对甲氧基苯醛CAS:123-11-5;50984-52-6中文别名:对茴香醛;茴香醛;对甲氧基苯醛;对甲氧基苯甲醛;大茴香醛;4-甲氧基苯甲醛;对甲氧基苯甲醛(大茴香醛);4-茴香醛英文名称:Anisic aldehyde英文别名:4-methoxy-benzaldehyd;Anisal;Benzaldehyde,4-methoxy-;Methyl-p-oxybenzaldehyde;Obepin;p-Formylanisole;p-Methoxybenzafdehyde;P-METHOXYBENZALDEHYDE相关类别:医药中间体;合成香料;日用品;香料及香精;食品添加剂;食用香料（增香剂）;天然等同香料和人造香;香精香料中间体;芳烃;中药对照品;分析标准品;植物提取物;对照品;有机化工分 子 式:C8H8O2分 子 量:136.15熔    点：-1 °C沸    点：248 °C(lit.)密    度：1.121g/mL at 25 °C(lit.)蒸气密度：4.7 (vs air)折 射 率：n20/D 1.573(lit.)闪    点：228 °F性状：常温下为无色至淡黄色液体，具有类似山楂的气味来源：在自然界中存在于茴香油、小茴香油、莳萝油、香荚兰浸膏中，经氧化分离提取得到用途：1.醛类合成香料。主要用作山楂、葵花、紫丁香等香精的香基。也是新刈草、银白金合欢花、金合欢、香水草等香精的调合香料。并且是铃兰香精的助香剂,桂花香精的修饰剂。2.广泛应用于日化香精和食用香精配方中。作为中味型香料广泛用于配制花香型香精;也用于医药、食品及日用化学工业;作为无氰镀锌DE添加剂的优良光亮剂。储运条件：塑料桶200kg,5～25kg聚乙或聚丙塑料桶装,外加纸板桶。应避光贮存

盐酸柔红霉素产品名称：盐酸柔红霉素；盐酸佐柔比星；盐酸正定霉素；盐酸红比霉素；（8S-cis）-8-乙酰基-10-[（3-氨基-2，3，6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基）-氧]-7，8，9，10-四氢-6，8，11-三羟基-1-甲氧基-5，12-并四苯二酮盐酸盐英文名：Daunorubicin hydrochloride别名：（8S-cis）-8-Acetyl-10-（（3-amino-2，3，6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl）oxy）-7，8，9，10-tetrahydro-6，8，11-trihydroxy-1-methoxy-5，12-naphthacenedione hydrochloride分子式：C27H29NO10.HCl分子量：563.99CAS登录号：23541-50-6EINECS登录号：245-723-4含量：》98%规格：医药研究用原料药用途：医药用原料（仅限科研实验用）外观：橙红色结晶性粉末保质期：24月武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

武汉帝康医药，华中地区大型来那替尼原料供应基地，湖北原药来那替尼原料诚信供应商！优质来那替尼现货，出厂来那替尼价格直销，可询价订单，样品费用全额返还！ 帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！来那替尼原料药厂家 全国供应中 欢迎电询来那替尼中文名称：(2E)-N-[4-[[3-氯-4-[(吡啶-2-基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺中文别名：来那替尼英文名称：Neratinib英文别名：(2E)-N-[4-[[3-chloro-4-[(pyridin-2-yl)methoxy]phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide;CAS号： 698387-09-6分子式：C30H29ClN6O3分子量：557.0427外观：淡黄色至黄色结晶性粉末分子结构： 密度：1.337g/cm3沸点：756.97°C at 760 mmHg闪点：411.601°C蒸汽压：0mmHg at 25°C溶解性：DMSO：≥3.6mg/mL，水：<1.2mg/mL，乙醇：≥1.8mg/mL用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。来那替尼是一种口服有效的、不可逆的酪氨销售，也抑制HER2和EGFR储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用The structure of EGFR contains the extracellular domains and transmembrane domains. Among them, the intracellular domain is mainly divided into different parts including juxtamembrane domain, tyrosine kinase domain, and regulatory region domain. The tyrosine kinase domain of EGFR consists of the N-lobe and C-lobe flanking the activation loop and active site cleft. Threonine 790 is the gatekeeper residue of EGFR, which locates at the entrance to a hydrophobic pocket in the back of the ATP binding cleft and thus determines inhibitor specificity in protein kinases. Substitution of threonine 790 with methionine (T790M) causes resistance by steric interference with binding of tyrosine kinase inhibitors.  The crystal structure reveals the covalent binding of WZ4002 to the ATP-binding cleft of EGFR T790M mutant. The covalent bond is formed between Cys797 and the acrylamide group of WZ4002. Non-covalent interactions also enhance the affinity between WZ4002 and kinase domain. The anilinopyrimidine core of WZ4002 forms a bidentate hydrogen bonding interaction with Met793, and the chlorine substituent on the pyrimidine ring contacts Met790, the mutant gatekeeper residue. Besides, the aniline ring also contacts the α-carbon of Gly796 via a hydrophobic interaction, with its methoxy substituent extending toward Leu792 and Pro794 in the hinge region. Furthermore, the ‘linker’ phenyl ring lies roughly perpendicular to the pyrimidine core, and this orientation juxtaposes the acrylamide with the thiol of Cys797 for covalent bond formation. The interactions determine the potency and relative selectivity of WZ4002 for EGFR T790M. 武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

热销99%高纯度吲哚布芬cas63610-08-2原料药、高含量吲哚布芬价格、吲哚布芬厂家价格吲哚布芬别名 易抗凝英文名称 Indobufen 中文别名 4-(1,3-二氢-1-氧代-(2H)-异吲哚-2-基)-alpha-乙基苯乙酸 CAS RN 63610-08-2 分子式 C18H17NO3 分子量 295.33788 质量标准  CP2000/usp26外观：白色或类白色结晶性粉末含量：98.5%-99.60%  熔点180℃-184℃杂质：≤1.0%     水分：≤0.5%包装   25公斤/桶 作用：心脑血管类原料药理：（1）、可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素B2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少；（2）、抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子(PAF)、胶原和花生四烯酸诱导的血小 板聚集；（3）、降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子3、血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平，降低血小板粘附性。对于激活剂诱发的血小板聚集，单次口服吲哚布芬200mg后2小时达最大抑制作用，12小时后仍有显著抑制作用（90%），24小时内恢复。药代动力学：吲哚布芬口服吸收快，2小时后血浆浓度达峰值，半衰期为6-8小时，血浆蛋白结合率>99%，75%的药物以葡萄糖醛酸结合物形式随尿排泄，部分以原形排出

联苯菊酯中文别名：天王星; 虫螨灵; 毕芬宁; 化学名：(1R,S)-顺式-(Z)-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸-2-甲基-3-苯基苄酯; 2-甲基联苯基-3-基甲基 (Z)-(1RS,3RS)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯; 英文名称：BifenthrinCAS号： 82657-04-3分子式：C23H22ClF3O2分子量：422.8718熔点：68-71℃沸点：744.4°C at 760 mmHg闪点：148.8°C水溶性：0.01 g/100 mL蒸汽压：4.95E-22mmHg at 25°C性状：纯品为白色固体,在水中溶解度为0.1mg/l,溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙醚、甲苯、庚烷。农药类别:杀虫剂 毒性：联苯菊酯对人畜毒性中等，对鱼毒性很高。对大鼠急性经口毒性LD50为54.5mg/kg；对兔急性经皮毒性LD50大于2000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用，无致畸、致癌、致突变作用。对鸟类低毒，对鹌鹑急性经口毒性LD50为1800mg/kg，对野鸭大于4450mg/kg用途:防治棉铃虫,棉红蜘蛛,桃小食心虫,梨小食心虫,山楂叶螨、柑桔红蜘蛛,黄斑蝽,茶翅蝽,菜蚜,菜青虫,小菜蛾,茄子红蜘蛛,茶细蛾等20多种害虫,温室白粉虱、茶尺蠖、茶毛虫。贮运条件：库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运，0-6℃冷藏包装：25kg纸板桶

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热销99%高纯度7-乙基-10-羟基喜树碱cas86639-52-3原料药、标准7-乙基-10-羟基喜树碱价格7-乙基-10-羟基喜树碱英文名称：7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin 英文别名：SN-38CAS号：86639-52-3分子式：C22H20N2O5 分子量：392.40  纯度：≥98.0%性状 黄白色结晶性粉末，1mg/1ml二甲基亚砜溶液呈清亮黄色物理参数 熔点:217℃贮藏 运输2-8℃密封干燥避光保存本品为淡黄色结晶性粉末，溶于二甲基亚砜，微溶于甲醇用   途 7-乙基-10-羟基喜树碱是制备抗肿瘤药盐酸伊立替（CPT－11）的关键中间体。理化性质：从乙醇中结晶为淡黄色针状结晶，见光易变质， MP228 ～ 235 ℃ ( 分解 ) ，微溶于甲醇 . 乙醇 . 氯仿．不溶于水，溶于二甲基甲酰胺及氯仿甲醇混合液，与酸不能成盐， 与氢氧化钠反应开环生成钠盐。本品为淡黄色结晶性粉末，溶于二甲基亚砜，微溶于甲醇，不溶于乙m

XL184（博卡替尼）中文名称：N-(4-(6,7-二甲氧基喹啉-4-基氧基)苯基)-N-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二羧酰胺 中文别名：博卡替尼; 卡博替尼; N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺; 卡赞替尼; 英文名称：cabozantinib 英文别名：N-(4-{[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide; 1-N-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide; cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid [4-(6,7-dimethoxy-quinoline-4-yloxy)-phenyl]-amide (4-fluoro-phenyl)-amide; [14C]-Cabozantinib; UNII-1C39JW444G;  CAS号：849217-68-1 分子式：C28H24FN3O5 分子量：501.50600 jing确质量：501.17000 PSA：98.78000 LogP：5.68680密度：1.397 g/cm3 沸点：758.075ºC at 760 mmHg 闪点：412.269ºC用途：抗癌药（只做科学研究）武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，zui大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

武汉帝康医药，华中地区大型色瑞替尼原料供应基地，湖北原药色瑞替尼原料诚信供应商！优质色瑞替尼现货，出厂色瑞替尼价格直销，可询价订单，样品费用全额返还！ 帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！通用名称:LDK378中文名：色瑞替尼英文同义词: LDK378;5-Chloro-N2-[2-isopropoxy-5-Methyl-4-(4-piperidyl)phenyl]-N4-(2-isopropylsulfonylphenyl)pyriMidine-2,4-diaMine;5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-Methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyriMidine-2,4-diaMine;LDK378/LDK-378;5-Chloro-N4-[2-[(1-Methylethyl)sulfonyl]phenyl]-N2-[5-Methyl-2-(1-Methylethoxy)-4-(4-piperidinyl)phenyl]-2,4-pyriMidinediaMine;ceritinib;LDK378 Ceritinib;Ceritinib (LDK378)CAS号: 1032900-25-6分子式: C28H36ClN5O3S分子量: 558.13514相关类别:细胞信号通路抑制剂;原料药及其中间体;蛋白酪氨酸激酶;抗癌药;抗癌药-非小细胞肺癌武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。1032900-25-6

 API标准抗癌药原料药克唑替尼原料药主要有效靶点：ALK 突变、ROS1 突变、Cmet 扩增产品名称：克唑替尼CAS号：877399-52-5中文名称：3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺 中文别名：克里唑替尼; 克唑替尼; 克里唑啼尼; 3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺; 英文名称：crizotinib 英文别名：(R)-Crizotinib; Crizotinib; 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine; Xalkori; CAS号：877399-52-5 分子式：C21H22Cl2FN5O 分子量：450.33700 精确质量：449.11900 PSA：77.99000 LogP：5.94770密度：1.475g/cm3 沸点：599.177ºC at 760 mmHg 闪点：316.171ºC 折射率：1.673含量：99%  医药级性状：白色结晶粉末API标准抗癌药原料药克唑替尼原料药哪里有卖的 价格怎么样用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。克里唑啼尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，和Recepteur d’Origine Nantais(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些蛋白。用肿瘤细胞株在基于细胞分析中证实克里唑啼尼浓度-依赖性抑制ALK和c-Me磷酸化和在负荷表达EML4-或NPM-ALK融合蛋白或c-Met肿瘤小鼠中显示抗肿瘤活性。储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！每天药量：250mg*2罐装配比：不加辅料