【性状】 本品为白色至微黄色均匀的软膏状物;无臭或几乎无臭;与皮肤接触有滑腻感;具有拉丝性。 本品在乙醚中微溶,在乙醇或水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)在60℃时为0.815~0.880。 熔点 本品的熔点(通则0612)为45~60℃。 【鉴别】 (1)取本品2.0g ,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振摇,冷却,上层应为紫粉色或棕色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(膜法)(通则0402) 。 【检查】 锥入度 取本品适量,在85℃±2℃熔融,照锥入度测定法(通则0983)测定,锥入度应为130~230单位。 酸碱度 取本品35.0g ,置250ml烧杯中,加水100ml,加热至微沸,搅拌5分钟,静置放冷,分取水层,加酚酞指示液1滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉红色。 另取萘适量,用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作为对照溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),取供试品溶液在260~420nm范围内测定吸光度,其最大值不得过对照溶液在波长278nm处的吸光度值。 【类别】 药用辅料,软膏基质和润滑剂等。 【贮藏】 密闭,避光保存。感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!如有票、资料。收据的要求请说明!
本品由碳酸钙与硫酸反应或氯化钙溶液与可溶性硫酸盐反应制得。以炽灼品计算,含CaSO4不得少于99.0%。 【性状】本品为白色粉末;无臭,无味。 本品在水中微溶,在乙醇中不溶。 【鉴别】取本品,加稀盐酸使溶解,溶液显钙盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】酸碱度 取本品1.5g,加水15ml,振摇5分钟,放置5分钟,滤过;取续滤液10ml,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.25ml,加酚酞指示液0.1ml,应显红色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.30ml,应变为无色,再加甲基红指示液0.2ml,应显橙红色。 【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加稀盐酸10ml与水100ml,加热并振摇使溶解,放冷,在搅拌下精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)20ml,摇匀,加氢氧化钠溶液(1→5)15ml与钙紫红素指示剂0.1g,继以乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于6.807mg的CaSO4。 【类别】药用辅料,稀释剂。 【贮藏】遮光,密封保存。
碳酸钙 来源:药典2020年版二部 分类:正文品种第一部分本品按干燥品计算,含CaCO3不得少于98.5%。 【性状】本品为白色极细微的结晶性粉末;无臭。 本品在水中几乎不溶,在乙醇中不溶;在含铵盐或二氧化碳的水中微溶;遇稀醋酸、稀盐酸或稀硝酸即发生泡沸并溶解。 【鉴别】(1)取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取本品在无色火焰中燃烧,火焰即显砖红色。 (品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀盐酸使溶解,加水稀释至100ml,用铂丝蘸取溶液,置无色火焰中燃烧,不得显绿色。 镁盐与碱金属盐 取本品1.0g,加水20ml与稀盐酸10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,煮沸,滴加氨试液中和后,加过量的草酸铵试液使钙完全沉淀,置水浴上加热1小时,放冷,加水稀释成100ml,搅匀,滤过,分取滤液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过1.0%。 铁盐 取本品0.12g,加稀盐酸2ml与水适量使溶解成25ml,依法检查(通则0807),如显色,与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.04%)。 镉 取本品0.5g两份,精密称定,分别置50ml量瓶中,一份加8%硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份加标准镉溶液[精密量取镉单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含镉(Cd)lµg的溶液]1.0ml,加8%硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在228.8nm波长处分别测定吸光度,应符合规定(0.0002%)。 量的氨试液至溶液显淡红色,加稀醋酸2ml与水制成25ml,加维生素C 0.5g,溶解后,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之三十。 砷盐 取本品0.50g,加盐酸6ml与水22ml溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0004%)。 【含量测定】 取本品约lg,精密称定,置250ml量瓶中,用少量水湿润,加稀盐酸溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置锥形瓶中,加水25ml与氢氧化钾溶液(1→10)5ml使pH值大于12,加钙紫红素指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于5.005mg的CaCO3。 【类别】补钙药,抗酸药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】(1)碳酸钙咀嚼片 (2)碳酸钙颗粒
本品为α-羟基丙酸钙五水合物。按干燥品计算,含C6H10CaO6应为98.0%~103.0%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末;几乎无臭;微有风化性。 本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。 【鉴别】 (1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集254图)一致。 (2)本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】 酸度 取本品1.0g,加温水20ml溶解,放冷,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.50ml,应显粉红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品7.1g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第—法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。 硫酸盐 取本品0.40g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.075%)。 【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,加水100ml,加热使溶解,放冷,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.91mg的C6H10CaO6。 【类别】 补钙药。 【贮藏】 密封保存。 【制剂】 乳酸钙片
西安天正药用辅料有限公司,位于古都西安,进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业,秉承为客户提供优质服务,供应优质合格产品为己任,期待您的光临合作。 公司主要经营范围:公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位,提供各种医药辅料,试剂,中间体,提取物,消毒产品,化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务(凡是西安市二环内,购买2件产品,我公司给予免费送货服务。) 本品为(RS)-(±)-羟基丁二酸。按无水物计算,含C4H6o5不得少于99.0%, 【性状】 本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。 本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为128~132℃。 【鉴别】 (1)取本品约0.5g,加水10ml使溶解,用浓氨溶液调pH值至中性,加1%对氨基苯磺酸溶液1ml,在沸水浴中加热5分钟,加20%亚硝酸钠溶液5ml,置水浴中加热3分钟,加4%氢氧化钠溶液5ml,溶液应立即呈红色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与DL-苹果酸对照品的图谱一致(通则0402)。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品10.0g,加水100ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。 旋光性 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-0.10°至+0.10°。 【含量测定】 取本品约1.0g,精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置锥形瓶中,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显微红色并保持30秒内不褪色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于6.704mg的C4H6o5。 【类别】 药用辅料,pH值调节剂和抗氧剂等。 【贮藏】 遮光,密封保存。
15795089575 本品系滑石经精选净制、粉碎、干燥制成。 【性状】本品为白色或类白色、微细、无砂性的粉末,手摸有滑腻感。气微,味淡。 本品在水、稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中均不溶解。 【鉴别】取本品,照滑石项下的〔鉴别〕(1)、(2)项试验,显相同的反应。 【检查】酸碱度 取本品10g,加水50ml,煮沸30分钟,时时补充蒸失的水分,滤过。滤液遇中性石蕊试纸应显中性反应。 水中可溶物 取本品5g,精密称定,置100ml烧杯中,加水30ml,煮沸30分钟,时时补充蒸失的水分,放冷,用慢速滤纸滤过,滤渣加水5ml洗涤,洗液与滤液合并,蒸干,在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过5mg(0.1%)。 【性味与归经】甘、淡,寒。归膀胱、肺、胃经。 【功能与主治】利尿通淋,清热解暑;外用祛湿敛疮。用于热淋,石淋,尿热涩痛,暑湿烦渴,湿热水泻;外治湿疹,湿疮,痱子。 【用法与用量】10~20g,包煎。外用适量。 【贮藏】密闭。 注:[1]1%明胶溶液 取明胶1g,加水100ml,加热使溶解(临用时配制),混匀,即得。 [2]酒石酸钾納-三乙醇胺混合溶液 取酒石酸钾钠80g,加水300ml使溶解,加入三乙醇胺100ml,混匀,即得。 [3]氨-氯化铵缓冲溶液pH=10 取氯化铵67.5g,加水300ml使溶解,加入氢氧化铵570ml,用水稀释至1000ml,混匀,即得。 [4]酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂 取酸性铬蓝K0.2g和萘酚绿B0.34g,溶解于水中,稀释至100ml,混匀,即得。
15795089575 本品为以十二烷基硫酸钠(C12H25NaO4S)为主的烷基硫酸钠混合物。 【性状】本品为白色至淡黄色结晶或粉末;有特征性微臭。 本品在水中易溶,在乙醚中几乎不溶。 【鉴别】(1)本品的水溶液(1→10)显钠盐的鉴别反应(通则0301)。 (2)本品的水溶液(1→10)加盐酸酸化,缓缓加热沸腾20分钟,溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】碱度 取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得过0.60ml。 氯化钠 取本品约5g,精密称定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(调节pH值至6.5~10.5),加铬酸钾指示液2ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。 【类别】药用辅料,湿润剂和乳化剂等。 【贮藏】密封保存。
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 比旋度 取本品,精密称定,加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+24.8°至+25.3°。 【鉴别】(1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。 (2)取本品与谷氨酸钠对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集959图)一致。 (4)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。 【检查】酸碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.7~7.2。 溶液的透光率 取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。现货陈皮酊 药用级 500g起/袋 三乙醇胺 药用级 2000g起/袋 羧甲基纤维素钠 药用级 500g起/袋 二甲硅油 药用级 2000g起/袋 硬脂酸镁 药用级 500g起/袋 乙酸乙酯 药用级 2000g起/袋 羟丙纤维素 药用级 500g起/袋 液体石蜡 药用级 500ml起/瓶 聚维酮碘 药用级 500g起/袋 甘油 原料药 500g起/瓶