N-乙酰-DL-蛋氨酸 求购者须知 中文同义词:N-乙酰-DL-蛋氨酸;N-乙酰蛋氨酸;N-乙酰-DL-甲硫氨酸;N-乙酰-DL-蛋胺酸;N-乙酰-DL-甲硫氨基酸;乙酰-DL-甲硫氨基丁酸;乙酰蛋氨酸;N-乙酰基-DL-甲硫氨酸 英文名称: N-Acetyl-DL-methionine CAS号:1115-47-5分子量:191.24分子式:C7H13NO3S英文名称：LN-Acetyl-DL- Mentionine外观：白色结晶体或结晶粉末；有气味。透光率 ≥95.0%重金属(Pb) ≤20ppm 砷(As2O3)干燥失重 ≤0.50%灼烧残渣≤0.30%含量 98.0～102.0%PH 1.7～3.0产品用途：N-乙酰-DL-蛋氨酸是医药中间体。在食品工业中用作食品添加剂,在饲料工业中用作添加剂包装规格：25KG全纸桶，可以根据客户要求包装。储存条件：N-乙酰-DL-蛋氨酸应避光、干燥阴凉处封闭贮存，严禁与有毒、有害物品混放、混运。N-乙酰-DL-蛋氨酸为非危险品，可按一般化学品运输，轻搬动轻放，防止日晒、雨淋。用途：用于生化研究 

达卡他韦是什么 丙肝新药达卡他韦价格2015年7月24日，FDA批准施贵宝慢性丙肝药物daclatasvir-达卡他韦上市。施贵宝公司研发出的达卡他韦这一高效的抗丙肝药物，无疑让很多患者朋友看到了希望，同时他高昂的价格也让很多普通家庭望而却步。Daclatasvir阻断NS5A，一种HCV复制所必需蛋白质的活性。它适用于HCV基因型1、2、3和4感染的成年人。在新闻稿中，该公司指出，口服daclatasvir联合索菲布韦在临床试验中的治愈率高达100％，包括晚期肝病、基因型3的患者和既往蛋白酶抑制剂治疗失败的患者。Daclatasvir是欧盟（EU）批准的第一个NS5A复合物抑制剂，与其他药物联合，与基于干扰素和利巴韦林方案治疗48周相比，其“治疗时间更短（12周或24周），”该公司表示。目前也有很多国家争相仿制这一革命性的丙肝新药，由于中国特殊的药品审批制度，在中国上市可能还要3-5年之久，并且由于专利的限制，价格也是很难说清。下面是市面上的一些参考价格规格：片剂日本生产：60mg*14片  6200元/盒  一个疗程 6盒 价格 36700元/盒老挝生产：60mg*28片  3000元/盒  一个疗程 3盒 价格 9000元/盒爱尔兰：60mg*28片  3000元/盒  一个疗程 3盒 价格 9000元/盒纵观临床研究，基于daclatasvir的方案耐受性普遍良好、中断率低。与其它药物组合使用时daclatasvir的最常见副作用是疲劳、头痛和恶心。更多信息可联系柏森源 1 5 I O 7 I 7 5 6 9 3在不同患者人群，包括老年患者、晚期肝病患者、肝移植后患者和HIV合并感染患者中已经证明daclatasvir的安全性，该公司表示。“HCV是一个需要克服、具有挑战性的病毒，”德国汉诺威医学院胃肠、肝脏和内分泌科教授和主席Michael P. Manns博士在新闻稿中说。当与其他化合物联合时，Daclatasvir“甚至常常使最难以治疗的患者达到治愈，”他补充说。基于daclatasvir方案的推荐方案和治疗持续时间包括：中文名称 达卡他韦化学名称 N,N'-[[1,1'-联苯]-4,4'-二基双[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙烷二基]]]双氨基甲酸 C,C'-二甲酯英文名称 Daclatasvir/Daklinza英文别名 N,N'-[[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[1H-imidazole-5,2-diyl-(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]biscarbamic acid C,C'-dimethyl esterCAS RN 1009119-65-6(1214735-16-6)；1009119-64-51007882-27-0分子式 C40H50N8O6.2(HCl)分子量 738.88外观 类白色至淡黄色粉末纯度 99.5%1009119-64-5游离碱，1009119-65-6二盐酸盐包装 1000克/袋，阴凉干燥武汉帝康提供高品质高含量达卡他韦原料药 ，更多信息欢迎与我们联系

  武汉帝康医药原料有限公司是湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业及省政府重点扶持发展的民营企业之一,历经2008年与民营企业强强联合以及对资产优化重组改制，现已发展为集科研、生产、实践应用、内外贸易四位一体的成长型技术企业。  2014年公司为实现规模化、体系化，追加注册资本500万元，生产能力提升至年产9000吨，公司着力于发展精细化工，集团下设医药原料、农药原料及合成剂、食品添加剂和香料香精三个工厂。帝康公司拥有研发人员200余人，车间配备先进的生产设备和高效精密的检测仪器、并拥有严格科学的质量管理体系。    帝康人不断致力于技术创新、产品创新和管理创新，使产品的价格体系低于市场价格。公司以“专业 诚信 信赖”为经营理念；并以“质量第一，顾客满意”作为我们永远不变的价值观，把“诚信、负责、创新”作为我们不断的追求和目标，武汉帝康医药原料有限公司愿与海内外各界朋友真诚合作，期待为您提供最专业最贴心的服务。中文名：苯扎米特中文名称:LEE011中文同义词:瑞博西林;4-(5-氯-3-异丙基-1H-吡唑-4-基)-N-(5-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺CBNumber:CB42655411通用名：INCB28060英文名称:LEE011英文同义词:LEE011;CDK4-IN-1;Ribociclib;CDK4 inhibitor;CDK4/6 inhibitor;Ribociclib(LEE011);Ribociclib(Lee011 & CDK 4/6 inhibitor);4-(5-Chloro-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(5-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine分子式: C22H29ClN8分子量: 440.97226保存条件： -20CAS号： 1029712-80-8肝癌类治疗药CAS号: 1256963-02-6  武汉帝康医药原料有限公司是湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业及省政府重点扶持发展的民营企业之一,历经2008年与民营企业强强联合以及对资产优化重组改制，现已发展为集科研、生产、实践应用、内外贸易四位一体的成长型技术企业。  2014年公司为实现规模化、体系化，追加注册资本500万元，生产能力提升至年产9000吨，公司着力于发展精细化工，集团下设医药原料、农药原料及合成剂、食品添加剂和香料香精三个工厂。帝康公司拥有研发人员200余人，车间配备先进的生产设备和高效精密的检测仪器、并拥有严格科学的质量管理体系。    帝康人不断致力于技术创新、产品创新和管理创新，使产品的价格体系低于市场价格。公司以“专业 诚信 信赖”为经营理念；并以“质量第一，顾客满意”作为我们永远不变的价值观，把“诚信、负责、创新”作为我们不断的追求和目标，武汉帝康医药原料有限公司愿与海内外各界朋友真诚合作，期待为您提供最专业最贴心的服务。

羧甲基半胱氨酸 中文名称：羧甲基半胱氨酸别　名：S-羧甲基-L-半胱氨酸、Carbocysteine 中文别名：羧甲司坦;羧甲基半胱胺酸盐酸.盐;S-羧甲基L-半胱氨酸;S-羟甲基-L-半胱氨酸; 英文名：CarboxymethylcysteineCAS No.：638-23-3;186537-58-6分子式：C5H9NO4S 分子量：179.19 密度：1.451g/cm3熔点：205-207℃沸点：393.5°C at 760 mmHg闪点：191.8°C水溶性：SOLUBLE IN COLD WATER蒸汽压：2.74E-07mmHg at 25°C性状：羧甲司坦为白色结晶性粉末，呈微酸性。生产标准： AJI92，USP26，EP4，EP5等。 主要性能指标: 旋光度 -33.5 - -36.5° 重金属 ≤10ppm 含水量 ≤0.30% 灼烧残渣 ≤0.10% 含量：98.5-101.0% PH 2.0-3.5 主要用途：一种重要的医药原料药；用于多种药物的合成上，可以降低呼吸系统分泌物的粘性，用于治疗慢性气管炎、肺气肿、肺结核等 包装：25公斤纸板桶 贮存：阴凉，干燥，密封贮存。放置阴凉干燥处，避免与异杂气味物品混同存放

(s)-4-(4-氨基苄基)-1,3-唑烷-2-酮cas:152305-23-2原料 、99含量厂家价格佐米曲普坦中间体（氨基物）中文同义词: 佐米曲普坦中间体（氨基物）；(S)-4-(4- 氨基苄基 )-1,3- 噁唑烷 -2- 酮;(S)-4-(4-氨基苄基)-1,3-噁唑-2-酮;(S)-4-(4-氨基苄基)-1,3-恶唑烷-2-酮;S)-4-(4-氨基苄基)-1,3-恶唑烷-2-酮;(S)-4-(4-氨基苄基)-1,3-唑烷-2-酮;(S)-4-(4-氨基苄基)-1,3-唑-2-酮;S-4-(4-氨基苄基)-1,3-噁唑烷酮 英文名称: (S)-4-(4-Aminobenzyl)-2(1H)-oxazolidinone 外观：白色粉末含量：99%CAS号: 152305-23-2 分子式: C10H12N2O2 分子量: 192.21 密度： 1.257g/cm3熔点： 107-111℃沸点： 479.671°C at 760 mmHg闪点： 243.896°C蒸汽压： 0mmHg at 25°C用途：用作药物佐米曲坦中间体。

热销99%高纯度依氯替泼诺cas82034-46-6原料药、标准依氯替泼诺价格、依氯替泼诺厂家现货氯替泼诺英文名：chloromethylcas no.：82034-46-6分子式：c24h31clo7分子量：466.96性状：白色或类白色结晶性粉末含量：≥99.0％总杂质：0.5％单一最大杂质：0.2％用途： 治疗干眼症；适用于治疗眼睛角膜，结膜和眼前部的炎症包装：1kg/听；或者按客户要求包装为一种新型的糖皮质激素类药物功效主治：适用于治疗眼睛角膜，结膜和眼前部的炎症、氯替泼诺（Loteprednol etabonate）为一种新型的糖皮质激素类药物。氯替泼诺眼用混悬液0.2%(Alrex)适用于季节性过敏性结膜炎的治疗； 0.5%(Lotemax)适用于眼睑和球结膜、角膜和眼球前部的甾体敏感的炎症的治疗，如：过敏性结膜炎、红斑性角膜炎、浅层点状角膜炎、带状疱疹性角膜炎、虹膜炎、睫状体炎、选择性感染性结膜炎

前列地尔CAS No. 745-65-3 别名：前列腺素E1（PGE1）前列腺素E1 英文名：Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1化学式：(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸分子量：354.9 分子式：C20H34O5 性状：本品为白色针状结晶，在乙醇中易溶，在水中微溶溶点112-118°C。比旋度：58-64。 熔点：115-116℃沸点：529.282°C at 760 mmHg闪点：287.975°C水溶性：insoluble蒸汽压：0mmHg at 25°C质量标准：USP30 包装：1克每袋，或者依照客户要求 储存条件：2-8摄氏度，冷藏避光防潮用途：有抑制血小板聚集，血栓素A2的生成，动脉粥样脂质斑块形成及免疫复合物的作用，能扩张外围和冠状血管，用于 心肌梗塞，血栓性脉管炎，闭塞性动脉硬化等症。前列地尔是以羊精囊、月见草油为起始原料，采用酶促工艺提取而成，目前我国唯一能够运用此工艺的生产厂家仅为“湖北帝鑫化工制造有限公司”，同时也是我国首家生产企业，其产品被国家药品生物制品鉴定所列为唯一的指定“标准品”

华中实力厂家帝鑫化工供应氟硅唑85509-19-9原料附带COA、99含量氟硅唑价格、高效氟硅唑现货、厂家生产标准价格氟硅唑别名：福星；克菌星；秋福英文名：Flusiazolecas：85509-19-9分子式：C16H15F2N2Si 分子量：316.4学名：双（4-氟笨基）甲基（1h-1,2,4-三唑-1-基甲基）甲硅烷性质：纯品为白色结晶溶点：53℃沸点：431.4°C at 760 mmHg闪点：214.7°C蒸汽压：1.2E-07mmHg at 25°C溶解性：在水中为900mg/L(ph1.1)至45mg/(PH7.8),在许多有机溶剂中>2kg/L。对日光稳定,在310℃以下稳定。毒性：低毒。雄大鼠急性经口LD（50）1110mg/kg,雌大鼠急性经口LD（50）674mg/kg,兔急性经皮LD（50）>5mg/L空气,无至癌作用,对人的ADI为0.001mg/lg体重用途：用于防治黄瓜白粉病；三唑类杀菌剂,破坏和阻止麦角甾醇的生物合成,导致细胞膜不能形成,使病菌死亡。对子囊菌、担子菌和半知菌所致病害有效,对卵菌无效,对梨黑星病有特效。防治梨黑星病,在病发初期喷药,每隔7～10d喷1次,连续4～6次,每次用40%乳油有效剂量40～50mg/L (8000～10000倍液),能有效防治梨黑星病,并有兼治梨赤星病的作用。当病害发生高峰期,喷药间隔可适当缩短。也可用于苹果黑星端正和白粉病,葡萄白粉病,花生叶斑病,谷类白粉病和眼点病,小麦颖枯病,叶锈病和条锈病,大麦叶斑病等

全国免费送货上门 质量稳定含量高 价格大优惠 回馈客户 最新工艺生产 首家获批挂牌生产企业 最具信誉厂家 优惠大放送【中文名】司美替尼【同义名】AZD6244,ARRY-142886CAS号： 606143-52-6保质期： 2年保存条件： -20ºC产品描述:AZD6244(Y-142886, Selumetinib）特异性抑制MEK1/2激酶活性，对纯化的MEK1激酶的IC50为14 nM[1]。体外实验中AZD6244明显抑制HCC原代细胞生长，体内实验则表现出剂量依赖性的HCC移植瘤生长抑制作用，其抑制活性主要通过阻止ERK1/2和p90RSK磷酸化，以及提高caspase-3，caspase-7切割形式和聚ADP核糖聚合酶活化形式表达水平而发生的[2]。体内实验AZD6244与mTOR抑制剂雷帕霉素协同性抑制BxPC-3和MIA PaCa-2胰腺癌的增长，另外AZD6244具有显著的抗血管生成作用[3]。AZD6244与MK2206联合使用，混合比例分别为8:1,4:1, 2:1时，对体内外的人非小细胞肺癌细胞都表现出高效的协同抑制能力，而且增加了高度恶性肺癌小鼠模型的生存率[4]。大量研究表明AZD6244能够治疗多种癌症，包括大肠癌，非小细胞肺癌（NSCLC），胰腺癌，乳腺癌，甲状腺癌等[5]，其中对NSCLC的诊治目前处于临床II期。产品结构：基本特性：CAS号：606143-52-6，分子式：C17H15BrClFN4O3，分子量：457.68，外观：白色或浅白色固体溶解与保存：粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制成200mg/ml母液，或乙醇溶解配制成2.5mg/ml母液（需加热）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。使用浓度：AZD6244的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。全国专业技术厂家热销凡德他尼原料443913-73-3附COA、高含量凡德他尼价格、标准规格凡德他尼现货、凡德他尼厂家直销凡德他尼中文别名:4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉英文名称:Vandetanib英文别名:4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline; Vandetanib, Zactima, ZD6474CAS:443913-73-3分子式:C22H24BrFN4O2分子量:475.35包装：1kg铝箔袋用途：凡德他尼 (vandetanib)是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂，对非小细胞肺癌具有很好的治疗效果用于：髓质型甲状腺癌凡德他尼 抗癌新药 效果如何凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐以及无症状的QT间期延长。其毒副作用与剂量相关，在<300 mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量(MTD)为300 mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。    1. 治疗晚期乳腺癌46例，既往接受紫杉醇+蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者，接受凡德他尼(100 mg或300 mg)，44例可评价的患者中未见客观疗效，2组病人各有1例病情稳定(SD)≥24周，作者认为单药凡德他尼治疗复发耐药的乳腺癌疗效有限，但耐受性良好。    2. 治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。0007号研究正在进行中，目的是评价凡德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2)+卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步试验结果显示，凡德他尼可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC，没有明显增加3~4度的不良反应。    3. 治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。    4. 治疗晚期多发性骨髓瘤，18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者，口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周，球蛋白或尿M蛋白未见改善，毒副作用可耐受，常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等，但未见明确的QT间期改变。凡德他尼 疗效 价格 说明每天药量：230-30mg主要有效靶点：EGFR（EXON 18,19,21 突变）、抗血管生成、Ret 突变