4-亚甲基哌啶盐酸盐 基本信息中文名称:4-亚甲基哌啶盐酸盐中文同义词:4-亚甲基哌啶盐酸盐;4-亚甲基哌啶盐酸盐144230-50-2;4-甲烯基哌啶盐酸盐英文名称:4-Methylenepiperidine HCl英文同义词:4-Methylenepiperidine HCl;4-Methylenepiperidine hydrochloride;Piperidine, 4-methylene-, hydrochloride;4-methylidenepiperidine hydrochlorideCAS号:144230-50-2分子式:C6H12ClN分子量:133.61918EINECS号:1592732-453-0相关类别:氮杂环;哌啶;艾菲康唑中间体Mol文件:144230-50-2.mol4-亚甲基哌啶盐酸盐 性质4-亚甲基哌啶盐酸盐 用途与合成方法安全信息MSDS信息

R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 基本信息中文名称:(R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-羧酸叔丁酯中文同义词:(R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-羧酸叔丁酯;[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-羧酸叔丁酯;(R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 IBL6;(R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-羧英文名称:1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[4-aMino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyriMidin-1-yl]-, 1,1-diMethylethyl ester, (3R)-英文同义词:1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[4-aMino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyriMidin-1-yl]-, 1,1-diMethylethyl ester, (3R)-;(R)-tert-Butyl 3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate;(R)-tert-Butyl 3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate (N-1);3-[4-Amino-3-(4-phenoxy-phenyl)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;Ibrutinib Intermediates;(R)-tert-Butyl 3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-caCAS号:1022150-11-3分子式:C27H30N6O3分子量:486.5655EINECS号:相关类别:Mol文件:1022150-11-3.mol(R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 性质(R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 用途与合成方法安全信息MSDS信息(R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 上下游产品信息

1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 基本信息MSDS 用途与合成方法 1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚价格(试剂级) 上下游产品信息中文名称:1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚中文同义词:1,2,2’-三甲基-1H-苯基吲哚;1,2,2-三甲基-1H-苯并[E]吲哚;1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚;2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚;2,3,3-三甲基-4,5-苯骈-3H-吲哚;2,3,3三甲基-4,5-苯并吲哚;光引发剂TMBI;2,3,3-三甲基-4,5-苯並-3H-引朵英文名称:1,1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole英文同义词:1,1,2-TRIMETHYL-1H-BENZ[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYL-1H-BENZO[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYLBENZ[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYLBENZO[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYLNAPHTHO[1,2-D]PYRROLE;1H-BENZO[E]INDOLE, 1,1,2-TRIMETHYL-;2,3,3-TRIMETHYL-3H-BENZ[E]INDOL;2,3,3-TRIMETHYL-3H-BENZO[E]INDOLECAS号:41532-84-7分子式:C15H15N分子量:209.29EINECS号:255-429-8相关类别:IndolesOxindoles;blocks;Indoles and derivatives;electronic;Piperazine derivates;Indoles;吲哚类;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;精细化学品;吲哚;杂环砌块;Heterocycle-Indole series;有机砌块;中间体;原料;有机化工;食品添加剂;合成材料中间体Mol文件:41532-84-7.mol1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 性质熔点 111-117 °C密度 0.7溶解度 insoluble (20°C)形态Crystalline Powder颜色Yellow to brown水溶解性 insoluble (20 ºC)BRN 153709CAS 数据库41532-84-7(CAS DataBase Reference)1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 用途与合成方法用途 是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体，也是合成多种光变染料的关键中间体，广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。用途 用作染料、医药中间体 是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体，也是合成多种光变染料的关键中间体，广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。安全信息危险品标志 Xi,T危险类别码 36/37/38-45安全说明 26-36-53-45-37/39WGK Germany 3TSCA YesMSDS信息提供商语言2,3,3-Trimethylnaphto[1,2-d]pyrrole英文SigmaAldrich英文ACROS英文ALFA中文ALFA英文1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2018/06/12T17142,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚2,3,3-Trimethyl-4,5-benzo-3H-indole41532-84-75G205元2018/06/12T17142,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚2,3,3-Trimethyl-4,5-benzo-3H-indole41532-84-725G620元1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 上下游产品信息

1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 基本信息MSDS 用途与合成方法 1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚价格(试剂级) 上下游产品信息中文名称:1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚中文同义词:1,2,2’-三甲基-1H-苯基吲哚;1,2,2-三甲基-1H-苯并[E]吲哚;1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚;2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚;2,3,3-三甲基-4,5-苯骈-3H-吲哚;2,3,3三甲基-4,5-苯并吲哚;光引发剂TMBI;2,3,3-三甲基-4,5-苯並-3H-引朵英文名称:1,1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole英文同义词:1,1,2-TRIMETHYL-1H-BENZ[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYL-1H-BENZO[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYLBENZ[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYLBENZO[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYLNAPHTHO[1,2-D]PYRROLE;1H-BENZO[E]INDOLE, 1,1,2-TRIMETHYL-;2,3,3-TRIMETHYL-3H-BENZ[E]INDOL;2,3,3-TRIMETHYL-3H-BENZO[E]INDOLECAS号:41532-84-7分子式:C15H15N分子量:209.29EINECS号:255-429-8相关类别:IndolesOxindoles;blocks;Indoles and derivatives;electronic;Piperazine derivates;Indoles;吲哚类;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;精细化学品;吲哚;杂环砌块;Heterocycle-Indole series;有机砌块;中间体;原料;有机化工;食品添加剂;合成材料中间体Mol文件:41532-84-7.mol1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 性质熔点 111-117 °C密度 0.7溶解度 insoluble (20°C)形态Crystalline Powder颜色Yellow to brown水溶解性 insoluble (20 ºC)BRN 153709CAS 数据库41532-84-7(CAS DataBase Reference)1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 用途与合成方法用途 是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体，也是合成多种光变染料的关键中间体，广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。用途 用作染料、医药中间体 是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体，也是合成多种光变染料的关键中间体，广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。安全信息危险品标志 Xi,T危险类别码 36/37/38-45安全说明 26-36-53-45-37/39WGK Germany 3TSCA YesMSDS信息提供商语言2,3,3-Trimethylnaphto[1,2-d]pyrrole英文SigmaAldrich英文ACROS英文ALFA中文ALFA英文1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2018/06/12T17142,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚2,3,3-Trimethyl-4,5-benzo-3H-indole41532-84-75G205元2018/06/12T17142,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚2,3,3-Trimethyl-4,5-benzo-3H-indole41532-84-725G620元1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 上下游产品信息

R,3S,5S)-3-苄氧基-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基]-2-苄氧基甲基环戊醇 基本信息中文名称:(2R,3S,5S)-3-苄氧基-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基]-2-苄氧基甲基环戊醇中文同义词:(2R,3S,5S)-3-苄氧基-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基]-2-苄氧基甲基环戊醇;(2R,3S,5S)-3-(苄氧基)-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-(苯基甲氧基)-9H-嘌呤-9-;恩替卡韦中间体5;恩替卡韦-5;恩替卡韦中间体N5;恩替卡韦中间体五;(2R,3S,5S)-3-苄氧基;(2R,3S,5S)-3-苄氧基-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基]-2-苄氧英文名称:(2R,3S,5S)-3-(Benzyloxy)-5-[2-[[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino]-6-(phenylmethoxy)-9H-purin-9-yl]-2-(benzyloxymethyl)cyclopentanol英文同义词:(2R,3S,5S)-3-(Benzyloxy)-5-(6-benzyloxy)-2-(4-methyoxyphenyl)diphenylmethylamino)-9H-purin-9-yl)-2-benzyloxymethyl)cyclopentanol;(2R,3S,5S)-3-(Benzyloxy)-5-[2-[[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino]-6-(phenylmethoxy)-9H-purin-9-yl]-2-(benzyloxymethyl)cyclopentanol;(2R,3S,5S)-3-(Benzyloxy)-5-[2-[[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino]-6-(phenylmethoxy)-9H-purin-9-;(2R,3S,5S)-3-(Benzyloxy)-5-[2-[[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino]-6-(phenylmethoxy)-9H-purin-9-yl]-2-(benzyloxymethyl)cyclopentanol ,99%;(1S,2S,3S,5S)-5-(2-((4-Methoxyphenyl)diphenylMethylaMino)-6-(benzyloxy)-9H-purin-9-yl)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)Methyl)cyclopentanol;[1S-(1α,2β,3α,5β)]-5-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylMethyl]aMino]-6-(phenylMethoxy)-9H- purin-9-yl]-3-(phenylMethoxy)-2-[(phenyl-Methoxy)Methyl]cyclopentanol;Entecavir InterMediate V;Entecavir-5CAS号:142217-78-5分子式:C52H49N5O5分子量:823.98EINECS号:1308068-626-2相关类别:医药中间体;医药原料Mol文件:142217-78-5.mol(2R,3S,5S)-3-苄氧基-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基]-2-苄氧基甲基环戊醇 性质密度 1.23CAS 数据库142217-78-5(CAS DataBase Reference)(2R,3S,5S)-3-苄氧基-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基]-2-苄氧基甲基环戊醇 用途与合成方法安全信息MSDS信息(2R,3S,5S)-3-苄氧基-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基]-2-苄氧基甲基环戊醇 上下游产品信息

2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮 基本信息中文名称:2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮中文同义词:2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮(恩替卡韦中间体9);恩替卡韦-9;3',5'-DI-O-苄基恩替卡韦;恩替卡韦中间体N8;2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮(恩替卡韦中间体9) 10G;2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮;恩替卡韦中间体9;2-氨基-9-((1S,3R,4S)-4-(苄氧基)-3-(苄氧基甲基)-2-亚甲基环戊基)-1H-嘌呤-6(9H)-酮英文名称:2-Amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one英文同义词:3',5'-Di-O-benzyl Entecavir;2-AMino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyloxyMethyl)-2-Methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one (interMediate 7);2-AMino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyloxyMethyl)-2-Methylenecyclopentyl]-6H-purin;2-Amino-9-((1S,3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)-methyl)-2-methylenecyclopentyl)-1H-purin-6(9H);6H-Purin-6-one,2-amino-1,9-dihydro-9[(1S,3R,4S)-2-methylene-4-(phenylmethoxy)-3-[([phenylmethoxy)methyl]cyclopentyl]-;N-1 Entecavir API;2-Amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-p;Entecavir dibenzylatedCAS号:142217-81-0分子式:C26H27N5O3分子量:457.52EINECS号:1312995-182-4相关类别:中间体;医药中间体Mol文件:142217-81-0.mol2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮 性质密度 1.34CAS 数据库142217-81-0(CAS DataBase Reference)2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮 用途与合成方法安全信息海关编码 29335990MSDS信息2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮 上下游产品信息

三氟甲磺酸钇 基本信息MSDS 用途与合成方法 三氟甲磺酸钇价格(试剂级) 上下游产品信息中文名称:三氟甲磺酸钇中文同义词:三氟甲磺酸钇;三氟甲磺酸钇(III);无水三氟甲磺酸钇;三氟甲烷磺酰盐;三氟甲基磺酸钇;三氟甲磺酸 钇(III) 盐;三氟甲磺酸钇(III),98%;三氟甲磺酸钇 1G英文名称:YTTRIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE英文同义词:YTTRIUM TRIFLATE;YTTRIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE;YTTRIUM(III) TRIFLATE;YTTRIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE;YTTRIUM (III) TRIFLUOROMETHANESULPHONATE;TRIFLUOROMETHANESULFONIC ACID YTTRIUM(III) SALT;YTTRIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE 97+%;Trifluoromethanesulfonic acid yttrium saltCAS号:52093-30-8分子式:C3F9O9S3Y分子量:536.11EINECS号:相关类别:Y (Yttrium) Compounds;Catalysts for Organic Synthesis;Classes of Metal Compounds;Homogeneous Catalysts;Metal Triflates;Synthetic Organic Chemistry;Transition Metal Compounds;金属有机物;TRIFLUOROMETHANESULFONATE;metal triflate compounds;化学生物学;triflate;三氟甲磺酸盐;氨基酸衍生物;OTf&NTf series;Other Metal;金属催化剂Mol文件:52093-30-8.mol三氟甲磺酸钇 性质密度 1.7形态Powder颜色white稳定性hygroscopic三氟甲磺酸钇 用途与合成方法用途 近来用于促进糖基氟化物的苷化以及用作制备吡啶和喹啉衍生物的催化剂。用途 用于促进糖基氟化物的苷化度，以及作为制备吡啶与喹啉衍生物的催化剂；烯醇物加成反应制备环氧化物的催化剂安全信息危险品标志 Xi危险类别码 36/37/38安全说明 26-36危险品运输编号 1759WGK Germany 3F 3-10Hazard Note IrritantTSCA NoHazardClass 8PackingGroup IIIMSDS信息提供商语言SigmaAldrich英文ACROS英文ALFA中文ALFA英文三氟甲磺酸钇 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2018/06/12T1921三氟甲磺酸钇(III)Yttrium(III) Trifluoromethanesulfonate52093-30-825G2440元2018/06/12T1921三氟甲磺酸钇(III)Yttrium(III) Trifluoromethanesulfonate52093-30-85G705元三氟甲磺酸钇 上下游产品信息"三氟甲磺酸钇" 相关产品信息

6-苄氧基-9-[(1S,3R,4S)-2-亚甲基-4-苄氧基-3-苄氧基甲基环戊基]-9H-嘌呤-2-胺 基本信息中文名称:6-苄氧基-9-[(1S,3R,4S)-2-亚甲基-4-苄氧基-3-苄氧基甲基环戊基]-9H-嘌呤-2-胺中文同义词:6-苄氧基-9-[(1S,3R,4S)-2-亚甲基-4-苄氧基-3-苄氧基甲基环戊基]-9H-嘌呤-2-胺;恩替卡韦中间体8;恩替卡韦中间体八;恩替卡韦 中间体-7.5英文名称:6-(Benzyloxy)-9-[(1S,3R,4S)-2-methylene-4-(phenylmethoxy)-3-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentyl]-9H-purine-2-amine英文同义词:6-(Benzyloxy)-9-(1S,3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyoxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-9H-purin-2-amine;6-(Benzyloxy)-9-[(1S,3R,4S)-2-methylene-4-(phenylmethoxy)-3-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentyl]-9H-purine-2-amine;9H-Purine-2-amine, 9-[(1S, 3R, 4S)-2-methylene-4-(phenylmethoxy)-3-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentyl]-6-(phenylmethoxy);6-(benzyloxy)-9-[(1S,3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)-2-Methylenecyclopentyl]-9H-purin-2-amine;Entecavir-8;Entecavir InterMediate VIII;6-(Benzyloxy)-9-[(1S,3R,4S)-2-Methylene-4-(phenylMethoxy)-3-[(phenylMethoxy)Methyl]cyclopentyl]-9H-p;6-(Benzyloxy)-9-((1S,3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)-methyl)-2-methylenecyclopentyl)-9H-purinCAS号:204845-95-4分子式:C33H33N5O3分子量:547.65EINECS号:相关类别:中间体;医药中间体Mol文件:204845-95-4.mol6-苄氧基-9-[(1S,3R,4S)-2-亚甲基-4-苄氧基-3-苄氧基甲基环戊基]-9H-嘌呤-2-胺 性质密度 1.26CAS 数据库204845-95-4(CAS DataBase Reference)6-苄氧基-9-[(1S,3R,4S)-2-亚甲基-4-苄氧基-3-苄氧基甲基环戊基]-9H-嘌呤-2-胺 用途与合成方法安全信息MSDS信息6-苄氧基-9-[(1S,3R,4S)-2-亚甲基-4-苄氧基-3-苄氧基甲基环戊基]-9H-

缬沙坦抗高血压药中文名称:缬沙坦中文同义词:缬沙坦甲;缬沙坦137862-53-4;N -(1 -氧戊基)- N-[[ 2 '-2H(-唑- 5- 基)4-〔1,1)-联苯基]甲基]- L -缬氨酸;缬沙坦(标准品);缬沙坦溶液, 100PPM;缬沙坦 1KG;N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苄基]-L-缬氨酸;缬沙坦英文名称:Valsartan英文同义词:L-Valine, N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-;Ambroxol Hydrochloride Imp.D;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic aci;(S)-N-(1-carboxy-2-methyl-prop-1-yl)-N-pentanoyl-N-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]amine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoic aci;VALSARTAN IMP C;Valsartan,99%e.e.;N-(1-OXOPENTYL)-N-[[2'-(1H-TETRAZOL-5-YL)[1,1'-BIPHENYL]-4-YL]METHYL]-L-VALINECAS号:137862-53-4分子式:C24H29N5O3分子量:435.52EINECS号:1592732-453-0相关类别:LCZ696中间体;原料;Inhibitors;小分子抑制剂，天然产物;医药原料;医药原料药;高血压药;Active Pharmaceutical Ingredients;Antihypertensive;APIs;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;抗高血压药;心脑血管药物;药物;Aromatics;Chiral Reagents;Heterocycles;原料药;中间体;API Reference Standard Free Base API;DIOVAN;医药中间体;心脑血管类科研原料药;内分泌与激素;化合物：原料药Mol文件:137862-53-4.mol缬沙坦 性质熔点 116-117°C储存条件 -20°C Freezer, Under inert atmosphere溶解度 DMSO: ≥20mg/mL颜色white to tanMerck 14,9916稳定性HygroscopicInChIKeyACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-NCAS 数据库137862-53-4(CAS DataBase Reference)缬沙坦 用途与合成方法抗高血压药缬沙坦是一种特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体拮抗剂，也是继氯沙坦后又一个应用于临床的非肤类AT1受体拮抗剂，在调节全身血压，维持电解质体液平衡方面起关键作用。它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合（其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20000倍），从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用，但不抑制钾离子(K+)所致的醛固酮释放。降压效果优于依那普利，适用于治疗抗高血压、轻中度原发性高血压，尤其适用肾脏损害所致继发性高血压，能明显减少伴有糖尿病或肾功能正常的高血压患者的蛋白尿，并有促进尿酸、尿钠排泄的肾脏保护作用。也适用于降低心脏病发作后高危患者（左心室衰竭或左心室功能紊乱）的心血管死亡率。一项临床试验表明缬沙坦对轻度至中度高血压效果非常明显。每日单剂≥80mg可以24h有效控制收缩压和舒张压，而不改变血压变化节律；160mg每日1次比氯沙坦100mg每日1次效果更显著。中度高血压且肾功能完好的患者对缬沙坦具有良好的耐受性，疗效显著优于转化酶抑制药治疗，不良反应轻微。与其他抗高血压药物合用对重度高血压有效。本品具有如下特点：1，本品不作用于血管紧张素转换酶（ACE）、肾素和其它受体，不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道；本品对血管紧张素转换酶没有抑制作用，不影响体内缓激肽水平，因而导致咳嗽的副作用少于血管紧张素转换酶抑制剂。2，降低升高的血压，同时不影响心率。3，对大多数患者，单剂口服2小时内产生降压效果，4~6小时达作用高峰，降压效果维持至服药后24小时以上。治疗2-4周后达最大降压疗效，并在长期治疗期间保持疗效。与噻嗪类利尿剂合用可进一步增强降压效果。4，突然终止缬沙坦治疗，不引起高血压“反跳”或其他副作用。5，不影响高血压患者的总胆固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。ChemicalBook andy 编辑整理化学性质 从二异丙醚结晶，熔点116--117℃。用途 抗高血压药物。非肽血管紧张素Ⅱ AT1-受体拮抗剂。用于治疗高血压。生产方法 2'-氰基联苯-4-醛(I)和L-缬氨酸甲酯进行还原胺化，得到的化合物(Ⅱ)再用戊酰氯进行酰化，层析后得到化合物(II)。然后和Bu3SnN3进行反应，引入四唑，再水解即得产物。安全信息危险品标志 Xi危险类别码 36/37/38安全说明 26-37/39RTECS号YV9455000毒害物质数据137862-53-4(Hazardous Substances Data)MSDS信息提供商语言3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic acid英文缬沙坦 化学药品说明书

普斯特（Apremilast）概述 药品概况 银屑病治疗药物 临床前研究 临床评价 阿普斯特相关专利信息 制备方法 作用机制 安全性 生物活性 体外研究 体内研究 药物相互作用 参考资料中文名称:阿普斯特（Apremilast）中文同义词:APREMILAST CC-10004阿普斯特;阿普司特;阿普斯特(APREMILAST);(+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰乙基]-4-乙酰氨基异吲哚啉-1,3-二酮;匹米斯特;(S)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮;(S)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮,APREMILAST,(S)-2-[1-(3-ETHOXY-4-METHOXYPHENYL)-2-METHYLSULFONYLETHYL]-4-ACETYLAMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE英文名称:ApreMilast英文同义词:(S)-N-(2-(1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)acetamide;ApreMilast,CC-10004;AcetaMide, N-[2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-Methoxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]-;Appleton West;(S)-N-(2-(1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)acetamide Apremilast (CC-10004;(S)-N-(2-(1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl);Apremilast (S)-2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione;N-[2-[(1S)-1-(3ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]acetamideCAS号:608141-41-9分子式:C22H24N2O7S分子量:460.51EINECS号:1308068-626-2相关类别:信号转导通路激酶抑制剂;Inhibitor;阿普斯特;医药中间体;中间体;原料药;小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂，天然产物;原料系列;Other series;医药原料;医药;抑制剂;代谢;医药 抑制剂Mol文件:608141-41-9.mol阿普斯特（Apremilast） 性质密度 1.381阿普斯特（Apremilast） 用途与合成方法概述阿普斯特( apremilast)由美国Celgene 生物技术公司开发，2014年3月21日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于成人活跃型银屑病性关节炎(PsA)的治疗。药品概况名称：阿普斯特                                  别名：N/A，CC-10004英文名：apremilast商品名：Otezla中文名称：S)-2-［1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙基］-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮英文化学名：(+)-N-［2-［1(S)-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl) ethyl］-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl］acetamide分子式：C22H24N2O7S分子量：460.5CAS号：608141-41-9原研公司：Celgene 公司药理分类：磷酸二酯酶-4（PDE-4）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）双重抑制剂适应症：银屑病、银屑病关节炎目前阶段：III 期临床给药途径：口服图1-阿普斯特的结构式银屑病治疗药物阿普斯特（apremilast）是由美国Celgene公司研发的一种口服、选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，商品名称Otezla，该药是FDA批准的首个也是唯一一个用于斑块型银屑病治疗的PDE4抑制剂，用于适合光疗和系统疗法的中度至重度斑块型银屑病（Plaque Psoriasis）成人患者的治疗。2014年3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于治疗活跃型银屑病性关节炎(PsA)成人患者。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和症状。目前被批准用于PsA的药物有糖皮质激素、肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全性及有效性基于三项由1493名活跃型银屑病性关节炎患者参与的3期临床试验。Otezla治疗患者与安慰剂患者相比，其PsA体征及症状显示有改善，apremilast组与安慰剂组的ACR20应答率分别为32-41%、18-19%。阿普斯特是一个全新作用机制的口服抗风湿药物，与目前临床常用的anti-TNF单抗有区别，EvaluatePharma预测2018年销售额为12.19亿美元。Otezla治疗患者应定期让卫生保健专业人员监测其体重。如果出现无法解释或临床上明显的体重减轻，应对体重减轻进行评价，并应考虑中止治疗。Otezla治疗患者与安慰剂患者相比，抑郁症风险有所增加。在临床试验中，Otezla用药患者最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产。图1为美国Celgene公司生产的阿普斯特片（商品名称：Otezla）。临床前研究1、体内活性研究首先把正常人的皮肤移植到米色严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠的身上，移植4周后，以银屑病病人的自然杀伤细胞（NK细胞）来刺激皮肤。注射NK细胞两周后，把小鼠分为3组，每组7只，分别经口服给予阿普司特、环孢霉素安慰剂。阿普司特组和环孢素组在组织学特征上有部分或完全恢复的比率分别为57.1%、42.9%。结果表明本药品能有效地减少表皮厚度，同时能有效降低TNF-α、细胞内黏附分子-1（ICAM-1）和人类白细胞抗原DR（HLA-DR）等炎症相关物质的浓度，其药效作用优于环孢素组。2、药动学患者po阿普司特20 mg/d，观察29 d的药动学参数。半衰期（t1/2）为 8.2 h，药时曲线下面积为 1.799μg/mL，血浆药物达峰时间（tmax）为 2 h，生物利用度为 10.4 L/h，分布容积为 128 L，平均稳态的血浆最大浓度（Cmax）为 0.207 μg/mL（0.450 μmol/L），该浓度下阿普司特能有效抑制约 70%由外周血单核细胞（PBMC）诱导的脂多糖（LPS）所产的THF-α。临床评价与同类药物相比阿普斯特（商品名称：Otezla）具有以下优势：1、它可抑制多种促炎症介质（PDE-4、TNF-α、IL-2、干扰素r、白三烯、NO 合成酶）的生成而发挥抗炎作用。2、磷酸二脂酶4（PDE4）选择性抑制剂，除批准用于银屑病性关节炎外，2014年9月FDA批准用于光疗或全身疗法的中重度治疗斑块状银屑病患者。是首个也是唯一获准用于治疗斑块状银屑病的PDE4抑制剂。3、临床试验显示，阿普斯特可减少中重度斑块状银屑病患者的红斑、增厚和脱屑。4、临床试验证明阿普斯特耐受性好，不良反应较小，临床试验中Otezla治疗组与安慰剂比较，患者显示PsA体征和症状的改善，包括触痛、关节肿胀和身体功能。5、其他适应症正在做临床，如风湿性关节炎、强制性脊髓炎、白塞氏病、溃疡性结肠炎等。市场潜力较大。 【注册分类】按照注册管理方法的要求，原料为3.1类，片剂为3.1。【剂型及规格】原料及片剂，10mg，20mg，30mg。【适应症】适用于为治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者。本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-14）。阿普斯特相关专利信息阿普斯特相关专利信息：化合物：WO0025777，国内无专利。用途：ZL03811093.8/ZL200610137407.4，2023.03.20。晶型：CN200880129462.6，2008.03.27。制备方法1、以3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈(1)为原料，在四氢呋喃中与二甲基亚砜(在四氢呋喃中经正丁基锂预处理)反应得到烯胺衍生物(2)，随后在三氟乙醇溶液中于50 ℃下经不对称氢化还原得到所需的S型胺(3)。向3的甲醇溶液中加入N-乙酰-L-亮氨酸得到对应的盐(4)，最后与苯并呋喃衍生物(5)在乙酸中回流，经缩合反应得到阿普斯特。5可由3-硝基邻苯二甲酸经硝基还原后，再与乙酸酐发生酰化反应制得。合成路线如下：2、以3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛为原料，在六甲基二硅胺基锂四氢呋喃溶液中生成3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛的亚胺，再与二甲基砜、正丁基锂和三氟化硼的乙醚溶液在78℃下反应得到 1-(3-乙氧基-4-甲氧基-苯基)-2-甲磺酰基-乙酮（1）；甲醇为溶剂，化合物1与N-乙酰-L-亮氨酸经化学拆分得到S型异构体化合物（2）；化合物2与3-N-乙酰氨基邻苯二甲酸酐在醋酸中回流，经缩合反应得到目标化合物阿普司特。合成路线如下：作用机制本品特异性地以PDE-4为靶点来调控先天免疫细胞中促炎和抗炎介质的表达。在单核细胞核树突细胞中，来源于Toll样受体（TLR4）途径的促炎信号会引起转录核因子kappa B（NF-κB）的激活以及促炎介质的表达，如IL-23、TNF-α 和IFN-g。来源于G蛋白偶联受体（GPCRs）如前列腺素结合蛋白的信号通过刺激G蛋白α亚基（Gas）来激活腺苷酸环化酶（AC），从而产生cAMP。在白细胞如巨噬细胞和树突细胞中，cAMP会被PDE-4水解成AMP。阿普司特作为 PDE-4 的抑制剂能增加细胞内cAMP的水平，从而激活cAMP 依赖性蛋白激酶A（PKA），同时激活环核苷酸–门控离子通道，PKA的活化导致转录因子中cAMP反应元件（CRE）结合家族的磷酸化，同时激活转录因子1（ATF-1）。在特定细胞如巨噬细胞中，这些因子如IL-10会结合到CRE基因启动子的结合位点上增加细胞基因的表达，CRE 驱动的转录激活会集合共激活因子如CREB结合蛋白（CBP）、同源蛋白p300等。从NF-κB集合来的CBP 和p300会抑制NF-κB 的转录活性降低NF-κB依赖性基因的表达，从而导致IL-23、TNF-α和 IFN-g的降低。炎症反应的应答降低会使免疫细胞的炎性浸润降低，同时减少角质形成细胞和滑膜细胞的增殖激活，降低银屑病的表皮增厚以及关节炎中的滑膜损害。安全性1、抑郁使用本品治疗时，发生抑郁的不良反应与其剂量增加有相关性。因此，有抑郁和/或自杀想法或行为史的患者使用本品前应仔细权衡治疗风险和获益。对患者、护理人员和家属应告知需警戒抑郁、自杀想法或其他情绪变化的出现或恶化;如果有此类情况发生，应及时处理并仔细评价是否继续使用本品。2、体重减轻使用本品治疗的患者应定期监测体重，如发生不能解释或临床意义的体重减轻，应进行评价，并考虑终止应用本品。3、不良反应常见的不良反应有恶心、腹泻、头痛、上呼吸道感染、鼻咽炎和上腹痛等，绝大多数属轻度或中度，大多在4周内消失。生物活性Apremilast (CC-10004)是一种口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制剂，IC50分别为74 nM和77 nM。体外研究Apremilast抑制PDE4比其他PDE家族的cAMP 或cGMP水解酶更有效。Apremilast作用于多种类型的细胞，具有广泛的抗炎活性，抑制TNF-α,IL-12和IL-23的产量，及NK和角质形成细胞的反应。Apremilast抑制IL-8中酵母多糖诱导的PMN产生，IC50为94 nM。Apremilast 抑制fMLF诱导的PMN CD18 和CD11b表达，IC50分别为390 nM 和 74 nM, 且抑制fMLF诱导的PMN与HUVECs 粘连，IC50 为150 nM。Apremilast 抑制角质形成细胞TNF-α的产生, 通过测量细胞内ATP水平发现Apremilast对角质形成细胞存活力没有影响。体内研究在有人类微粒体(t1/2>60 min)存在时，Apremilast是稳定的。90%蛋白在人体血浆中结合。口服和静脉给药雌性大鼠，显示Apremilast具有良好的药代动力学，低清除力，适中的容积分布，口服生物利用度为64%。Apremilast在体内处理LPS诱导的TNF-α抑制大鼠模型，检测Apremilast抑制TNF-α的能力，测定ED50为0.03 mg/kg。Apremilast处理另一个LPS诱导的中性粒细胞大鼠模型，ED50为0.3 mg/kg 到 0.9 mg/kg。药物相互作用1、阿普斯特不是有机阴离子转运蛋白(OAT)1，OAT3，OCT2以及有机阴离子转运多肽(OATP)1B1和OATP1B3或乳癌耐药蛋白(BCＲP)的抑制剂。2、在体外，阿普斯特虽然是一种P-糖蛋白(P-gp)的底物，但在体内的生物利用度＞70%，与酮康唑(DDI研究CYP3A和P-gp抑制剂) 未发现有显著的相互作用。因此，不会抑制P-gp的全身浓度。3、阿普斯特(30 mg，qd，po)与口服避孕药、酮康唑或氨甲蝶呤同时服用，尚未观察到显著药动学相互作用。4、CYP 450诱导剂利福平(600 mg，qd，po，共 15 d)与阿普斯特(30 mg，qd，po)同时服用，结果导致阿普斯特的AUC和Cmax分别降低 72%和 43%。参考资料[1] 陈建超编译. 阿普斯特( apremilast). 中国药物化学杂志. 2014. 24（5）.[2] 赵倩, 孙悦, 石玉,等. 磷酸二酯酶-4抑制剂阿普司特[J]. 现代药物与临床, 2014, 29(4): 428-433. [3] 吴爱萍，张志叶，王莉. 治疗银屑病关节炎新药阿普斯特的药理作用及临床评价. 新药述评与论坛. 中国新药杂志 2015, 24 (9). 说明：所给资料有限，主要总结了其制备方法、药理作用机理及其安全性方面的文献，为其在医药方面的应用打下基础。用途 适用于为治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者。