本品主要为硬脂酸钙（C36H70O4Ca）与棕榈酸钙（C32H62O4Ca）的混合物，含氧化钙（CaO）应为9.0%～10.5%。    【性状】本品为白色粉末。    本品在水、乙醇或乙醚中不溶。    【鉴别】（1）取本品约25g，加稀硫酸60ml与热水200ml，加热并时时搅拌，使脂肪酸成油层分出，取油层用沸水洗涤至洗液不显硫酸盐的反应，收集油层于小烧杯中，在蒸汽浴上温热至油层与水层完全分离，并呈透明状，放冷，弃去水层，加热使油层熔化，趁热滤过，置干燥烧杯中，在105℃干燥20分钟。依法测定凝点（通则0613），应不低于54℃。    （2）取本品1.0g，加水25ml与盐酸5ml，摇匀，加热，使脂肪酸成油层分出，放冷，取水层，水层显钙盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0%（通则0831）。    【含量测定】取本品约1.2g，精密称定，置烧瓶中，加0.05mol/L硫酸溶液50ml，加热约3小时直至油层澄清（加热时盖上表面皿以防止溅出），必要时补充水至初始体积，放冷，滤过，用水洗涤滤器和烧瓶直至对蓝色石蕊试纸不呈酸性，先加入乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）30ml，再加氢氧化钠试液15ml与羟基萘酚蓝指示剂2mg，继续用乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定至溶液显纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.804mg的CaO。    【类别】药用辅料，润滑剂和乳化剂等。    【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。

西安天正药用辅料有限公司，位于古都西安，进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业，秉承为客户提供优质服务，供应优质合格产品为己任，期待您的光临合作。 公司主要经营范围：公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位，提供各种医药辅料，试剂，中间体，提取物，消毒产品，化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务（凡是西安市二环内，购买2件产品，我公司给予免费送货服务。） 本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白经适度水解（酸法、碱法、酸碱混合法或酶法）后纯化得到的制品，或为上述不同明胶制品的混合物。     【性状】本品为微黄色至黄色、透明或半透明、微带光泽的薄片或粉粒；无臭。在水中久浸即吸水膨胀并软化，重量可增加5~10倍。      本品在热水或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在醋酸中溶解。     【鉴别】（1）取本品0.5g，加水50ml，加热使溶解，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4：1）数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。      （2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水100ml，摇匀，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。      （3）取本品，加钠石灰，加热，即发生氨臭。     【检查】凝冻浓度  取本品1.10g，置称定重量的锥形瓶中，加水80ml，在15~18℃放置2小时，使完全膨胀后，置60℃水浴中加热溶解，取出，称重，加水适量使内容物成100g，取10ml，置内径13mm的试管中，在0℃冰浴中冷冻6小时，取出，倒置10秒钟，应不流下。 ’      酸碱度  取本品1.0g，加热水100ml，充分振摇使溶解，放冷至35℃，依法测定（通则0631），pH值应为3.6~7.6。      透光率  取本品2.0g，加50~60℃的水溶解并制成6.67%的溶液，冷却至45℃，照紫外-可见分光光度法（通则0401）分别在450nm与620nm的波长处测定透光率，分别不得低于50%和70%。     【类别】吸收性止血剂。     【贮藏】密封，在凉暗处保存。     【制剂】吸收性明胶海绵 

　[9003-39-8] 　　本品系吡咯烷酮和乙炔在加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体，在催化剂作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量为3.8×104。分子式为（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水物计算，含氮（N）量应为11.5%～12.8%。 　　【性状】本品为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭。 　　本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中极微溶解，在乙醚中不溶。 　　【鉴别】（1）取本品水溶液（l→50）2ml，加lmol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴，即生成橙黄色沉淀。 　　（2）取本品水溶液（l→50）3ml，加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg，搅拌后，滴加稀盐酸使呈酸性，即生成浅蓝色沉淀。【类别】药用辅料，黏合剂和助溶剂等。 　　【贮藏】遮光，密封保存。

【性状】 本品为淡黄色的澄明液体；无臭或几乎无臭。    本品可与三氯甲烷或乙醚混溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶。    相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.916～0.922。    折光率 本品的折光率（通则0622）为1.472～1.476。    酸值 应不大于0.1（通则0713）。    皂化值 应为188～195（通则0713）。    碘值 应为126～140（通则0713）。    【检查】 吸光度 取本品，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，以水为空白，在450nm波长处的吸光度不得过0.045。    过氧化物 取本品10.0g，置250ml碘瓶中，立即加冰醋酸-三氯甲烷（60：40）混合液30ml，振摇使溶解，精密加饱和碘化钾溶液0.5ml，密塞，振摇1分钟，加水30ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液0.5ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）不得过3.0ml。    不皂化物 取本品5.0g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾12g，加水10ml溶解后，用乙醇稀释至100ml，摇匀，即得）50ml，加热回流1小时，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗涤锥形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次，每次100ml；合并乙醚提取液，用水洗涤乙醚提取液3次，每次40ml，静置分层，弃去水层；依次用3%氢氧化钾溶液与水洗涤乙醚层各3次，每次40ml。再用水40ml反复洗涤乙醚层直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色。将乙醚提取物移至已恒重的蒸发皿中，用乙醚10ml洗涤分液漏斗，洗液并入蒸发皿中，置50℃水浴上蒸去乙醚，用丙酮6ml溶解残渣，置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg，不皂化物不得过1.0%。  【类别】 营养药。    【贮藏】 遮光，密闭，在凉暗处保存。感谢您的惠顾与支持！我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类，因篇幅限制，仅展示部分品种！如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求，可直接联系我！如有票、资料。收据的要求请说明！

【品名】 丙二醇【标准】 cp2020版【包装】 500g/瓶 20瓶/箱【性状】 本品为无色澄清的黏稠液体；无臭；有引湿性。【类别】 药用辅料，溶剂和增塑剂等。【贮藏】 密封，在干燥处避光保存。感谢您的惠顾与支持！我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类，因篇幅限制，仅展示部分品种！如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求，可直接联系我！15795089575

【品名】 可溶性淀粉【标准】 cp2020年版【包装】 500g/袋样品装 25kg/袋【性状】 本品为白色或类白色粉末。【类别】 药用辅料，稀释剂和崩解剂等。【贮藏】 密封保存。15795089575

【品名】 糊精【标准】 cp2015年版【包装】 500g/袋样品装 25kg/袋【性状】 本品为白色或类白色的无定形粉末；无臭，味微甜。【类别】 药用辅料，填充剂和黏合剂等。【贮藏】 密闭，在干燥处保存。感谢您的惠顾与支持！我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类，因篇幅限制，仅展示部分品种！如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求，可直接联系我！

15795089575        本品含NaHCO3应为99.5%～100.5%（供注射、血液透析用），或不得少于99.0% （供口服用）。             【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。    本品在水中溶解，在乙醇中不溶。              【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应（通则 0301） 。    【检查】    砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822 第一法），应符合规定（0.0002% ） 。            【含量测定】取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L ）滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于42.00mg 的NaHCO3。             【类别】抗酸药。           【贮藏】密封，在干燥处保存。            【制剂】（1）碳酸氢钠片 （2）碳酸氢钠注射液

为两个吡喃环葡萄糖分子以1，1-糖苷键连接而成的非还原性双糖，可分为无水物和二水合物。按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 　　无水海藻糖在水中易溶， 　　【检查】酸度   取本品1.0g（按无水物计算），加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～6.5。 　　溶液的澄清度与颜色   取本品33.0g（按无水物计算），置100ml量瓶中，加新沸放冷的水充分振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在420nm与720nm波长处测定吸光度。在720nm波长处的吸光度值不得过0.033，420nm与720nm波长处的吸光度差值不得过0.067。

【品名】 三氯蔗糖【标准】 cp2020年版【包装】 1kg/袋 50kg/袋【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末；无臭，味甜。【类别】 药用辅料，矫味剂和黏合剂等。【贮藏】 密封，在干燥处保存。三氯蔗糖SanluzhetangSucralose     C12H19Cl3O8 397.64     [56038-13-2]     本品为1，6-二氯-1，6-二脱氧-β-D-呋喃果糖-4-氯-4-脱氧-α-D-呋喃半乳糖苷。按干燥品计算，含C12H19Cl3O8应为98.0%～102.0%。     【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。遇光和热颜色易变深。     本品在水中易溶，在无水乙醇中溶解，     比旋度 取本品1.0g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，依法测定（通则0621），比旋度为+84.0°至+87.5°。