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西安晋湘药用辅料有限公司

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最新公告

产品供应

聚乙二醇

系列产品无毒、无刺激性,味微苦,具有良好的水溶性,并与许多有机物组份有良好的相溶性。它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等,在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。

中文名聚乙二醇

英文名Polyethylene glycol

别称α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物等

通用化学名:聚乙二醇PEG、乙二醇聚氧乙烯醚

化学式HO(CH2CH2O)nH 

分子量697.611 

CAS登录号25322-68-3

熔点   64-66 ℃  

沸点   >250℃  

密度   1.27 g/mL at 25 ℃  

蒸气密度   >1 (vs air)  

蒸气压   <0.01 mm Hg (20 ℃)  

折射率   n20/D 1.469  

闪点   270 ℃  


硬脂酸镁
[557-04-0]
本品是镁与硬脂酸化合而成。系以硬脂酸镁(C36H70MgO4)与棕榈酸镁(C32H62MgO4)为主要成分的混合物。按干燥品计算,含Mg应为4.0%~5.0%。
【性状】本品为白色轻松无砂性的细粉;微有特臭。在水、乙醇或乙醚中不溶。
【检查】  
干燥失重  取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%。
铁盐      不得更深(0.01%)。
镉盐      应符合规定(0.0003%)。
镍盐     应符合规定(0.0005%  )。
重金属    含重金属不得过百万分之十。
【类别】药用辅料,润滑剂。
【贮藏】密闭保存。
注:本品与皮肤接触有滑腻感。



微晶纤维素

[9004-34-6]

本品系含纤维素植物的纤维浆制得的α-纤维素,在无机酸的作用下部分解聚,纯化而得。

【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。

本品在水、乙醇、乙醚、稀硫酸或5%氢氧化钠溶液中几乎不溶。

【检查】

酸碱度  pH值应为5.0~7.5。

氯化物  不得更浓(0.03%)。

水中溶解物  遗留残渣不得过0.2%。

醚中溶解物  遗留残渣不得过0.05%。

淀粉  不得显蓝色。

干燥失重  减失重量不得过7.0%。

炽灼残渣  遗留残渣不得过0.1%。

重金属 含重金属不得过百万分之十。

砷盐  应符合规定(0.0002%)。

【类别】药用辅料,填充剂和崩解剂等。

【贮藏】密闭保存。

【标示】应标明产品型号,标明粒度分布和堆密度的标示值。
微晶纤维素 25kg 山东瑞生 2025版1.png



CAS号:[9006-65-9]

本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷为97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同,本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。

【性状】无色澄清的油状液体。在三氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯或甲基乙基酮中极易溶解,在水或乙醇中不溶。

【检查】 

矿物油 取本品,与对照溶液(取硫酸奎宁,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液)在紫外光灯(365nm)下比较荧光强度,不得更深。

苯基化合物 取本品5.0g,置具塞试管中,精密加环己烷10ml,振摇使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在250~270nm的波长范围内测定吸光度,不得过0.2。

干燥失重 减失重量不得超过附表规定的限度。

砷盐 应符合规定(0.0002%)。 

【类别】 药用辅料,消泡剂和润滑剂等。

【贮藏】 密封保存。


聚乙二醇400(供注射用)

Juyi’erchun 400(Gongzhusheyong)  

Polyethylene Glycol 400(For Injection)

[25322-68-3]

本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以H(OCH2CH2nOH表示,其中n代表氧乙烯基的平均数。

【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体。

本品在水或乙醇中极易溶解。

相对密度 本品的相对密度(通则0601)应为1.110~1.140。

黏度 本品的运动黏度(通则0633第一法),在40℃时(毛细管内径为1.2mm或适合的毛细管内径)应为37~45mm2/s。

【鉴别】(1)取本品0.05g,加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml,产生黄绿色沉淀。

(2)取本品0.1g,置试管中,加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g,混合后,加入二氯甲烷5ml,溶液呈蓝色。

【检查】平均分子量 取本品约1.2g,精密称定,置干燥的250ml具塞锥形瓶中,精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液(取邻苯二甲酸酐14g,溶于无水吡啶100ml中,放置过夜,备用)25ml,摇匀,加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口,置沸水浴中,加热30分钟,取出冷却,精密加入氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50ml,以酚酞的吡啶溶液(1→100)为指示剂,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显红色,并将滴定的结果用空白试验校正。供试量(g)与4000的乘积,除以消耗氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)的容积(ml),即得供试品的平均分子量,应为380~420。

酸碱度 取本品5.0g。加水100ml和饱和氯化钾溶液0.3ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.5。

溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水50ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

乙二醇、二甘醇、三甘醇 取本品4.0g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液(取1,3-丁二醇适量,用无水乙醇稀释成每1ml中约含4mg的溶液)1.0ml,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

另取乙二醇、二甘醇和三甘醇对照品适量,精密称定,加无水乙醇稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇、三甘醇各4mg的对照品贮备溶液。再精密量取该溶液1.0ml,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液1.0ml,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

照气相色谱法(通则0521)测定。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱(0.53mm×30m, 1μm),起始温度60℃,维持5分钟,以每分钟5℃的速率升温至110℃,维持5分钟,再以每分钟15℃的速率升温至170℃,维持5分钟,再以每分钟35℃的速率升温至280℃,维持40分钟(根据分离情况调整时间)。进样口温度为270℃,氢火焰离子化检测器温度为290℃。

量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别进样,记录色谱图。

按内标法计算,含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。

环氧乙烷和二氧六环 取本品1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入水1.0ml,密封,摇匀,作为供试品溶液。

精密量取环氧乙烷水溶液对照品适量,用水稀释制成每1ml中约含2μg的溶液,作为环氧乙烷对照品溶液。

另取二氧六环对照品适量,精密称定,用水制成每1ml中约含20μg的溶液,作为二氧六环对照品溶液。

取本品1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml,密封,摇匀,作为对照溶液。

精密量取环氧乙烷对照品溶液及二氧六环对照品溶液各0.5ml置顶空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml,密封,摇匀,作为系统适用性(灵敏度)溶液。

照气相色谱法(通则0521)测定。以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为35℃,维持5分钟,以每分钟5℃的速率升温至180℃,然后以每分钟30℃的速率升温至250℃,维持5分钟(根据分离情况调整时间)。进样口温度为150℃,氢火焰离子化检测器温度为250℃,顶空平衡温度为70℃,平衡时间45分钟。取系统适用性(灵敏度)溶液顶空进样,调节检测灵敏度使环氧乙烷和二氧六环峰高的信噪比均大于5,乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0。

分别取供试品溶液及对照溶液顶空进样,重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%,二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。

按标准加入法计算,环氧乙烷不得过0.0001%,二氧六环不得过0.001%。

甲醛 取本品1g,精密称定,加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml,在冰水中冷却后,加硫酸5ml,摇匀,静置15分钟,缓慢定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中,放冷,缓慢加水至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

取甲醛溶液适量,精密称定,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,制成每1ml含甲醛1mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度;精密量取1ml,自“加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml”起,同法操作,作为对照溶液。

取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在567nm波长处测定吸光度,并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.001%)。

水分 取本品2.0g,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。

还原性物质 取本品1.0g,置25ml比色管中,加1%间苯二酚溶液1ml,使溶解(必要时加热),加盐酸2ml,放置5分钟,与同体积的橙红色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

炽灼残渣 取本品,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取本品4.0g,加盐酸溶液(9→1000)5ml与水适量,溶解后,用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0~4.0,再加水稀释至25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之五。

砷盐 取本品0.67g,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制温度不超过120℃(必要时可添加硫酸,总量不超过10ml),小心逐滴加入浓过氧化氢溶液,待反应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却,加水10ml,蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢,加盐酸5ml与水适量,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0003%)。

细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1mg聚乙二醇400中含内毒素的量应小于0.012EU。

【类别】溶剂和增塑剂等。

【贮藏】密封保存。


二丁基羟基甲苯

CAS号:[128-37-0]

本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚。按无水物计算,含C15H24O不得少于98.5%。

【性状】本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。在丙酮中极易溶解,在乙醇中易溶,在水或丙二醇中不溶。

【检查】

硫酸盐 不得更浓(0.002%)。

游离酚 按对甲苯酚(C7H8O)计算,含游离酚不得过0.02%。

水分   含水分不得过0.1%。

炽灼残渣 遗留残渣不得过0.1%。

重金属  含重金属不得过百万分之四。

砷盐    应符合规定(0.0001%)。

【类别】 药用辅料,抗氧剂。

【贮藏】 密封,在阴凉干燥处保存。