鱼体内胰脂肪酶和胰蛋白酶含量。
【实验方案】
我们将受测试斑马鱼分成二组,分别是正常对照和服用供试品组(供试品通过溶解到养鱼用水中或注射的方式摄入到斑马鱼体内),加入相应的胰脂肪酶和胰蛋白酶特异性检测试剂。
服用供试品后,我们使用酶标仪对斑马鱼进行OD值的检测。
【结果展示】
图1. 斑马鱼胰脂肪酶和胰蛋白酶OD值
可以看到,服用供试品组的胰脂肪酶和胰蛋白酶的OD值与正常对照组比较,有显著性提高。
【评价结论】
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用供试品组与正常对照组比较胰脂肪酶和胰蛋白酶含量均有明显的升高。
2.本实验证实了供试品具有促进肠道消化功能的作用,主要表现为增加胰脂肪酶和胰蛋白酶的含量。
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【评价原理】
伤口在愈合过程中会出现一系列的机体反应,如形成新生毛细血管、损伤部位出现黑色素募集现象、伤口部位会出现大量的白细胞以增强伤口对感染的抵抗能力,并有大量的坏死细胞以及凋亡细胞被清除等。
利用斑马鱼幼鱼通体透明,成年斑马鱼尾鳍结构简单、易于手术操作、损伤后不影响生存等特点,通过物理/化学方法损伤斑马鱼肌肉、皮肤造成斑马鱼组织再生或伤口损伤。可以观察到幼鱼伤口部位(1)黑色素;(2)新生血管;(3)凋亡细胞;(4)巨噬细胞;(5)坏死细胞。可以观察到成鱼尾鳍的再生面积和长度。
【实验方案】
我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和伤口愈合促进剂组。其中正常对照组未经过物理/化学损伤,模型对照组与伤口愈合促进剂组都经过了同程度的损伤。服用伤口愈合促进剂组在损伤后摄入胶原蛋白类等伤口愈合促进剂。
在幼鱼上服用一段时间伤口愈合促进剂后,观察伤口色素变化、新生血管情况、伤口部位凋亡细胞和巨噬细胞的荧光强度以及坏死细胞的数量。
在成鱼上服用一段时间伤口愈合促进剂后,观察成鱼尾鳍再生面积和长度的情况。
【结果展示】
白色虚线为尾鳍切除范围,红色虚线为尾鳍再生面积,黑色箭头所指为沿鳍条再生射线方向统计尾鳍再生长度的示意图
可以看出,伤口愈合促进剂组的组织再生面积与模型对照组比较增多。
【评价结论】
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用伤口愈合促进剂组与模型对照组比较,黑色素明显减轻、新生血管数明显增多、凋亡细胞、巨噬细胞及坏死细胞明显减少。
2.经过每组10尾斑马成鱼的对比实验,服用伤口愈合促进剂组与模型对照组比较,组织再生面积较模型对照组增多。
3.本实验证实了胶原蛋白具有促进伤口愈合功效。
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【评价原理】
静脉注射给予长春瑞滨造模斑马鱼免疫力低下模型。大剂量长春瑞滨骨髓抑制明显,导致血小板、红细胞及白细胞数目(中性粒细胞、巨噬细胞、T细胞等)减少和贫血,最终导致免疫力低下。人类与斑马鱼在免疫系统的细胞组成上极为相似,而且斑马鱼是目前所有同时具有特异性免疫和非特异性免疫动物个体中体积最小的,适合高通量评价调节免疫功效。斑马鱼静脉注射大剂量长春瑞滨后可造成免疫低下。
采用转基因T细胞红色荧光斑马鱼,可在荧光显微镜在观察到免疫力低下的斑马鱼体内的T细胞荧光强度明显减弱。
【实验方案】
我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用免疫调节剂组。其中正常对照组未注射长春瑞滨,模型对照组与服用免疫调节剂组都注射了等量的长春瑞滨(长春瑞滨通过静脉注射的方式摄入到斑马鱼体内)。服用免疫调节剂组在注射长春瑞滨后摄入异丙肌苷等免疫调节剂。
服用一段时间免疫调节剂后,我们观察斑马鱼T细胞荧光强度变化。
【结果展示】
图1. 斑马鱼T细胞表型图
蓝色箭头所指红色荧光颗粒为T细胞
可以看到,免疫调节剂组T细胞荧光强度与未注射长春瑞滨的正常对照组比较相似,没有出现明显的T细胞减少情况。
【评价结论】
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,免疫调节剂组的T细胞荧光强度与正常对照组相似,并未出现模型对照组T细胞减少的情况。
2.本实验证实了异丙肌苷具有增强免疫力的功效。
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【评价原理】
静脉注射给予长春瑞滨造模斑马鱼免疫力低下模型。大剂量长春瑞滨骨髓抑制明显,导致血小板、红细胞及白细胞数目(中性粒细胞、巨噬细胞、T细胞等)减少和贫血,最终导致免疫力低下。人类与斑马鱼在免疫系统的细胞组成上极为相似,而且斑马鱼是目前所有同时具有特异性免疫和非特异性免疫动物个体中体积最小的,适合高通量评价调节免疫功效。斑马鱼静脉注射大剂量长春瑞滨后可造成免疫低下。
采用转基因巨噬细胞绿色荧光斑马鱼,可在荧光显微镜在观察到免疫力低下的斑马鱼体内的巨噬细胞荧光强度明显减弱。
【实验方案】
我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用免疫调节剂组。其中正常对照组未注射长春瑞滨,模型对照组与服用免疫调节剂组都注射了等量的长春瑞滨(长春瑞滨通过静脉注射的方式摄入到斑马鱼体内)。服用免疫调节剂组在注射长春瑞滨后摄入盐酸小檗胺等免疫调节剂。
服用一段时间免疫调节剂后,我们观察巨噬细胞荧光强度变化。
【结果展示】
图1. 斑马鱼巨噬细胞表型图
绿色荧光颗粒代表巨噬细胞
可以看到,免疫调节剂组巨噬细胞荧光强度与正常对照组相似,没有出现巨噬细胞荧光强度明显减弱的情况。
【评价结论】
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,免疫调节剂组巨噬细胞数量与正常对照组相似,并未出现模型对照组免疫力低下的情况。
2.本实验证实了盐酸小檗胺具有增强免疫力的功效。
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【评价原理】
炎症是免疫系统对组织损伤和感染的一种反应,主要特点就是白细胞(粒细胞、巨噬细胞)会聚集在感染组织周围。斑马鱼的免疫系统非常类似于哺乳动物。创伤发生时,中性粒细胞、巨噬细胞对创伤性炎症几乎同时作出应答,中性粒细胞迁移速度快,先募集到损伤部位,随后巨噬细胞才到达。数小时后,炎症开始消退,巨噬细胞和中性粒细胞离开损伤部位。用手术刀截断斑马鱼尾鳍,诱发急性损伤,促使斑马鱼中性粒细胞发生免疫应答。
采用转基因中性粒细胞荧光鱼(呈绿色),可在荧光显微镜在观察到尾鳍截断的斑马鱼创面中性粒细胞数量比正常斑马鱼明显增加。
【实验方案】
我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用抗炎药组。其中正常对照组未截断尾鳍,模型对照组和服用抗炎药组均截断尾鳍。服用抗炎药组在切断尾鳍后摄入吲哚美辛、阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸之类的抗炎药。
服用一段时间抗炎药后,我们观察斑马鱼尾鳍中性粒细胞数量,并通过Q-PCR检测TNF-α、COX-2、IL-1β、IL-6和IL-10炎症相关因子的表达。
【结果展示】
图1. 斑马鱼尾鳍炎症中性粒细胞表型图
黄色虚线区域为尾鳍,绿色颗粒为中性粒细胞
可以看到,服用/注射抗炎药组尾鳍中性粒细胞与正常对照组相似,未出现创面中性粒细胞募集情况。
以TNF-α、COX-2基因为例,提供柱状图。
图2. 斑马鱼TNF-α基因相对表达量
与模型对照组比较,**p < 0.01
可以看到,服用/注射抗炎药组斑马鱼与模型对照组比较,TNF-α基因表达明显下调。
图3. 斑马鱼COX-2基因相对表达量
与模型对照组比较,***p < 0.001
可以看到,服用/注射抗炎药组斑马鱼与模型对照组比较,COX-2基因表达明显下调。
【评价结论】
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用/注射抗炎药组尾鳍中性粒细胞数量与正常对照组相似,未出现创面中性粒细胞募集情况,且TNF-α、COX-2、IL-1β、IL-6和IL-10炎症因子明显下调。
2.本实验证实了吲哚美辛、阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸具有显著的抗炎作用,且抑制TNF-α、COX-2、IL-1β、IL-6和IL-10炎症相关因子的表达。
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【评价原理】
静脉注射给予长春瑞滨造模斑马鱼免疫力低下模型。大剂量长春瑞滨骨髓抑制明显,导致血小板、红细胞及白细胞数目(中性粒细胞、巨噬细胞、T细胞等)减少和贫血,最终导致免疫力低下人类与斑马鱼在免疫系统的细胞组成上极为相似,而且斑马鱼是目前所有同时具有特异性免疫和非特异性免疫动物个体中体积最小的,适合高通量评价调节免疫功效。斑马鱼静脉注射大剂量长春瑞滨后可造成免疫低下。
采用转基因中性粒细胞绿色荧光斑马鱼,可在荧光显微镜在观察到免疫力低下的斑马鱼体内的中性粒细胞荧光强度明显减弱。
【实验方案】
我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用免疫调节剂组。其中正常对照组未注射长春瑞滨,模型对照组与服用免疫调节剂组都注射了等量的长春瑞滨(长春瑞滨通过静脉注射的方式摄入到斑马鱼体内)。服用免疫调节剂组在注射长春瑞滨后摄入盐酸小檗胺等免疫调节剂。
服用一段时间免疫调节剂后,我们观察中性粒细胞荧光强度变化。
【结果展示】
图1. 斑马鱼中性粒细胞表型图
绿色荧光颗粒代表中性粒细胞
可以看到,免疫调节剂组中性粒细胞荧光强度与正常对照组相似,没有出现中性粒细胞荧光强度明显减弱的情况。
【评价结论】
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,免疫调节剂组中性粒细胞数量与正常对照组相似,并未出现模型对照组免疫力低下的情况。
2.本实验证实了盐酸小檗胺具有增强免疫力的功效。
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【评价原理】
行为是动物毒性应激反应重要而敏感的指标,神经毒性往往会导致机体行为表现异常。斑马鱼的基因与人类基因的相似度达到87%,神经系统形成过程和发育机制与人类高度相似,且对于药物的反应也有着高度相似性。斑马鱼对药物行为毒性的预测准确性高,同时兼具快速、高效、经济的优点。
我们评价斑马鱼行为毒性有4个指标:1.行为学;2.中枢神经凋亡细胞荧光信号强度;3. 外周运动神经长度;4. 脑变性发生率。
【实验方案】
我们将受测试斑马鱼分成两组,分别是正常对照和服用/注射供试品组(供试品通过溶解到养鱼用水中或注射的方式摄入到斑马鱼体内)。
服用/注射药物一段时间后,我们观察斑马鱼的运动行为,通过荧光染色观察中枢神经凋亡细胞,也可以利用转基因运动神经绿色荧光NBT品系斑马鱼观察外周运动神经长度,同时可以观察脑变性发生率。
【结果展示】
图1. 斑马鱼行为毒性运动轨迹图
可以看到,服用/注射供试品组斑马鱼运动明显减少。
图2. 斑马鱼中枢神经凋亡细胞表型图
黄色虚线框内为中枢神经分析区域,绿色荧光小点为凋亡细胞
可以看到,服用/注射供试品组斑马鱼中枢神经细胞凋亡明显增加。
图3. 斑马鱼外周运动神经表型图
可以看到,服用/注射供试品组斑马鱼外周运动神经明显缩短。
图4. 斑马鱼脑变性表型图
可以看到,服用/注射供试品组斑马鱼脑部变性呈黑色。
【评价结论】
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用/注射供试品组的斑马鱼运动明显减少,中枢神经细胞凋亡增加,外周运动神经缩短且脑变性发生率增加,与正常对照组存在明显的差别。
2.本实验证实了该供试品对斑马鱼有行为毒性。
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【评价原理】
便秘的主要表现是排便次数减少和排便困难。斑马鱼是一种与人类同源性较高的脊椎动物,它的肠道组成与人类相似,具有内皮细胞、结缔组织、环状肌肉和外纵肌层。硫酸铝能减少肠道蠕动,诱发斑马鱼便秘。
经过喂食不被肠道吸收的特异性荧光材料,可以明显的观察到被便秘斑马鱼肠道蠕动减慢,肠道内的荧光强度明显比正常斑马鱼亮。
【实验方案】
我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用通便剂组。服用通便剂组提前服用一段时间吗丁啉、派立清口服液和慈素粉之类的通便剂后,正常对照组、模型对照组与服用通便剂组都摄入了等量荧光材料。荧光材料摄入后,正常对照组不做任何处理,模型对照组和服用通便剂组都摄入了等量硫酸铝(荧光材料和硫酸铝通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。
服用一段时间通便剂后,我们在荧光显微镜下观察斑马鱼肠道荧光强度。
【结果展示】
图1. 斑马鱼肠道荧光强度表型图
可以看到,服用通便剂组的肠道荧光强度较模型对照组明显减弱。
【评价结论】
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用通便剂组的肠道荧光强度较模型对照组明显减弱。
2.本实验证实了吗丁啉、派立清口服液和慈素粉等具有明显通便功效。
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